PL45936B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL45936B1
PL45936B1 PL45936A PL4593660A PL45936B1 PL 45936 B1 PL45936 B1 PL 45936B1 PL 45936 A PL45936 A PL 45936A PL 4593660 A PL4593660 A PL 4593660A PL 45936 B1 PL45936 B1 PL 45936B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
sulfur
ore
elemental sulfur
temperature
bed
Prior art date
Application number
PL45936A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL45936B1 publication Critical patent/PL45936B1/pl

Links

Description

Opul wajio dnia 4 maja 1962 r.POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 45936 KI. 42 i, 17 Instytut Chemii Ogólnej*) Warszawa, Polska Sposób przeróbki wapiennych rud zawierajacych siarke elementarna w celu uzyskania siarki Patent trwia od dnia 28 kwietnia 1960 r.Wynalazek dotyczy wypalania wapiennych rud zawierajacych siarke elementarna w stanie fluidialnym. Wypalanie rudy saairkonosnej w stanie fluidalnym jest opasane w Ghem. Eng.Progress 51, nr 8, 369 (1055). Proces ten pro¬ wadzi sie w piecu sitajnowiacyim typowe urza¬ dzenie do przeprowadzania reakcji w stanie fluidalnym, przy czyni stosuje sie nadmiar po¬ wietrza 71—74%, a wysokosc zloza fluidalnego, ustala na okolo 1,2 m. Uzyskuje sie teimperar ture w zlozu oko Jo 700°. Przy tej 'temperaturze nastepuje dobre wypalenie siarki w czasie do¬ statecznie krótkim, pozwalajacymi na dobre wy¬ korzystanie pieca. Zloze praktycznie biorac, sklada sie z wypalków, które usuwanie sie w sposób ciagly przy równoczesnym zasilaniu pieca ruda o uziarnieniu nadajacym sie do wy¬ tworzenia stanu fluidalnego. Ilosc siarki znaj^ *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynaiazku sa Janusz Ciborowski i Boleslaw Mlodzinski. dujacej sde w spalinach w postaci dwiuitlemku siarki wynosi okolo 98% w stosunku do siarki elementarnej zawartej w rudzie. Spaliny sta¬ nowia gaz wyjsciowy do produkcji kwasu siar¬ kowego. Wskluitek rozcienczenia nadmiarem po- wieitrza uzytego do wypalania, stezenie dwu¬ tlenku siarki wynosi tylko okolo 13%.Znany sposób wypalania rudy saarkonosnej* nie nadaje sie do rudy wapiennej, a zwlaszcza ubogiej w siarke, gdyz jak sie okazalo, zacho¬ dzi w tym procesie reakcja miedzy S02 a CaC03 prowadzaca do powstawania siarczanu wapnio¬ wego, co wywoluje strate siarki. Strata procen¬ towa siarki jest tym wieksza, im ubozsza jest ruda. Na ogól strata ta czyni ten posób nieeko¬ nomicznym w zastosowaniu do rudy wapien¬ nej.Wedlug wynalazku proces wypalania, rudy siarkcnosnej w stanie fluidalnym prowadzi sie z niedomiarem powietrza wynoszacym ponizej 50% ilosci powietrza potrzebnej do spalenia siarki elementarnej zawartej w rudzie, przytempera turze zloza w granioaioh okolo 400— 500°. W warunkach tych zachodzi bardzo szyb¬ ko spalenie czesci siarki odpowiadajacej ilosci tlenu w doprowadzonym powietrzu oraz bar¬ dzo szybkie odparowanie pozostalej ilosci siar¬ ki. Szkodliwa reakcja miedzy dwutlenkiem siarki a weglanem wapniowym, praktycznie nie zachodzi przy tych temperaturach, wobec cze¬ go straty siarki w wypalkach sa minimalne.Spaliny odipyla sie przy mozliwie wysokiej tempera turze, aby wraz z pylem nie wydzie¬ lala sie siarka^ W tym celu spaliny az do chwili odpylenia, chroni sie przed stratami ciepla przez zastosowanie odpowiedniej izolacji ciepl¬ nej. Po oczyszczeniu spalin wykrapla sie z nich cala zawrtosc siarki elementarneij. Otrzymuje sie przy tym gaz zawierajacy dwutlenek siarki o stezeniu okolo 20% S02, który nadaje sie do dalszej znanej przeróbki na kwas siarkowy lub do wykraplania dwutlenku siarki.Glówna zaleta sposobu wedlug wynalazku jest otrzymywanie siarki elementarnej w ilosci przewyzszajacej ilosc dwutlenku siarki. Ponie¬ waz siarka elementarna jest produktem bar¬ dziej .pozadanym niz dwutlenek siarki, dazy sie do osiagniecia jak najwiekszej ilosci siarki z rudy w postaci siarki elementarnej. Stosunek ilosci siarki elementarnej do siarki zawartej w dwutlenku mozliwy do osiagniecia przy wypa¬ laniu rudy sposobem wedlug wynalazku, jest wynikLem bilansu ciephsego procesu. Jest on tym korzystniejszy im ruda jest bogatsza w siarke i im nizsza jest temperatura zloza flui¬ dalnego. Stosunek iten znacznie maleje pcd wplywem wilgoci w rudzie i pod wplywem strat cieplnych /ioza fluidalnego. Na przyklad przy przeróbce suchej rudy o zawartosci 20% s&aslki etonemtarnej mozna osiagnac przy tem¬ peraturze zloza 400° trzykrotnie wieksza ilosc siarki elemenitarnej niz dwutlenku siarki, zas przy uzyciu rudy bogaitej ilosc siarki moze kilkakrotnie przewyzszac ilosc otrzymanego dwutlenku. 