PL39761B1 - - Google Patents

Description

0»tfblik*waa» dni* » kwietnia 19*7 r.HUspo :k '-- Urzedu Puio ntowsgo POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 39761 YEB Leuna - Verke „Walter Ulbricht" Leuna, Niemiecka Republika Demokratyczna KI 30 i, /3 Sposób wytwarzania silnie dzialajacego irodka dezynfekcyjnego Patem trwa od dnia 23 czerwca 1955 r.Jak wiadomo chlorokrezole, alkilofenole i inne zwiazki fenolowe dzialaja silnie dezynfekujaco.Zwiazki te jednak sa na ogól substancjami staly¬ mi i dlatego przed zastosowaniem ich jako srod¬ ka dezynfekujacego nalezy je przeprowadzic do roztworu. Zwiazki te jednakze nie rozpuszczaja sie w wodzie lub tylko w malej ilosci sa w niej rozpuszczalne, W zwiazku z tym, aby otrzymac roztwór wodny fenolu o stezeniu wystarczaja¬ cym do silnego dzialania dezynfekcyjnego, trze¬ ba bylo dodawac jako srodków ulatwiajacych rozpuszczanie lub emulgatorów, mydel otrzyma¬ nych z produktu naturalnego lub organicz¬ nych rozpuszczalników, np. alkoholu etylowego lub propanolu. T^mi srodkami ulatwiajacymi roz¬ puszczanie nie rozporzadza sie jednak w wystar¬ czajacej ilosci, ponadto alkohole i inne organicz¬ ne rozpuszczalniki powoduja nieprzyjemne pale¬ nie skóry.Usilowano zastapic stosowane dotad srodki ulatwiajace rozpuszczanie lub emulgatory, inny¬ mi substancjami, które z jednej strony bylyby latwo dostepne, a z drugiej strony me dzialaly¬ by szkodliwie na skóre. Okazalo sie jednakze, ze nawet znane jako dobre emulgatory sole alka¬ liczne kwasów alkiloarylosulfonowych i alifatycz¬ nych kwasów sulfonowych, jak i hydroksyetylo- wane- alkilofenole, nie sa w Stanie utrzymac w roztworze wystarczajacej Mosci chlorokrezoti i alkilofenolL . * Stwierdzono, ze sole amonowe lub etanoloami- nowe kwasów alkifo—lub alkiloarylosulfonowych, zwlaszcza mieszaniny alifatycznych kwasów sut- ftraowych o dlugosci lancuchów okolo Ca^-Ca©; moga utrzymac w stanie roztworu o wysokim stezeniu chlorokrezole i alkilofenole na przyklad p-chlorometakrezol lub p-chloroortokrezol i III- rzedowy p-butylofenol.' Kwasy sulfonowe podczas ich wytwarzania wy¬ stepuja najczesciej w postaci soli nieorganicz¬ nych, a do wytworzenia soli amonowych tych kwasów lub etanoloaminowych poprzez wolne kwasy potrzeba dodatkowych zabiegów robo¬ czych. Okazalo sie jednak, ze przy wytwarzaniu srodka dezynfekcyjnego mozna zaniechac wy¬ dzielania wolnych kwasów i stosowac latwo do-stepne sole nieorganiczne tych kwasów, jezeli postepowac zgodnie z wynalazkiem jak naste¬ puje: Nieorganiczne sole kwasów rozpuszcza sie w wodzie. Roztwór ten dodaje sie do wodnego roztworu soli amonowych wzglednie etanoloami- nowych. Ustala sie przy tym nastepujaca równo¬ waga: R — SOsMe + NH4CI R — SO3NH4 + MeCl Do mieszaniny tej dodaje sie nastepnie fenoli przeznaczonych do rozpuszczania, przy czym rów¬ nowaga przesuwa sie zupelnie na prawo, ponie¬ waz fenole latwiej rozpuszczaja znajdujace sie w stanie równowagi sole amonowe lub etanolo- aminowe