PL38400B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL38400B1 PL38400B1 PL38400A PL3840054A PL38400B1 PL 38400 B1 PL38400 B1 PL 38400B1 PL 38400 A PL38400 A PL 38400A PL 3840054 A PL3840054 A PL 3840054A PL 38400 B1 PL38400 B1 PL 38400B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- benzaldehyde
- benzyl benzoate
- benzyl
- catalyst
- benzoic acid
- Prior art date
Links
- SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N benzyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N para-ethylbenzaldehyde Natural products CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N Sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 3
- 229960002903 benzyl benzoate Drugs 0.000 description 6
- HSFQBFMEWSTNOW-UHFFFAOYSA-N sodium;carbanide Chemical group [CH3-].[Na+] HSFQBFMEWSTNOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEPNEGIWRBXUCI-UHFFFAOYSA-N C(C1=CC=CC=C1)C1=C(C(=O)O)C=CC=C1.C(C1=CC=CC=C1)(=O)O Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)C1=C(C(=O)O)C=CC=C1.C(C1=CC=CC=C1)(=O)O XEPNEGIWRBXUCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000005189 Embolism Diseases 0.000 description 1
- -1 benzyl ester Chemical class 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Description
Opublikowano dnia 20 stycznia 1956 r.POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 38400 KL 12 o, 14 Krakowskie Zaklady Farmaceutyczne *-) Przedsiebiorstwo Panstwowe Kraków, Polska Sposób otrzymywania eslru benzylowego kwasu benzoesowego z benzaldehydu Patent trwa od dnia 16 wrzesnia 1954 r.Ester benzylowy kwasu benzoesowego (benzo¬ esanu benzylu) otrzymuje sie zazwyczaj wedlug metody KammJa i Matthewsa, wychodzac z ben¬ zaldehydu, przy stosowaniu benzylami sodowego jako katalizatora w ilosci 127 g na 1 kg benzo¬ esanu benzylu. Sposób ten wymaga uzycia kosz¬ townego alkoholu benzylowego, a procentowa zawartosc benzoesanu benzylu w otrzymywa¬ nym produkcie jest stosunkowo niska d wynosi 80—90%, tak, ze do celów farmaceutycznych musi on byc dodatkowo destylowany.Tych wad nie posiada sposób wedlug wynalaz¬ ku. W sposobie wedlug wynalazku wychodzi sie równiez z benzaldehydu, lecz stosuje jako katali- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórcami wynalazku sa Zygmunt Grabowiecki i Stanislaw Jankowski. zator metylan sodowy rozpuszczony w alkoholu metylowym. Ilosc stosowanego katalizatora jest mniejsza — wynosi ona 23 g na 1 kg benzoesanu benzylu, a procentowa zawartosc benzoesanu ben¬ zylu w otrzymywanym produkcie wynosi 93—98%.Przyklad. Do emaliowanego reaktora pojemnosci 500 1, zaopatrzonego w plaszcz grzej¬ ny, mieszadlo mechaniczne i zawór bezpieczen¬ stwa, wlewa sie 200 kg benzaldehydu i ogrzewa para do temperatury 50°C. Do nagrzanego do tej temperatury benzaldehydu wlewa sie' cienkim strumieniem, ciagle mieszajac, okolo 2 1 uprzednio przygotowanego 15%-owego roztworu metylami sodowego w alkoholu metylowym. Przy koncu wlewania roztworu metylami sodowego, tempera¬ tura podnosi sie gwaltownie do 200*0. Osiagnie¬ cie tej temperatury jest konieczne do otrzymaniawysoko procentowego estru benzylowego. Po przereagowaniu i samoczynnym opadnieciu tem¬ peratury do okolo 50°C dopelnia sie reaktor woda wodociagowa zimna i miesza zawartosc przez 6 godzin. Nastepnie zawartosc kotla pozostawia sie w odstojniku przez 12 godzin i odlewarowuje warstwe wodna (górna). Przemywanie woda w odstojniku powtarza sie trzykrotnie. Z podanej szarzy otrzymuje sie 180 kg gotowego produktu o zawartosci 93—98% benzoesanu benzylu.Otrzymany w ten sposób benzoesan benzylu jest tanszy i wyzej procentowy od bezoesanu otrzymywanego dotychczas tak, ze nie wymaga dodatkowej destylacji przy uzyciu do celów far¬ maceutycznych. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania estru benzylowego kwasu benzoesowego z benzaldehydu, znamienny tym, ze jako katalizator stosuje sie metylan sodowy rozpuszczony w alkoholu metylowym. Krakowskie Zaklady Farmaceutyczne Przedsiebiorstwo Panstwowe Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych 2660 — Lak — 12.9.55 — 150 — Pap. ilustr. ki. III Bl/80 g PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL38400B1 true PL38400B1 (pl) | 1955-04-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Stahmann et al. | Studies on 4-Hydroxycoumarins. I. The Synthesis of 4-Hydroxycoumarins1 | |
| CN105218967A (zh) | 一种液体钡/锌热稳定剂、其制备方法及实施该方法的设备 | |
| PL38400B1 (pl) | ||
| CN108355372A (zh) | 一种麦芽酚的升华接收方法及装置 | |
| Briese et al. | The acetoacetic ester condensation. V. The condensation of higher esters | |
| US2042458A (en) | Production of esters of methacrylic acid | |
| USRE23823E (en) | Detergent and method of making | |
| CH311610A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäure-(2-halogen-6-methyl-anilids). | |
| SU114913A1 (ru) | Способ получени катионита | |
| Goldfinger et al. | The heat of polymerization of some vinyl compounds | |
| Cristol et al. | Dehydrochlorination of 1-trichloro-2-o-chlorophenyl-2-p-chlorophenylethane (o, p'-DDT isomer) | |
| AT165070B (de) | Verfahren zur Darstellung des neuen 5,6,7,8-Tetrahydroisochinolins | |
| AT162927B (de) | Verfahren zur Herstellung von Äthylsilikat (Kieselsäure-ortho-äthylester) und andern Orthoestern einwertiger Alkohole | |
| US2929848A (en) | 3, 4-dihydroxyphenyl isopropyl ketone | |
| US2105792A (en) | Unsaturated ketones | |
| SU118509A1 (ru) | Способ получени 2,4-дихлорфенокси-альфа-масл ной кислоты | |
| Croxall et al. | ORGANIC REACTIONS WITH BORON FLUORIDE. XVII.* REARRANGEMENT OF ALKYL SALICYLATES AND THE REACTION OF ALCOHOLS WITH SALICYLIC ACID | |
| SU382614A1 (ru) | Способ получения 3,4,3',4'-тетраметилдифенилсульфона | |
| SU50660A1 (ru) | Способ очистки 2-метокси-6-хлор-9-8-диэтиламинометила-утиламиноакридина | |
| AT235274B (de) | Verfahren zur Herstellung von 3,4-Dichlormandelsäure und deren Methyläther | |
| DE682077C (de) | Verfahren zur Darstellung von Oxyarylalkylketonen | |
| AT246116B (de) | Verfahren zur Herstellung von Chlorcholinchlorid | |
| Mason et al. | Note on the oxidation of sulphites by air | |
| US3948972A (en) | Esterification of nitrobenzoic acids | |
| Read et al. | Normal Butylbenzene |