PL44127B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL44127B1 PL44127B1 PL44127A PL4412759A PL44127B1 PL 44127 B1 PL44127 B1 PL 44127B1 PL 44127 A PL44127 A PL 44127A PL 4412759 A PL4412759 A PL 4412759A PL 44127 B1 PL44127 B1 PL 44127B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- parts
- phenylenediamine
- hydrochloric acid
- formaldehyde
- Prior art date
Links
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 17
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 17
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 1,3-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229940018564 m-phenylenediamine Drugs 0.000 claims description 14
- CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 3-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC(O)=C1 CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 229940018563 3-aminophenol Drugs 0.000 claims description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 3
- RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 1-naphthylamine Chemical compound C1=CC=C2C(N)=CC=CC2=C1 RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 229960004903 invert sugar Drugs 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013379 molasses Nutrition 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
Description
Zname jest otrzymywanie wymieniaczy z zy¬ wic dzialajacych, jako srodki adsorbcyjne za pomoca kondensacji poliamin, albo poliimin, zwlaszcza m-fenylenodwuaminy z aldehydami, szczególnie z formaldehydem w obecnosci kwa¬ su solnego. Tego rodzaju wymieniacze; nadaja sie do polepszenia, odzelazniania i odchlorowa- nia wody uzytkowej, pitnej i choldzacej; po¬ nadto do odbarwiania roztworów cukru zólte¬ go, inwertowanego i hydrolizatów skrobi.Wreszcie stosuje sie wymieniacze do dokladne¬ go oczyszczania roztworów soli metali i odze¬ lazniania wody amoniakalnej. Dzialanie wy¬ mienionych zywic opiera sie glównie na bar¬ dzo dobrych wlasciwosciach adsarbcyjnych.Wartosc adsorbcyjna okresla sie na podstawie odbarwiania roztworu melasy. Wartosc ta wy- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórca wynalazku jest Heinrich Hader. nosi xnp. u zywic otrzymanych z m-fenyleno¬ dwuaminy i formaldehydu od 1500 do 1800 ml.Stwierdzono, ze mozna otrzymac sztuczne zy¬ wice z m-fenylenodwuaminy i formaldehydu o znacznie lepszych wlasciwosciach adsorbcyj- nych, jesli przy syntezie tych zywic zamiast pewnej czesci dotychczas stosowanej m-fenyle¬ nodwuaminy dodaje sie, jako drugi skladnik reakcyjny m-aminofenol, naftyloamine albo 1, r-dwunaftylo-2, 2'-dwuamine. Zdolnosc ad¬ sorbcyjna tak otrzymanych zywic j^st przy zachowaniu innych cech, jak mechaniczna wy¬ trzymalosc itd., wielokrotnie wieksza niz na wstepie opasanych czystych zywic, otrzyma¬ nych z m-fenylenodwuaminy z formaldehy¬ dem. Stwierdzono przy tym, ze zwiekszenie ilosci kwasu solnego potrzebnego do syntezy az do ilosci wynoszacej 20 czesci wagowych kwasu solnego na 10 czesci wagowych m-feny¬ lenodwuaminy, oraz jednego z wymienionychtrzech skladników, powoduje wzrost wartosci adsorbcyjnej. Dalsze zwiekszenie kwasu solne¬ go jesl^^tó^wrowadzegfcL-fcProcesu szkodliwe wskutek z^|^szybk^^k(*Gensacji.Poza tym stwiewfcono wbrew dotychczaso¬ wym pogladom, ze przy tego rodzaju zywicach zwiekszenie ilosci wody powoduje pogorszenie zdolnosci aibsorbcyjnej. Nizej przytoczone przy¬ klady opieraja sie na optymalnie dopuszczal¬ nej ilosci wody, przy czym trzy pierwsze przy¬ klady wykazuja wzrost zdolnosci adsorbcyjnej w miare „wzrostu ilosci kwasu solnego. Zywice otrzymane sposobem wedlug wynalazku moz¬ na stosowac z powodzeniem w tych samych dziedzinach, jak opisano zgodnie ze stanem tech niki czyste zywice, otrzymane z m-fenyleno- dwuaminy i formaldehydu.Przyklad I. 27 czesci wagowych m-fe- nylenodwuaminy i 13,6 czesci wagowych m-aminofenolu rozpuszcza sie w 32 czesciach wagowych 32%-owego kwasu solnego i 150 czesciach wagowych wody. Roztwór ochladza sie do temperatury 5°C i dodaje 75 czesci wa¬ gowych 30%-owej formaliny, przy czyim tem¬ peratura wzrasta do 45rC. Po 2 minutach kon¬ densacja jest zakonczona, po czym otrzymana zywice w postaci stalej obrabia sie znanymi sposobem. Zdolnosc adsorbcyjna tej zywicy wy¬ nosi po czterech przeplywach 1875 ml roztworu barwnika.Przyklad II. W sposób podany w przy¬ kladzie I poddaje sie reakcji 27 czesci wago¬ wych m-fenylenodwuaminy, 13,6 czesci wago¬ wych m-aminofemolu, 53 czesci wagowych 32%-owego kwasu