PL37905B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL37905B1
PL37905B1 PL37905A PL3790554A PL37905B1 PL 37905 B1 PL37905 B1 PL 37905B1 PL 37905 A PL37905 A PL 37905A PL 3790554 A PL3790554 A PL 3790554A PL 37905 B1 PL37905 B1 PL 37905B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
cobalt
earth
contact
manganese
nitric acid
Prior art date
Application number
PL37905A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL37905B1 publication Critical patent/PL37905B1/pl

Links

Description

W syntezie weglowodorów ipod zwyklym cis¬ nieniem glówna role odgrywa katalizator kobal- towo-torowy, osadzony na ziemi okrzemkowej.Ze wzgledu na wysokie ceny toru, niemieckie laboratoria syntetyczne juz od roku 1937 prze¬ prowadzaly doswiadczenia nad uzyciem srodków zastepczych. Literatura podaje, ze tor próbowano zastapic manganem i uzyskano przy tym dosc dobre wyniki, jednakze tylko wtedy, gdy znaj¬ dowaly sie jeszcze slady toru. Bez sladów toru dalsze dzialanie katalizatora stosunkowo szybko ustepowalo.Katalizator kobaltowo-manganowy bez toru wedlug wynalazku tych wad inie posiada. Pra¬ cuje bardzo dobrze i okres jego aktywnosci do¬ równuje katalizatorowi kobaltowo-torowemiu. Od¬ grywa tu role jakosc i sposób przyrzadzania ziemi krzemionkowej uzywanej do osadzania masy katalitycznej.*) Wlasciciel patentu loswiadczyl, ze twórcami wy¬ nalazku sa Zdzislaw Sokaiski i Piotr Szota.Podczas doswiadczen stwierdzono, ze odpo¬ wiedni dobór nosnika oraz sposób jego uszlachet¬ niania wplywa na tworzenie sie wyzszych dub nizszych frakcji weglowodorów przy tego ro¬ dzaju kontaktach.Sposób otrzymywania katalizatora kobaltowo- manganowego polega na tym, ze mase katali¬ tyczna osadza sie na nosniku z ziemi krzemion¬ kowej (pochodzenia krajowego) trawionej 40% kwasem azotowym na zimno i na goraco. Kon¬ takt ten posiada tendencje do tworzenia frakcji wyzszych weglowodorów lacznie ze stala para¬ fina. Natomiast kontakt osadzony na ziemi dkrzemkowej (ze Schwarzheide) oraz na ziemi krzemionkowej trawionej kwasem azotowym w autoklawie na goraco z ekspansja pary posiada tendencje do tworzenia frakcji lzejszych. Wy¬ trawiony nosnik wt obu przypadkach przemywa sie woda na goraco do reakcji obojetnej. Róznice wyzej wymienione uwidoczniaja sie nie tylko w produktach ogólnie zebranych, ale takze w analizie termicznej kogazyny.Dla przykladu przytacza sie róznice miedzy znanym sposobem otrzymywania weglowodo¬ rów ma kontakcie osadzonym na ziemi okrzem¬ kowe! i kontakcie- w^dlt^ wynalazku. i^&dliig ?znanego* sposobu otrzymuje sie ga- zolu 32,4%, gazoliny 17,0%, kogazyny 44,9%, parafiny 5,7%. Przy zastosowaniu wedlug (Wy¬ nalazku ziemi krzemionkowej do osadzania kata¬ lizatora kobaltowo-manganowego otrzymuje sie gazolu 23,2%, gazoliny 12,6%, kogazyny 52,4%, parafiny 11,8%.Analiza termiczna kogazyny uzyskanej z kon¬ taktu osadzonego na nosniku krzemionkowym wedlug wynalazku wykazuje, ze frakcje ck300°C wynosza 47%, {ponad 300°C zas wynosza 55%.Frakcje kogazyny kontaktu osadzonego na ziemi Okrzemkowej wynosza do 300°C 67%, a ponad 3Ó0°C 33%. Przecietnie wydajnosc dla obu kon¬ taktów wynosi 145 g/Nm3 gazu syntezowego po kazdych 200 'godzinach pracy z tym, ze kontakt osadzony na ziemi okrzemkowej traci wczesniej aktywnosc i w czasie pracy daje mniej produk¬ tów cieklych, natomiast analizy gazów resztko¬ wych wykazuja duza zawartosc metanu. Jak wynika z pomiarów kontaktów, aktywnosc kon¬ taktu osadzonego