PL440443A1 - Polimery gwiaździste, sposób otrzymywania polimerów gwiaździstych oraz ich zastosowanie - Google Patents

Polimery gwiaździste, sposób otrzymywania polimerów gwiaździstych oraz ich zastosowanie

Info

Publication number
PL440443A1
PL440443A1 PL440443A PL44044322A PL440443A1 PL 440443 A1 PL440443 A1 PL 440443A1 PL 440443 A PL440443 A PL 440443A PL 44044322 A PL44044322 A PL 44044322A PL 440443 A1 PL440443 A1 PL 440443A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
sub
sup
poly
tannic acid
dimethylformamide
Prior art date
Application number
PL440443A
Other languages
English (en)
Other versions
PL245677B1 (pl
Inventor
Paweł Chmielarz
Izabela Zaborniak
Monika Flejszar
Angelika Macior
Original Assignee
Politechnika Rzeszowska im. Ignacego Łukasiewicza
Podkarpackie Centrum Innowacji Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Rzeszowska im. Ignacego Łukasiewicza, Podkarpackie Centrum Innowacji Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością filed Critical Politechnika Rzeszowska im. Ignacego Łukasiewicza
Priority to PL440443A priority Critical patent/PL245677B1/pl
Publication of PL440443A1 publication Critical patent/PL440443A1/pl
Publication of PL245677B1 publication Critical patent/PL245677B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/02Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/12Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/40Polyesters derived from ester-forming derivatives of polycarboxylic acids or of polyhydroxy compounds, other than from esters thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F283/00Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
    • C08F283/06Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polyethers, polyoxymethylenes or polyacetals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G83/00Macromolecular compounds not provided for in groups C08G2/00 - C08G81/00
    • C08G83/002Dendritic macromolecules
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40Additives
    • C09D7/65Additives macromolecular

