Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika WroclawskafiledCriticalPolitechnika Wroclawska
Priority to PL401413ApriorityCriticalpatent/PL218833B1/pl
Publication of PL401413A1publicationCriticalpatent/PL401413A1/pl
Publication of PL218833B1publicationCriticalpatent/PL218833B1/pl
Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds
(AREA)
Abstract
Wynalazek dotyczy kokrysztalu fizetyna - izonikotynamid o wzorze 3, który znajduje zastosowanie w przemysle farmaceutycznym i/lub kosmetycznym. Wynalazek ujawnia równiez sposób otrzymywania kokrysztalu fizetyna - izonikotynamid o wzorze 3, charakteryzujacy sie tym, ze fizetyne w ilosci od 25 do 50 mg i izonikotynamid w ilosci 150 do 300 mg rozpuszcza sie w od 5 do 10 ml etanolu lub metanolu, po czym calosc miesza sie, przesacza sie, a nastepnie pozostawia sie do powolnego odparowania w temperaturze pokojowej, a po 7 do 21 dniach zbiera sie krysztaly. W innej odmianie sposobu otrzymywania kokrysztalu fizetyna - izonikotynamid o wzorze 3 w stalowym naczyniu mlyna kulowego umieszcza sie fizetyne i izonikotynamid w ilosci stechiometrycznej 1:1, po czym dodaje sie polarny, aprotyczny rozpuszczalnik w ilosci 50 ?l na kazde 50 mg fizetyny, a nastepnie calosc mieli sie przez czas od 5 do 45 minut, i tak otrzymany material mikrokrystaliczny suszy sie w temperaturze pokojowej przez okres od 12 do 24 godzin i poddaje analizie na dyfraktometrze proszkowym.
PL401413A2012-10-302012-10-30Kokryształ fizetyna-izonikotynamid oraz sposób otrzymywania kokryształu fizetyna-izonikotynamid
PL218833B1
(pl)
Compuestos derivados de 5,7-imidazo[1,2-c]pirimidina sustituida, inhibidores de las cinasas jak; proceso de preparacion; composicion farmaceutica; metodo para el tratamiento de enfermedades autoinmunitarias, inflamatorias, rechazo de trasplante de organos y neoplasias.
Compuestos derivados de tert-butil-metil-amida del acido 5-(cloro-(piridin o fenil)-etinil)-piridina-2-carboxilico, como antagonistas de receptores metabotropicos de glutamato; su proceso de obtencion; composicion farmaceutica; y su uso para el tratamiento de ansiedad y dolor, depresion, enfermedad de parkinson, entre otras enfermedades.