PL43660B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL43660B1 PL43660B1 PL43660A PL4366058A PL43660B1 PL 43660 B1 PL43660 B1 PL 43660B1 PL 43660 A PL43660 A PL 43660A PL 4366058 A PL4366058 A PL 4366058A PL 43660 B1 PL43660 B1 PL 43660B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- solution
- ammonium
- crystalline
- fluoride
- fluorosilicate
- Prior art date
Links
- -1 ammonium fluorosilicate Chemical compound 0.000 claims description 15
- ABTOQLMXBSRXSM-UHFFFAOYSA-N silicon tetrafluoride Chemical compound F[Si](F)(F)F ABTOQLMXBSRXSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 9
- DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 5-(5-carboxythiophen-2-yl)thiophene-2-carboxylic acid Chemical compound S1C(C(=O)O)=CC=C1C1=CC=C(C(O)=O)S1 DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910004014 SiF4 Inorganic materials 0.000 description 1
- WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L calcium difluoride Chemical compound [F-].[F-].[Ca+2] WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001634 calcium fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229940104869 fluorosilicate Drugs 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Opublikowano dnia 27 lutego 1961 r £ iii ^ JBi.lOTBK*| laHlKssSSIMjK POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITE) LUDOWE; OPIS PATENTOWY Nr 43660 KI. 42-4r38/e4 Poznanskie Zaklady Nawozów Fosforowych *) Lubon, Polska Sposób wytwarzania krystalicznego fluorokrzemianu amonowego Patent trwa od dnia 27 grudnia 1958 r.Znane jest wytwarzanie fluorokrzemianu a- monowego przez zobojetnianie amoniakiem roz¬ tworu kwasu fluorokrzemowego, po czym w ce¬ lu uzyskania soli krystalicznej konieczne jest odparowywanie otrzymanego roztworu.Znane jest równiez wytwarzanie fluorokrze¬ mianów w pOiStaci soli krystalicznych z pomi¬ nieciem odparowywania roztworów. Tak np. wedlug niemieckiego opisu patentowego nr 517 723, krystaliczne fluorokrzemiany wytwa¬ rza sie w podwyzszonej temperaturze na drodze reakcji czterofluorku krzemu z zawiesina flu¬ orku, np. fluorku wapniowego w stezonym'kwa- sie fluorokrzemowym. Po przereagowaniu flu¬ orku krzemu roztwór oziebia sie w celu wykry¬ stalizowania fluorokrzemianu. Sposób ten wy¬ maga prowadzenia reakcji w srodowisku stezo¬ nego (ok. 450 g/l) kwasu fluorokrzemowego, szorowania stezonego czterofluorku krzemu i *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa mgr Bohdan Zawadzki i mgr Anna Bulinska. wprowadzenia do procesu zawiesiny stalego'' krystalicznego fluorku. ; Znany jest takze sposób wytwarzania krysta¬ licznego fluorokrzemianu amonowego, na drodze absorbowania czterofluorku krzemu w roztwo¬ rze fluorokrzemianu, przy czym w wyniku ab¬ sorpcji i reakcji czterofluorku krzemu z woda powstaje kwas fluorokrzemowy i wrytraca sie koloidalna krzemionka.Wytracona krzemionke oddziela sie, wytwo¬ rzony kwas fluorokrzemowy zobojetnia amo¬ niakiem, roztwór ochladza, przy czym wypada krystaliczny fluorokrzemian amonowy, a roz¬ twór pokrystaliczny skierowuje z powrotem do absorbcji.W sposobie wedlug wynalazku otrzymuje sie krystaliczny fluorokrzemian amonowy równiez bez odparowywania roztworu. Sposób ten pole¬ ga na tym, ze w roztworze zawierajacym flu¬ orokrzemian amonowy i fluorek amonowy w stosunku molowym od 1:2 do 1:4, którego stezenie w przeliczeniu na fluor wynosi okolo 120 g/l absorbuje sie czterofluorek krzemu, nj.z gazów odlotowych przy produkcji superlosfatu.W czasie absorpcji czterofluorku krzemu nie zachodzi powstawanie kwasu fluorokrzemowego i wytracanie krzemionki.Zaabsorbowany cztercfluorek krzemu reagu¬ je £ fluorkiem amonowym tworzac fluorokrze¬ mian amonowy.SiF4+2NH4F - (NH4)2SiF« Stezenie fluorokrzemianu w roztworze wzra¬ sta. W zaleznosci od poczatkowego skladu