PL36250B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL36250B1 PL36250B1 PL36250A PL3625052A PL36250B1 PL 36250 B1 PL36250 B1 PL 36250B1 PL 36250 A PL36250 A PL 36250A PL 3625052 A PL3625052 A PL 3625052A PL 36250 B1 PL36250 B1 PL 36250B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- anthracene
- cresols
- percentage
- separated
- state
- Prior art date
Links
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- 150000001896 cresols Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 4
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Description
Wynalazek dotyczy sposobu otrzymywania wysokoprocentowego antracenu o zawartosci powyzej 96% czystego antracenu i o tempera¬ turze topnienia 216—217° C droga destylacji i krystalizacji.Dotychczas znane sposoby otrzymywania wy¬ sokoprocentowego antracenu polegaly na oczysz¬ czaniu antracenu surowego przez przekrystali- zowanie go z róznych rozpuszczalników orga¬ nicznych, np- benzenu, solwent nafty lub piry¬ dyny. Po kilkakrotnym powtórzeniu tej czyn¬ nosci otrzymywano antracen 90%-owy w postaci proszku o barwie zielonozóltej.Sposobem wedlug wynalazku otrzymuje sie antracen pomad 95%-owy w postaci bialej sub¬ stancji o silnej fluorescencji fioletowej, przy czym antracen w ten sposób otrzymywany na¬ daje sie do zastosowania go do celów nauko¬ wych i farmaceutycznych.*) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórcami wynalazku sa Henryk Smigielski i imz. Mieczy¬ slaw Wnek.Wedlug wynalazku otrzymuje sie wysokopro¬ centowy antracen przez destylowanie niskopro¬ centowego antracenu z krezolami w tempera¬ turze okolo 220° C. Z cieklego .destylatu krystali¬ zuje prawie natychmiast antracen, który odsacza sie lub odwirowuje od krezolu. Odsaczony lub od¬ wirowany antracen przekrystalizowuje sie na¬ stepnie w znanych rozpuszczalnikach organicz¬ nych, np. aolwent nafcie lub benzenie i suszy.Otrzymuje sie bialy proszek o silnej fioletowej fluorescencji i zawartosci powyzej 95% antra¬ cenu.Przy destylacji antracenu mozna krezole za¬ stapic solwent nafta, która tworzy z antracenem mieszanine azeotropowa o stalym skladzie (1 czesc wagowa antracenu na 7—7,5 czesci wa¬ gowych solwent nafty).Sposób wedlug wynalazku daje moznosc produkcji antracenu o wysokim stopniu czysto¬ sci, wskutek czego odpada koniecznosc dodatko¬ wego oczyszczania antracenu przed utlenianiem go na antrachinon ponadto zas zaoszczedza siezuzycia deficytowych zasad pirydynowych sto¬ sowanych ^dotychczas do przekrystalizowania antracenu: :' PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. - Sposób otrzymywania antracenu wysokopro¬ centowego:, znamienny tym, ze niskoprocen¬ towy antracen destyluje sie z krezolami, z destylatu oddziela wykrystalizowany antra¬ cen od krezoli, a nastepnie przekrystalizo- wuje go w znanych rozpuszczalnikach.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zamiast krezoli stosuje sie przy destylacji solwent nafte. Zaklady Koksochemiczne „Hajduki" Przedsiebiorstwo Panstwowe Wyodrebnione Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych „Prasa" Stalinogród, 7054-18.11. 53-R-4-53050 - B 1 bezdrz. 100g:150 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL36250B1 true PL36250B1 (pl) | 1953-06-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL36250B1 (pl) | ||
| US1980901A (en) | Resolution of mixtures of phenols into their components | |
| Babasinian | Mononitro-and Dinitrothiophenes | |
| GB964348A (en) | Dewaxing and deoiling process | |
| PL35951B1 (pl) | ||
| US898378A (en) | Manufacture of sulfur, &c. | |
| Pollecoff et al. | LV.—Nitro-derivatives of guaiacol | |
| Le Fèvre et al. | 353. The dipole moments and structures of some quinoline derivatives, and the orientation of Claus and Hoffmann's x-nitro iso quinoline | |
| US2419011A (en) | Recovery of chrysene | |
| DE393479C (de) | Verfahren zur Ausfuehrung fraktionierter Kristallisationen und zur Zerlegung isomerer Koerper | |
| Underwood Jr et al. | The Preparation of Substituted o-Aroylbenzoic Acids in the Identification of Aromatic Hydrocarbons1 | |
| US2436851A (en) | Bicyclic sulfur compounds and process for the manufacture thereof | |
| US1734682A (en) | Moth-proof article and process of preparing it | |
| US1581258A (en) | Purification of alpha-nitro-naphthalene | |
| Smith et al. | The freezing point of phenothiazine | |
| PL40495B1 (pl) | ||
| GB917916A (en) | Process and apparatus for the separation of substances by fractional crystallisationfrom melts | |
| GB364629A (en) | Purification of crude aromatic compounds | |
| DE441465C (de) | Verfahren zur Darstellung von Benzanthronylsulfiden | |
| DE735322C (de) | Verfahren zur Entfaerbung von gereinigten, hochsiedenden Teerkohlenwasserstoffen | |
| GB453325A (en) | An improved process for the recovery of solvents, more particularly in the de-paraffination of hydrocarbon mixtures | |
| PL36405B1 (pl) | ||
| DE695863C (de) | Verfahren zur Herstellung aromatischer Kohlenwasserstoffe aus hydroaromatischen Kohlenwasserstoffen | |
| US1326515A (en) | Production of pure anthracene. | |
| Foglesong et al. | The Reduction of MONONITROPYROCATECHOLS1 |