PL36838B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL36838B1 PL36838B1 PL36838A PL3683853A PL36838B1 PL 36838 B1 PL36838 B1 PL 36838B1 PL 36838 A PL36838 A PL 36838A PL 3683853 A PL3683853 A PL 3683853A PL 36838 B1 PL36838 B1 PL 36838B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- electrolysis
- solution
- purity
- technical
- persulfate
- Prior art date
Links
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 claims description 10
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 5
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004160 Ammonium persulphate Substances 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 235000019395 ammonium persulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 iron Chemical compound 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 1
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymy¬ wania nadsiarczanów o wysokim stopniu czysto¬ sci z produktów technicznych, na przyklad otrzy¬ mywanie nadsiarczanu amonu czystego do analiz z technicznego siarczanu amonowego.Dotychczas do wytwarzania nadsiarczanów o wysokim stopniu czystosci stosowano siarczany o równie wysokim stopniu czystosci.Stwierdzono, ze nadsiarczan o wysokim sto¬ pniu czystosci otrzymuje sie przy elektrolizie zwyklego technicznego siarczanu bez jego wste¬ pnego oczyszczania, jakie stosuje sie do otrzy¬ mywania siarczanu chemicznie czystego.Proces oczyszczania nastepuje czesciowo pod¬ czas samej elektrolizy, gdy z jednej strony nad¬ siarczan zostaje przekrystalizowany, z drugiej zas strony substancje organiczne, które zawiera na przyklad techniczny siarczan amonu wytwa¬ rzany w gazowniach lub koksowniach, zostaja podczas elektrolizy calkowicie utlenione Wresz- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórca wynalazku jest Andrzej Zmójdzin. cie przy kazdorazowym wysycaniu anolitu roz¬ tworem siarczanu amonowego roztwór zobojetnia sie roztworem wodorotlenku potasowego, np. amoniakiem (podczas elektrolizy anolit staje sie kwasny), przy czym niektóre metale, zanieczysz¬ czajace techniczny siarczan amonowy, na przy¬ klad zelazo, w warunkach srodowiska utlenia¬ jacego wytracaja sie calkowicie, tak iz w celu oczyszczenia roztworu wystarczy go przesaczyc.Przyklad. W aparaturze diafragmowej elektro- lizuje sie w znany sposób nasycony roztwór siar¬ czanu amonu technicznego (z gazowni). Katolitem jest techniczny kwas siarkowy. Roztwór siarcza¬ nu amonu przed pierwsza elektroliza zadaje sie amoniakiem do reakcji zasadowej oraz 30 %-owa woda utleniona w ilosci 5 % uzytego siarczanu, a nastepnie przesacza. Ciemna barwa roztworu, spowodowana zawartoscia substancji organicz¬ nych, szybko znika podczas elektrolizy.Przy nastepnych okresowo powtarzanych elek¬ trolizach wystarcza lekkie zalkalizowanie ano¬ litu amoniakiem i przesaczenie, przy czym dalszy dodatek wody utlenionej jest zbedny.W wyniku otrzymuje sie nadsiarczan o takim samym stopniu czystosci, jaki otrzymuje sie przy elektrolizie siarczanu amonu czystego do analiz.Otrzymany po elektrolizie produkt, bez zadne¬ go dodatkowego oczyszczania zawiera nadsiarczanu amonu 95,9 % czesci nierozpuszczaln. w wodzie — nie zawiera pozostalosci po wyprazeniu 0,02 % chlorków znacznie ponizej 0,0005 % metali ciezkich znacznie ponizej 0,0025 % zelaza znacznie ponizej 0,001 % manganu znacznie ponizej 0,0001 % substancji utleniajacych sie KM71O4 — nie zawiera Wydzielone krysztaly przemyte woda destylo¬ wana zawieraja 99,8 % nadsiarczanu amonu, po przekrystalizowaniu z wody — 99,9 % Stopien czystosci otrzymywanego sposobem wedlug wynalazku nadsiarczanu jest wyzszy od zadanych norm. PL
Claims (1)
1. Za strzezenie patentowe Sposób wytwarzania nadsiarczanów o wysokim stopniu czystosci przez elektrolize siarczanów, znamienny tym, ze roztwór siarczanu technicz¬ nego oczyszcza sie wstepnie przez zalkalizowa- nie roztworu wodorotlenkiem metalu potasowego, a po odsaczeniu wytworzonego osadu poddaje sie roztwór elektrolizie, po czym oddziela sie wy¬ krystalizowany nadsiarczan i ewentualnie prze¬ plukuje go woda destylowana. Centralne Laboratorium Chemiczne Spóldzielnia Pracy Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych „Prasa" St-gród, 3958. 23.3.54 R-6-8855 BI bezdrz. 100 g — 150 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL36838B1 true PL36838B1 (pl) | 1954-02-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE19880534C2 (de) | Verfahren zum Reinigen von Edelmetall | |
| DE3145006C2 (pl) | ||
| DE2548620C2 (de) | Verfahren zur Gewinnung vonretoem Elektrolytkupfer durch Reduktionselektrolyse | |
| DE2360706B2 (de) | Verfahren zur Regeneration von Schwefelsäure | |
| DE1952751B2 (de) | Verfahren zur hydrometallurgischen verhuettung von schwefel haltigen nickelkonzentraten | |
| EP1889814B1 (de) | Verfahren zur Entfernung von Chlorid | |
| DE547422C (de) | Herstellung von Chromaten und Bichromaten | |
| PL36838B1 (pl) | ||
| CN118598138A (zh) | 一种碳酸锰矿资源化利用方法 | |
| DE2630628C3 (de) | Verfahren zum Oxidieren von Eisen-ll-sulfat in wäßrig-schwefelsaurer Lösung | |
| DE1091590B (de) | Verfahren zum Raffinieren von Ferro-Silizium und Silizium | |
| US798920A (en) | Method of reducing oxalic acid and its derivatives by electrolysis. | |
| US3552917A (en) | Reclamation of the chromium content from waste sludges containing solid barium chromate | |
| DE490600C (de) | Verfahren zum Aufschliessen von Titanerzen mit verduennter Schwefelsaeure | |
| DE2151323A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Chromverbindungen | |
| DE2558115C3 (de) | Verfahren zum gleichzeitigen Gewinnen von Selen und Quecksilber | |
| AT211276B (de) | Verfahren zum Reinigen von handelsüblichem Ferrosilizium und technischem Silizium | |
| DE528358C (de) | Verfahren zur Herstellung von eisenfreiem Rhodanammonium aus eisenhaltigem Rhodanammonium | |
| DE860280C (de) | Verfahren zur fraktionierten Aufarbeitung von Amalgamgemischen | |
| DE487006C (de) | Gewinnung von Zinn aus Legierungen und mechanischen Gemengen | |
| DE716237C (de) | Herstellung von Bleiweiss und Mennige | |
| DE548367C (de) | Verfahren zur elektrolytischen Herstellung von Schwefelsaeure | |
| DE417409C (de) | Verfahren zur Herstellung von Chlorammonium und Alkalisulfat | |
| DE942091C (de) | Verfahren zur Herstellung von Ammoniumsulfat, insbesondere fuer Duengezwecke | |
| AT385774B (de) | Hydrometallurgisches verfahren zur aufarbeitung von anodenschlamm aus der kupferelektrolyse und aehnlicher rohstoffe |