PL402783A1 - Kwas (2R,S)-2-butyryloksy-2-[((P)R,S)-butoksyetoksyfosfinylo]octowy oraz sposób jego wytwarzania - Google Patents
Kwas (2R,S)-2-butyryloksy-2-[((P)R,S)-butoksyetoksyfosfinylo]octowy oraz sposób jego wytwarzaniaInfo
- Publication number
- PL402783A1 PL402783A1 PL402783A PL40278313A PL402783A1 PL 402783 A1 PL402783 A1 PL 402783A1 PL 402783 A PL402783 A PL 402783A PL 40278313 A PL40278313 A PL 40278313A PL 402783 A1 PL402783 A1 PL 402783A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- butyryloxy
- acetic acid
- butoxyetoxyfosfinyl
- manufacturing process
- butoxyethoxyphosphinyl
- Prior art date
Links
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYSA-N glyoxylic acid Chemical compound OC(=O)C=O HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 230000010933 acylation Effects 0.000 abstract 1
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 abstract 1
- DVECBJCOGJRVPX-UHFFFAOYSA-N butyryl chloride Chemical compound CCCC(Cl)=O DVECBJCOGJRVPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract 1
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 abstract 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 abstract 1
- 239000003579 shift reagent Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Wynalazek dotyczy kwasu (2R,S)-2-butyryloksy-2-[((P)R,S) -butoksyetoksyfosfinylo]octowego o wzorze 1, który przeznaczony jest do zastosowania, jako chiralny odczynnik przesunięcia chemicznego. Przedmiotem wynalazku jest również sposób wytwarzania kwasu (2R,S)-2-butyryloksy-2-[((P)R,S) -butoksyetoksyfosfinylo]octowego o wzorze 1, charakteryzujący się tym, że kwas glioksalowy poddaje się reakcji fosforylacji z racemicznym fosforynem butylowo-etylowym, przy czym reakcję prowadzi się w temperaturze pokojowej w obecności trietyloaminy jako katalizatora przez 2 godziny. Następnie mieszaninę rozpuszcza się w chloroformie i przeprowadza acylowanie surowego półproduktu chlorkiem butyrylu, a powstały produkt oczyszcza się za pomocą chromatografii kolumnowej grawitacyjnej.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL402783A PL220691B1 (pl) | 2013-02-15 | 2013-02-15 | Kwas (2R,S)-2-butyryloksy-2-[((P)R,S)-butoksyetoksyfosfinylo]octowy oraz sposób jego wytwarzania |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL402783A PL220691B1 (pl) | 2013-02-15 | 2013-02-15 | Kwas (2R,S)-2-butyryloksy-2-[((P)R,S)-butoksyetoksyfosfinylo]octowy oraz sposób jego wytwarzania |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL402783A1 true PL402783A1 (pl) | 2014-04-14 |
| PL220691B1 PL220691B1 (pl) | 2015-11-30 |
Family
ID=50442214
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL402783A PL220691B1 (pl) | 2013-02-15 | 2013-02-15 | Kwas (2R,S)-2-butyryloksy-2-[((P)R,S)-butoksyetoksyfosfinylo]octowy oraz sposób jego wytwarzania |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL220691B1 (pl) |
-
2013
- 2013-02-15 PL PL402783A patent/PL220691B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL220691B1 (pl) | 2015-11-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JOP20190217A1 (ar) | مركبات جديدة كمثبطات أوتوتاكسين وتركيبات صيدلانية تشتمل على هذه المركبات | |
| CY1123658T1 (el) | Μεθοδος για τη δημιουργια χημικων ενωσεων κινολονης | |
| BRPI0915692B8 (pt) | compostos derivados de 1,2,5-oxadiazóis, sua forma sólida, sua composição, bem como seus usos | |
| CL2009000503A1 (es) | Proceso de preparacion de compuestos derivados de acido 2-amino-5-cianobenzoico-3-sustituidos o 1h-pirazol-5-carboxamida. | |
| MX377552B (es) | Proceso para preparar un compuesto antiviral de formula i. | |
| WO2014089385A3 (en) | Methods of synthesizing a prostacyclin analog | |
| EP2548949A4 (en) | MICROORGANISM WITH IMPROVED PRODUCTION OF 5'-XANTHOSINE MONOPHOSPHATE AND 5'-GUANINE MONOPHOSPHATE AND PRODUCTION PROCESS FOR 5'-XANTHOSINE MONOPHOSPHATE AND 5'-GUANINE MONOPHOSPHATE THEREWITH | |
| CY1113184T1 (el) | Μεθοδος για την παρασκευη θεραπευτικως πολυτιμων παραγωγων τριφαινυλβουτενιου | |
| EP3438048A4 (en) | METHOD FOR PRODUCING BINAR-FREE, COAL-BASED, BRIKETTED ACTIVE CARBON | |
| ATE517869T1 (de) | Herstellung substituierter morphinan-6-one und salzen und zwischenprodukten davon | |
| AR117002A2 (es) | Proceso para la preparación de inhibidores de quinasa c-fms | |
| MX2021011971A (es) | Proceso para preparar cicloserinas sustituidas. | |
| CL2011000296A1 (es) | Proceso de preparación del ester metílico del ácido 4-oxo-octahidro-indol-1-carboxílico y compuestos intermediarios utilizados. | |
| EA201500648A1 (ru) | (6r,10r)-6,10,14-триметилпентадекан-2-он, получаемый из 6,10-диметилундец-5-ен-2-она или 6,10-диметилундека-5,9-диен-2-она | |
| MX2018014164A (es) | Intermedios para la sintesis de derivados de acido biliar, en particular, de acido obeticolico. | |
| FR2912403B1 (fr) | Procede de fabrication du chlorure de methylene. | |
| EA201291235A1 (ru) | Новые способы | |
| EA201491463A1 (ru) | Способ получения соединения по новой реакции присоединения михаэля с применением воды или различных кислот в качестве добавки | |
| PL402783A1 (pl) | Kwas (2R,S)-2-butyryloksy-2-[((P)R,S)-butoksyetoksyfosfinylo]octowy oraz sposób jego wytwarzania | |
| PL402782A1 (pl) | Kwas (2R,S)-2-butyryloksy-2-[((P)R,S)-izobutoksyetoksyfosfinylo]octowy oraz sposób jego wytwarzania | |
| BR112015021151A2 (pt) | processo para a preparação de (2s,5r)-ácido sulfúrico mono-{[(4-aminopiperidin-4-il)carbonil]-7-oxo-1,6-diazabiciclo[3.2.1]-oct-6-il} éster | |
| PL402781A1 (pl) | Kwas (2R,S)-2-hydroksy-2-[((P)R,S)-izobutoksyetoksyfosfinylo]octowy oraz sposób jego wytwarzania | |
| PL402780A1 (pl) | Kwas (2R,S)-2-hydroksy-2-[((P)R,S)-butoksyetoksyfosfinylo]octowy oraz sposób jego wytwarzania | |
| PL402779A1 (pl) | Sposób wytwarzania kwasu (2R,S)-2-hydroksy-2-[((P)R,S)-etoksyfenylofosfinylo]octowego | |
| EA201500754A1 (ru) | Замещенная (r)-3-(4-метилкарбамоил-3-фторфениламино)тетрагидрофуран-3-енкарбоновая кислота (варианты) и ее эфир, способ получения и применения |