na ziemi krzemionkowej we¬ dlug wynalazku nie ulega zmianie i po uplywie 1000 godzin pracy katalizatora kontrakcja wy¬ nosi okolo 70%, kontrakcja zas kontaktu osadzo¬ nego na ziemi okrzemkowej zmniejszyla sie q 10%. ( Przyklad oporzadzania katalizatora kobaltowo- manganowego sposobem wedlug wynalazku opi¬ sano ponizej. Jako roztworów wyjsciowych uzy¬ wa*sie azotan kobaltu o istezeniu okolo 40 g/1 jCo, azotan magnezu o stezeniu okolo 130 g/l MgO i azotan manganu o stezeniu Okolo 40 g/l MinO.Do stracania stosuje isie roztwór weglanu isodu o stezeniu 104 |g/l. Azotany -miesza sie ze soba w ten sposób, aby istosunek kobaltu- do tlenku magnezu wynosil 1 :0,25, a stosunek kobaltu do tlenku manganu wynosil 1 : 0,125. Nastepnie zmie¬ szane azotany straca sie roztworem sody Jw tem¬ peraturze wrzenia, ;po czym do straconych wegla¬ nów dodaje sie 'uszlachetniony nosnik i ipo do¬ kladnym wymieszaniu odsacza sie, przemywa na goraco woda, nastepnie suszy i formuje ziarna kontaktu.Otrzymany w ten sposób kontakt odznacza sie duza aktywnoscia i otrzymuje sie na nim ciezsze frakcje weglowodorów, anizeli na kontakcie osa¬ dzonym dotychczas na ziemi okrzemkowej. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania katalizatora kobaltowo- manganowego do syntezy weglowodorów, zna¬ mienny tym, ze mase katalityczna, skladajaca sie z wytraconych soda weglanów o stosunkach kobaltu do tlenku magnezu 1 : 0,25 i kobaltu do tlenku manganu 1 :0,125, osadza sie na ziemi krzemionkowej uszlachetnionej, przy czym sto¬ sunek kobaltu od nosnika wynosi 1:1,125, a zie¬ mie uszlachetnia sie przez trawienie kwasein azotowym na zimno, (potem na 'goraco lub przez trawienie fcwasem azotowym w autoklawie pod cisnieniem. Instytut Syntezy Chemicznej (Oddzial w Oswiecimiu) Zastepca: Kolegium ^Rzeczników Patentowych RSW „Prasa" W-wa, Okopowa 58/72. Zarn. 234/A. Pap. druk. sat. ki. 111 70 g. 150 sgz. PL
PL37905A 1954-01-08 PL37905B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL37905B1 true PL37905B1 (pl) 1954-12-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3119667A (en) Process for hydrogen production
ES2881659T3 (es) Materiales de desulfuración
US3303001A (en) Low temperature shift reaction involving a zinc oxide-copper catalyst
US3388972A (en) Low temperature shift reaction catalysts and methods for their preparation
DK165280B (da) Fremgangsmaade til fjernelse af hydrogensulfid fra en hydrogensulfidholdig gas og absorbent til anvendelse i fremgangsmaaden
US4861745A (en) High temperature shift catalyst and process for its manufacture
JPH0336571B2 (pl)
JPS61501827A (ja) メタノ−ル転化用触媒及びその使用方法
CN109201032A (zh) 甲烷氧化偶联催化剂及其制备方法和甲烷氧化偶联制备乙烯的方法
US3533963A (en) Catalytic compositions used in steam reforming and methods for their production
KR102023267B1 (ko) 알칼리금속 또는 알칼리토금속이 조촉매로 첨가된 수성 가스 전이 반응용 코발트계 촉매의 제조방법
US3546140A (en) Low temperature shift reactions
PL37905B1 (pl)
CN1099907C (zh) 一种饱和烃脱氢用催化剂及其制备
US3417029A (en) Catalyst composition
US2425625A (en) Preparation of hydrogen
US4024075A (en) Carbon and erosion-resistant catalyst
JP3261192B2 (ja) 燃料電池用炭化水素原料の脱硫方法
US4079072A (en) Methanation process
CN104907076A (zh) 一种煤二氧化碳气化催化剂及其制备方法
CN110498738A (zh) 一种合成气直接制备二甲醚的方法
DE2136746A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Was serstoff
CN1229836A (zh) 一种烃类脱砷剂及其制备方法以及在烃类脱砷中的应用
CA1243977A (en) Process for the preparation of an aromatic hydrocarbon mixture
US2111469A (en) Manufacture of formaldehyde