PL44387B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL44387B1 PL44387B1 PL44387A PL4438758A PL44387B1 PL 44387 B1 PL44387 B1 PL 44387B1 PL 44387 A PL44387 A PL 44387A PL 4438758 A PL4438758 A PL 4438758A PL 44387 B1 PL44387 B1 PL 44387B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- gelatinization
- minutes
- temperature
- paste
- dipping
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 claims description 7
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims description 7
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims description 7
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims description 4
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 7
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 6
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 4
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- BJQHLKABXJIVAM-BGYRXZFFSA-N 1-o-[(2r)-2-ethylhexyl] 2-o-[(2s)-2-ethylhexyl] benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound CCCC[C@H](CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC[C@H](CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-BGYRXZFFSA-N 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N Diethylhexyl phthalate Natural products CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- -1 aliphatic esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000001896 cresols Chemical class 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
Description
i Opublikowano dnia 21 kwietnia 1961 f. #'"'».\ POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 44387 ki. 3a.n,'ie/08 Politechnika Wroclawska*) sgjb Va (Zaklad Technologii Tujorzyiu Sztucznych) |V)KP $ JA dl %A 00 Wroclaw, Polska Sposób formowania przedmiotów wewnqlrz pustych z polichlorku winylu Patent trwa od dnia 10 stycznia 1958 r.Znany jest sposób formowania przedmiotów wewnatrz pustych z polichlorku winylu za po¬ moca maczania form w pascie z polichlorku winylu i z jednego lub kilku zmiekczaczy.Utrwalanie nalozonej kleistej powloki odbywa sie przez podgrzanie do temperatury okolo 165 — 175°C, przy czym przebiega tak zwany proces zelatynizacji.W celu zwiekszenia plynnosci pasty stosuje sie dodatek rozcienczalników nierozpuszczaja- cych polimeru i ulatniajacych sie w czasie zelatynizacji, np. benzyny. Uzyskane tak powlo¬ ki okazuja sie cienkie i mechanicznie slabe.Z tego powodu zanurzenie formy powtarza sie kilka razy — zazwyczaj dwukrotnie — nabie¬ rajac za kazdym razem nowa warstwe pasty.*) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa mgr inz. Wlodzimierz Laskawski i mgr inz. Józef Respondek.Przed nalozeniem kazdej nowej warstwy po¬ przednia warstwe utrwala sie przez czesciowa zelatynizacje za pomoca podgrzania w suszarni do temperatury 60 — 95°C w czasie 30 — 15 minut. Dopiero po ostatnim zanurzeniu naste¬ puje zelatynizacja wlasciwa w temperaturze okolo 165 — 170°C.Na uformowanej tym znanym sposobem po¬ wierzchni powstaja zmarszczenia i sfaldowania badz to w czasie powtórnego zanurzania, badz tez po drugim wynurzeniu formy, badz wresz¬ cie w czasie zelatynizacji na goraco. To zja¬ wisko dyskwalifikuje wyrób i powoduje po¬ wazne utrudnienia i straty w produkcji.Przedmiotem wynalazku jest sposób formo¬ wania przedmiotów wewnatrz pustych przez maczanie form zimnych w pascie z polichlorku winylu z dodatkiem lotnego rozcienczalnika, pozwalajacy na wyeliminowanie powyzszych braków i otrzymywanie folii gladkich i jedno¬ litych.Stwierdzono, ze stosujac odpowiednie para¬ metry dla procesu wstepnej zelatynizacji, to jest temperature i czas, unika sie wszelkich deformacji nalozonej powloki. Przy bardzo la¬ godnych warunkach wstepnej zelatynizacji, to jest w temperaturze 55—60°C i czasie 40—30 minut, powloka tak malo sie zmienia przez zaledwie zapoczatkowany proces wstepnej ze¬ latynizacji, ze po drugim zanurzeniu w pascie nastepuje z duza latwoscia homogenizacja war¬ stwy pierwszej z druga, a ewentualne chlonie¬ cie fazy dyspergujacej przez powloke pierwsza nie powoduje w niej wyraznych zmian struk¬ turalnych i wymiarowych. W drugim przypadku przy stosunkowo ostrych warunkach wstepnej ze^tynizacji, to jest w temperaturze 120 — 130°C w czasie 30 — 10 minut lub w tempera¬ turze nizszej wynoszacej 100 — 110°C w cza¬ sie 60 — 30 minut, zmarszczenia równiez nie .wystepuja. Warstwa pierwsza jest wtedy juz tak daleko utrwalona przez proces wstepnej zelatynizacji, ze w krótkim okresie czasu, prze¬ widzianym na drugie maczanie, proces pecz¬ nienia nalozonej warstwy nie moze zajsc z do¬ stateczna szybkoscia, aby spowodowac defor¬ macje powloki.Jako zmiekczacze mozna w tym procesie sto¬ sowac znane zwiazki, jak estry alifatyczne, np. alkoholi butylowego, oktylowego i wyz¬ szych, estry aromatyczne np. fenoli lub krezoli kwasów nieorganicznych np. kwasu fosforo¬ wego lub kwasów organicznych, jak kwasu ftalowego, adypinowego, sebacynowego, olejo¬ wego, rycynowego itp., poza tym estry alkoholi wielo wodorotlenowych i fenoli i inne zwiazki, dostatecznie trudnolotne o temperaturze wrze¬ nia nie nizszej od 200 °C (przy cisnieniu 20 mmHg). Zmiekczacze dodaje sie w ilosciach zazwyczaj stosowanych przy otrzymywaniu past, to jest w ilosci 25 — 40*/o w stosunku do nie¬ lotnych skladników pasty. Zmiana rodzaju zmiekczacza moze wprawdzie spowodowac nie¬ znaczne przesuniecie nakreslonych powyzej do¬ puszczalnych granicznych temperatur zelatyni¬ zacji wstepnej — co jest teoretycznie zupelnie zrozumiale — ale spowodowane tym wahania nie przekraczaja okolo 5 — 10°C lub 5 — 10 minut tak ze podstawowe zakresy warunków termicznych zelatynizacji wstepnej, jakie na¬ lezy zachowac celem unikniecia powstawania P.W.H. wtór jednoraz. zam. P_L/Ke, Czat. zam. 394 wtórnych zmarszczen folii, pozostaja we wszyst¬ kich przypadkach bez zmiany.Przyklad I. W zbiorniku zaopatrzonym w mieszadlo sporzadza sie paste przez wy¬ mieszanie 32 czesci wagowych ftalanu dwuety- loheksylowego, 20 czesci wagowych benzyny, 68 czesci wagowych polichlorku winylu i 1 czes¬ ci wagowej dwutlenku tytanu jako pigmentu.Po odstaniu sie i odpowietrzeniu pasty zanu¬ rza sie w pascie zimna forme, a nastepnie po wyjeciu i ewentualnym krótkim odciekndeciu umieszcza forme w odpowiednim uchwycie na wolno obracajacym sie wale w termostacie (piecu) w temperaturze okolo 55 °C w czasie 30 — 40 minut w celu utrwalenia nalozonej powloki. Nastepnie forme pó wyjeciu z pieca zanurza sie ponownie w tej samej pascie i po wynurzeniu poddaje powtórnie zelatynizacji wstepnej w tych samych warunkach, jak po¬ przednio, a potem — zelatynizacji wlasciwej, koncowej w temperaturze 165 °C w ciagu 30 — 40 minut.Przyklad II. Sporzadzenie pasty i zanu¬ rzenie formy odbywa sie jak w przykladzie I z ta róznica, ze zelatynizacje wstepna po pierwszym zanurzeniu przeprowadza sie w tem¬ peraturze 120 °C w ciagu 30 minut, po czym powtarza zanurzanie i zelatynizacje wstepna i wreszcie przeprowadza zelatynizacje wlasciwa koncowa w temperaturze 165° C w ciagu 40 minut. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób formowania przedmiotów wewnatrz pustych przez kilkakrotne maczanie form w pascie z polichlorku winylu, zawierajacej zmiekczacze i dodatek lotnego rozcienczalnika, przy czym po kazdym wynurzeniu formy z pas¬ ty nastepuje zelatynizacja wstepna, znamienny tym, ze proces zelatynizacji wstepnej prowadzi sie badz w temperaturze 50 — 60°C w ciagu 40 — 30 minut, badz w temperaturze 100 — 110°C w ciagu 60 — 40 minut, badz tez w tem¬ peraturze 120 — 130°C w ciagu 30 — 10 minut, po czym zelatynizacje wlasciwa przeprowadza sie w znany sposób. Politechnika Wroclawska (Zaklad Technologii Tworzyw Sztucznych) 26. S. 10. IM e*z. Al plsm. ki, 3. i t PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL44387B1 true PL44387B1 (pl) | 1961-02-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2040880A (en) | Process for the preparation of films and filaments and products thereof | |
| US3317330A (en) | Method of treating polyethylene and polypropylene plastic surfaces | |
| PL44387B1 (pl) | ||
| US2502782A (en) | Method of coating paper | |
| DE3802472A1 (de) | Verfahren zur antistatischen ausruestung von kunststoff-formteilen | |
| US2026875A (en) | Sulphur-containing plastic and process of making same | |
| US2489225A (en) | Insolubilization of cellulose ethers and esters | |
| DE639708C (de) | Verfahren zum UEberziehen von Textilgeweben | |
| US1926063A (en) | Treatment of cotton, silk, or artificial silk, or goods made therefrom | |
| DE898811C (de) | Verfahren zur Herstellung von in kaltem Wasser unloeslichen Polyvinylalkoholen | |
| US2382764A (en) | Recovery of poly-glycerol resin | |
| US2012344A (en) | Composite sheeting | |
| DE752459C (de) | Verfahren zum Herstellen von Hohlkoerpern | |
| DE470870C (de) | Verfahren zur Darstellung von gehaerteten Kunstmassen | |
| US2604471A (en) | Preparation of a stable cellulose nitrate having good adhesive characteristics | |
| DE2049878A1 (en) | Polystyrene packaging material - coated with polyvinylidene chloride and of improved imperviousness to gases and vapours | |
| DE566671C (de) | Verfahren zur Herstellung von alaungarem Leder | |
| US2505734A (en) | Metal protected against corrosion and mode of producing same | |
| US1162210A (en) | Chromium compound. | |
| DE86942C (pl) | ||
| US2763030A (en) | Method of precipitating and forming hydroxy alkyl cellulose into films | |
| DE347277C (de) | Verfahren zur Herstellung besonders widerstandsfaehiger Reserven | |
| US1474503A (en) | Coating composition and paper material coated therewith | |
| US1972869A (en) | Moistureproof material and method of making same | |
| AT104384B (de) | Verfahren zur Erzeugung eines schützenden und zugleich elektrisch isolierenden Überzuges auf Aluminium oder Aluminiumlegierungen. |