PL40420B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL40420B1
PL40420B1 PL40420A PL4042057A PL40420B1 PL 40420 B1 PL40420 B1 PL 40420B1 PL 40420 A PL40420 A PL 40420A PL 4042057 A PL4042057 A PL 4042057A PL 40420 B1 PL40420 B1 PL 40420B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
chromium
acid
dyeing
dyes
fiber
Prior art date
Application number
PL40420A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL40420B1 publication Critical patent/PL40420B1/pl

Links

Description

Opublikowano dnia 25 stycznia 1958 r.POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 40420 KI. 8m, 9 Laboratorium Kolorystyczne*) Warszawa, Polska Sposób barwienia welny i innych wlókien bialkowych i poliamidowych barwnikami kwasowo-chromowymi Patent trwa od dnia 30 marca 1957 r.Znany jest sposób barwienia welny barwni¬ kami kwasowo-chromowymi, polegajacy na na¬ stepczym chromowaniu barwników, obecnych we wlóknie, po wyczerpaniu kapieli farbiar- skiej. Chromowanie nastepcze odbywa sie w temperaturze bliskiej 100°C w kapieli, zawie¬ rajacej dwuchromian sodowy, potasowy lub amonowy oraz kwas siarkowy, mrówkowy lub octowy; chromowanie trwa zazwyczaj 45—60 minut. W wyniku tego zabiegu otrzymuje sie we wlóknie wybitnie trwale kompleksy uzyt¬ kowe barwników z chromem. Sposób nastep¬ czego chromowania, jakkolwiek szeroko stoso¬ wany, ma te powazna wade, ze wskutek zna¬ nych wlasciwosci utleniajacych jonu chromia- nowego i dwuchromianowego, wiele barwni¬ ków kwasowo-chromowych ulega czesciowemu utlenieniu tworzac produkty, nie majace juz wlasnosci barwników. Stwierdzono, ze straty przez utlenienie wielu barwników kwasowo- chromowych wystepuja nawet przy prawidlowo *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórca wyna¬ lazku jest doc. inz. mgr Kazimierz Muszkat. prowadzonym chromowaniu nastepczym i siegaja 30—45% barwnika uzytego do barwienia, a przy barwieniu welny karbonizowanej dochodza na¬ wet do 60%. Otrzymane wybarwienia sa slabsze, niz by to wynikalo z ilosci barwnika, uzytego do barwienia, gdyz utrzymanie jednakowego natezenia barwy w poszczególnych partiach barwionego materialu nastrecza wielkie trud¬ nosci. Szczególnie trudne jest utrzymanie jed¬ nolitosci odcieni przy stosowaniu mieszanek barwników kwasowo-chromowych o róznym stopniu wrazliwosci na dzialanie utleniajace dwuchromianu.W dawnym zaprawowym sposobie barwienia welny, polegajacym na poprzedzajacej barwie¬ nie obróbce wlókna, zakwaszonego roztworem dwuchromianu i gatowaniu w tym roztworze, az do osiagniecia redukcji chromu szesciowar¬ tosciowego, kosztem wiazania cystynowego ke- ratyny welny, straty barwnika przez utlenianie sa oczywiscie wykluczone. Pomimo tej zalety, sposób zaprawowy od kilkudziesieciu lat wy¬ szedl z uzycia jako nieekonomiczny, poniewaz redukcja chromu szesciowartosciowego zaab^/ sorbowanego przez welne wymagala co naj¬ mniej póltoragodzinnego gotowania. Nawet i tak dlugie gotowanie fcylo czesto niewystarczajace, gdyz do zakonczenia redukcji (juz w tempera¬ turze pokojowej) trzeba bylo dodatkowo czekac 24 godziny, co nadmiernie przedluzalo, cykl pro¬ dukcyjny. Wprawdzie z mysla o przyspieszeniu redukcji proponowano dodawac do kapieli za¬ prawiajacej takich substancji jak kwas mleko¬ wy, mrówkowy, winowy lub szczawiowy (CL.Bird, The Theory and Practice of Wool Dyeing, II ed. Soc D. Cal., Bradford 1951, str. 86), ale byly one nieskuteczne, poniewaz — jak to ostat¬ nio wykazal J. P. Gaunt (Journ, of the Soc. of Dyers and Colourists, 70, 46, 1954) — chrom szesciowartosciowy w stezeniach stosowanych w praktyce nie ulega pod wplywem tych kwa¬ sów wlasciwej redukcji.Wedlug wynalazku, jezeli poddac wlókno 15- minutowemu gotowaniu w roztworze wodnym dwuchromianu zakwaszonym kwasem siarko¬ wym, mrówkowym lub octowym do pH 3 — 4, przez co osiaga sie w tym czasie niemal calko¬ wita absorpcje jonów Cr207", CfO/' i HCr04, przez wlókno, a nastepnie dodac do tegoz roz¬ tworu skutecznego „zewnetrznego" srodka re¬ dukujacego, np. tiosiarczanu sodowego, wów¬ czas, po dalszym 15-minutowym gotowaniu za¬ chodzi calkowita redukcja chromu szesciowar¬ tosciowego do trójwartosciowego, zwiazanego z wlóknem. Stwierdzono, ze