CL2014000931A1 - Compuestos derivados de 5,7-imidazo[1,2-c]pirimidina sustituida, inhibidores de las cinasas jak; proceso de preparacion; composicion farmaceutica; metodo para el tratamiento de enfermedades autoinmunitarias, inflamatorias, rechazo de trasplante de organos y neoplasias. - Google Patents

Compuestos derivados de 5,7-imidazo[1,2-c]pirimidina sustituida, inhibidores de las cinasas jak; proceso de preparacion; composicion farmaceutica; metodo para el tratamiento de enfermedades autoinmunitarias, inflamatorias, rechazo de trasplante de organos y neoplasias.

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Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL2634185T3 (pl) 2012-03-02 2016-06-30 Sareum Ltd Inhibitory kinazy TYK2
JP6485817B2 (ja) 2013-08-21 2019-03-20 ヤンセン バイオファーマ インク． 抗ウイルス化合物
WO2015032423A1 (en) * 2013-09-03 2015-03-12 Sareum Limited Pharmaceutical compounds
SI3227297T1 (sl) 2014-12-05 2021-04-30 Array Biopharma Inc. 4,6-substituirani-pirazolo(1,5-A)pirazini kot inhibitorji Janus kinaze
CN108349977B (zh) 2015-01-20 2021-05-25 无锡福祈制药有限公司 Jak抑制剂
KR102006684B1 (ko) * 2015-04-29 2019-08-02 우시 포춘 파마슈티컬 컴퍼니 리미티드 Jak 억제제
CA2983481C (en) 2015-05-29 2020-04-14 Wuxi Fortune Pharmaceutical Co., Ltd Janus kinase inhibitor
HUE049305T2 (hu) * 2016-02-24 2020-09-28 Pfizer Pirazolo[1,5-a]pirazin-4-il származékok mint JAK-inhibitorok
GB201617871D0 (en) 2016-10-21 2016-12-07 Sareum Limited Pharmaceutical compounds
EP3668858A1 (en) 2017-08-14 2020-06-24 Pfizer Inc Pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-yl and related derivatives
CN110446713B (zh) * 2018-06-06 2022-05-24 杭州澳津生物医药技术有限公司 一种吡唑嘧啶衍生物及其用途和药物组合物
WO2020063751A1 (en) * 2018-09-27 2020-04-02 Fochon Pharmaceuticals, Ltd. Substituted imidazo [1, 2-a] pyridine and [1, 2, 4] triazolo [1, 5-a] pyridine compounds as ret kinase inhibitors
CN113227089A (zh) 2018-10-31 2021-08-06 吉利德科学公司 作为hpk1抑制剂的取代的6-氮杂苯并咪唑化合物
CA3116347A1 (en) 2018-10-31 2020-05-07 Gilead Sciences, Inc. Substituted 6-azabenzimidazole compounds having hpk1 inhibitory activity
CN111320624B (zh) * 2018-12-14 2023-05-12 中国医药研究开发中心有限公司 三唑并吡啶类和咪唑并吡啶类化合物及其制备方法和医药用途
JP7256291B2 (ja) * 2019-04-12 2023-04-11 プライムジーン（ベイジン）カンパニー リミテッド ピラゾロピラジン誘導の化合物、医薬組成物およびその使用
EP3972695A1 (en) 2019-05-23 2022-03-30 Gilead Sciences, Inc. Substituted exo-methylene-oxindoles which are hpk1/map4k1 inhibitors
CN111039963B (zh) * 2019-12-31 2021-03-19 卓和药业集团有限公司 Wxfl10203614水溶性类似物及其合成方法
WO2021173476A1 (en) * 2020-02-24 2021-09-02 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Compounds, pharmaceutical formulations, and methods for treatment of cancer
EP3944859A1 (en) 2020-07-30 2022-02-02 Assistance Publique Hôpitaux de Paris Method for treating immune toxicities induced by immune checkpoint inhibitors
AU2021377891A1 (en) * 2020-11-13 2023-07-06 Biogen Ma Inc. Pyrazolo[1,5-a]pyrazine derivatives as btk inhibitors
TW202402754A (zh) 2021-03-04 2024-01-16 美商美國禮來大藥廠 Fgfr3抑制劑化合物

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20010089171A (ko) 1998-08-21 2001-09-29 추후제출 퀴나졸린 유도체
JP2001302667A (ja) * 2000-04-28 2001-10-31 Bayer Ag イミダゾピリミジン誘導体およびトリアゾロピリミジン誘導体
ES2611588T3 (es) * 2005-12-13 2017-05-09 Incyte Holdings Corporation Pirrolo[2,3-b]piridinas y pirrolo[2,3-b]pirimidinas sustituidas con heteroarilo como inhibidores de quinasas Janus
ME02372B (me) * 2006-11-22 2016-06-20 Incyte Holdings Corp Imidazotriazini i imidazopiramidini kao inhibitori kinaze
DE102007012645A1 (de) * 2007-03-16 2008-09-18 Bayer Healthcare Ag Substituierte Imidazo- und Triazolopyrimidine
CL2008001709A1 (es) * 2007-06-13 2008-11-03 Incyte Corp Compuestos derivados de pirrolo [2,3-b]pirimidina, moduladores de quinasas jak; composicion farmaceutica; y uso en el tratamiento de enfermedades tales como cancer, psoriasis, artritis reumatoide, entre otras.
CA2796388A1 (en) * 2010-04-14 2011-10-20 Array Biopharma Inc. 5, 7-substituted-imidazo [1, 2-c] pyrimidines as inhibitors of jak kinases

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