PL44473B1 - - Google Patents

Description

Jy S Opublikowano dnia 25 maja 1961 r.BIBLIOTEKA Urzedu !• ii ien t owegoj |f»lrtle| begffMpelitcj tuimi.POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr44473 KI. 12 o,3/01 Biuro Projektóiu Przemyslu Organicznego „ERG"*) Warszawa, Polska Sposób oczyszczania surowego a — nitronaftalenu Patent trwa od dnia 6 czerwca 1960 r.Wynalazek dotyczy sposobu oczyszczania su¬ rowego cc -nitronaftalenu od zanieczyszczaja¬ cego go oleju.--nitronaftalenowego.W zaleznosci od warunków nitracji naftale¬ nu, surowy a -nitronaftalen zawiera okolo 3 do 10% wagowych oleju nitronaftalenowego, który obniza znacznie jego punkt krzepniecia.Znane sa rózme sposoby oczyszczania a -ni¬ tronaftalenu surowego.Na przyklad jeden z nich polega na prze¬ myciu a -nitronaftalenu goraca woda oraz na granulacji stopu a -nitronaftalenu w zimnej wodzie. Sposób ten pozwala na usuniecie resz¬ tek kwasu uzytego w reakcji nitrowania naf¬ talenu oraz zanieczyszczen barwnych i tym podobnych, lecz nie daje dostatecznego usu¬ niecia oleju nitronaftalenowego, poniewaz olej nitronaftalenowy podobnie jak a -nitronafta¬ len nie rozpuszcza sie w wodzie, a przy gra¬ nulacji w zimnej wódzie nastepuje zamknie¬ cie oleju nitronaftalenowego we wnetrzu^ szyb- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze ytwórca wynalazku jest mgr inz. Irena Szanser. ko krzepnacych ziarn w formie bezpostacio¬ wego granulatu. Punkt krzepniecia a -nitro¬ naftalenu oczyszczonego tym sposobem 'jest niski i wynosi 52—52,5°C.Inny sposób oczyszczania surowego a -nitro¬ naftalenu polega na krystalizacji a -nitronaf¬ talenu ze stopu. Jednak sposób ten posiada równiez wady, a mianowicie jest pracochlon¬ ny, gdyz wymaga rozdrobnienia a -nitronafta¬ lenu wykrystalizowanego w formie twardego bloku, jak równiez jest uciazliwy ze wzgledów bezpieczenstwa i higieny pracy.Stwierdzono, ze wyzej wymienione wady i trudnosci mozna usunac stosujac sposób we¬ dlug wynalazku.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze a -nitronaftalen otrzymany przez nitracje naf¬ talenu i przemyty goraca woda oczyszcza sie od oleju nitronaftalenowego przez krystaliza¬ cje stopionego a -nitronaftalenu prowadzona w srodowisku wodnym, w efekcie której uzy¬ skuje sie krystaliczny a -nitronaftalen w for^ mie zawiesiny. Krystalizacje a -nitronaftalenu prowadzi sie w ten sposób, ze goraca emulsjewodna stopionego a -nitronaftalenu, zanie- czyszczonego# olejem nitronaftalenowym, ochla¬ dza sie bardzo wolno, najkorzystniej bez sto¬ sowania srodków chlodzacych z zewnatrz, a je¬ dynie przez samoodparowanie wody, przy cia¬ glym mieszaniu, do czasu wykrystalizowania a -nitronaftalenu. Naistepnie do krystalicznej zawiesiny wprowadza sie wolno, przy ciaglym mieszaniu, wode o temperaturze wynoszacej najkorzystniej 20—35°C, uzyskujac rozbicie wiekszych skupisk krystalicznych na drobna za¬ wiesine krystalicznego a -nitronaftalenu. Z za¬ wiesiny tej przez wirowanie lub saczenie od¬ dziela sie krystaliczny a -nitronaftalen od wody i oleju nitronaftalenowego. Punkt krzepniecia a -nitronaftalenu oczyszczonego sposobem we¬ dlug wynalazku jest wyzszy od punktu krzep¬ niecia a -nitronaftalenu oczyszczonego przez granulacje o okolo 3—4°C. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób oczyszczenia a -nitronaftalenu od ole¬ ju nitronaftalenowego, przez krystalizacje i na¬ stepnie odwirowanie albo saczenie, znamienny tym, ze krystalizacje a -nitronaftalenu przepro¬ wadza sie z goracej emulsji przez samoodparo¬ wanie wody, przy ciaglym mieszaniu, a na¬ stepnie w celu otrzymania drobno krystalicznej zawiesiny do srodowiska krystalizacyjnego wprowadza sie przy ciaglym mieszaniu, wode o temperaturze wynoszacej najkorzystniej 20—35°C, z której to zawiesiny czysty a -nitro¬ naftalen wydziela sie w znany sposób, np. przez wirowanie albo saczenie. Biuro Projektów Przemyslu Organicznego „Erg" 514, RSW „Prasa", Kielce PL