PL414656A1 - Sposób otrzymywania monoacylowych i diacylowych pochodnych 2,5-dimerkapto-1,3,4-tiadiazolu - Google Patents

Sposób otrzymywania monoacylowych i diacylowych pochodnych 2,5-dimerkapto-1,3,4-tiadiazolu

Info

Publication number
PL414656A1
PL414656A1 PL414656A PL41465615A PL414656A1 PL 414656 A1 PL414656 A1 PL 414656A1 PL 414656 A PL414656 A PL 414656A PL 41465615 A PL41465615 A PL 41465615A PL 414656 A1 PL414656 A1 PL 414656A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
dimercapto
thiadiazole
chloroform
room temperature
ratio
Prior art date
Application number
PL414656A
Other languages
English (en)
Other versions
PL236034B1 (pl
Inventor
Agnieszka Kudelko
Katarzyna Malcherczyk
Original Assignee
Politechnika Śląska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Śląska filed Critical Politechnika Śląska
Priority to PL414656A priority Critical patent/PL236034B1/pl
Publication of PL414656A1 publication Critical patent/PL414656A1/pl
Publication of PL236034B1 publication Critical patent/PL236034B1/pl

Links

Landscapes

  • Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Ujawniono sposób otrzymywania monoacylowych pochodnych 2,5-dimerkapto-1,3,4-tiadiazolu o wzorze ogólnym 2 z 2,5-dimerkapto-1,3,4-tiadiazolu, który polega na tym, że 2,5-dimerkapto-1,3,4-tiadiazol roztwarza się w polarnym rozpuszczalniku organicznym, korzystnie w chloroformie w stosunku od 1:8 do 1:12 części wagowych, korzystnie 1:10 przy pomocy trietyloaminy TEA w ilości 1 mol na 1 mol wyjściowego 2,5-dimerkapto-1,3,4-tiadiazolu. Następnie całość miesza się w temperaturze pokojowej w czasie co najmniej 10 minut, po czym wkrapla się mieszaninę chlorku kwasu tłuszczowego rozpuszczonego w polarnym rozpuszczalniku organicznym, korzystnie w chloroformie w stosunku od 1:1 do 1:3 części wagowych, korzystnie 1:2, całość ponownie miesza się w temperaturze pokojowej w czasie 2 - 3 godzin, sączy pod ciśnieniem, przemywa wodą i suszy. Ujawniono także sposób otrzymywania diacylowych pochodnych 2,5-dimerkapto-1,3,4-tiadiazolu o wzorze ogólnym 3 z 2,5-dimerkapto-1,3,4-tiadiazolu polega na tym, że 2,5-dimerkapto-1,3,4-tiadiazol roztwarza się w polarnym rozpuszczalniku organicznym, korzystnie w chloroformie w stosunku od 1:8 do 1:12 części wagowych, korzystnie 1:10 przy pomocy trietyloaminy TEA w ilości 1 mol wyjściowego 2,5-dimerkapto-1,3,4-tiadiazolu na 2 mole tri etyloaminy. Następnie całość miesza się w temperaturze pokojowej w czasie co najmniej 10 minut, po czym wkrapla się od 2 do 2.5 mola, korzystnie 2.2 mola chlorku kwasu tłuszczowego rozpuszczonego w polarnym rozpuszczalniku, korzystnie w chloroformie w stosunku od 1:1 do 1:3 części wagowych, korzystnie 1:2, całość ponownie miesza się temperaturze pokojowej w czasie 2 - 3 godzin, sączy pod ciśnieniem, przemywa wodą i suszy.
PL414656A 2015-11-03 2015-11-03 Sposób otrzymywania monoacylowych i diacylowych pochodnych 2,5-dimerkapto-1,3,4-tiadiazolu PL236034B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL414656A PL236034B1 (pl) 2015-11-03 2015-11-03 Sposób otrzymywania monoacylowych i diacylowych pochodnych 2,5-dimerkapto-1,3,4-tiadiazolu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL414656A PL236034B1 (pl) 2015-11-03 2015-11-03 Sposób otrzymywania monoacylowych i diacylowych pochodnych 2,5-dimerkapto-1,3,4-tiadiazolu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL414656A1 true PL414656A1 (pl) 2017-05-08
PL236034B1 PL236034B1 (pl) 2020-11-30

