PL44127B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL44127B1
PL44127B1 PL44127A PL4412759A PL44127B1 PL 44127 B1 PL44127 B1 PL 44127B1 PL 44127 A PL44127 A PL 44127A PL 4412759 A PL4412759 A PL 4412759A PL 44127 B1 PL44127 B1 PL 44127B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
parts
phenylenediamine
hydrochloric acid
formaldehyde
Prior art date
Application number
PL44127A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL44127B1 publication Critical patent/PL44127B1/pl

Links

Description

Zname jest otrzymywanie wymieniaczy z zy¬ wic dzialajacych, jako srodki adsorbcyjne za pomoca kondensacji poliamin, albo poliimin, zwlaszcza m-fenylenodwuaminy z aldehydami, szczególnie z formaldehydem w obecnosci kwa¬ su solnego. Tego rodzaju wymieniacze; nadaja sie do polepszenia, odzelazniania i odchlorowa- nia wody uzytkowej, pitnej i choldzacej; po¬ nadto do odbarwiania roztworów cukru zólte¬ go, inwertowanego i hydrolizatów skrobi.Wreszcie stosuje sie wymieniacze do dokladne¬ go oczyszczania roztworów soli metali i odze¬ lazniania wody amoniakalnej. Dzialanie wy¬ mienionych zywic opiera sie glównie na bar¬ dzo dobrych wlasciwosciach adsarbcyjnych.Wartosc adsorbcyjna okresla sie na podstawie odbarwiania roztworu melasy. Wartosc ta wy- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórca wynalazku jest Heinrich Hader. nosi xnp. u zywic otrzymanych z m-fenyleno¬ dwuaminy i formaldehydu od 1500 do 1800 ml.Stwierdzono, ze mozna otrzymac sztuczne zy¬ wice z m-fenylenodwuaminy i formaldehydu o znacznie lepszych wlasciwosciach adsorbcyj- nych, jesli przy syntezie tych zywic zamiast pewnej czesci dotychczas stosowanej m-fenyle¬ nodwuaminy dodaje sie, jako drugi skladnik reakcyjny m-aminofenol, naftyloamine albo 1, r-dwunaftylo-2, 2'-dwuamine. Zdolnosc ad¬ sorbcyjna tak otrzymanych zywic j^st przy zachowaniu innych cech, jak mechaniczna wy¬ trzymalosc itd., wielokrotnie wieksza niz na wstepie opasanych czystych zywic, otrzyma¬ nych z m-fenylenodwuaminy z formaldehy¬ dem. Stwierdzono przy tym, ze zwiekszenie ilosci kwasu solnego potrzebnego do syntezy az do ilosci wynoszacej 20 czesci wagowych kwasu solnego na 10 czesci wagowych m-feny¬ lenodwuaminy, oraz jednego z wymienionychtrzech skladników, powoduje wzrost wartosci adsorbcyjnej. Dalsze zwiekszenie kwasu solne¬ go jesl^^tó^wrowadzegfcL-fcProcesu szkodliwe wskutek z^|^szybk^^k(*Gensacji.Poza tym stwiewfcono wbrew dotychczaso¬ wym pogladom, ze przy tego rodzaju zywicach zwiekszenie ilosci wody powoduje pogorszenie zdolnosci aibsorbcyjnej. Nizej przytoczone przy¬ klady opieraja sie na optymalnie dopuszczal¬ nej ilosci wody, przy czym trzy pierwsze przy¬ klady wykazuja wzrost zdolnosci adsorbcyjnej w miare „wzrostu ilosci kwasu solnego. Zywice otrzymane sposobem wedlug wynalazku moz¬ na stosowac z powodzeniem w tych samych dziedzinach, jak opisano zgodnie ze stanem tech niki czyste zywice, otrzymane z m-fenyleno- dwuaminy i formaldehydu.Przyklad I. 27 czesci wagowych m-fe- nylenodwuaminy i 13,6 czesci wagowych m-aminofenolu rozpuszcza sie w 32 czesciach wagowych 32%-owego kwasu solnego i 150 czesciach wagowych wody. Roztwór ochladza sie do temperatury 5°C i dodaje 75 czesci wa¬ gowych 30%-owej formaliny, przy czyim tem¬ peratura wzrasta do 45rC. Po 2 minutach kon¬ densacja jest zakonczona, po czym otrzymana zywice w postaci stalej obrabia sie znanymi sposobem. Zdolnosc adsorbcyjna tej zywicy wy¬ nosi po czterech przeplywach 1875 ml roztworu barwnika.Przyklad II. W sposób podany w przy¬ kladzie I poddaje sie reakcji 27 czesci wago¬ wych m-fenylenodwuaminy, 13,6 czesci wago¬ wych m-aminofemolu, 53 czesci wagowych 32%-owego kwasu solnego, 150 czesci wago¬ wych wody i 75 czesci wagowych 30%-owej formaliny. Otrzymana zywica .posiada po czte¬ rech przeplywach zdolnosc adsorbcyjna 4350 ml roztworu barwnika.Przyklad III. Sposobem podanym w przykladzie I poddaje sie reakcji 27 czesci wa¬ gowych m-fenylenodwuaminy, i3,6 czesci wa¬ gowych m-aminofenolu, 55 czesci wagowych 32%-owego kwasu solnego, 150 czesci wagpwych wody, 75 czesci wagowych 30%-owej formaliny.Zdolnosc adsorbcyjna powyzszej zywicy wynosi po czterech przeplywach 4800 ml roztworu barw¬ nika. Zdolnosc adsorbcyjna odpowiedniej czystej zywicy otrzymanej z m-fenylenodwuaminy i for¬ maldehydu odpowiada po czterech przeplywach tylko 1630 ml roztworu barwnika.Przyklad IV. Podobnie jak w przykladzie I poddaje sie przemianie nastepujace skladni¬ ki: 27 czesci wagowych m-fenylenodwuaminy, 3 czesci wagowe [j-naftyloaminy, 40 czesci wa¬ gowych kwasu solnego 32%-owego, 150 czesci wagowych wody i 53 czesci wagowych formali¬ ny. Zdolnosc adsorbcyjna po czterech przeply¬ wach wynosi 4080 ml roztworu barwnika.Przyklad V. 27 czesci wagowych m-ferfy- leinodwuaminy i 3, 8 czesci wagowych chloro¬ wodorku l,r-dwunaftylo-2,2'dwuaminy rozpusz¬ cza sie w 100 czesciach wagowych wody i 40 czesciach wagowych 32%-owego kwasu sol¬ nego, przy czym dodaje sie 24 czesci wagowe metanolu, !jako posredniego! axzpuszcza!lnikau Roztwór ochladza sie do temperatiury 5°C i do¬ daje 53 czesci wagowe 30%-owej formaliny, przy czym temperatura reakcji wzrasta do 45°C.Po-krótkim czasie otrzymuje sie stala zywice, która obrabia sie znanym sposobem. Zdolnosc adsorbcyjna po 4 przeplywach wynosi 4220 ml roztworu barwnika. PL

