PL44574B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL44574B1 PL44574B1 PL44574A PL4457459A PL44574B1 PL 44574 B1 PL44574 B1 PL 44574B1 PL 44574 A PL44574 A PL 44574A PL 4457459 A PL4457459 A PL 4457459A PL 44574 B1 PL44574 B1 PL 44574B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- solution
- aluminum
- iron
- temperature
- crystallization
- Prior art date
Links
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 19
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical class [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 3
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 2
- 229910000358 iron sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 11
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 11
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H dialuminum;trisulfate;hydrate Chemical compound O.[Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 5
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 159000000014 iron salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N sulfur trioxide Chemical compound O=S(=O)=O AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005569 Iron sulphate Substances 0.000 description 1
- -1 SOA ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 description 1
- 150000002505 iron Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000011833 salt mixture Substances 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
2c Opublikowano dnia 14 czerwca 1961 r. l l POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY M r» +/?14 Nr 44574 Instytut Chemii Ogólnej*) Warszawa, Polska KI. 1^2 m,-7 Sposób rozdzielania siarczanów glinu i ielaza Patent trwa od dnia 22 pazdziernika 1959 r.Podczas chlodzenia stezonego roztworu wod¬ nego, zawierajacego siarczany glinu i zelaza, sole te krystalizuja razem.Równoczesna krystalizacja tych soli przebie¬ ga nawet w temperaturze nizszej od tempera¬ tury krystalizacji siarczanu glinowego, równiez w obecnosci kwasu siarkowego.Swierdzano, ze zwiekszenie w roztworze siar¬ czanów glinu i zelaza sftezenda jonów S04 powo¬ duje w okreslonym zakresie temperaltur rozsu¬ niecie punktów krystalizacji obydwu soli. Dzie¬ ki temu mozna dobrac takie warunki, w których siarczan glinu pozostaje jeszcze w roztworze, a siarczany zelaza wytracaja sie i daja sie wy¬ dzielic z roztworu.Wedlug wynalazku w roztworze siarczanów glinu i zelaza zwieksza sie stezenie jonów S04 w znany sposób, np. przez odparowanie lub przez dodanie kwasu siarkowego, trójtlenku siarki, albo siarczanów tak, aby roztwór zawie- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl ze wspóltwór¬ cami wynalazku sa Stanislaw Bretsznajder, Jan Lis i Janusz Porowski. ral w 1 litrze co najmniej pól mola glinu i zela¬ za i aby stosunek molowy jonu siarczanowego do sumy moli glinu i zelaza byl wiekszy od 1,65.Rozdzielanie soli glinu i zelaza odbywa sie w temperaturze powyzej 50°C, przy czym wsku¬ tek wzrostu przesycenia roztworu (spowodowa¬ nego odparowaniem, chlccbzeniem lub wprowa¬ dzeniem substancji zawierajacych jony SOA)f nastepuje dwustopniowa krystalizacja: najpierw w temperaturze w granicach od temperatury wrzenia roztworu do temperatury 50°C wydzie¬ la sie siarczan zelaza.Wytracony w pierwszym stopniu krystaliza¬ cji osad soli zelaza oddziela sie od roztworu w temperaturze powyzej 50°C, po czym pozostaly roztwór soli glinowej mozna w celu wykrysta¬ lizowania siarczanu chlodzic lub poddac innej przeróbce.P r z y k la d Przyrzadzono roztwór mieszaniny soli o skladzie: A12(S04)3 ' 18 H20 Fe SO.Ha° 7 H20 400 g 70 g 80 gnaotepnfo do roztworu w kolbie z chlodnica zwrotna dodano 100 ml 95°/o-go kwasu stokowe¬ go. Roztwór osiagnal temperature 105°C.W przeciagu trzech godzin roztwór pod chlod¬ nica zwrotna lekko ogrzewano, pilnujac aby tempera/tura jego nie spadla ponizej 50°C.Z roztworu wytracil