PL46296B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL46296B1 PL46296B1 PL46296A PL4629660A PL46296B1 PL 46296 B1 PL46296 B1 PL 46296B1 PL 46296 A PL46296 A PL 46296A PL 4629660 A PL4629660 A PL 4629660A PL 46296 B1 PL46296 B1 PL 46296B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- dye
- dyes
- chromium
- nitro
- parts
- Prior art date
Links
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 20
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 5
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical group [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DPNVATHYBTXGDE-UHFFFAOYSA-N NS(=O)(=O)N[N+]([O-])=O Chemical group NS(=O)(=O)N[N+]([O-])=O DPNVATHYBTXGDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000460 chlorine Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 2-naphthol Chemical compound C1=CC=CC2=CC(O)=CC=C21 JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 4
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 3
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 3
- DOPJTDJKZNWLRB-UHFFFAOYSA-N 2-Amino-5-nitrophenol Chemical compound NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1O DOPJTDJKZNWLRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229950011260 betanaphthol Drugs 0.000 description 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000000434 metal complex dye Substances 0.000 description 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 2
- NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N sulfamide Chemical compound NS(N)(=O)=O NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KUCWUAFNGCMZDB-UHFFFAOYSA-N 2-amino-3-nitrophenol Chemical class NC1=C(O)C=CC=C1[N+]([O-])=O KUCWUAFNGCMZDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XGRZWVWRMKAQNU-UHFFFAOYSA-K 2-carboxyphenolate;chromium(3+) Chemical compound [Cr+3].OC1=CC=CC=C1C([O-])=O.OC1=CC=CC=C1C([O-])=O.OC1=CC=CC=C1C([O-])=O XGRZWVWRMKAQNU-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Description
Wiadomo, ze szare zawierajace metal barwni¬ ki azowe do barwienia welny i welnupodob- nych wlókien otrzymuje sie na przyklad przez polaczenie barwników monoazowych z clwuazo- wanymi mitro-o-feinolaiml1, które moga zawie¬ rac jeszcze dalsze podstawniki, jak na przy¬ klad grupy: chlorowa, sulfamidowa, nitrowa i zdolne do sprzegania pochodne naftclcsulfa- midowe, które moga byc równiez jeszcze pod¬ stawione, w srodowisku wodnym lub w roz¬ puszczalniku organicznym czynnikami zawie¬ rajacymi przede wszystkim chrom wzglednie kobalt. W tym postepowaniu poszczególne czlo¬ ny posrednie dobiera sie tak, ze powstaja kom¬ pleksy metaliczne, które na 2 czasteczki barw¬ nika zawieraja 1 czasteczke metalu. Sa to tak zwane 2:l-metalokompleksowe barwniki, które juz z obojetnej kapieli farbiarskiej adsorbuja Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspóltwór¬ cami wynalazku sa dr Giinther Essbach i Kurt Lippold. sie na wlóknach zwierzecych i tym podobnych.Przykladami takich barwników sa na przyklad 2:l-chromokompleksy barwników monoazowych, otrzymanych z diwuazowanyclh nitro-o-amino- fenoli i 2-naftolo-6-6ulfamidu, które oprócz grupy nitrowej moga jeszcze rówmiez zawierac drugi luib jeden atom chloru o wzorze 1, gdzie X oznacza albo dalsza grupe nitrowa, sulfami¬ dowa lufo chlorowa1, allbo wodór.Stwierdzono, ze mozna otrzymac 1:2 metalo- kompleksowe barwniki o jeszcze lepszej trwa¬ losci ogólnej i silniejszej zdolnosci adsorpcyj- nej, jezeli mieszanine równoczasteczkowych ilosci barwnika mcnoazowego o wzorze 3 i barwnika monoazowegO' otrzymanego z dwu- azowanego 5-nitro^2-aminofenolu i 2-naiftolu o wzorze 2, potraktuje sie z czynnikami oddaja¬ cymi chrom, przy czym ilosc czynnika oddajace¬ go chrom dobiera sie tak, azeby powstaly 2:1- kompleksy. Takie mieszane kompleksy, które sa zbudowane z dwóch róznych barwników mono¬ azowych, z których jeden nie zawiera grupyrozpuszczalnej w wodzie, barwia welne i wel- nopodobne wlókna z jeszcze lepsza trwaloscia