solnego, 150 czesci wago¬ wych wody i 75 czesci wagowych 30%-owej formaliny. Otrzymana zywica .posiada po czte¬ rech przeplywach zdolnosc adsorbcyjna 4350 ml roztworu barwnika.Przyklad III. Sposobem podanym w przykladzie I poddaje sie reakcji 27 czesci wa¬ gowych m-fenylenodwuaminy, i3,6 czesci wa¬ gowych m-aminofenolu, 55 czesci wagowych 32%-owego kwasu solnego, 150 czesci wagpwych wody, 75 czesci wagowych 30%-owej formaliny.Zdolnosc adsorbcyjna powyzszej zywicy wynosi po czterech przeplywach 4800 ml roztworu barw¬ nika. Zdolnosc adsorbcyjna odpowiedniej czystej zywicy otrzymanej z m-fenylenodwuaminy i for¬ maldehydu odpowiada po czterech przeplywach tylko 1630 ml roztworu barwnika.Przyklad IV. Podobnie jak w przykladzie I poddaje sie przemianie nastepujace skladni¬ ki: 27 czesci wagowych m-fenylenodwuaminy, 3 czesci wagowe [j-naftyloaminy, 40 czesci wa¬ gowych kwasu solnego 32%-owego, 150 czesci wagowych wody i 53 czesci wagowych formali¬ ny. Zdolnosc adsorbcyjna po czterech przeply¬ wach wynosi 4080 ml roztworu barwnika.Przyklad V. 27 czesci wagowych m-ferfy- leinodwuaminy i 3, 8 czesci wagowych chloro¬ wodorku l,r-dwunaftylo-2,2'dwuaminy rozpusz¬ cza sie w 100 czesciach wagowych wody i 40 czesciach wagowych 32%-owego kwasu sol¬ nego, przy czym dodaje sie 24 czesci wagowe metanolu, !jako posredniego! axzpuszcza!lnikau Roztwór ochladza sie do temperatiury 5°C i do¬ daje 53 czesci wagowe 30%-owej formaliny, przy czym temperatura reakcji wzrasta do 45°C.Po-krótkim czasie otrzymuje sie stala zywice, która obrabia sie znanym sposobem. Zdolnosc adsorbcyjna po 4 przeplywach wynosi 4220 ml roztworu barwnika. PL
Claims (2)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania wymieniaczy z zywic, stosowanych jako srodki adsorbcyjne, na podstawie produktów kondensacji m-fenyle¬ nodwuaminy 1 formaldehydu, znamienny tym, ze do kondensacji dcdatkowo wprowa¬ dza sie m-aminofenol, naftyloamine, albo 1,1'- dwunafiylo^^dwuamine.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze w procesie kondensacji stosuje sie nie wiecej, niz 20 czesci wagowych kwasu solnego na 10 czesci wagowych aromatycznych sklad¬ ników reakcji. VEB Farbenfabrik Wolien Zastepca: dr Andrzej Au rzecznik patentowy 2518. RSW „Prasa", Kielce. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL44127B1 true PL44127B1 (pl) | 1960-12-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2198874A (en) | Preparation of synthetic resins and use thereof | |
| JPS60139656A (ja) | リジン製造法 | |
| PL44127B1 (pl) | ||
| JPS59500274A (ja) | アルキルアミノホスホン酸型キレート化樹脂の製造方法 | |
| US2994669A (en) | Process for the production of modified phenylene diamine ion exchange resins | |
| US2515116A (en) | Furfural condensation products | |
| EP2670729A1 (de) | Verhinderung von ausfällungen aus nitrierten aromatischen rohprodukten | |
| CN111253270A (zh) | 一种左卡尼汀脱盐的方法 | |
| US2592349A (en) | Process for preparing and reducing mononitrated polystyrene | |
| US2468471A (en) | Cation exchange resins as water purifiers | |
| US3271135A (en) | Gold recovery process using an alkali metal hydrosulfite with a water soluble oxygen containing compound | |
| US3006756A (en) | Extraction of precious metal compounds from an aqueous solution | |
| SU394398A1 (ru) | Способ получения амфотерного ионита | |
| EP0691889B1 (en) | Resin regeneration process | |
| JPS6219435B2 (pl) | ||
| US2622064A (en) | Resinous products for the exchange or the removal of anions and silica and method for manufacturing same | |
| US2431251A (en) | Anion exchange resin prepared with urea, paraformaldehyde, and aniline hydrochloride and process of removing acids from liquids therewith | |
| AT67948B (de) | Verfahren zur Darstellung von Homologen und Substitutionsprodukten der 2-Piperonylchinolin-4-karbonsäure. | |
| Aljanabi et al. | Synthesis and Characterization of New Chelating Terpolymer Resin Derived from p-Amino Benzoic Acid, Biuret and Formaldehyde and Study Efficiency Extractive from Some Metal Ion | |
| AT68501B (de) | Verfahren zur Darstellung von in 2-Stellung arylierten Chinolin-4-karbonsäuren. | |
| SU907007A1 (ru) | Способ получени полиамфолитов | |
| SU516701A1 (ru) | Способ получени комплексообразующего ионита | |
| SU399513A1 (ru) | Способ получений ионита | |
| AT311969B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen heterocyclischen Aminophenylalkylaminen sowie von deren Säureadditionssalzen | |
| JPS5712079A (en) | Hot melt adhesive |