PL434487A1 - Bezbarwny kwas monochlorooctowy i sposób jego otrzymywania - Google Patents
Bezbarwny kwas monochlorooctowy i sposób jego otrzymywaniaInfo
- Publication number
- PL434487A1 PL434487A1 PL434487A PL43448720A PL434487A1 PL 434487 A1 PL434487 A1 PL 434487A1 PL 434487 A PL434487 A PL 434487A PL 43448720 A PL43448720 A PL 43448720A PL 434487 A1 PL434487 A1 PL 434487A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- monochloroacetic acid
- acid
- colorless
- crude
- weight
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/42—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C51/50—Use of additives, e.g. for stabilisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/42—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C51/487—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by treatment giving rise to chemical modification
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest sposób wytwarzania bezbarwnego kwasu monochlorooctowego, charakteryzujący się tym, że obejmuje etap peroksydacji surowego kwasu monochlorooctowego, w którym do surowego kwasu monochlorooctowego w formie płynnej dodaje się kwas nadtlenokarboksylowy, korzystnie kwas nadoctowy, w ilości co najmniej 50 ppm w stosunku do masy kwasu monochlorooctowego i reakcję peroksydacji prowadzi się w temperaturze od 20°C do 100°C do uzyskania bezbarwnego produktu o poziomie wybarwienia poniżej 100 w skali Hazena, a następnie w razie potrzeby schładza się do temperatury pokojowej, ewentualnie dodaje wody i konfekcjonuje, przy czym jako surowy kwas monochlorooctowy stosuje się czysty kwas monochlorooctowy w formie stopionej lub rozcieńczony wodą kwas monochlorooctowy o stężeniu powyżej 60% wag., korzystnie rozcieńczony wodą kwas monochlorooctowy o stężeniu od 60% wag. do 90% wag. Zgłoszenie obejmuje także bezbarwny kwas monochlorooctowy, charakteryzujący się tym, że podczas przechowywania w temperaturze nie wyższej niż 70°C zachowuje wybarwienie na poziomie poniżej 60 w skali Hazena przez co najmniej 7 dni.
Priority Applications (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL434487A PL243218B1 (pl) | 2020-06-28 | 2020-06-28 | Bezbarwny kwas monochlorooctowy i sposób jego otrzymywania |
US18/003,460 US20230312450A1 (en) | 2020-06-28 | 2021-06-28 | Colorless monochloroacetic acid and the method of preparation thereof |
EP21754855.1A EP4172137A1 (en) | 2020-06-28 | 2021-06-28 | Colorless monochloroacetic acid and the method of preparation thereof |
BR112022026827A BR112022026827A2 (pt) | 2020-06-28 | 2021-06-28 | Ácido monocloroacético incolor e o método de preparação do mesmo |
CN202180055841.0A CN116134010A (zh) | 2020-06-28 | 2021-06-28 | 无色一氯乙酸及其制备方法 |
PCT/PL2021/050046 WO2022005315A1 (en) | 2020-06-28 | 2021-06-28 | Colorless monochloroacetic acid and the method of preparation thereof |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL434487A PL243218B1 (pl) | 2020-06-28 | 2020-06-28 | Bezbarwny kwas monochlorooctowy i sposób jego otrzymywania |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL434487A1 true PL434487A1 (pl) | 2022-01-03 |
PL243218B1 PL243218B1 (pl) | 2023-07-17 |
Family
ID=77317391
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL434487A PL243218B1 (pl) | 2020-06-28 | 2020-06-28 | Bezbarwny kwas monochlorooctowy i sposób jego otrzymywania |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20230312450A1 (pl) |
EP (1) | EP4172137A1 (pl) |
CN (1) | CN116134010A (pl) |
BR (1) | BR112022026827A2 (pl) |
PL (1) | PL243218B1 (pl) |
WO (1) | WO2022005315A1 (pl) |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19546080A1 (de) * | 1995-12-11 | 1997-06-12 | Hoechst Ag | Verfahren zur Darstellung einer besonders reinen Monochloressigsäure |
JP4210600B2 (ja) * | 2001-12-04 | 2009-01-21 | アクゾ ノーベル ナムローゼ フェンノートシャップ | モノクロル酢酸の製造方法 |
-
2020
- 2020-06-28 PL PL434487A patent/PL243218B1/pl unknown
-
2021
- 2021-06-28 US US18/003,460 patent/US20230312450A1/en active Pending
- 2021-06-28 WO PCT/PL2021/050046 patent/WO2022005315A1/en unknown
- 2021-06-28 CN CN202180055841.0A patent/CN116134010A/zh active Pending
- 2021-06-28 BR BR112022026827A patent/BR112022026827A2/pt unknown
- 2021-06-28 EP EP21754855.1A patent/EP4172137A1/en active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BR112022026827A2 (pt) | 2023-04-25 |
WO2022005315A1 (en) | 2022-01-06 |
CN116134010A (zh) | 2023-05-16 |
PL243218B1 (pl) | 2023-07-17 |
US20230312450A1 (en) | 2023-10-05 |
EP4172137A1 (en) | 2023-05-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2504235C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkylsulfonsäuren | |
PL434487A1 (pl) | Bezbarwny kwas monochlorooctowy i sposób jego otrzymywania | |
DE2500265A1 (de) | Neue mikrobizide | |
US2470077A (en) | Phenylethyl sulfones | |
DE1098762B (de) | Schaedlingsbekaempfungsmittel | |
US3734928A (en) | Difunctional iodonium salts of diphenyl oxide and preparation | |
US2221882A (en) | Process of producing aromatic alcohols | |
NO149630B (no) | Analogifremgangsmaate til fremstilling av anti-psoriatiske 1,8-dihydroksy-10-acyl-9-antroner | |
US5039702A (en) | Alpha-halo-β-(substituted)thioacrylonitriles and their use for inhibiting the growth of microorganisms | |
US3663623A (en) | Preparation of iodomethylsulfones | |
Gerrard et al. | 32. The replacement of the hydroxyl group of ethyl (+) lactate by halogens, and the molecular dissymmetry of derivatives of ethyl lactate which contain the sulphin group | |
US3991112A (en) | Methylated muconic acid hydrazides | |
EP3060540B1 (de) | Verfahren zur herstellung von halogenketonen | |
US2970161A (en) | 6-8-dihalo octanoic acid esters and salts thereof | |
US3144483A (en) | Alpha-chlorination of divalent sulfur compounds | |
DE910297C (de) | Verfahren zur Herstellung von Perchlormethylmercaptan | |
US3296302A (en) | Trichlorovinylsulfenyl chloride and process for the production of trihalovinylsulfenyl chloride | |
Simons et al. | Hydrogen Fluoride as a Condensing Agent. XVII. The Addition of an Alkyl Chloride to the Double Bond1 | |
US1938911A (en) | Substituted halogen-phenols | |
SU1092149A1 (ru) | Способ получени бромистых алкилов | |
DE62276C (de) | Verfahren zur Darstellung von Salol | |
JPS59231064A (ja) | 2−メルカプトエチルアミン類の製造法 | |
EP0602549A1 (de) | 4-Hydroxy-2,3,5-trifluorbenzoesäure und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
Sementsov et al. | Preparation of higher di-n-alkyl sulfates | |
DE1643619A1 (de) | Neue fluorierte Allene und Verfahren zu ihrer Herstellung |