PL440443A1 - Polimery gwiaździste, sposób otrzymywania polimerów gwiaździstych oraz ich zastosowanie - Google Patents
Polimery gwiaździste, sposób otrzymywania polimerów gwiaździstych oraz ich zastosowanieInfo
- Publication number
- PL440443A1 PL440443A1 PL440443A PL44044322A PL440443A1 PL 440443 A1 PL440443 A1 PL 440443A1 PL 440443 A PL440443 A PL 440443A PL 44044322 A PL44044322 A PL 44044322A PL 440443 A1 PL440443 A1 PL 440443A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- sub
- sup
- poly
- tannic acid
- dimethylformamide
- Prior art date
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title abstract 8
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 2
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 18
- LRBQNJMCXXYXIU-NRMVVENXSA-N tannic acid Chemical group OC1=C(O)C(O)=CC(C(=O)OC=2C(=C(O)C=C(C=2)C(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)O2)OC(=O)C=2C=C(OC(=O)C=3C=C(O)C(O)=C(O)C=3)C(O)=C(O)C=2)O)=C1 LRBQNJMCXXYXIU-NRMVVENXSA-N 0.000 abstract 7
- -1 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 abstract 6
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 abstract 5
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 abstract 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract 5
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 abstract 4
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 abstract 3
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 abstract 3
- 239000003999 initiator Substances 0.000 abstract 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 abstract 3
- TUSDEZXZIZRFGC-UHFFFAOYSA-N 1-O-galloyl-3,6-(R)-HHDP-beta-D-glucose Natural products OC1C(O2)COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC1C(O)C2OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 TUSDEZXZIZRFGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- VGUWFGWZSVLROP-UHFFFAOYSA-N 1-pyridin-2-yl-n,n-bis(pyridin-2-ylmethyl)methanamine Chemical compound C=1C=CC=NC=1CN(CC=1N=CC=CC=1)CC1=CC=CC=N1 VGUWFGWZSVLROP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 101100425892 Danio rerio tpma gene Proteins 0.000 abstract 2
- 239000001263 FEMA 3042 Substances 0.000 abstract 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 2
- LRBQNJMCXXYXIU-PPKXGCFTSA-N Penta-digallate-beta-D-glucose Natural products OC1=C(O)C(O)=CC(C(=O)OC=2C(=C(O)C=C(C=2)C(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)O2)OC(=O)C=2C=C(OC(=O)C=3C=C(O)C(O)=C(O)C=3)C(O)=C(O)C=2)O)=C1 LRBQNJMCXXYXIU-PPKXGCFTSA-N 0.000 abstract 2
- 101150048952 TPM-1 gene Proteins 0.000 abstract 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 abstract 2
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 abstract 2
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 abstract 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract 2
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 abstract 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 abstract 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 abstract 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 abstract 2
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 abstract 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract 2
- 229940033123 tannic acid Drugs 0.000 abstract 2
- 235000015523 tannic acid Nutrition 0.000 abstract 2
- 229920002258 tannic acid Polymers 0.000 abstract 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- RDHPKYGYEGBMSE-UHFFFAOYSA-N bromoethane Chemical compound CCBr RDHPKYGYEGBMSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 abstract 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 abstract 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 abstract 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 abstract 1
- 239000012451 post-reaction mixture Substances 0.000 abstract 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 abstract 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/12—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/40—Polyesters derived from ester-forming derivatives of polycarboxylic acids or of polyhydroxy compounds, other than from esters thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F283/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
