PL43691B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL43691B1
PL43691B1 PL43691A PL4369160A PL43691B1 PL 43691 B1 PL43691 B1 PL 43691B1 PL 43691 A PL43691 A PL 43691A PL 4369160 A PL4369160 A PL 4369160A PL 43691 B1 PL43691 B1 PL 43691B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
starch
etherification
thickener
printing
chloroacetic acid
Prior art date
Application number
PL43691A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL43691B1 publication Critical patent/PL43691B1/pl

Links

Description

s V* Opofettkwan* doi* » wrinfrla 194* xv *4 POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 43691 KI. Sm, 13 Spóldzielnia Pracy* Chemikóiu „X«KnM *) Lódz, Polaka Sposób wytwarzania rtrchego ragestnfba farb cfrukartkicb* stosowanych do druku materialów wlóklannicxycb Patent trwa od dnia 2$ totego* 196$ r.Wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania su¬ chego- zageafcnika farb drukarskich, stosowanych do druku materialów wlókienniczych.Jest rzecza znana wytwarzanie zagestnika fart* drukarskich przez eteryfikowanie skrobi zianniaczanei.W patencie polskim nr 37422 opisany jest sposób wytwarzania zagestnika przez eteryfi¬ kowanie zelu skrobiowego w srodowisku zasa¬ dowym za pamoea chlorohydryny etylenowej, przy czym. otrzymuje sie zagestnik w postaci Id—12°/e-owegfi* brunatnego wodnego- rozfcworu etera skrobiowego* o konsystencji lepkiej, i cia- gliwejr masy. Zagestnik wytwarzany sposobem wedlug wspomnianego patentu, aczkolwiek wy¬ kazuje szereg zalet, jednak trwalosc jego na przechowywanie jest stosunkowo nieduza, a sto- *)1 Wftrscfciel patentu oswiadczyl, ze wspóf- twsreami wynalazku: sa inz. Jerzy Rogozinski, Eagenauaz Adolf, mgr inz. Waclaw Swterczyn- ski i mgr inz. Ignacy Jacobson. sowanie farb drukarskich: o kooBysteneji bar- dao lepkiej, a zatem wymagajacych drodatku dniej Mosci zagertnika, jest rzitcze niemoziioErsi z powodu zbyt duzej ilosci zawartej w nim wo^~ dy.Jest równiez znanej np; z patentu brytyjskie¬ go nor Q#k2FI% wytwarzanie zagestnika. przez ete- ryfHcowanie skrobi w srodowisku: woduo-zasa- dowynr za pomoce tlenku etyteaa: LUwwwrw ctek- rooctowych. Proces eteryftfcowante wedlug te¬ go pafcentu przeprowadza sie; przez ogrzewanie wymieszane? uprzednio- masy reakcyjnej na specjalnych wafearkach — suszarkach, których ogrzane walce najpierw ogrzewaja ml&Ksreiife w cienkiej warstwie, a raagtepHze z. przeresB^o- waraej masy adparowma wode, pa czym pro¬ dukt gotowy zwkrsljuge sie z tyefc walców w postaci, aactoych. platków, Zagesteiki otrzy¬ mywana sposobem wedtag. teg<$ patentu w po¬ staci suchej roapcBggzajff sie w wadzie niecal¬ kowicie, tworzac rootwóc eoprawda fcepfc^ Hecz brunatny i metny. Brunatne zatoarwtenie za-gestnika swiadczy o czesciowym rozkladzie skro¬ bi bezposrednio przylegajacej do goracych wal¬ ców walcarki. Poza tym sposób ten wymaga stosowania skomplikowanej i kosztownej apa¬ ratury.Przewodnia mysla wynalazku jest. sposób wy¬ twarzania suchego zagestnika farb drukarskich przez eteryfikowanie skrobi ziemniaczanej w srodowisku bezwodnym.