PL37292B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL37292B1 PL37292B1 PL37292A PL3729254A PL37292B1 PL 37292 B1 PL37292 B1 PL 37292B1 PL 37292 A PL37292 A PL 37292A PL 3729254 A PL3729254 A PL 3729254A PL 37292 B1 PL37292 B1 PL 37292B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- product
- sulfonation
- pure
- drained
- Prior art date
Links
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 claims description 3
- WXHLLJAMBQLULT-UHFFFAOYSA-N 2-[[6-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]-2-methylpyrimidin-4-yl]amino]-n-(2-methyl-6-sulfanylphenyl)-1,3-thiazole-5-carboxamide;hydrate Chemical compound O.C=1C(N2CCN(CCO)CC2)=NC(C)=NC=1NC(S1)=NC=C1C(=O)NC1=C(C)C=CC=C1S WXHLLJAMBQLULT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- YCPXWRQRBFJBPZ-UHFFFAOYSA-N 5-sulfosalicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(S(O)(=O)=O)=CC=C1O YCPXWRQRBFJBPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 159000000009 barium salts Chemical class 0.000 description 1
- -1 barium sulfosalicylate Chemical compound 0.000 description 1
- 150000001638 boron Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
Description
Dotychczasowy sposób wydzielania kwasu sul¬ fosalicylowego z roztworu po sulfonowaniu po¬ legal na wytracaniu nadmiaru kwasu siarkowe¬ go w postaci siarczanu baru. Otrzymany po od¬ saczeniu roztwór zawierajacy sulfosalicylan ba¬ ru rozkladano obliczona iloscia kwasu siarkowe¬ go.Otrzymanie wedlug powyzszej metody kwasu sultrosaliicylowego niezawierajacego zamieczysz- czen jonami Ba++ ewentualnie SO*-^^ jest bar¬ dzo klopotliwe. Poza tym stosowanie czystych soli borowych podraza produkcje.Stwierdzono obecnie, ze mozna otrzymac czys¬ ty kwas sulfosaliicylowy przez stosowanie do jego wydzielania soli baru, skoro odsaczony produkt *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórcami wy¬ nalazku sa inz, Ignacy Czajkowski i dr Antoni Ko- telko. sulfonowania kwasu salicylowego przekrystali- zowac z kwasu solnego, rozpuscic w nieznacznej ilosci wody i przedmuchac para wodna najko¬ rzystniej pod cisnieniem zmniejszonym.Przyklad. 1 kg kwasu salicylowego sublimo- wanego sulfonuje sie 5 kg kwasu siarkowego stezonego w ciagu 1 godziny w temperaturze 110° C. Po ostygnieciu odsacza sie produkt sul¬ fonowania i krystalizuje dwukrotnie z 5 litrów czystego kwasu solnego o gestosci 1,2. Przekry- stalizowany produkt przemywa sie na saczku stezonym kwasem solnym do zaniku reakcji na siarczany. Nastepnie produkt rozpuszcza sie w malej ilosci wody, saczy i przedmuchuje para wodna pod zmniejszonym cisnieniem do zaniku reakcji na jon Cl—. Roztwór czystego towasu.sol. fosalicylowego odparowuje sie pod próznia wtemperatura* nieprzekraczajacej 70° C. Wydaj- zowuje z kwasu solnego, rozpuszcza w nieznacz- njosc 1,0 — 1,3 kg kwasu sulfsalicylowego. nej ilosci wody i przedmuchuje para wodna, * *' * '¦ . najkorzystniej pod cisnieniem zmniejszonym. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Akademia Medyczna w Lodzi Wydzial Farmaceutyczny Sposób otrzymywania kwasu sulfosalicylowe- Zaklad Technologii Chemicznej go, znamafanny tym, ze produkt sulfonowania Srodków Leczniczych kwasu salicylowego odsacza sie i przekrystali- Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych Nr patentu 37292 Zaikl. Graf. Domu Slowa Polskiego. Zam. 3924/A. Pap. druk. sat. ki. III 70 g. 150 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL37292B1 true PL37292B1 (pl) | 1954-06-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB992468A (en) | Improvements in or relating to the production of calcium sulphate ª‡-hemihydrate crystals | |
| PL37292B1 (pl) | ||
| GB1434061A (en) | Process for purification | |
| GB1093162A (en) | Method for converting iron sulphate heptahydrate into iron sulfate monohydrate | |
| Evans et al. | CLXI.—The interaction of alkali sulphites with some halogeno-compounds, and the optical resolution of α-phenylpropanesulphonic acid | |
| GB1211417A (en) | Process for the production of pure lactulose | |
| SU117643A3 (ru) | Способ получени ацетилсульфа-нилилтиомочевины | |
| GB437652A (en) | Improvements in or relating to the production of potassium sulphate | |
| SU73273A1 (ru) | Способ получени алюмокалиевых квасцов одновременно с получением углеводородов, кетонов и кетоно-кислот по реакции Фридел и Крафтса | |
| SU93300A1 (ru) | Способ отделени сульфата натри от ацетонового раствора диацетонсорбозы | |
| US1958760A (en) | Manufacture of sodium sulphate | |
| SU124425A3 (ru) | Способ очистки щелочных растворов от щелочных хлоридов | |
| GB581944A (en) | Production of lithium hypochlorite | |
| US2496287A (en) | Process for separating chemical compounds | |
| SU96305A1 (ru) | Способ получени монометил-аминоантипирина | |
| SU118557A1 (ru) | Способ получени 5,5-этил- (1-метил-бутил) тиобарбитуровой кислоты и ее натриевой соли (тиопентола натри ) меченых методом изотопного обмена | |
| GB721981A (en) | Improvements in or relating to the production of caustic soda | |
| SU387937A1 (ru) | Способ очистки сточных вод мышьяково-содовой сероочистки | |
| GB658766A (en) | Improvements in and relating to the purification of antibiotics | |
| SU72375A1 (ru) | Способ очистки 4-сульфоантраниловой кислоты | |
| SU433748A1 (ru) | Способ получени гипохлорита лити | |
| GB632081A (en) | Improved process for the preparation of solutions containing sodium hydroxide | |
| GB891580A (en) | Improvements in the production of free-flowing anhydrous sodium sulphate | |
| GB880359A (en) | Process for recovering sulphuric acid from waste acid liquors | |
| GB699195A (en) | Improvements in the production of neutral salts of aluminium from formic, acetic or propionic acid |