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia są polimery gwiaździste, w których rdzeń stanowi kwas taninowy, mają ramiona z kopolimeru blokowego poli(metakrylanu metylu) oraz z poli(metakrylanu N,N-(dimetyloamino)etylu. Przedmiotem zgłoszenia jest także sposób otrzymywania polimerów gwiaździstych, który prowadzi się tak, że w pierwszym etapie w reaktorze rozpuszcza się co najmniej 4 g kwasu taninowego w co najmniej 96 ml N-metylo-2-pirolidonu. Rozpuszczanie prowadzi się w atmosferze gazu obojętnego. Następnie do reaktora wprowadza się co najmniej 21,8 ml roztworu bromku 2-bromoizobutyrylu w 32 ml N-metylo-2-pirolidonu, po czym zawartość reaktora miesza się w temperaturze pokojowej w czasie 7 dni. Uzyskany bromowany kwas taninowy oczyszcza się przez dializę względem wody destylowanej przez 7 dni, a następnie zatęża się go pod zmniejszonym ciśnieniem, po czym dodaje się co najmniej 100 ml dichlorometanu i przemywa się wodą destylowaną, a następnie suszy się go siarczanem (VI) magnezu, kolejno filtruje się go i zatęża pod zmniejszonym ciśnieniem. W drugim etapie do reaktora wprowadza się co najmniej 0,146 g bromowanego kwasu taninowego TA-Br<sub>15</sub>, będącego inicjatorem o strukturze kwasu taninowego oraz wprowadza się co najmniej 11,9 ml metakrylanu metylu, co najmniej 0,668 ml kompleksu katalitycznego tris(2-pirydylometylo)aminy i Cu<sup>II</sup>Br<sub>2</sub> — Cu<sup>II</sup>Br<sup>2</sup>/TPMA będącego w postaci 0,05 M roztworu w N,N-dimetyloformamidzie oraz wprowadza się N,N-dimetyloformamid tak, aby objętość reagentów stanowiła co najmniej 25 ml, po czym prowadzi się syntezę w temperaturze 50°C w obecności gazu obojętnego. Polimeryzację inicjuje się przez dodanie co najmniej 0,501 ml 0,01 M roztworu kwasu askorbinowego w N,N-dimetyloformamidzie. Uzyskany inicjator o rdzeniu kwasu taninowego i ramionach poli(metakrylanu metylu) TA-(PMMA<sub>31</sub>-Br)<sub>15</sub> wytrąca się w układzie woda/metanol i następnie suszy się w suszarce próżniowej. W trzecim etapie do reaktora wprowadza się co najmniej 0,078 g inicjatora o rdzeniu kwasu taninowego i ramionach poli(metakrylanu metylu) TA-(PMMA<sub>31</sub>-Br)<sub>15</sub>, co najmniej 5,89 ml metakrylanu N,N-(dimetyloamino)etylu, co najmniej 0,14 ml kompleksu katalitycznego tris(2-pirydylometylo)aminy i Cu<sup>II</sup>Br<sub>2</sub> — Cu<sup>II</sup>Br<sub>2</sub>/TPMA będącego w postaci 0,05 M roztworu w N,N-dimetyloformamidzie oraz wprowadza się N,N-dimetyloformamid tak, aby objętość reagentów stanowiła co najmniej 20 ml, po czym prowadzi się syntezę w temperaturze 50°C w obecności gazu obojętnego. Polimeryzację inicjuje się przez dodanie co najmniej 0,105 ml 0,01 M roztworu kwasu askorbinowego w N,N-dimetyloformamidzie. Uzyskany polimer gwiaździsty typu kwas taninowy-g-(poli(metakrylan metylu)-b-poli(metakrylan N,N-dimetyloaminoetylu)) oczyszcza się przez 3 dni stosując membranę dializacyjną względem wody destylowanej, a następnie odparowuje się na wyparce próżniowej, po czym suszy się w suszarce próżniowej. W czwartym etapie do reaktora wprowadza się uzyskany w trzecim etapie polimer gwiaździsty typu kwas taninowy-g-(poli(metakrylan metylu)-b-poli(metakrylan N,N-dimetyloaminoetylu)), co najmniej 20 ml tetrahydrofuranu oraz bromoetan w ilości będącej pięciokrotnym nadmiarem molowym w stosunku do reszt aminowych obecnych w łańcuchach bocznych podjednostek metakrylanu N,N-dimetyloaminoetylu poszczególnych kopolimerów blokowych, po czym reaktor ogrzewa się w temperaturze 55°C i w czasie 24 godzin prowadzi się polimeryzację. Uzyskany polimer gwiaździsty oczyszcza się poprzez jego odwirowanie z mieszaniny poreakcyjnej. Niniejsze zgłoszenie obejmuje również zastosowanie polimerów gwiaździstych jako komponentów do powłok lakierniczych.
PL440443A 2022-02-23 2022-02-23 Polimery gwiaździste, sposób otrzymywania polimerów gwiaździstych oraz ich zastosowanie PL245677B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL440443A PL245677B1 (pl) 2022-02-23 2022-02-23 Polimery gwiaździste, sposób otrzymywania polimerów gwiaździstych oraz ich zastosowanie

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL440443A PL245677B1 (pl) 2022-02-23 2022-02-23 Polimery gwiaździste, sposób otrzymywania polimerów gwiaździstych oraz ich zastosowanie

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL440443A1 true PL440443A1 (pl) 2023-08-28
PL245677B1 PL245677B1 (pl) 2024-09-16

Family

ID=87846805

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL440443A PL245677B1 (pl) 2022-02-23 2022-02-23 Polimery gwiaździste, sposób otrzymywania polimerów gwiaździstych oraz ich zastosowanie

