PL37905B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL37905B1 PL37905B1 PL37905A PL3790554A PL37905B1 PL 37905 B1 PL37905 B1 PL 37905B1 PL 37905 A PL37905 A PL 37905A PL 3790554 A PL3790554 A PL 3790554A PL 37905 B1 PL37905 B1 PL 37905B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- cobalt
- earth
- contact
- manganese
- nitric acid
- Prior art date
Links
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 9
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 6
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 6
- MZZUATUOLXMCEY-UHFFFAOYSA-N cobalt manganese Chemical compound [Mn].[Co] MZZUATUOLXMCEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 4
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 4
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims description 3
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 3
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000005530 etching Methods 0.000 claims 2
- AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L hydroxy(oxo)manganese;manganese Chemical compound [Mn].O[Mn]=O.O[Mn]=O AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- ZSLUVFAKFWKJRC-IGMARMGPSA-N 232Th Chemical compound [232Th] ZSLUVFAKFWKJRC-IGMARMGPSA-N 0.000 description 2
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052776 Thorium Inorganic materials 0.000 description 2
- HDGGXRVYODTLEJ-UHFFFAOYSA-N cobalt thorium Chemical compound [Co].[Th] HDGGXRVYODTLEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- YIXJRHPUWRPCBB-UHFFFAOYSA-N magnesium nitrate Chemical compound [Mg+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O YIXJRHPUWRPCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 2
- 238000002076 thermal analysis method Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 241001024304 Mino Species 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- UFMZWBIQTDUYBN-UHFFFAOYSA-N cobalt dinitrate Chemical compound [Co+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O UFMZWBIQTDUYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001981 cobalt nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- MIVBAHRSNUNMPP-UHFFFAOYSA-N manganese(2+);dinitrate Chemical compound [Mn+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O MIVBAHRSNUNMPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
Description
W syntezie weglowodorów ipod zwyklym cis¬ nieniem glówna role odgrywa katalizator kobal- towo-torowy, osadzony na ziemi okrzemkowej.Ze wzgledu na wysokie ceny toru, niemieckie laboratoria syntetyczne juz od roku 1937 prze¬ prowadzaly doswiadczenia nad uzyciem srodków zastepczych. Literatura podaje, ze tor próbowano zastapic manganem i uzyskano przy tym dosc dobre wyniki, jednakze tylko wtedy, gdy znaj¬ dowaly sie jeszcze slady toru. Bez sladów toru dalsze dzialanie katalizatora stosunkowo szybko ustepowalo.Katalizator kobaltowo-manganowy bez toru wedlug wynalazku tych wad inie posiada. Pra¬ cuje bardzo dobrze i okres jego aktywnosci do¬ równuje katalizatorowi kobaltowo-torowemiu. Od¬ grywa tu role jakosc i sposób przyrzadzania ziemi krzemionkowej uzywanej do osadzania masy katalitycznej.*) Wlasciciel patentu loswiadczyl, ze twórcami wy¬ nalazku sa Zdzislaw Sokaiski i Piotr Szota.Podczas doswiadczen stwierdzono, ze odpo¬ wiedni dobór nosnika oraz sposób jego uszlachet¬ niania wplywa na tworzenie sie wyzszych dub nizszych frakcji weglowodorów przy tego ro¬ dzaju kontaktach.Sposób otrzymywania katalizatora kobaltowo- manganowego polega na tym, ze mase katali¬ tyczna osadza sie na nosniku z ziemi krzemion¬ kowej (pochodzenia krajowego) trawionej 40% kwasem azotowym na zimno i na goraco. Kon¬ takt ten posiada tendencje do tworzenia frakcji wyzszych weglowodorów lacznie ze stala para¬ fina. Natomiast kontakt osadzony na ziemi dkrzemkowej (ze Schwarzheide) oraz na ziemi krzemionkowej trawionej kwasem azotowym w autoklawie na goraco z ekspansja pary posiada tendencje do tworzenia frakcji lzejszych. Wy¬ trawiony nosnik wt obu przypadkach przemywa sie woda na goraco do reakcji obojetnej. Róznice wyzej wymienione uwidoczniaja sie nie tylko w produktach ogólnie zebranych, ale takze w analizie termicznej kogazyny.Dla przykladu przytacza sie róznice miedzy znanym sposobem otrzymywania weglowodo¬ rów ma kontakcie osadzonym na ziemi okrzem¬ kowe! i kontakcie- w^dlt^ wynalazku. i^&dliig ?znanego* sposobu otrzymuje sie ga- zolu 32,4%, gazoliny 17,0%, kogazyny 44,9%, parafiny 