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze skrobie ziemniaczana eteryfikuje sie w pod¬ wyzszonej temperaturze kwasem chloroocto¬ wym lub tlenkiem etylenu, w srodowisku zasa¬ dowym i w obecnosci jednowodorotlenowych nizszych alkoholi alifatycznych. Jako kwas chlorooctowy moze byc stosowany kwas jedno-, dwu- lub trójchlorooctowy. Reakcje eteryfiko- wania przeprowadza sie w temperaturze 60— 80°C w ciagu od pól do póltorej godziny. Ja¬ ko srodowisko zasadowe stosuje sie wedlug wy¬ nalazku alkoholowe roztwory wodorotlenków potasowych.Zaznacza sie przy tym, ze nawet nieznaczne rozcienczenie jednowodorotlenowych nizszych alkoholi alifatycznych woda powoduje w warun¬ kach przeprowadzanego procesu eteryfikacji roz¬ klejenie sie skrobi i wytworzenie ciagliwej ma¬ sy, praktycznie niemozliwej do wysuszenia. Na¬ tomiast jednowodorotlenowe nizsze alkohole alifatyczne wiaza wode zawarta w skrobi zie- miaczanej, dzieki czemu reakcja eteryfikowa- nia przebiega w warunkach uniemozliwiajacych tworzenie sie zelu skrobiowego.Wytworzony sposobem wedlug wynalazku eter skrobiowy, po usunieciu alkoholu przez odsa¬ czenie lub odwirowanie, tworzy bialy, mialki proszek, latwo rozpuszczalny nawet w zimnej wodzie.Sposobem wedlug wynalazku wytwarza sie zagestniki w bardzo prostej aparaturze, bez uzycia wysokich cisnien, z duza wydajnoscia i bez uzywania nadmiaru czynników eteryfika- cyjnych. Nalezy tu jeszcze podkreslic duza wy¬ dajnosc zagestników otrzymywanych sposobem wedlug wynalazku, a mianowicie przy dodawa¬ niu do farby drukarskiej zagestnika, w ilosci nie wiekszej jak okolo 50°/o w stosunku do ilos¬ ci dotychczas dodawanych. Otrzymuje sie w re¬ zultacie znacznie rzadsza farbe drukarska, która mimo tio nie rozplywa sie na drukowanych ma¬ terialach, dajac bardzo \ratre kontury nadru¬ ków. Swiadczy to o duzej\oszczednosci zuzycia zagestników do farb drukarskich.Zagestniki otrzymywane sposobem wedlug wy¬ nalazku mozna stosowac do farb drukarskich, przeznaczonych do druku materialów wlókien¬ niczych, wraz z innymi znanymi zagestnikami naturalnymi lub syntetycznymi, np. z tragan- tem, guma arabska lub dekstryna.Przyklad I. 3 kg kwasu monochloroocto- wego rozpuszcza sie 5 kg alkoholu metylowego, po czym mieszajac dodaje sie stopniowo 25 kg 20°/o-go roztworu wodorotlenku sodowego w al¬ koholu metylowym, a nastepnie przy dalszym mieszaniu wprowadza sie 60 kg skrobi ziemnia¬ czanej. Ciagle mieszajac ogrzewa sie mieszani¬ ne reakcyjna do temperatury 60—70°C w ciagu pól godziny, po czym wytworzony eter skrobio¬ wy odwirowuje sie i suszy w temperaturze 60°C.Otrzymuje sie 64 kg zagestnika w postaci bia¬ lego, mialkiego proszku, z wydajnoscia stano¬ wiaca 106,6°/o W stosunku do ilosci uzytej skro¬ bi. Przy uzyciu zagestnika mozna otrzymywac roztwory wodne o stezeniu dochodzacym do 60%, lecz zagestnik ten moze byc równiez do¬ dawany w postaci sproszkowanej bezposrednio do przygotowywanej farby drukarskiej. Farby drukarskie zawierajace zagestnik wedlug wy¬ nalazku wykazuja szereg cennych wlasciwosci, np. dobrze egalizuja nadruk na materialach wlókienniczych, daja doskonala ostrosc kontu¬ rów drukowanego wzoru.Przyklad II. 15 kg kwasu monochloroocto- wego rozpuszcza sie w 10 kg alkoholu etylowe¬ go, po czym mieszajac dodaje sie stopniowo 40 kg 20°/o-go roztworu wodorotlenku sodo¬ wego w alkoholu etylowym, a nastepnie przy dalszym mieszaniu wprowadza sie 70 kg skro¬ bi pszennej. Ciagle mieszajac ogrzewa sie mie¬ szanine reakcyjna do temperatury 60—70°C w ciagu jednej