PL407938A1 - Kokryształ kwercetyna-nikotynamid oraz sposoby otrzymywania kokryształu kwercetyna-nikotynamid - Google Patents

Abstract

Przedmiotem wynalazku jest kokryształ kwercetyna-nikotynamid o wzorze 3, charakteryzujący się zwiększoną rozpuszczalnością w porównaniu do kwercetyny. Wynalazek dotyczy również sposobu otrzymywania kokryształu kwercetyna-nikotynamid o wzorze 3, który polega na tym, że dihydrat kwercetyny w ilości od 25,0 do 50,0 mg i nikotynamid w ilości 21,6 do 43,2 mg, w stosunku stechiometrycznym 1:2, rozpuszcza się w 5 do 10 mL n-propanolu, całość miesza się, przesącza, a następnie pozostawia się do powolnego odparowania w temperaturze pokojowej, po czym po 14 do 21 dniach zbiera się kryształy. W odmianie sposobu otrzymywania kokryształu kwercetyna-nikotynamid o wzorze 3, dihydrat kwercetyny i nikotynamid w ilości stechiometrycznej 1:2 zawiesza się w acetonitrylu w objętości 2 mL na każde 50 mg kwercetyny, a następnie całość miesza przez 24 h w temperaturze pokojowej, po czym otrzymany materiał mikrokrystaliczny przesącza się i suszy w temperaturze pokojowej przez okres 12 do 24 godzin, a następnie poddaje analizie na dyfraktometrze proszkowym lub spektrometrze FT-Raman. W kolejnej odmianie sposobu otrzymywania kokryształu kwercetyna-nikotynamid o wzorze 3, w stalowym naczyniu młyna kulowego umieszcza się dihydrat kwercetyny i nikotynamid w ilości stechiometrycznej 1:2, po czym dodaje rozpuszczalnik (wodę, metanol, etanol, izopropanol, acetonitryl, chloroform, aceton lub octan etylu) w ilości 50 µL na każde 50 mg kwercetyny, a następnie mieszaninę mieli się przez 5-15 minut, przy częstości drgań 50-60 Hz. Otrzymany materiał mikrokrystaliczny suszy się w temperaturze pokojowej przez okres 12-24 godzin i poddaje analizie na dyfraktometrze proszkowym lub spektrometrze FT-Raman.