5,7%. Przy zastosowaniu wedlug (Wy¬ nalazku ziemi krzemionkowej do osadzania kata¬ lizatora kobaltowo-manganowego otrzymuje sie gazolu 23,2%, gazoliny 12,6%, kogazyny 52,4%, parafiny 11,8%.Analiza termiczna kogazyny uzyskanej z kon¬ taktu osadzonego na nosniku krzemionkowym wedlug wynalazku wykazuje, ze frakcje ck300°C wynosza 47%, {ponad 300°C zas wynosza 55%.Frakcje kogazyny kontaktu osadzonego na ziemi Okrzemkowej wynosza do 300°C 67%, a ponad 3Ó0°C 33%. Przecietnie wydajnosc dla obu kon¬ taktów wynosi 145 g/Nm3 gazu syntezowego po kazdych 200 'godzinach pracy z tym, ze kontakt osadzony na ziemi okrzemkowej traci wczesniej aktywnosc i w czasie pracy daje mniej produk¬ tów cieklych, natomiast analizy gazów resztko¬ wych wykazuja duza zawartosc metanu. Jak wynika z pomiarów kontaktów, aktywnosc kon¬ taktu osadzonego na ziemi krzemionkowej we¬ dlug wynalazku nie ulega zmianie i po uplywie 1000 godzin pracy katalizatora kontrakcja wy¬ nosi okolo 70%, kontrakcja zas kontaktu osadzo¬ nego na ziemi okrzemkowej zmniejszyla sie q 10%. ( Przyklad oporzadzania katalizatora kobaltowo- manganowego sposobem wedlug wynalazku opi¬ sano ponizej. Jako roztworów wyjsciowych uzy¬ wa*sie azotan kobaltu o istezeniu okolo 40 g/1 jCo, azotan magnezu o stezeniu okolo 130 g/l MgO i azotan manganu o stezeniu Okolo 40 g/l MinO.Do stracania stosuje isie roztwór weglanu isodu o stezeniu 104 |g/l. Azotany -miesza sie ze soba w ten sposób, aby istosunek kobaltu- do tlenku magnezu wynosil 1 :0,25, a stosunek kobaltu do tlenku manganu wynosil 1 : 0,125. Nastepnie zmie¬ szane azotany straca sie roztworem sody Jw tem¬ peraturze wrzenia, ;po czym do straconych wegla¬ nów dodaje sie 'uszlachetniony nosnik i ipo do¬ kladnym wymieszaniu odsacza sie, przemywa na goraco woda, nastepnie suszy i formuje ziarna kontaktu.Otrzymany w ten sposób kontakt odznacza sie duza aktywnoscia i otrzymuje sie na nim ciezsze frakcje weglowodorów, anizeli na kontakcie osa¬ dzonym dotychczas na ziemi okrzemkowej. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania katalizatora kobaltowo- manganowego do syntezy weglowodorów, zna¬ mienny tym, ze mase katalityczna, skladajaca sie z wytraconych soda weglanów o stosunkach kobaltu do tlenku magnezu 1 : 0,25 i kobaltu do tlenku manganu 1 :0,125, osadza sie na ziemi krzemionkowej uszlachetnionej, przy czym sto¬ sunek kobaltu od nosnika wynosi 1:1,125, a zie¬ mie uszlachetnia sie przez trawienie kwasein azotowym na zimno, (potem na 'goraco lub przez trawienie fcwasem azotowym w autoklawie pod cisnieniem. Instytut Syntezy Chemicznej (Oddzial w Oswiecimiu) Zastepca: Kolegium ^Rzeczników Patentowych RSW „Prasa" W-wa, Okopowa 58/72. Zarn. 234/A. Pap. druk. sat. ki. 111 70 g. 150 sgz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL37905B1 true PL37905B1 (pl) | 1954-12-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3119667A (en) | Process for hydrogen production | |
| ES2881659T3 (es) | Materiales de desulfuración | |
| US3303001A (en) | Low temperature shift reaction involving a zinc oxide-copper catalyst | |
| US3388972A (en) | Low temperature shift reaction catalysts and methods for their preparation | |
| DK165280B (da) | Fremgangsmaade til fjernelse af hydrogensulfid fra en hydrogensulfidholdig gas og absorbent til anvendelse i fremgangsmaaden | |
| US4861745A (en) | High temperature shift catalyst and process for its manufacture | |
| JPH0336571B2 (pl) | ||
| JPS61501827A (ja) | メタノ−ル転化用触媒及びその使用方法 | |
| CN109201032A (zh) | 甲烷氧化偶联催化剂及其制备方法和甲烷氧化偶联制备乙烯的方法 | |
| US3533963A (en) | Catalytic compositions used in steam reforming and methods for their production | |
| KR102023267B1 (ko) | 알칼리금속 또는 알칼리토금속이 조촉매로 첨가된 수성 가스 전이 반응용 코발트계 촉매의 제조방법 | |
| US3546140A (en) | Low temperature shift reactions | |
| PL37905B1 (pl) | ||
| CN1099907C (zh) | 一种饱和烃脱氢用催化剂及其制备 | |
| US3417029A (en) | Catalyst composition | |
| US2425625A (en) | Preparation of hydrogen | |
| US4024075A (en) | Carbon and erosion-resistant catalyst | |
| JP3261192B2 (ja) | 燃料電池用炭化水素原料の脱硫方法 | |
| US4079072A (en) | Methanation process | |
| CN104907076A (zh) | 一种煤二氧化碳气化催化剂及其制备方法 | |
| CN110498738A (zh) | 一种合成气直接制备二甲醚的方法 | |
| DE2136746A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Was serstoff | |
| CN1229836A (zh) | 一种烃类脱砷剂及其制备方法以及在烃类脱砷中的应用 | |
| CA1243977A (en) | Process for the preparation of an aromatic hydrocarbon mixture | |
| US2111469A (en) | Manufacture of formaldehyde |