caly proces za¬ prawiania wlókna chromem wykonany sposo¬ bem wedlug wynalazku trwa zaledwie 30 minut.Równiez stwierdzono, ze gdy do tej samej kapieli dodac odpowiednia ilosc barwnika kwa- sowoKihróinówegó i dalej gotowac az do Wy¬ czerpania kapieli, to wywolanie kompleksu barwnika z chromam we wlóknie trwa okolo 45 minut, to znaczy nie dluzej niz proces Chro¬ mowania nastepczego.Sposób barwienia wedlug wynalazku ma te wyzszosc nad dawnym sposobem nastepczego chromowania, ze wyklucza mozliwosc utleniania sie barwników, a nad sposobem zaprawowym, ze pozwala skrócic czas zaprawiania co naj¬ mniej trzykrotnie.Dalsza zaleta jest calkowita powtarzalnosc na. tezenia barwy wybarwien i powtarzalnosc od¬ cieni oraz mniejsze oslabienie wlókna na sku¬ tek krótszego okresu gotowania, niz sposobem zaprawowym.Trwalosci wybarwien otrzymywanych sposo¬ bem wedlug wynalazku sa równorzedne, a cze¬ sto lepsze niz osiagane dotychczasowymi sposo¬ bami.Jako „zewnetrzny" srodek redukujacy moga byc stosowane* prócz tiosiarczanu, równiez inne sole o wzorze ogólnym Me2S%Os lub MeHsxOy gdzie x = 1 lub 2, a Me oznacza Na, K lub NH4.Sposób wedlug wynalazku moze byc stoso¬ wany do barwienia wszelkich wlókien bialko¬ wych i poliamidowych.Przyklad. 100 kg welny zanurza sie do kapieli zawierajacej 2000 litrów wody, 2,5 kg kwasu siarkowego (d = 1,84) i 0,8 kg dwu¬ chromianu sodowego. Kapiel ogrzewa sie do wrzenia i gotuje w ciagu 15 mi.iut. Nastepnie do kapieli dodaje sie roztwór 2 kg tiosiarczanu sodowego i gotuje przez dalsze 15 minut. Po ochlodzeniu kapieli do temperatury 40°C dodaje sie roztwór 4 kg barwnika kwasowo-chromo- wego, ogrzewa sie do wrzenia i gotuje przez 45 minut. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób barwienia welny i innych wló¬ kien bialkowych i poliamidowych barwni¬ kami kwasowo-chromowymi, znamienny tym, ze barwi sie wlókna zawierajace juz chrom trójwartosciowy, wytworzony przez redukcje zaabsorbowanych przez wlókno jonów chromu szesciowartosciowego za po¬ moca srodków redukujacych, którymi sa sole typu M^2S%Ot lub MeHs%Ov gdzie x = 1 lub 2, a Me oznacza Na, K lub NHr Laboratorium Kolorystyczne Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych GEGraf. 2095-100 H. PL
PL40420A 1957-03-30 PL40420B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL40420B1 true PL40420B1 (pl) 1957-08-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL40420B1 (pl)
CN112176125B (zh) 一种提高绒面服装匀染性的加工工艺
US3014821A (en) Process of producing dyed chromate surfaces on zinc and cadmium
US2550328A (en) Method of coating aluminum or its alloys
SU9362A1 (ru) Способ кропени хромировочными красител ми
DE377288C (de) Verfahren zum Faeben von Pelzen, Haaren u. dgl.
SU14904A1 (ru) Способ крашени шерсти или шелка нерастворимыми в воде протравными красител ми
GB536104A (en) Improvements in or relating to the chemical treatment of artificial fibres made of proteins
SU43583A1 (ru) Способ получени прочных окрасок и набивок
DE2225447C3 (de) Chromhaltige 2 zu 1-Azokomplexfarbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zum Färben von Textilien und Leder
US3768965A (en) Activated single bath pearl gray chrome green mineral dyeing and composition therefor
GB430993A (en) Improvements relating to delustred artificial silks
DE869103C (de) Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen
JPS5856325B2 (ja) 木材の染色法
DE736022C (de) Verfahren zum Faerben von Schilf
DE735769C (de) Verfahren zur Herstellung von Faerbungen auf Mischungen aus tierischen Fasern und Cellulosefasern
US1841007A (en) Dyeing of chamois-leather
US2618529A (en) Application of leuco esters of vat dyestuffs on animal fibers using urea and an acid
DE591212C (de) Verfahren zum Faerben von tierischen Fasern mit Beizenfarbstoffen
SU60193A1 (ru) Способ крашени и печатани индигозол ми
SU95997A1 (ru) Способ образовани окраски на шерст ной волокне и ткан х путем обработки их способными нитрозироватьс полупродуктами
DE270059C (pl)
JPS5844794B2 (ja) ポリアミドケイセンイノセンシヨクケンロウドゾウシンホウ
AT94567B (de) Verfahren zum Brünieren von Eisen und Stahl, deren Legierungen und festen Lösungen.
DE461752C (de) Verfahren zum Faerben von Pelzen, Haaren, Federn u. dgl.