PL40420B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL40420B1 PL40420B1 PL40420A PL4042057A PL40420B1 PL 40420 B1 PL40420 B1 PL 40420B1 PL 40420 A PL40420 A PL 40420A PL 4042057 A PL4042057 A PL 4042057A PL 40420 B1 PL40420 B1 PL 40420B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- chromium
- acid
- dyeing
- dyes
- fiber
- Prior art date
Links
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 16
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 16
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 13
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 9
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 claims description 8
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 3
- JOPOVCBBYLSVDA-UHFFFAOYSA-N chromium(6+) Chemical compound [Cr+6] JOPOVCBBYLSVDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910001430 chromium ion Inorganic materials 0.000 claims 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N formic acid Substances OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 5
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 3
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N dichromate(2-) Chemical compound [O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 2
- JHWIEAWILPSRMU-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-3-pyrimidin-4-ylpropanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)CC1=CC=NC=N1 JHWIEAWILPSRMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- QMMFVYPAHWMCMS-UHFFFAOYSA-N Dimethyl sulfide Chemical compound CSC QMMFVYPAHWMCMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N L-cystine Chemical compound [O-]C(=O)[C@@H]([NH3+])CSSC[C@H]([NH3+])C([O-])=O LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 1
- 229910003202 NH4 Inorganic materials 0.000 description 1
- SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M Patent blue Chemical compound [Na+].C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C(=CC(=CC=1)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004133 Sodium thiosulphate Substances 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000980 acid dye Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- JOSWYUNQBRPBDN-UHFFFAOYSA-P ammonium dichromate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O JOSWYUNQBRPBDN-UHFFFAOYSA-P 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229960003067 cystine Drugs 0.000 description 1
- -1 dichromate ions Chemical class 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-L thiosulfate(2-) Chemical compound [O-]S([S-])(=O)=O DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
Description
Opublikowano dnia 25 stycznia 1958 r.POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 40420 KI. 8m, 9 Laboratorium Kolorystyczne*) Warszawa, Polska Sposób barwienia welny i innych wlókien bialkowych i poliamidowych barwnikami kwasowo-chromowymi Patent trwa od dnia 30 marca 1957 r.Znany jest sposób barwienia welny barwni¬ kami kwasowo-chromowymi, polegajacy na na¬ stepczym chromowaniu barwników, obecnych we wlóknie, po wyczerpaniu kapieli farbiar- skiej. Chromowanie nastepcze odbywa sie w temperaturze bliskiej 100°C w kapieli, zawie¬ rajacej dwuchromian sodowy, potasowy lub amonowy oraz kwas siarkowy, mrówkowy lub octowy; chromowanie trwa zazwyczaj 45—60 minut. W wyniku tego zabiegu otrzymuje sie we wlóknie wybitnie trwale kompleksy uzyt¬ kowe barwników z chromem. Sposób nastep¬ czego chromowania, jakkolwiek szeroko stoso¬ wany, ma te powazna wade, ze wskutek zna¬ nych wlasciwosci utleniajacych