PL45500B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL45500B1 PL45500B1 PL45500A PL4550059A PL45500B1 PL 45500 B1 PL45500 B1 PL 45500B1 PL 45500 A PL45500 A PL 45500A PL 4550059 A PL4550059 A PL 4550059A PL 45500 B1 PL45500 B1 PL 45500B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- sulfur
- parts
- weight
- dyes
- residing
- Prior art date
Links
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 9
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 9
- KBSPJIWZDWBDGM-UHFFFAOYSA-N 1-Methylpyrene Chemical compound C1=C2C(C)=CC=C(C=C3)C2=C2C3=CC=CC2=C1 KBSPJIWZDWBDGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000988 sulfur dye Substances 0.000 claims description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 10
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- IXAFAYIIDHDJHN-UHFFFAOYSA-N 4-methylpyrene Chemical compound C1=CC=C2C(C)=CC3=CC=CC4=CC=C1C2=C34 IXAFAYIIDHDJHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000005987 sulfurization reaction Methods 0.000 description 5
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 4
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 4
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N pyrene Chemical compound C1=CC=C2C=CC3=CC=CC4=CC=C1C2=C43 BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 sulfo, oxy Chemical group 0.000 description 2
- GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 1,2-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC=C1N GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOGPDSATLSAZEK-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoanthraquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(N)=CC=C3C(=O)C2=C1 XOGPDSATLSAZEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940044174 4-phenylenediamine Drugs 0.000 description 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- 241001284352 Terminalia buceras Species 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYSA-N fluoranthrene Natural products C1=CC(C2=CC=CC=C22)=C3C2=CC=CC3=C1 GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- RZXMPPFPUUCRFN-UHFFFAOYSA-N p-toluidine Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1 RZXMPPFPUUCRFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229910052979 sodium sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
Description
Znane jest otrzymywanie barwników siarko¬ wych przez traktowanie aromatycznych we¬ glowodorów posiadajacych co najmniej 3 pier¬ scienie skondensowane, jak równiez ich sul- fó-, oksy- lub amino- pochodnych za pomoca siarki lub zwiazków oddajacych siarke przy podwyzszonej temperaturze.Otrzymywane przy tym z pirenu i jego sul- fo-, oksy-albo amino-pochodnych na drodze siarkowania barwniki, sa tylko czesciowo roz¬ puszczalne w wodnym roztworze siarczku sodu albo daja wybarwienia o odcieniu czarno oliw¬ kowym, które nie maja zastosowania w far- biarstwie.Obecnie stwierdzono, iz mozna metylopireny oraz aromatyczne aminy albo dwuaminy prze- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa dr Herbert Bach i Freimut Schmidt prowadzic w cenne rozpuszczalne w siarczku sodu barwniki o barwie zólto oliwkowej do czerwono brazowej przez równoczesne stapia¬ nie ich z siarka albo srodkami oddajacymi siarke.Przyklad I. 20 czesci wagowych 4-me- tylopirenu i 10 czesci 4-fenylenodwuaminy ogrzewa sie z 90 czesciami wagowymi siarki do temperatury 240—260°C az do zakonczenia siarkowania. Otrzymany stop surowy zadaje sie siarczkiem sodu, przy czym przechodzi on praktycznie biorac calkowicie do roztworu.Przyrzadzony znanym sposobem barwnik barwi bawelne z roztworu siarczku sodu na odcie¬ nie od zólto-oliwkowego do zólto-brunatnego przy zachowaniu odpowiedniej trwalosci.Prz.yklad II. 20 czesci wagowych 4-me- tylopirenu i 10 czesci wagowych 2-fenyleno- dwuaminy ogrzewa sie z 90 czesciami wago¬ wymi siarki do temperatury 240—260°C az doukonczenia siarkowania. Otrzymany stop su¬ rowy przerabia sie jak podano w przykladzie I.Wydzielony barwnik barwi bawelne z roztworu zawierajacego siarczek sodu na odcienie bra¬ zowe o dobrej trwalosci.Przyklad III. 72 czesci wagowych 4-me- tylopiremi ogrzewa sie z 35 czesciami wago¬ wymi 4-toluidyny i 300 czesciami wagowymi siarki do temperatury 260°C az do zakoncze¬ nia siarkowania. Otrzymany stop surowy prze¬ rabia sie jak w przykladzie I. Wydzielony barwnik barwi bawelne w roztworze zawie¬ rajacym siarczek sodu na odcienie czerwono- brazowe.Przyklad IV. 72 czesci wagowe 4-me- tylopirenu ogrzewa. sie z 35 czesciami wago¬ wymi 2-aminoantrachinonu i 300 czesciami wa¬ gowymi siarki do temperatury 260°C az do ukonczenia siarkowania. Otrzymany stop su¬ rowy przerabia sie jak w przykladzie I. Wy¬ dzielony barwnik farbuje bawelne w roztwo¬ rze zawierajacym siarczek sodu na odcienie czerwono-brunatne. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania barwników siarkowych, znamienny tym, ze metylopiren i aromatyczne aminy albo dwuaminy traktuje sie znanym sposobem w podwyzszonej temperaturze siar¬ ka albo srodkami oddajacymi siarke. VEB Farbenfabrik Wolfen Zastepca: dr Andrzej Au rzecznik patentowy i| P.W.H. wzór jednoraz. zam. PL/Ke, Czst. zam. 3539 11.XII.61 100 egz. Al pism. ki. III PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL45500B1 true PL45500B1 (pl) | 1962-02-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL45500B1 (pl) | ||
| DE3131409C2 (pl) | ||
| PL45501B1 (pl) | ||
| GB190216932A (en) | Improvements in the Manufacture and Production of Sulphur Dyes for Dyeing Cotton Directly. | |
| US1873946A (en) | Manufacture of substituted sulphur dyestuffs in substance or on the fiber | |
| SU7787A1 (ru) | Способ получени сернистых кубовых красителей | |
| DE1010947B (de) | Verwendung der Kondensationsprodukte von Halogenbenzanthronen als Pigmentfarbstoffe | |
| DE1102939B (de) | Verfahren zur Herstellung von Schwefelfarbstoffen | |
| DE451411C (de) | Verfahren zur Darstellung von violettfaerbenden Kuepenfarbstoffen | |
| AT61469B (de) | Verfahren zur Darstellung von schwefelhaltigen Farbstoffen der Anthrachinonreihe. | |
| DE2922225A1 (de) | Neue anthrachinonverbindungen und deren gemische | |
| Bogert et al. | RESEARCHES ON THIAZOLES. II. 2-PARA-TOLYL-BENZOTHIAZOLE, DEHYDROTHIO-PARA-TOLUIDINE, AND SOME RELATED COMPOUNDS | |
| DE848678C (de) | Verfahren zur Herstellung von Stilbenfarbstoffen | |
| DE209231C (pl) | ||
| US1251368A (en) | Sulfur dyes and their manufacture. | |
| DE1110790B (de) | Verfahren zur Herstellung von Schwefelfarbstoffen | |
| DE656381C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| SU101574A1 (ru) | Способ крашени вискозного шелка | |
| DE745336C (de) | Verfahren zur Herstellung von Schwefelfarbstoffen | |
| DE566472C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der Dibenzanthronreihe | |
| DE525942C (de) | Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Azofarbstoffen | |
| DE488624C (de) | Verfahren zur Darstellung von Farbstoffen | |
| DE1644545C (de) | Saure Anthrachinonfarbstoffgemische, deren Herstellung und Verwendung | |
| US1675498A (en) | Sulphur dyestuff | |
| US1749014A (en) | Manufacture of binaphthylenedioxide-quinone |