PL44572B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL44572B1 PL44572B1 PL44572A PL4457260A PL44572B1 PL 44572 B1 PL44572 B1 PL 44572B1 PL 44572 A PL44572 A PL 44572A PL 4457260 A PL4457260 A PL 4457260A PL 44572 B1 PL44572 B1 PL 44572B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- column
- heat
- solution
- operating
- polysulfide
- Prior art date
Links
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 claims description 14
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 claims description 13
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 claims description 13
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 11
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 7
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 9
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 6
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 6
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 5
- ZGSDJMADBJCNPN-UHFFFAOYSA-N [S-][NH3+] Chemical compound [S-][NH3+] ZGSDJMADBJCNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 3
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 3
- UYJXRRSPUVSSMN-UHFFFAOYSA-P ammonium sulfide Chemical compound [NH4+].[NH4+].[S-2] UYJXRRSPUVSSMN-UHFFFAOYSA-P 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N h2o hydrate Chemical compound O.O JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 229910000069 nitrogen hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Description
Opublikowano dnia 29 maja 1961 r. ¦£r liii * coib fifoe BIBLIOTEKA! Urzedu Patentowego POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 44572 toi/ffc KI. 12 i, 17 Instytut Chemii Ogólnej*) Warszawa, Polska Sposób wydzielania siarki z roztworu wielosiarczku amonowego przez ogrzewanie Patent trwa do dnia 19 lutego 1960 r.Wodny roztwór siarczku amonowego wykazuje zdolnosc rozpuszczania siarki, przy czym tworzy sie wielosiarczek amonu.Reakcja ta znalazla zastosowanie techniczne do ekstrakcji siarki z masy pogazowej, wegla aktywnego, rudy siarkowej itjF. Roztwór wielo¬ siarczku po ogrzaniu, juz ponizej temperatury wrzenia wody, rozklada sie z wydzieleniem pro¬ duktów gazowych, jak siarkowodoru, amoniaku i pary wodnej, przy 'Cizym równoczesnie z roz¬ tworu wytraca sie siarka. Po skondensowaniu siarkowodoru, amoniaku i wody odzyskuje sie z powrotem roztwór siarczku amonowego.Ujemna strone procesu, ograniczajaca mozli¬ wosc jego praktycznego wykorzystania jest sto¬ sunkowo znaczne zuzycie ciepla w procesie roz¬ kladu wielosiarczku amonu.*) Wlasciciel patentu oswadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa Stanislaw Bretsznajder, Józef Ziajka i Jadwiga Leyko.Cieplo to zostaje zuzyte na rozklad wielosiar¬ czku, desorpcje siarkowodoru i amoniaku, na odparowanie wody i stopienie siarki.W celu zmniejszenia tego zuzycia ciepla roz¬ klad wielosiarczku amonu prowadzi sie zazwy¬ czaj w kolumnach rektyfikacyjnych z wypel¬ nieniem, ogrzewanych u dolu para.Opary przechodzace do góry kolumny wzbo¬ gacaja sie w skladniki bardziej lotne (siarko¬ wodór amoniak) dzieki czemu zawartosc pary wodnej w gazach opuszczajacych kolumne zmniejsza sie i odpowiednio maleje ilosc ciepla na odparowanie wody, a wiec tez calkowita ilosc ciepla niezbednego do rozkladu wielosiarczku.Mimo* prowadzenia procesu rozkladu w kolu¬ mnie wyzej opisanym sposobem, zuzycie ciepla w procesie jest dosc duze.Cieplo uniesione z oparami z kolumny zostaje oddane w kondensatorze, w którym z amoniaku, siarkowodoru i pary wodnej lub wody tworzy sie znów wodny roztwór siarczku amonu. ..