jonu chromia- nowego i dwuchromianowego, wiele barwni¬ ków kwasowo-chromowych ulega czesciowemu utlenieniu tworzac produkty, nie majace juz wlasnosci barwników. Stwierdzono, ze straty przez utlenienie wielu barwników kwasowo- chromowych wystepuja nawet przy prawidlowo *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórca wyna¬ lazku jest doc. inz. mgr Kazimierz Muszkat. prowadzonym chromowaniu nastepczym i siegaja 30—45% barwnika uzytego do barwienia, a przy barwieniu welny karbonizowanej dochodza na¬ wet do 60%. Otrzymane wybarwienia sa slabsze, niz by to wynikalo z ilosci barwnika, uzytego do barwienia, gdyz utrzymanie jednakowego natezenia barwy w poszczególnych partiach barwionego materialu nastrecza wielkie trud¬ nosci. Szczególnie trudne jest utrzymanie jed¬ nolitosci odcieni przy stosowaniu mieszanek barwników kwasowo-chromowych o róznym stopniu wrazliwosci na dzialanie utleniajace dwuchromianu.W dawnym zaprawowym sposobie barwienia welny, polegajacym na poprzedzajacej barwie¬ nie obróbce wlókna, zakwaszonego roztworem dwuchromianu i gatowaniu w tym roztworze, az do osiagniecia redukcji chromu szesciowar¬ tosciowego, kosztem wiazania cystynowego ke- ratyny welny, straty barwnika przez utlenianie sa oczywiscie wykluczone. Pomimo tej zalety, sposób zaprawowy od kilkudziesieciu lat wy¬ szedl z uzycia jako nieekonomiczny, poniewaz redukcja chromu szesciowartosciowego zaab^/ sorbowanego przez welne wymagala co naj¬ mniej póltoragodzinnego gotowania. Nawet i tak dlugie gotowanie fcylo czesto niewystarczajace, gdyz do zakonczenia redukcji (juz w tempera¬ turze pokojowej) trzeba bylo dodatkowo czekac 24 godziny, co nadmiernie przedluzalo, cykl pro¬ dukcyjny. Wprawdzie z mysla o przyspieszeniu redukcji proponowano dodawac do kapieli za¬ prawiajacej takich substancji jak kwas mleko¬ wy, mrówkowy, winowy lub szczawiowy (CL.Bird, The Theory and Practice of Wool Dyeing, II ed. Soc D. Cal., Bradford 1951, str. 86), ale byly one nieskuteczne, poniewaz — jak to ostat¬ nio wykazal J. P. Gaunt (Journ, of the Soc. of Dyers and Colourists, 70, 46, 1954) — chrom szesciowartosciowy w stezeniach stosowanych w praktyce nie ulega pod wplywem tych kwa¬ sów wlasciwej redukcji.Wedlug wynalazku, jezeli poddac wlókno 15- minutowemu gotowaniu w roztworze wodnym dwuchromianu zakwaszonym kwasem siarko¬ wym, mrówkowym lub octowym do pH 3 — 4, przez co osiaga sie w tym czasie niemal calko¬ wita absorpcje jonów Cr207", CfO/' i HCr04, przez wlókno, a nastepnie dodac do tegoz roz¬ tworu skutecznego „zewnetrznego" srodka re¬ dukujacego, np. tiosiarczanu sodowego, wów¬ czas, po dalszym 15-minutowym gotowaniu za¬ chodzi calkowita redukcja chromu szesciowar¬ tosciowego do trójwartosciowego, zwiazanego z wlóknem. Stwierdzono, ze caly proces za¬ prawiania wlókna chromem wykonany sposo¬ bem wedlug wynalazku trwa zaledwie 30 minut.Równiez stwierdzono, ze gdy do tej samej kapieli dodac odpowiednia ilosc barwnika kwa- sowoKihróinówegó i dalej gotowac az do Wy¬ czerpania kapieli, to wywolanie kompleksu barwnika z chromam we wlóknie trwa okolo 45 minut, to znaczy nie dluzej niz proces Chro¬ mowania nastepczego.Sposób barwienia wedlug wynalazku ma te wyzszosc nad dawnym sposobem nastepczego chromowania, ze wyklucza mozliwosc utleniania sie barwników, a nad sposobem zaprawowym, ze pozwala skrócic czas zaprawiania co naj¬ mniej trzykrotnie.Dalsza zaleta jest calkowita powtarzalnosc na. tezenia barwy wybarwien i powtarzalnosc od¬ cieni oraz mniejsze oslabienie wlókna na sku¬ tek krótszego okresu gotowania, niz sposobem zaprawowym.Trwalosci wybarwien otrzymywanych sposo¬ bem wedlug wynalazku sa równorzedne, a cze¬ sto lepsze niz osiagane dotychczasowymi sposo¬ bami.Jako „zewnetrzny" srodek redukujacy moga byc stosowane* prócz tiosiarczanu, równiez inne sole o wzorze ogólnym Me2S%Os lub MeHsxOy gdzie x = 1 lub 2, a Me oznacza Na, K lub NH4.Sposób wedlug wynalazku moze byc stoso¬ wany do barwienia wszelkich wlókien bialko¬ wych i poliamidowych.Przyklad. 