ogólna i silniejsza adsorpcja z obojetnej ka¬ pieli farbianskiej.Przyklad I. Przyrzadza sie zawiesine barwnika z 19,9 czesci 4,6-dwunitro-2-aminode- nolu i 22,3 czesci 2-naftolo-6-sulfamidu oraz 15,4 czesci 5-nitro-2-aminofenclu i 14,4 czesci 2-naftolu w 1000 czesciach wody, dodaje sie 40 czesci roztworu amoniaku (stezonego) i ogrze¬ wa sie do temperatury 80°C. Nastepnie dodaje sie roztworu salicylanu chromowego (okolo 7S0 ml), który zawiera ogólem 52 g alunu chromo¬ wego. Ciecz ogrzewa sie mieszajac w ciagu 5 godzin w temperaturze 100°C, nastepnie ochla¬ dza sie do 70°C, zobojetnia mala iloscia kwasu octowego i wysala sie sola kuchenna. Po wysu¬ szeniu otrzymuje sie ciemny proszek, który ja¬ ko sól sodowa rozpuszcza sie latwo w wodzie i barwi wlókna zwierzece i poliamidowe juz w obojetnej kapieli barwiarskiej z bardzo dobra trwaloscia ogólna. Na podstawie znako¬ mitej zdolnosci adsorpcyjnej w kapieli oboje¬ tnej barwnika ten równiez w polaczeniu z barwnikami bezposrednimi nadaje sie do¬ skonale do barwienia wyrobów pólwelnianych.Przyklad II. Szary barwnik o równie do¬ brej trwalosci otrzymuje sie tez na przyklad przez polaczenie obu barwników mcnoazowycli otrzymanych z 15,4 czesci 4-nitrcH2-aminofenolu i 22,3 czesci 2-naftolc-6-sulfamidu oraz 15,4 czesci 5-nitro-2-aminofenolu i 14,4 czesci 2-nf:- ftolu i chromowanie wedlug wyzej podanego przykladu. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania zawierajacych chrom kompleksowych barwników azowych z barwni¬ ków monoazowych, znamienny tym, ze mie¬ szanine równoczasteczkowych ilosci barwnika mcnoazowego o ogólnym wzorze 3, gclzie X oznacza gruipe nitrowa, sulfamidowa, chloro-, wa lub wodór, z barwnikiem monoazowyim o wzorze 2 traktuje sie czynnikami oddajacy¬ mi chrom. VEB Farbenfabrik Wolfen Zastepca: dr Andrzej Au rzecznik patentowy D/ oh yj OH Mzór 1 502 —NH2' OH OM Nzór l 2047. RSW „Prasa''. Kielce. IM=N kzóf 3 IIBLIUTtKA Urzedu P-.itenluw-jj j02 —NH2 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL46296B1 true PL46296B1 (pl) | 1962-10-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR870010219A (ko) | 금속표면의 코팅조성물과 그를 이용한 코팅방법 | |
| GB955313A (en) | Metal-containing reactive dyestuffs | |
| PL46296B1 (pl) | ||
| Chhowala et al. | Synthesis of Cu (II) and Ni (II) azo complex dyes, their application on silk fabrics and screening for antibacterial activity | |
| US3169951A (en) | Chromhjm-containing azo dyestuffs | |
| ES262432A1 (es) | Procedimiento para la preparaciën de colorantes reactivos | |
| Hua et al. | Electron transfer. 40. Reactivity patterns in the reductions of nitrile complexes of cobalt (III) | |
| GB850559A (en) | New metalliferous monoazo dyestuffs containing halogenotriazinylamino groups | |
| Uddin et al. | Bimetallic heteronuclear complexes bridged with ferrichexathiocyanate: Synthesis, characterization and antibacterial properties | |
| GB987074A (en) | New reactive metallised monoazo-dyestuffs and their manufacture and use | |
| PL46297B1 (pl) | ||
| Steigmann | Analytical reactions with organic reagents | |
| PL82822B1 (pl) | ||
| DE741464C (de) | Verfahren zur Herstellung von o-Oxyazofarbstoffen | |
| PL45056B1 (pl) | ||
| CH327163A (de) | Verfahren zur Herstellung von schwermetallhaltigen Azofarbstoffen | |
| CH424032A (de) | Verfahren zur Herstellung von Reaktivfarbstoffen | |
| GB977802A (en) | Coppo complexes of reactive disazo dyestuffs | |
| GB989506A (en) | New metal complex compounds of monoazo dyestuffs and processes for their manufactureand use | |
| PL41347B1 (pl) | ||
| DE1155870B (de) | Verfahren zur Herstellung chromhaltiger Azofarbstoffkomplexverbindungen | |
| CN101906120A (zh) | 一种金属络合物及其制备与应用 | |
| PL49589B1 (pl) | ||
| TH39478A3 (th) | สารผสมตามสูตรที่มีสารประกอบของทองที่ละลายน้ำได้เป็นองค์ประกอบหลักที่เหมาะสำหรับการแต่งสีสิ่งของเซอรามิคที่ผลิตขึ้น | |
| TH26117C3 (th) | สารผสมตามสูตรที่มีสารประกอบของทองที่ละลายน้ำได้เป็นองค์ประกอบหลักที่เหมาะสำหรับการแต่งสีสิ่งของเซอรามิคที่ผลิตขึ้น |