Family

ID=58643795

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL414656A PL236034B1 (pl) 2015-11-03 2015-11-03 Sposób otrzymywania monoacylowych i diacylowych pochodnych 2,5-dimerkapto-1,3,4-tiadiazolu

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL236034B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL236034B1 (pl) 2020-11-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP4295841A3 (en) Sulfur (vi) fluoride compounds and their use in click-reaction
AR101174A1 (es) Imidazopirazinas como inhibidores de lsd1
NZ730295A (en) Novel chiral synthesis of n-acyl-(3-substituted)-(8-substituted)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazines
WO2016038628A3 (en) A process for preparing olodaterol and intermediates thereof
CY1118512T1 (el) Παραγωγα 3,4-διϋδροπυρρολο[1,2-α]πυραζινο-2,8(1η)-δικαρβοξαμιδιου, παρασκευη αυτων και θεραπευτικη χρηση αυτων
PL414656A1 (pl) Sposób otrzymywania monoacylowych i diacylowych pochodnych 2,5-dimerkapto-1,3,4-tiadiazolu
RU2011143166A (ru) Новые кристаллические формы адефовира дипивоксила и способы его получения
WO2012040754A3 (de) Neue thiazolamin-derivate als differenzierungsbeschleuniger
UY37602A (es) Ester de ácido bencil-4-aminopicolínico y éster de ácido carboxílico pirimidina-4 sustituidos, procesos para su preparación y su uso como herbicidas y reguladores del crecimiento de las plantas
PL407938A1 (pl) Kokryształ kwercetyna-nikotynamid oraz sposoby otrzymywania kokryształu kwercetyna-nikotynamid
ES2458933B1 (es) Derivados ciclofánicos de bis-piridinio como fármacos anti-protozoarios
RU2556998C2 (ru) 9-арил-6,8,20-триокса-13-азапентацикло [11.8.0.01, 10.02, 7.014,19]генэйкоза-9,14,16,18-тетраен-11,12,21-трионы и способ их получения
PL410320A1 (pl) Nowe czwartorzędowe alkoksymetylowe chlorki propikonazolu, sposób ich wytwarzania oraz zastosowanie jako inhibitory wzrostu patogenów grzybowych
PL410319A1 (pl) Nowe czwartorzędowe alkoksymetylowe chlorki tebukonazolu, sposób ich wytwarzania oraz zastosowanie jako inhibitory wzrostu grzybni
RU2013135609A (ru) Комплексное соединение производного метилурацила с органической кислотой и способ его получения
PL415067A1 (pl) Czwartorzędowe glukoniany dialkilodimetyloamoniowe sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako środki powierzchniowo czynne
UA80249U (uk) Спосіб одержання 6-n-заміщених похідних 1,3-диметилурацил-5-карбальдегіду
PL400207A1 (pl) Sposób wytwarzania kompozytów celulozy i tlenku cynku (II) z wykorzystaniem cykloheksyloamoniowych cieczy jonowych
PL407333A1 (pl) Piperydynowe pochodne 9,10-antrachinonu i sposób otrzymywania piperydynowych pochodnych 9,10-antrachinonu
MX2009008144A (es) Derivados de piperidin-acetamida para el tratamiento de enfermedades inflamatorias o alergicas.
PL422560A1 (pl) Tetrazolowe pochodne alkaloidów drzewa chinowego oraz sposób ich wytwarzania
PL415152A1 (pl) Czwartorzędowe abietyniany tetraalkiloamoniowe, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako deterenty pokarmowe szkodników magazynowych
Galstyan et al. P-28. NOVEL SULFUR-CONTAINING DERIVATIVES OF BIS-1, 2, 4-TRIAZOLE: SYNTHESIS AND TRANSFORMATION
PL410359A1 (pl) Forma beta 2-[(5-nitro-2-furanylo)-metyleno]-hydrazyno-karboksyamidu oraz sposób jej wytwarzania
GB201013509D0 (en) Compounds