roz¬ tworu oraz temperatury podczas absorpcji, powstajacy fluorokrzemian pozostaje w roztwo¬ rze lub tez wytraca sie w postaci krystalicznej.Poniewaz jf&dczas absorpcji czterofluorku krzemu nie- Jachodzi powstawanie kwasu flu¬ orokrzemowego- oraz wytracanie koloidalnej krzemionki, nie wystepuje zanieczyszczanie u rzadzen absorpcyjnych krzemionka co zwieksza ich sprawnosc.Ponadto urzadzenia nie ulegaja zbyt szybko korozji, poniewaz korodujace dzialanie fluoro¬ krzemianu amonowego jest wielokrotnie mniej¬ sze niz kwasu fluorokrzemowego.Po przereagowaniu wprowadzonego do absor¬ pcji fluorku amonowego, roztwór usuwa sie z urzadzenia absorpcyjnego i nastepnie ochladza do temperatury okolo 20 °C, w celu wykrystali¬ zowania fluorokrzemianu amonowego. Krysta¬ liczny produkt oddziela sie, np. przez odwiro¬ wanie i nastepnie suszy, a do lugu pokrystalicz- nego wprowadza amoniak w celu czesciowego zhydrolizowania obecnego w nim fluorokrze¬ mianu amonowego na fluorek amonowy. Reak¬ cja przebiega wedlug równania: (NHOiSift + 4NHs + 4H20 -+ 6NH4F + Si(OH)4 Amoniak wprowadza sie w takiej ilosci, aby hydrolizie uleglo 25—40% zawartego w roztwo¬ rze fluorokrzemianu.Po wytworzeniu fluorku amonowego oddziela sie/ od roztworu wytracona krzemionke koloidal¬ na, a nastepnie roztwór kieruje sie do absor¬ pcji czworofluorku krzemu. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania krystalicznego fluoro¬ krzemianu amonowego, znamienny tym, ze w roztworze zawierajacym fluorokrzemian amo¬ nowy i fluorek amonowy, absorbuje sie cztero- fluorek krzemu, po czym roztwór ochladza sie i wytracony krystaliczny fluorokrzemian amono¬ wy oddziela, a do roztworu pokrystalicznego wprowadza amoniak, w celu czesciowego zhy¬ drolizowania zawartego w roztworze fluoro¬ krzemianu amonowego na fluorek amonowy, przy czym wytracona krzemionke koloidalna oddzie¬ la sie, a roztwór zawierajacy fluorek amonowy i fluorokrzemian amonowy zawraca z powro¬ tem do absorpcji czterofluorku krzemu. • Poznanskie Zaklady Nawozów. Fosforowych Bltk 2033. 21.06.00. 100+25 B-5 1 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL43660B1 true PL43660B1 (pl) | 1960-08-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE3475396D1 (en) | Method of preparation of crystalline layered structure alcali metal silicates | |
| GB765901A (en) | Improvements in or relating to production of fluorine compounds | |
| GB963089A (en) | Process for the production of fluorine compounds from fluosilicic acid | |
| NO124922B (pl) | ||
| CN101600649A (zh) | 由氟化钙和硫酸制备氟化氢 | |
| PL43660B1 (pl) | ||
| Habashi et al. | The removal of fluorine from wet process phosphoric acid | |
| GB1239078A (pl) | ||
| CN106349119A (zh) | 联产联二脲和氟化钠的方法 | |
| US3455650A (en) | Production of hydrogen fluoride | |
| GB647316A (en) | Method of production of ammonium salts of the sulphamic acids | |
| GB988356A (en) | Improvements in or relating to permonosulphates and the preparation thereof | |
| Colton | Fluosilicic acid | |
| SU710941A1 (ru) | Способ получени бифторида натри | |
| RU2614770C1 (ru) | Способ получения кремнефторида аммония | |
| SU74336A1 (ru) | Способ переработки фтористых газов, слабых сернистых газов и хлористого кали на кремнефтористый аммоний, соли кали и концентрированные сернистые газы | |
| JP4508333B2 (ja) | フッ酸の製造方法 | |
| SU498264A1 (ru) | Способ получени кремнефтористого аммони | |
| SU101115A1 (ru) | Способ получени фтористого кальци | |
| SU1444299A1 (ru) | Способ получени фторида алюмини | |
| GB810208A (en) | Fertilizers | |
| Tarbutton et al. | Recovery of By-product Fluorine | |
| US1447568A (en) | Joseph pelc | |
| Heil et al. | Fertilizer Technology, Pilot Plant Study of an Ammonium Fluoride Process for Recovery of Fluorine from Superphosphate | |
| PL57571B1 (pl) |