Opublikowano dnia 28 lipca 1960 r. ^y £ 4l OTc^ BIBLIOTEKA Urzedu Patentowego Polskiej Rzeczypospolitej Ludowej! POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 43208 KI. 12 o, 25/02 Slaska Fabryka Mydla *) Jawor, Polska Sposób otrzymywania storolf Patent trwa od dnia 26 maja 1959 r.Wynalazek dotyczy sposobu otrzymywania steroli.Jednym z surowców, z którego otrzymuje sie sterole, jest surowy olej talowy. Wydzielanie steroli z surowego oleju talowego jest pola¬ czone z przeprowadzaniem bardzo skompliko¬ wanych i kosztownych procesów technologicz¬ nych, a poza tym zwiazane jest z duzymi stratami steroli.Wedlug wynalazku sterole otrzymuje sie z duza wydajnoscia 1 z pominieciem kosztow¬ nych procesów technologicznych, z tak zwa¬ nych mydel siarczanowych, stanowiacych pro¬ dukt odpadowy przy produkcji mas celulozo¬ wych metoda siarczanowa.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze mydla siarczanowe traktuje sie zwiazkiem wapniowcowym, a otrzymane mydla wapniow- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa inz. Jerzy Gazur, inz.Lucyna Sommer, Kazimierz Wojnilowicz, Janina Madej i Eleonora Zielinska. cowe po ich oddzieleniu od roztworu macie¬ rzystego i wysuszeniu luguje sie rozpuszczal¬ nikiem organicznym rozpuszczajacym substan¬ cje niezmydlajace sie zawierajace sterole, np. acetonem.Z wyciagu oddestylowuje sie rozpuszczalnik, a sucha pozostalosc rozpuszcza w etanolu lub jego mieszaninie z benzenem (w stosunku obje¬ tosciowym 1:1) i poddaje krystalizacji. Wy¬ dzielajace sie krysztaly steroli odsacza sie od roztworu macierzystego, przy czym poddaje ponownej krystalizacji w celu dokladniejszego oczyszczenia.Stwierdzono, ze mozna otrzymac sterole z jeszcze wieksza wydajnoscia jezeli przez mydla siarczanowe przepusci sie wstepnie zy¬ wa pare wodna, która powoduje zmydlenie jeszcze niezmydlonych substancji zawartych w tych mydlach.Zaznacza sie, ze pozostale po wyciagu ace¬ tonowym mydla wapniowe mozna wykorzysty¬ wac do uzyskiwania z nich oleju talowego.Przyklad. Do kotla wlewa sie 10 kg mydel siarczanowych i przepuszcza zywa para wodna, przy czym nastepuje zmydlenie jeszcze niezmydlonych skladników mydla siarczano¬ wego, (kt6re zawiera w sobie zwykle dostatecz¬ na do tego celu ilosc alkaliów). Pare wodna przepuszcza sie w ciagu okolo 1,5 godziny.Nastepnie mydlo siarczanowe zadaje sie nasy¬ conym roztworem chlorku wapniowego w ilosci potrzebnej do calkowitego stracenia mydel wap¬ niowych. , Uzyskane mydla wapniowe odsacza sie od lugu macierzystego, przemywa zimna woda suszy i rozdrabnia. Rozdrobnione mydla wapniowe luguje sie na zimno acetonem w ilos¬ ci 20 kg, a z otrzymanego wyciagu acetono¬ wego oddestylowuje sie rozpuszczalnik. W celu zwiekszenia wydajnosci produktu koncowego proces lugowania acetonem moze byc powtó¬ rzony. Pozostalosc po oddestylowaniu acetonu suszy sie w temperaturze 110°C. Otrzymuje sie 300 g suchej substancji, która rozpuszcza sie na goraco w 2 1 etanolu, przesacza, w celu oddzielenia od substancji nierozpuszczalnych, a przesacz poddaje krystalizacji w temperatu¬ rze stopniowo malejacej od 20° do minus 5°C.Wydzielaja sie przy tym krysztaly steroli, które przemywa sie zimnym etanolem i poddaje powtórnej krystalizacji. Oczyszczone wykrysta¬ lizowane sterole, przemywa sie etanolem i su¬ szy w temperaturze 100°C.Otrzymuje sie 32 g steroli, które stanowia surowiec do wytwarzania substancji leczni¬ czych. PL PL