sie osad, który odsaczo¬ no w temperaturze 50°C. Przesacz poddano dal¬ szej krystalizacji przez oziebienie.Osad otrzymany w czasie krystalizacji w za¬ kresie temperatur 105—50°C oddzielony od roz¬ tworu w temperaturze 50°C zawieral w postaci siarczanów: Al 3,2te Fe 18,1% °/«Al 3,2 stosunek = f = — = 0,18 •/oFe ,18,1 Wykrystalizowal zatem przede ' wszystkim siarczan zelaza.Przesacz po krystalizacji w temperaturze po¬ wyzej 50°C zawieral jako siarczany: Al 4,59°/o Fe 0,41°/o 4,59 f = =11 0,41 osad natomiast otrzymany przy dalszym chlo¬ dzeniu roztworu od 50° do 20°C zawieral w po¬ staci siarczanów: Al 7,3% Fe 0,12°/o 7,3 f = = 61 0,12 Otrzymano technicznie czysty siarczan glino¬ wy.Taki sam roztwór wyjsciowy, jednak bez do¬ datku kwasu siarkowego, ogrzano równiez pod chlodnica zwrotna do 105°C, a nastepnie ozie¬ biono do temperatury 20°C. Wykrystalizowal osad zawierajacy w postaci sdairczanów: Al 6,4°/o Fe 2,8°/# U,1 f = = 2,3 2,8 ' Rozdzielenie soli glinu i zelaza nie nastapilo.Opisane operacji dwustopniowej krystalizacji w temperaturze powyzej i ponizej 50°C pozwa¬ laja na wyzyskanie jako surowca do produkcji siarczanu glinowego surowców silnie zazela zionych, przy czym niezaleznie od stopnia za- zelazienia surowca produktem krystalizacji I-go stopnia (w temperaturze powyzej 50 °C) jest produkt techniczny nadajacy sie miedzy inny¬ mi jako koagulant do wód i scieków, produk¬ tem zas krystalizacji II stopnia (w temperatu¬ rze ponizej 50°C) jest technicznie czysty siar¬ czan glinu. PL
Claims (1)
1.11,61 100 egz. Al pism. ki. III. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL44574B1 true PL44574B1 (pl) | 1961-04-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI3864106T3 (fi) | Metallinitraattipohjaisia koostumuksia käytettäviksi faasinvaihtomateriaaleina | |
| PL44574B1 (pl) | ||
| GB584728A (en) | Improvements in the manufacture of aluminium sulphate and solutions thereof | |
| Jurišová et al. | Phase diagram of the system CaSO4—K2SO4—KNO3—Ca (NO3) 2—H2O | |
| US1375115A (en) | Process of producing fertilizer | |
| FI74691C (fi) | Saett att framstaella jaern(iii)-sulfat | |
| DE648140C (de) | Verfahren zur Herstellung eines zur Bekaempfung von Kryptogamen geeigneten, Kupferoxychlorid enthaltenden Mittels | |
| Stoilova | On solid solution formation in the Cu (HCOO) 2-Co (HCOO) 2-H2O system | |
| SU55554A1 (ru) | Способ разложени астраханита водой | |
| US1322900A (en) | of eastoit | |
| SU804679A1 (ru) | Способ получени железоокисныхпигМЕНТОВ и СульфАТОВ щЕлОчНыХ ME-ТАллОВ | |
| Cohen et al. | Studies on Alkaline Earth Sulfites-V. Structure And Stability Of The New Compound Ca3 (SO3) 2SO4· 12H2O And Its Solid Solution In Calcium Sulfite Tetrahydrate | |
| SU72755A1 (ru) | Способ получени гексаметафосфата натри из фосфорной кислоты (или суперфосфатной выт жки) и сульфата натри | |
| PL48785B1 (pl) | ||
| King | CCXLIII.—Production of picric acid from the sulphonic acids of phenol | |
| AT86591B (de) | Verfahren zur Herstellung eines nicht hygroskopischen, insbesondere für Gerbzwecke geeigneten Eisensalzes. | |
| US564731A (en) | Michel nicholas d andria | |
| Blanchard | The Chlorides of Parabromorthosulphobenzoic Acid, and Some of Their Derivatives: Diss.... of the Johns Hopkins University... | |
| AT73069B (de) | Verfahren zur Darstellung von Arylsulfaminoanthrachinonsulfo- und -carbonsäuren. | |
| SU1386569A1 (ru) | Способ получени хромисернокислого натри | |
| DE2343052C3 (de) | Verfahren zur Herstellung des Aluminiumsalzes von N-Nitroso-N-cyclohexylhydroxylamin | |
| PL20568B1 (pl) | Sposób usuwania zelaza z kwasnych roztworów soli glinowych. | |
| DE322844C (de) | Verfahren zur Verarbeitung von tonerde- und kieselsaeurehaltigem Gut | |
| SU16795A1 (ru) | Способ получени искусственного вольтаита | |
| US259150A (en) | Feedeeiok hohlweg |