PL425926A1 - Chiralne sulfonamidy oparte na szkielecie 2-azanorbornylowym o symetrii C<sub>1</sub> i C<sub>2</sub> oraz sposób ich wytwarzania - Google Patents
Chiralne sulfonamidy oparte na szkielecie 2-azanorbornylowym o symetrii C<sub>1</sub> i C<sub>2</sub> oraz sposób ich wytwarzaniaInfo
- Publication number
- PL425926A1 PL425926A1 PL425926A PL42592618A PL425926A1 PL 425926 A1 PL425926 A1 PL 425926A1 PL 425926 A PL425926 A PL 425926A PL 42592618 A PL42592618 A PL 42592618A PL 425926 A1 PL425926 A1 PL 425926A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- sub
- symmetry
- formula
- chiral
- producing
- Prior art date
Links
Landscapes
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
Abstract
Zgłoszenie ujawnia sulfonamidy oparte na szkielecie 2-azabicykloalkanowym o symetrii C1 i C2 o wzorze ogólnym 2, w którym R oznacza grupę arylową lub alkiloarylową znajdujące zastosowanie jako potencjalne leki czy prekursory leków. Zgłoszenie obejmuje również sposób wytwarzania sulfonamidy oparte na szkielecie 2-azabicykloalkanowym o symetrii C1 i C2 o wzorze ogólnym 1 lub 2, w którym R oznacza grupę arylową lub alkiloarylową polegający na tym, że chlorek sulfonylowy poddaje się reakcji substytucji nukleofilowej z chiralną aminą drugorzędową o wzorze 3 lub o wzorze 4, po czym produkt oczyszcza się na drodze chromatografii kolumnowej, przy czym reakcję addycji prowadzi się w temperaturze 25°C (298 K) przez 24 h w rozpuszczalniku aprotycznym typu dichlorometan, natomiast chlorek sulfonylowy poddaje się reakcji substytucji nukleofilowej z chiralną aminą drugorzędową o wzorze ogólnym 3 lub 4 w obecności zasady (węglan potasu), po czym dekantuje się znad osadu węglanu, usuwa się na wyparce rotacyjnej rozpuszczalnik, a pozostałość reakcyjną oczyszcza się na kolumnie chromatograficznej wypełnionej silikażelem, a czysty produkt izoluje się w postaci krystalicznej na drodze krystalizacji.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL425926A PL425926A1 (pl) | 2018-06-15 | 2018-06-15 | Chiralne sulfonamidy oparte na szkielecie 2-azanorbornylowym o symetrii C<sub>1</sub> i C<sub>2</sub> oraz sposób ich wytwarzania |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL425926A PL425926A1 (pl) | 2018-06-15 | 2018-06-15 | Chiralne sulfonamidy oparte na szkielecie 2-azanorbornylowym o symetrii C<sub>1</sub> i C<sub>2</sub> oraz sposób ich wytwarzania |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL425926A1 true PL425926A1 (pl) | 2019-02-25 |
Family
ID=65431233
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL425926A PL425926A1 (pl) | 2018-06-15 | 2018-06-15 | Chiralne sulfonamidy oparte na szkielecie 2-azanorbornylowym o symetrii C<sub>1</sub> i C<sub>2</sub> oraz sposób ich wytwarzania |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL425926A1 (pl) |
-
2018
- 2018-06-15 PL PL425926A patent/PL425926A1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2393692T3 (es) | Método para la preparación de dabigatran y sus intermedios | |
| ES2636864T3 (es) | Preparación de intermedios de pirimidina útiles para la fabricación de macitentán | |
| BR112013004988B1 (pt) | método para preparação de um composto intermediário para a síntese de um medicamento | |
| PL425926A1 (pl) | Chiralne sulfonamidy oparte na szkielecie 2-azanorbornylowym o symetrii C<sub>1</sub> i C<sub>2</sub> oraz sposób ich wytwarzania | |
| JP6398124B2 (ja) | ２−アシルイミノピリジン誘導体の製造法 | |
| US10654872B1 (en) | Polymorphs of dolutegravir and salts thereof | |
| CA2440030A1 (en) | Process for the preparation of 1,2-benzisoxazole-3-acetic acid | |
| BR112012015701B1 (pt) | processos para produzir 2-cloro-3-trifluorometilpiridina | |
| TW201627277A (zh) | 異氰酸酯化合物的製造方法 | |
| JP6377676B2 (ja) | 新規なヒドロキサム酸誘導体の製造方法 | |
| PL432405A1 (pl) | Chiralne sulfonamidy oparte na szkielecie 2-azabicykloalkanowym z podstawnikiem dansylowym oraz sposób ich wytwarzania | |
| KR20150117123A (ko) | 블로난세린의 온화한 제조방법 | |
| Qiu et al. | tert-Butyl Hypochlorite Mediated Oxidative Chlorination of S-Alkylisothiourea Salts: Synthesis of Sulfonyl Chlorides | |
| CN110713481B (zh) | 卢帕他定的制备方法 | |
| CN1860107B (zh) | 苯并*唑磺酰胺化合物的制备方法及其中间体 | |
| AU2017418538B2 (en) | Synthesis method for producing enantiomerically pure cis-imidazoline compounds for pharmaceutical use | |
| EA015818B1 (ru) | Новый способ синтеза прамипексола и его фармацевтически приемлемых солей | |
| Mugnaini et al. | Synthesis and biological evaluation of 4-alkylamino-6-(2-hydroxyethyl)-2-methylthiopyrimidines as new rubella virus inhibitors | |
| Li et al. | Efficient synthesis of organic sulfonic acid derivatives containing dithiocarbamate side chains | |
| JPWO2020091054A1 (ja) | １，４−ジアゾカン化合物又はその塩 | |
| HUP0200058A2 (hu) | Eljárás N-(4-trifluor-metil-fenil)-5-metil-izoxazol-4-karboxamid kristályosítására | |
| JP6038111B2 (ja) | 多置換７−デアザプリン誘導体合成のための２，６−ジクロロ−８−ヨード−７−デアザプリン | |
| JP2014151285A (ja) | 新規光学活性イミダゾリン−リン酸触媒とその誘導体 | |
| CA2912334C (en) | New process to make non nucleosidal reverse transcriptase inhibitors (nnrti) for the treatment of hiv | |
| CN109928970B (zh) | 一种瑞利巴坦中间体的简便制备方法 |