100 kg welny zanurza sie do kapieli zawierajacej 2000 litrów wody, 2,5 kg kwasu siarkowego (d = 1,84) i 0,8 kg dwu¬ chromianu sodowego. Kapiel ogrzewa sie do wrzenia i gotuje w ciagu 15 mi.iut. Nastepnie do kapieli dodaje sie roztwór 2 kg tiosiarczanu sodowego i gotuje przez dalsze 15 minut. Po ochlodzeniu kapieli do temperatury 40°C dodaje sie roztwór 4 kg barwnika kwasowo-chromo- wego, ogrzewa sie do wrzenia i gotuje przez 45 minut. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób barwienia welny i innych wló¬ kien bialkowych i poliamidowych barwni¬ kami kwasowo-chromowymi, znamienny tym, ze barwi sie wlókna zawierajace juz chrom trójwartosciowy, wytworzony przez redukcje zaabsorbowanych przez wlókno jonów chromu szesciowartosciowego za po¬ moca srodków redukujacych, którymi sa sole typu M^2S%Ot lub MeHs%Ov gdzie x = 1 lub 2, a Me oznacza Na, K lub NHr Laboratorium Kolorystyczne Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych GEGraf. 2095-100 H. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL40420B1 true PL40420B1 (pl) | 1957-08-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL40420B1 (pl) | ||
| CN112176125B (zh) | 一种提高绒面服装匀染性的加工工艺 | |
| US3014821A (en) | Process of producing dyed chromate surfaces on zinc and cadmium | |
| US2550328A (en) | Method of coating aluminum or its alloys | |
| SU9362A1 (ru) | Способ кропени хромировочными красител ми | |
| DE377288C (de) | Verfahren zum Faeben von Pelzen, Haaren u. dgl. | |
| SU14904A1 (ru) | Способ крашени шерсти или шелка нерастворимыми в воде протравными красител ми | |
| GB536104A (en) | Improvements in or relating to the chemical treatment of artificial fibres made of proteins | |
| SU43583A1 (ru) | Способ получени прочных окрасок и набивок | |
| DE2225447C3 (de) | Chromhaltige 2 zu 1-Azokomplexfarbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zum Färben von Textilien und Leder | |
| US3768965A (en) | Activated single bath pearl gray chrome green mineral dyeing and composition therefor | |
| GB430993A (en) | Improvements relating to delustred artificial silks | |
| DE869103C (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen | |
| JPS5856325B2 (ja) | 木材の染色法 | |
| DE736022C (de) | Verfahren zum Faerben von Schilf | |
| DE735769C (de) | Verfahren zur Herstellung von Faerbungen auf Mischungen aus tierischen Fasern und Cellulosefasern | |
| US1841007A (en) | Dyeing of chamois-leather | |
| US2618529A (en) | Application of leuco esters of vat dyestuffs on animal fibers using urea and an acid | |
| DE591212C (de) | Verfahren zum Faerben von tierischen Fasern mit Beizenfarbstoffen | |
| SU60193A1 (ru) | Способ крашени и печатани индигозол ми | |
| SU95997A1 (ru) | Способ образовани окраски на шерст ной волокне и ткан х путем обработки их способными нитрозироватьс полупродуктами | |
| DE270059C (pl) | ||
| JPS5844794B2 (ja) | ポリアミドケイセンイノセンシヨクケンロウドゾウシンホウ | |
| AT94567B (de) | Verfahren zum Brünieren von Eisen und Stahl, deren Legierungen und festen Lösungen. | |
| DE461752C (de) | Verfahren zum Faerben von Pelzen, Haaren, Federn u. dgl. |