•-. Sposób wedlug: wynalazku' pozwala czescio¬ wo odzyskac ilosc ciepla uwolniona podczas kon¬ densacji .w procesach chemicznych i fizycznych i^^Ua^0 twoficrp&jri^ roztworu siarczku amo¬ nowego ze skladników. Polega on na tym, ze rozkladany roztwór wielosiarczku amonowego pnowadizrW^BCMfeJno prz^ez. dwie lub kilka ko¬ lumn feacyjnych pracujacych szeregowo w coraz wyzszych temperaturach tak, iz dól ka¬ zdej kdfljumny jest ogrzewany przeponowo opa¬ rami z kolumny nastepujacej, pracujacej w tem- peralurze' wyzszej, a tylko ostatnia, pracujaca w najwyzszej temperaturze jest ogrzewania z zewnetrznego zródla ciepla.Sposób wedlug wynalazku objasniono na sche¬ macie. Rozklad wielosiarczku amonowego prze¬ prowadza sie w dwóch lub kilku szeregowo po¬ laczonych kolumnach. W dolnej czesci kaizdej kolumny odbywa sie przeponowo ogrzewanie cieczy, w czesci górnej kolumny, zraszanej swie¬ zym lub czesciowo rozlozonym roztworem wie¬ losiarczku, odbywa sie wymiana skladników.Opary idace z dolu kolumny wzbogacaja sie w skladniki lotne (sarkowodór, anioniak), a ciecz splywajaca w dól wzbogaca sie w skladnik naj¬ trudniej lotny to znaczy w wode. Swiezy roz¬ twór wielosiarczku wprowadza sie przewodem a do kolumny I, pracujacej pod najnizszym cis¬ nieniem i w najnizszej temperaturze.Z kolumny I opary H2S • NH3 z woda albo z rozcienczonym roztworem siarczku amonu kieruje sie do chlodnicy koncowej K, z której odprowadza sie przewodem b stezony, zregene¬ rowany roztwór siacztou amonowego.Z dolu kolumny I ciecz, zawierajaca czesciowo rozlozony roztwór wielosiarczku amonu i siarke, jest tloczona pompa Pi i skiero¬ wana na szczyt kolumny II, w którje zrasza opn- ry idace z dolu kolumny. Kolumna II pracuje w wyzszej temperaturze i pod wyzszym cisnie¬ niem niz kolumna I. Opary H2S, NH.Ó ewentual¬ nie z dodatkiem wody czy rozcienczonego roz¬ tworu siarczku amonu z kolumny II prze¬ chodza do elementu grzejnego Gi, tam skraplaja sie i ogrzewaja przeponowo ciecz zabrana w dole kolumny I cieplem skraplania, cieplem reakcji laczenia sie amonia¬ ku z siarkowodorem oraz cieplem rozpuszczania sie reagentów. Skroplone opary z grzejnego ele¬ mentu Gi kieruje sie do chlodnicy K.Ciecz z dolu kolumny II albo jest juz ciecza wyczerpana i wówczas jest usuwana z obiegu, . albo jest kierowana pompa Pt na szczyt kolumny III, pracujacej w wyzszej temperaturze i pod wyzszym cisnieniem niz kolumna II.W kolumnie III ciecz splywajaca styka sie z oparami, przechodzacymi z dolu w góre kolumny, które wzbogacaja sie w lotne skladniki, a ciecz je traci. Z dolu kolumny III odplywa ciecz wy¬ czerpana — woda oraz siarka do rozdzielacza R.Z rozdzielacza odprowadza sie siarke przewodem c, a wode przewodem cl. Dól kolumny III naj¬ lepiej ogrzewa sie zywa para, bezposrednio kon- densujaca w cieczy. Pare doprowadza sie do kolumny przewodem e. Opary z kolumny III prze¬ chodza do elementu grzejnego Ga, umieszczonego w dole kolumny II, w którym nastepnie kon¬ densacja oparów i przeponowe oddawanie cie¬ pla (kondensacji, reakcji i rozpuszczania) cieczy zebranej w dole kolumny II. Rozcienczone skro¬ plmy z elementów grzejnych sa kierowane do chlodnicy Je.Sposób wedlug wynalazku, przedstawiony na przykladzie trzech kolumn, moze byc realizowany jako system dwóch, trzech lub wiekszej liczby kolumn. Przez wyzyskanie ciepla kondensacji, ciepla reakcji chemicznej i ciepla rozpuszczenia reagentów oparów z kolumny wyzszego cisnienia do ogrzewania dolnej czesci nastepnej kolumny, pracujacej pod cisnieniem nizszym, dodajac jed¬ na kolumne zmniejsza sie zuzycie ciepla o okolo Vs. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wydzielenia siarki z roztworu wielo¬ siarczku amonowegoprzez ogrzewanie, znamienny tym, ze roztwór^ wielosiarczku prowadzi sie ko¬ lejino przez dwie lub kilka kolumn rektyfikiacyj- nych, pracujacych szeregowo w coraz wyzszych temperaturach tak, iz dól kaizdej kolumny jest ogrzewany przeponowo oparami z kolumny na¬ stepnej, pracujacej w temperaturze wyzszej, a tylko ostatnia, pracujaca w najwyzszej tem¬ peraturze, jest ogrzewana z zewnetrznego zró¬ dla ciepla. Istytut Chemii OgólnejDo opisu patentowego nr 44572 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL44572B1 true PL44572B1 (pl) | 1961-04-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101522288B (zh) | 从包括氨和硫化氢的的酸性气体中洗涤氨的方法 | |
| PL74724B1 (pl) | ||
| BRPI0812386B1 (pt) | Method for minimizing the formation of thiocyanate. | |
| BRPI0815431B1 (pt) | método para recuperação de valores de metal de base de minérios de óxido | |
| HU205867B (en) | Method for separating and recuperating chlorine from gaseous medium | |
| US3635664A (en) | REGENERATION OF HYDROCHLORIC ACID PICKLING WASTE BY H{11 SO{11 {0 ADDITION, DISTILLATION AND FeSO{11 {0 Precipitation | |
| FI68864C (fi) | Foerfarande foer tillvaratagning av grundaemnessvavel och vaerdemetaller | |
| CN105731704A (zh) | 一种污酸中去除氟、氯离子的处理方法 | |
| AU2002217186B2 (en) | Method for the concentration of spent acid | |
| KR830007109A (ko) | 요소, 암모니아, 이산화탄소를 함유한 묽은 수용액으로 부터요소, 암모니아, 이산화탄소를 제거하는 방법 | |
| AU2015240414A1 (en) | Purification of copper concentrate by removal of arsenic and antimony with concomitant regeneration and recycle of lixiviant | |
| WO2011131530A1 (en) | Method to recover organic tertiary amines from waste sulfuric acid | |
| EP2686276B1 (en) | Elimination of hydrogen sulfide in aqueous ammonia | |
| CA1132091A (en) | Process and apparatus for removing nitrogen trichloride from chlorine gas | |
| PL44572B1 (pl) | ||
| NO142436B (no) | D fremgangsmaate til fremstilling av vannfritt magnesiumklori | |
| US4230673A (en) | Apparatus for removing nitrogen trichloride from chlorine gas | |
| DE1467204A1 (de) | Verfahren zur Gewinnung von Ammoniak aus einem ammoniakhaltigen Gas durch Auswaschen mit Schwefelsaeure unter Rueckfuehrung der aus dem gebildeten Ammoniumsulfat regenerierten Saeure in den Waschprozess | |
| NO116564B (pl) | ||
| KR920018246A (ko) | 니켈함유 에칭폐액을 처리하는 방법 | |
| NO793188L (no) | Fremgangsmaate for aa fjerne hydrogensulfid fra gass-stroemmer | |
| NO135291B (pl) | ||
| US5603839A (en) | Process for the recovery of waste sulphuric acid | |
| KR840008642A (ko) | 코우크스로 가스로부터 액체 암모니아를 제조하는 방법 | |
| US3764495A (en) | Removal of mercury from caustic solutions |