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL245677B1 (pl)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US12031128B2 (en) 2021-04-07 2024-07-09 Battelle Memorial Institute Rapid design, build, test, and learn technologies for identifying and using non-viral carriers
US12109223B2 (en) 2020-12-03 2024-10-08 Battelle Memorial Institute Polymer nanoparticle and DNA nanostructure compositions and methods for non-viral delivery
US12441996B2 (en) 2023-12-08 2025-10-14 Battelle Memorial Institute Use of DNA origami nanostructures for molecular information based data storage systems
US12458606B2 (en) 2023-09-29 2025-11-04 Battelle Memorial Institute Polymer nanoparticle compositions for in vivo expression of polypeptides

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US12109223B2 (en) 2020-12-03 2024-10-08 Battelle Memorial Institute Polymer nanoparticle and DNA nanostructure compositions and methods for non-viral delivery
US12433910B2 (en) 2020-12-03 2025-10-07 Battelle Memorial Institute Polymer nanoparticle and DNA nanostructure compositions and methods for non-viral delivery
US12031128B2 (en) 2021-04-07 2024-07-09 Battelle Memorial Institute Rapid design, build, test, and learn technologies for identifying and using non-viral carriers
US12458606B2 (en) 2023-09-29 2025-11-04 Battelle Memorial Institute Polymer nanoparticle compositions for in vivo expression of polypeptides
US12441996B2 (en) 2023-12-08 2025-10-14 Battelle Memorial Institute Use of DNA origami nanostructures for molecular information based data storage systems

Also Published As

Publication number Publication date
PL245677B1 (pl) 2024-09-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL440443A1 (pl) Polimery gwiaździste, sposób otrzymywania polimerów gwiaździstych oraz ich zastosowanie
EP0483380A1 (en) Processes for synthesizing cyclodextrin polymer and producing cyclodextrin film
Chmielarz Synthesis of inositol‐based star polymers through low ppm ATRP methods
JP2018522973A (ja) ポリロタキサンを調製する方法及びポリロタキサン
Mespouille et al. Synthesis of adaptative and amphiphilic polymer model conetworks by versatile combination of ATRP, ROP, and “Click chemistry”
Voepel et al. A versatile single‐electron‐transfer mediated living radical polymerization route to galactoglucomannan graft‐copolymers with tunable hydrophilicity
JPWO2018003821A1 (ja) 共重合体およびその用途
CN106916284B (zh) 离子交换膜
JP5818245B2 (ja) アジド基又はアルキン基を有するイソプロピルアクリルアミド誘導体およびその重合体
CN115353836B (zh) 一种含硫辛酸阴离子三元共聚物粘合剂及其制备方法
JP5083556B2 (ja) リビングラジカル重合開始剤及び重合体の製造方法
CN104927047B (zh) 一种可控修饰的两亲性嵌段共聚肽、制备方法及其应用
Boyer et al. Synthesis and postfunctionalization of well‐defined star polymers via “double” click chemistry
JP2017047411A (ja) 中空状多孔質膜
WO2023171709A1 (ja) 樹脂組成物及びその製造方法
CN104334593A (zh) 聚合物、其制备方法以及包含其的组合物和膜
JP7004990B2 (ja) 環状ペプチドnmp開始剤及びマルチブロック型高分子の製造方法
JP7125751B2 (ja) 化合物およびその合成方法ならびに重合体およびその合成方法
JP4033463B2 (ja) リン酸誘導体基及びスルホン酸(塩)基を有するアクリルアミド(共)重合体、それを用いた導電材及び導電性樹脂組成物、並びにそれらの製造方法
CN118925504B (zh) 一种高强度抗污染超滤膜的制备方法
CN118290656B (zh) 一种纤维素醚及其制备方法
WO2024204690A1 (ja) 重合性組成物、共重合体、共重合体の製造方法及び共重合体製造用キット
JPH10168193A (ja) 芳香族ポリスルホン重合体およびその製造方法
KR20250164226A (ko) 중합성 조성물, 공중합체, 공중합체의 제조 방법 및 공중합체 제조용 키트
Biçak et al. Synthesis of N-allyl morpholine and its copolymers with sulfur dioxide and styrene