PL42746B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL42746B1 PL42746B1 PL42746A PL4274657A PL42746B1 PL 42746 B1 PL42746 B1 PL 42746B1 PL 42746 A PL42746 A PL 42746A PL 4274657 A PL4274657 A PL 4274657A PL 42746 B1 PL42746 B1 PL 42746B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- sulfosalicylic
- mixture
- parts
- pure
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- YCPXWRQRBFJBPZ-UHFFFAOYSA-N 5-sulfosalicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(S(O)(=O)=O)=CC=C1O YCPXWRQRBFJBPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims 1
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 claims 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WXHLLJAMBQLULT-UHFFFAOYSA-N 2-[[6-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]-2-methylpyrimidin-4-yl]amino]-n-(2-methyl-6-sulfanylphenyl)-1,3-thiazole-5-carboxamide;hydrate Chemical compound O.C=1C(N2CCN(CCO)CC2)=NC(C)=NC=1NC(S1)=NC=C1C(=O)NC1=C(C)C=CC=C1S WXHLLJAMBQLULT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 S04 ions Chemical class 0.000 description 2
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 2
- TXHIDIHEXDFONW-UHFFFAOYSA-N benzene;propan-2-one Chemical compound CC(C)=O.C1=CC=CC=C1 TXHIDIHEXDFONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001863 barium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical class [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
Description
Opublikowano dnia 28 grudnia 1959 r.£ A ¦iwliot^kai i &, .??£*«, POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITE) LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 42746 KI. 12 q, 29/02 Mgr inz. Romuald Bogoczek Chorzów, Polska Sposób oczyszczania kwasu 5-sulfosalicylowego od jonów S04' Patent trwa od dnia 30 sierpnia 1957 r.Dotychczasowe sposoby oczyszczania kwasu sulfosalicylowego od jooów SO<" polegaja na stracaniu siarczanów barowego lub wapniowe¬ go. Kwas sulfosalicylowy otrzymany przez sul¬ fonowanie kwasu salicylowego rozpuszcza sie w wodzie, a na ten roztwór dziala sie odpo¬ wiednia iloscia wodorotlenku barowego lub wapniowego. Wytracona sól nieorganiczna od¬ sacza sie, a roztwór kwasu odparowuje az do wykrystalizowania dwuwodzianu kwasu sulfo¬ salicylowego. Sposoby te wymagaja stosowanie wyparek porcelanowych o duzych objetosciach i sa malo ekonomiczne ze wzgledu na koniecz¬ nosc stosowania bardzo duzych ilosci czystych wodorotlenków baru lub wapnia.Sposób wedlug wynalazku polega na oczysz¬ czaniu kwasu 5-sulfosalicylowego od Jonów SOi" przez przemywanie krystalicznego kwa¬ su takimi rozpuszczalnikami organicznymi lub mieszanina rozpuszczalników organicznych, któ¬ ra lepiej rozpuszcza kwas siarkowy niz kwas sulfosalicylowy, np. acetonem, octanem etylu, kwasem octowym lub innymi. Otrzymuje sie w ten sposób produkt czysty, bialy, zawiera¬ jacy mniej siarczanów niz przewiduja normy dla produktu chemicznie czystego.Przyklad. 56 czesci wagowych czystego kwasu salicylowego ogrzewa sie mieszajac przez pól godziny w temperaturze 90—100°C ze 100 czesciami objetosciowymi czystego stezone¬ go kwasu siarkowego, po czym do sultanatu dodaje sie powoli 40 czesci wagowych wody destylowanej utrzymujac temperature okolo 90°. Nastepnie mieszanine chlodzi sie do tem¬ peratury pokojowej a otrzymany krystaliczny osad odwirowuje na wirówce kwasoodpomej, przemywajac mieszanina aceton-benzen (1:1).Osad miesza sie jeszcze z 30 czesciami wagowy¬ mi mieszaniny benzen^aceton (2:1) i powtórnie odwirowuje. Po krótkim wysuszeniu w tempe¬ raturze 40°C pod zmniejszonym cisnieniem otrzyj muje sie okolo 100 czesci wagowych kwasu 5-sulfosalicylowego. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób oczyszczalnia kwasu 5-sulfosalicylowe- go od jonów SOS', znamienny tym, ze po od¬ wirowaniu krysztalów kwasu sulfosaiicylowego 'przemywa sie je takim organicznym rozpusz¬ czalnikiem lub mieszanina organicznych roz¬ puszczalników, która lepiej rozpuszcza H2SO4 anizeli kwas 5-sulfosalicylowy. Mgr inz. Romuald Bogoczek Wl*r j«dnoraz. Stól. Zakl. Graf. — WG. Zam. 789s 100 egz., Al pism., Jtl. III. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL42746B1 true PL42746B1 (pl) | 1959-12-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL42746B1 (pl) | ||
| Booth et al. | Hydrotropic solubilities | |
| GB1494979A (en) | Process for the production of 1-aminobenzene-4-and-5-beta-sulphatoethylsulphone-2-sulphonic acid and their hydroxyethylsulphone-and vinylsulphone derivatives | |
| NO142850B (no) | Spillvarmekjele. | |
| SU1432061A1 (ru) | Способ получени сульфатов целлюлозы | |
| SU122747A2 (ru) | Способ выделени 1-антрахинонсульфокислоты | |
| PT1237853E (pt) | Proceso para remover solvente vestigial de um material. | |
| SU857149A1 (ru) | Способ получени полистиролсульфоната натри | |
| SU1182031A1 (ru) | Способ выделени паратолуолсульфокислоты | |
| US1227252A (en) | Method of separating benzenedisulfonic acid from sulfuric acid and of converting the benzenedisulfonic acid into a salt. | |
| US2288804A (en) | Method of producing detergents | |
| US1421722A (en) | Tanning | |
| PL37292B1 (pl) | ||
| GB1030308A (en) | Process for the isolation of aromatic nitrosulfonic acids | |
| SU76628A1 (ru) | Способ получени 2,7-нафталиндисульфо-кислоты | |
| SU50857A1 (ru) | Способ получени 2-окси-5-сульфокислоты дифенила | |
| SU732255A1 (ru) | Способ получени натриевых солей моносульфокислот -диметил- или -диэтиланилина | |
| SU376380A1 (ru) | Способ получения | |
| PL100022B1 (pl) | Sposob wytwarzania nowej 3-fluoro-d-alaniny | |
| SU1416496A1 (ru) | Способ получени катионообменной мембраны | |
| Corwin et al. | Acylization of Pyrryl Carboxylic Esters1, 2 | |
| SU374312A1 (ru) | Способ получения 3-оксисульфоланил- 4-сульфонатов | |
| JPS51138644A (en) | Process for preparation of pure styrene sulfonic acid metal salt | |
| PL122497B1 (en) | Process for preparing 2,5-dihydroxybenzenesulfonic acid and process for preparing salt of 2,5-dihydroxybenzenesulfonic acid with diethylamine | |
| PL43208B1 (pl) |