- C08F283/06—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polyethers, polyoxymethylenes or polyacetals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G83/00—Macromolecular compounds not provided for in groups C08G2/00 - C08G81/00
- C08G83/002—Dendritic macromolecules
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/65—Additives macromolecular
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia są polimery gwiaździste, w których rdzeń stanowi kwas taninowy, mają ramiona z kopolimeru blokowego poli(metakrylanu metylu) oraz z poli(metakrylanu N,N-(dimetyloamino)etylu. Przedmiotem zgłoszenia jest także sposób otrzymywania polimerów gwiaździstych, który prowadzi się tak, że w pierwszym etapie w reaktorze rozpuszcza się co najmniej 4 g kwasu taninowego w co najmniej 96 ml N-metylo-2-pirolidonu. Rozpuszczanie prowadzi się w atmosferze gazu obojętnego. Następnie do reaktora wprowadza się co najmniej 21,8 ml roztworu bromku 2-bromoizobutyrylu w 32 ml N-metylo-2-pirolidonu, po czym zawartość reaktora miesza się w temperaturze pokojowej w czasie 7 dni. Uzyskany bromowany kwas taninowy oczyszcza się przez dializę względem wody destylowanej przez 7 dni, a następnie zatęża się go pod zmniejszonym ciśnieniem, po czym dodaje się co najmniej 100 ml dichlorometanu i przemywa się wodą destylowaną, a następnie suszy się go siarczanem (VI) magnezu, kolejno filtruje się go i zatęża pod zmniejszonym ciśnieniem. W drugim etapie do reaktora wprowadza się co najmniej 0,146 g bromowanego kwasu taninowego TA-Br<sub>15</sub>, będącego inicjatorem o strukturze kwasu taninowego oraz wprowadza się co najmniej 11,9 ml metakrylanu metylu, co najmniej 0,668 ml kompleksu katalitycznego tris(2-pirydylometylo)aminy i Cu<sup>II</sup>Br<sub>2</sub> — Cu<sup>II</sup>Br<sup>2</sup>/TPMA będącego w postaci 0,05 M roztworu w N,N-dimetyloformamidzie oraz wprowadza się N,N-dimetyloformamid tak, aby objętość reagentów stanowiła co najmniej 25 ml, po czym prowadzi się syntezę w temperaturze 50°C w obecności gazu obojętnego. Polimeryzację inicjuje się przez dodanie co najmniej 0,501 ml 0,01 M roztworu kwasu askorbinowego w N,N-dimetyloformamidzie. Uzyskany inicjator o rdzeniu kwasu taninowego i ramionach poli(metakrylanu metylu) TA-(PMMA<sub>31</sub>-Br)<sub>15</sub> wytrąca się w układzie woda/metanol i następnie suszy się w suszarce próżniowej. W trzecim etapie do reaktora wprowadza się co najmniej 0,078 g inicjatora o rdzeniu kwasu taninowego i ramionach poli(metakrylanu metylu) TA-(PMMA<sub>31</sub>-Br)<sub>15</sub>, co najmniej 5,89 ml metakrylanu N,N-(dimetyloamino)etylu, co najmniej 0,14 ml kompleksu katalitycznego tris(2-pirydylometylo)aminy i Cu<sup>II</sup>Br<sub>2</sub> — Cu<sup>II</sup>Br<sub>2</sub>/TPMA będącego w postaci 0,05 M roztworu w N,N-dimetyloformamidzie oraz wprowadza się N,N-dimetyloformamid tak, aby objętość reagentów stanowiła co najmniej 20 ml, po czym prowadzi się syntezę w temperaturze 50°C w obecności gazu obojętnego. Polimeryzację inicjuje się przez dodanie co najmniej 0,105 ml 0,01 M roztworu kwasu askorbinowego w N,N-dimetyloformamidzie. Uzyskany polimer gwiaździsty typu kwas taninowy-g-(poli(metakrylan metylu)-b-poli(metakrylan N,N-dimetyloaminoetylu)) oczyszcza się przez 3 dni stosując membranę dializacyjną względem wody destylowanej, a następnie odparowuje się na wyparce próżniowej, po czym suszy się w suszarce próżniowej. W czwartym etapie do reaktora wprowadza się uzyskany w trzecim etapie polimer gwiaździsty typu kwas taninowy-g-(poli(metakrylan metylu)-b-poli(metakrylan N,N-dimetyloaminoetylu)), co najmniej 20 ml tetrahydrofuranu oraz bromoetan w ilości będącej pięciokrotnym nadmiarem molowym w stosunku do reszt aminowych obecnych w łańcuchach bocznych podjednostek metakrylanu N,N-dimetyloaminoetylu poszczególnych kopolimerów blokowych, po czym reaktor ogrzewa się w temperaturze 55°C i w czasie 24 godzin prowadzi się polimeryzację. Uzyskany polimer gwiaździsty oczyszcza się poprzez jego odwirowanie z mieszaniny poreakcyjnej. Niniejsze zgłoszenie obejmuje również zastosowanie polimerów gwiaździstych jako komponentów do powłok lakierniczych.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL440443A PL245677B1 (pl) | 2022-02-23 | 2022-02-23 | Polimery gwiaździste, sposób otrzymywania polimerów gwiaździstych oraz ich zastosowanie |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL440443A PL245677B1 (pl) | 2022-02-23 | 2022-02-23 | Polimery gwiaździste, sposób otrzymywania polimerów gwiaździstych oraz ich zastosowanie |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL440443A1 true PL440443A1 (pl) | 2023-08-28 |