kwasów sulfonowych niz sole metali.Na skutek wysalajacego dzialania powstajacych soli nieorganicznych tworza sie dwie warstwy, z których dolna sklada sie ze stezonego wodne¬ go roztworu nieorganicznych soli, a górna zawie¬ ra sole amonowe kwasów sulfonowych i fenole, dajace sie zemulgowac w stezonym roztworze wodnym. Górna warstwe mozna bez dalszej obróbki stosowac jako ^srodek dezynfekcyjny.Produkt ma przyjemny zapach i mozna go za¬ leznie od zadanego stezenia rozcienczac woda.Przyklad I. 678 g kwasu alkilosulfonowego o dlugosci lancucha Ca — C20 zobojetnia sie 20%-owa woda amoniakalna lub etanoloamina i dodaje sie 485 g mieszaniny równych czesci wagowych p-chlorometakrezolu lub p-chloroorto- krezolu i III-rzedowego p-butylofenolu lub mie¬ szaniny tych trzech fenoli. Mieszanine lekko pod¬ grzewa sie i dodaje do niej 1000 cm5 wody de¬ stylowanej. Powstala jednorodna ciecz stanowi srodek dezynfekcyjny.Przyklad II. 700 g soli sodowej kwasu alkilosulfonowego o dlugosci lancucha Cs — C20 i 200 g siarczanu etanoloaminy rozpuszcza sie w 1 000 cm3 wody. Do tego jednorodnego roztwo¬ ru dodaje sie 490 g mieszaniny fenoli podanej w przykladzie I i miesza w ciagu kilku godzin.Tworza sie przy tym dwie warstwy, z których dolna sklada sie ze stezonego wodnego roztwo¬ ru siarczanu sodowego, a górna stanowi zadany srodek dezynfekcyjny w postaci cieczy, który po oddzieleniu bez dalszego traktowania moze byc stosowany.Przyklad III. 700 g soli sodowej kwasu alkilosulfonowego i 100 g chlorku amonowego rozpuszcza sie w 1 000 cm3 wody, dodaje 460 g mieszaniny fenoli podanej w przykladzie I i mie¬ sza w ciagu kilku godzin. Tworza sie dwie war¬ stwy, z których warstwa dolna sklada sie ze ste¬ zonego wodnego roztworu chlorku sodowego i jest odrzucana, górna zas warstwa stanowi za¬ dany srodek dezynfekcyjny.Przyklad IV. 700 g soli sodowej kwasu alkiloarylosulfonowego i 250 g chlorku amono¬ wego rozpuszcza sie w 1 000 cm8 wody, dodaje 450 g mieszaniny fenoli podanej w przykladzie I i miesza w ciagu kilku godzin. Tworza sie dwie warstwy, z których dolna sklada sie ze stezo¬ nego wodnego roztworu chlorku sodowego i jest odrzucana, górna zas warstwa stanowi zadany srodek dezynfekcyjny. PL

Claims (3)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania silnie dzialajacego srod¬ ka dezynfekcyjnego, znamienny tym, ze sole amonowe lub etanoloaminowe kwasów alkilo- lub alkiloarylosulfonowych traktuje sie feno¬ lem lub mieszanina fenoli, zwlaszcza chloro- krezoli i alkilofenoli.
2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zamiast soli amonowych lub etanoloamino- wych kwasów alkilo lub alkiloarylosulfono¬ wych stosuje sie nieorganiczne sole tych kwa¬ sów, które traktuje sie solami amonowymi lub etanoloaminowymi i dodaje fenolu lub mieszaniny fenoli. VEB Leuna — Werke „Walter Ulbricht" Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych Wzór Jednoraz. CWD, zam. 62/PL/Ke. Czst. zam. 600 14.2.57. 100 egz. Al pism. ki.
3. 3, B-751 PL