Claims (2)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania wymieniaczy z zywic, stosowanych jako srodki adsorbcyjne, na podstawie produktów kondensacji m-fenyle¬ nodwuaminy 1 formaldehydu, znamienny tym, ze do kondensacji dcdatkowo wprowa¬ dza sie m-aminofenol, naftyloamine, albo 1,1'- dwunafiylo^^dwuamine.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze w procesie kondensacji stosuje sie nie wiecej, niz 20 czesci wagowych kwasu solnego na 10 czesci wagowych aromatycznych sklad¬ ników reakcji. VEB Farbenfabrik Wolien Zastepca: dr Andrzej Au rzecznik patentowy 2518. RSW „Prasa", Kielce. PL
PL44127A 1959-05-14 PL44127B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL44127B1 true PL44127B1 (pl) 1960-12-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2198874A (en) Preparation of synthetic resins and use thereof
JPS60139656A (ja) リジン製造法
PL44127B1 (pl)
JPS59500274A (ja) アルキルアミノホスホン酸型キレート化樹脂の製造方法
US2994669A (en) Process for the production of modified phenylene diamine ion exchange resins
US2515116A (en) Furfural condensation products
EP2670729A1 (de) Verhinderung von ausfällungen aus nitrierten aromatischen rohprodukten
CN111253270A (zh) 一种左卡尼汀脱盐的方法
US2592349A (en) Process for preparing and reducing mononitrated polystyrene
US2468471A (en) Cation exchange resins as water purifiers
US3271135A (en) Gold recovery process using an alkali metal hydrosulfite with a water soluble oxygen containing compound
US3006756A (en) Extraction of precious metal compounds from an aqueous solution
SU394398A1 (ru) Способ получения амфотерного ионита
EP0691889B1 (en) Resin regeneration process
JPS6219435B2 (pl)
US2622064A (en) Resinous products for the exchange or the removal of anions and silica and method for manufacturing same
US2431251A (en) Anion exchange resin prepared with urea, paraformaldehyde, and aniline hydrochloride and process of removing acids from liquids therewith
AT67948B (de) Verfahren zur Darstellung von Homologen und Substitutionsprodukten der 2-Piperonylchinolin-4-karbonsäure.
Aljanabi et al. Synthesis and Characterization of New Chelating Terpolymer Resin Derived from p-Amino Benzoic Acid, Biuret and Formaldehyde and Study Efficiency Extractive from Some Metal Ion
AT68501B (de) Verfahren zur Darstellung von in 2-Stellung arylierten Chinolin-4-karbonsäuren.
SU907007A1 (ru) Способ получени полиамфолитов
SU516701A1 (ru) Способ получени комплексообразующего ионита
SU399513A1 (ru) Способ получений ионита
AT311969B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen heterocyclischen Aminophenylalkylaminen sowie von deren Säureadditionssalzen
JPS5712079A (en) Hot melt adhesive