| PL245677B1 PL245677B1 (pl) | 2024-09-16 |
Family
ID=87846805
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL440443A PL245677B1 (pl) | 2022-02-23 | 2022-02-23 | Polimery gwiaździste, sposób otrzymywania polimerów gwiaździstych oraz ich zastosowanie |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL245677B1 (pl) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US12031128B2 (en) | 2021-04-07 | 2024-07-09 | Battelle Memorial Institute | Rapid design, build, test, and learn technologies for identifying and using non-viral carriers |
| US12109223B2 (en) | 2020-12-03 | 2024-10-08 | Battelle Memorial Institute | Polymer nanoparticle and DNA nanostructure compositions and methods for non-viral delivery |
| US12441996B2 (en) | 2023-12-08 | 2025-10-14 | Battelle Memorial Institute | Use of DNA origami nanostructures for molecular information based data storage systems |
| US12458606B2 (en) | 2023-09-29 | 2025-11-04 | Battelle Memorial Institute | Polymer nanoparticle compositions for in vivo expression of polypeptides |
-
2022
- 2022-02-23 PL PL440443A patent/PL245677B1/pl unknown
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US12109223B2 (en) | 2020-12-03 | 2024-10-08 | Battelle Memorial Institute | Polymer nanoparticle and DNA nanostructure compositions and methods for non-viral delivery |
| US12433910B2 (en) | 2020-12-03 | 2025-10-07 | Battelle Memorial Institute | Polymer nanoparticle and DNA nanostructure compositions and methods for non-viral delivery |
| US12031128B2 (en) | 2021-04-07 | 2024-07-09 | Battelle Memorial Institute | Rapid design, build, test, and learn technologies for identifying and using non-viral carriers |
| US12458606B2 (en) | 2023-09-29 | 2025-11-04 | Battelle Memorial Institute | Polymer nanoparticle compositions for in vivo expression of polypeptides |
| US12441996B2 (en) | 2023-12-08 | 2025-10-14 | Battelle Memorial Institute | Use of DNA origami nanostructures for molecular information based data storage systems |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL245677B1 (pl) | 2024-09-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL440443A1 (pl) | Polimery gwiaździste, sposób otrzymywania polimerów gwiaździstych oraz ich zastosowanie | |
| EP0483380A1 (en) | Processes for synthesizing cyclodextrin polymer and producing cyclodextrin film | |
| Chmielarz | Synthesis of inositol‐based star polymers through low ppm ATRP methods | |
| JP2018522973A (ja) | ポリロタキサンを調製する方法及びポリロタキサン | |
| Mespouille et al. | Synthesis of adaptative and amphiphilic polymer model conetworks by versatile combination of ATRP, ROP, and “Click chemistry” | |
| Voepel et al. | A versatile single‐electron‐transfer mediated living radical polymerization route to galactoglucomannan graft‐copolymers with tunable hydrophilicity | |
| JPWO2018003821A1 (ja) | 共重合体およびその用途 | |
| CN106916284B (zh) | 离子交换膜 | |
| JP5818245B2 (ja) | アジド基又はアルキン基を有するイソプロピルアクリルアミド誘導体およびその重合体 | |
| CN115353836B (zh) | 一种含硫辛酸阴离子三元共聚物粘合剂及其制备方法 | |
| JP5083556B2 (ja) | リビングラジカル重合開始剤及び重合体の製造方法 | |
| CN104927047B (zh) | 一种可控修饰的两亲性嵌段共聚肽、制备方法及其应用 | |
| Boyer et al. | Synthesis and postfunctionalization of well‐defined star polymers via “double” click chemistry | |
| JP2017047411A (ja) | 中空状多孔質膜 | |
| WO2023171709A1 (ja) | 樹脂組成物及びその製造方法 | |
| CN104334593A (zh) | 聚合物、其制备方法以及包含其的组合物和膜 | |
| JP7004990B2 (ja) | 環状ペプチドnmp開始剤及びマルチブロック型高分子の製造方法 | |
| JP7125751B2 (ja) | 化合物およびその合成方法ならびに重合体およびその合成方法 | |
| JP4033463B2 (ja) | リン酸誘導体基及びスルホン酸(塩)基を有するアクリルアミド(共)重合体、それを用いた導電材及び導電性樹脂組成物、並びにそれらの製造方法 | |
| CN118925504B (zh) | 一种高强度抗污染超滤膜的制备方法 | |
| CN118290656B (zh) | 一种纤维素醚及其制备方法 | |
| WO2024204690A1 (ja) | 重合性組成物、共重合体、共重合体の製造方法及び共重合体製造用キット | |
| JPH10168193A (ja) | 芳香族ポリスルホン重合体およびその製造方法 | |
| KR20250164226A (ko) | 중합성 조성물, 공중합체, 공중합체의 제조 방법 및 공중합체 제조용 키트 | |
| Biçak et al. | Synthesis of N-allyl morpholine and its copolymers with sulfur dioxide and styrene |