godziny, po czym wytworzony eter skrobiowy odwirowuje sie i suszy w tem¬ peraturze 60°C. Otrzymuje sie 72 kg zagestni¬ ka w postaci proszku o wlasciwosciach poda¬ nych w przykladzie I.Przyklad III. 6 kg monochlorooctanu so¬ du miesza sie z 10 kg alkoholu metylowego i do¬ daje stopniowo 35 kg 20*Vo-go roztworu wodoro¬ tlenku sodu w alkoholu metylowym, nastepnie ustawicznie mieszajac wprowadza sie 70 kg skrobi ziemniaczanej. Ciagle mieszajac ogrzewa sie mieszanine reakcyjna do temperatury 60— 80°C w ciagu póltorej godziny, po czym wy¬ tworzony eter skrobiowy odwirowuje sie i su¬ szy w temperaturze 60°C. Otrzymuje sie 75 kg zagestnika o wlasciwosciach podanych w przy¬ kladzie I. — 2 PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania suchego zagestnika farb drukarskich, stosowanych do druków materia¬ lów wlókienniczych, przez eteryfikowanie skro¬ bi ziemniaczanej w srodowisku zasadowym kwasem chlorooctowym w podwyzszonej tem¬ peraturze, znamienny tym, ze proces eteryfiko- wania skrobi przeprowadza sie w temperaturze 60—80°C w ciagu od pól do póltorej godziny za pomoca kwasu chlorooctowego w srodowisku bezwodnym, przy uzyciu roztworu wodorotlenku potasowcowego w jednowodorotlenowym niz¬ szym alkoholu alifatycznym. Spóldzielnia Pracy Chemików „X e n o n" Zastepca: mgr inz. Aleksander Samujllo, rzecznik patentowy PL
PL43691A 1960-02-25 PL43691B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL43691B1 true PL43691B1 (pl) 1960-08-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0596958A1 (de) Klebestift auf stärkeetherbasis.
DE1177129B (de) Verfahren zur Herstellung von Quellstaerkemischaethern und bzw. oder -estern
PL43691B1 (pl)
DE2633261A1 (de) Stabile aufhellersuspension und verfahren zu ihrer herstellung
US2550211A (en) Aqueous emulsion and a process of making it
JP2800062B2 (ja) 超低粘度カルボキシメチルセルロースナトリウム塩
JPS55152701A (en) Preparation of printing paste for reactive dye
SU62073A1 (ru) Способ получени акварели, гуаши и других водных красок
ES371591A1 (es) Procedimiento para la obtencion de pigmentos colorantes in-solubles e innocuos.
DE896795C (de) Verfahren zur Herstellung von kaltwasserloeslichen, salzbestaendigen Umsetzungsprodukten von Johannisbrotkernmehl
US2375978A (en) Composition and compounds utilizing the same
DE2900073C2 (de) Verfahren zur Herstellung von Stärkederivaten
US1268672A (en) Composition of matter to be used for the manufacture of envelops and the gumming of paper.
DE861241C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Staerkederivaten
DE1518731A1 (de) Verfahren zur Herstellung kaltwasserloeslicher Veraetherungsprodukte von Galaktomannanen und Glukomannanen
DE896796C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Staerkederivaten
DE212346C (pl)
DE351370C (de) Verfahren zur Herstellung einer mit kaltem Wasser verkleisternden Staerke
DE620247C (de) Trockenpraeparate zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen auf der Faser
PL37422B1 (pl)
DE1108198B (de) Verfahren zur Herstellung von Verdickungsmitteln fuer Druckpasten
DE715110C (de) Verfahren zur Herstellung von chlorierter Staerke mittels Natriumhypochloritloesungen in der Waerme
DE114907C (pl)
JPS624766A (ja) 低粘度澱粉糊液の調製方法
AT224130B (de) Verfahren zur Herstellung von wasserlöslichen, vernetzbaren Celluloseallylmischäthern