952. RSW „Prasa", Kielce.Przyklad. Do pieca doswiadczalnego o zlo¬ zu fluidalnym wprowadzono w sposób ciagly 1000 kg/igodz. rudy siarkonosnej z okolic Tarno¬ brzega wysuszonej na powietrzu, zawiejeatfacej okolo 25% siarki elementarnej o uziarnieniiu 0,25 — 0,85 mm oraz doprowadzano pod zloze 390 Nms powietrza na godzine o temperaturze i wilgotnosci powietrza w otoczeniu. Tempera¬ tura zloza wynosila okolo 500°. Spaliny prze- choidzily przez odpylacze odsrodkowe zwane cyklonami, a nastepnie przez filtr elektrosta¬ tyczny. Instalacja dlo odpylania byla. starannie izolowana dla unikniecia strat ciepla. Gaz odpy¬ lony chlodzono przepon owo, wykraplajac z nie¬ go siarke elementarna a nastepnie kierowano do produkcji 'kwasu siarkowego. Z jednej tony rudy otrzymywano przecietnie okolo 110 kg siarki w postaci S02 oraz 235 kg siarki elemen¬ tarnej czyli lacznie 245 kg, co stanowi 98% wy¬ korzystania siarki elementarnej zawartej w rudzie. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób przeróbki wapiennych rud zawieraja¬ cych siarke elementarna w celu uzyskania siar¬ ki, przea wypalanie rudy w stanie fluidalnym, znamienny tym, ze do zloza o temperaturze okolo 400 — 500° wprowadza sie powietrze o temperaiturze otoczenia w ilosci ponizej 50% ilosci stechiomietrycznej potrzebnej do spalenia siarki elementarnej zawartej w rudzie, otrzy¬ mane spaliny poddaje sie odpyleniu chroniac, je przed obnizeniem temperatury, a nastepnie, wykrapla sie z nich. siarke elementarna przez ochlodzenie, po czym kieruje sie je do dalszej znanej przeróbki; Instytut Chemii Ogólnej ZdBitejpca: mgr inz. Witedd HeaneV rzecznik patentowa PL
PL45936A 1960-04-28 PL45936B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL45936B1 true PL45936B1 (pl) 1962-06-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US1121532A (en) Process of recovering alkalis from fuel-gases.
PL74724B1 (pl)
JPS5843221A (ja) 煙道ガスの脱硫から得られる最終生成物の処理方法
NL8303219A (nl) Werkwijze voor de bereiding van calciumsulfaat-dihydraat in het kader van de ontzwaveling van rookgassen.
DK165736B (da) Fremgangsmaade til fjernelse af skadelige stoffer fra roeggasser
PL45936B1 (pl)
JPS6321243A (ja) セメントクリンカ−及びso↓2含有排ガスを製造する方法
US7390357B2 (en) Method and plant for manufacturing cement clinker
US3948809A (en) Absorbent and the process for producing it
SE427529B (sv) Forfarande for avlegsnande av veteklorid ur rokgas
JPS593007A (ja) 石膏硫酸装置の運転方法
US5596816A (en) Method for drying particulate material
PL148178B1 (en) Method of removing gaseous sulfur compounds,in particular sulfur dioxide,from furnace combustion gases
Wieczorek-Ciurowa et al. Catalytic effect of sodium chloride on limestone calcination and sulphation—electron microscopy and eds studies
CZ139995A3 (en) Process and apparatus for for drying and follow-up cleaving
SU833827A1 (ru) Керамическа масса дл изготовлени КиСлОТОупОРНыХ издЕлий
US298256A (en) Joseph townsend
SU517652A1 (ru) Способ переработки хлоридовозгонов т желых цветных и сопутствующих металлов
SU420687A1 (ru) Способ переработки мелкозернистых концентратов
SU1130522A1 (ru) Способ переработки фосфогипса на серосодержащие продукты и известь
GB2169887A (en) A process for removing gaseous sulphur compounds, such as sulphur dioxide, from the flue gases of a furnace
DK170877B1 (da) Fremgangsmåde ved fremstilling af cement samt anvendelse af brugt, calciumfluorholdig afgasrensemasse
JPS6236050A (ja) 無水または低含水率の焼成石灰の製法
SU1033424A1 (ru) Способ сульфатизирующего обжига сульфидного материала
SU304760A1 (ru) Способ обжига в кипящем слое