PL35782B1 - - Google Patents

Description

Wynalazek dotyczy ciaglego sposobu traktowa¬ nia olejów tluszczowych w wyzszych tempera¬ turach oraz urzadzenia do wykonywania tego sposobu, a zwlaszcza dehydratacji oleju rycy¬ nowego, kondensacji olejów tlustych, polimery¬ zacji olejów nienasyconych, dezodoryzacji ole¬ jów jadalnych itd. Procesy te polegaja na prze¬ prowadzeniu odpowiednich reakcji w tempera¬ turach 310 — 340° C przy szybkim przeplywie przerabianego oleju lub jego mieszaniny przez kolumne talerzowa, w której oleje lub ich mie¬ szaniny splywaja w cienkiej warstwie, przy czym ma miejsce szybkie odprowadzanie produk¬ tów reakcji. Systematyczne rozprzestrzenianie przerabianych olejów lub ich mieszanin w cien¬ kiej warstwie na talerzach umozliwia z jednej strony uzycie wysokiej temperatury podczas bar¬ dzo krótkiego okresu czasu, az drugiej strony rów¬ niez szybkie odprowadzanie produktów reakcji.Równiez ogrzanie oleju do temperatury reakcji nalezy przeprowadzac bardzo predko, najlepiej za posrednictwem obrotowego wymiennika cie¬ pla, przy czym przez ogrzanie talerzy uzupelnia sie doplyw ciepla konieczny do odparowywania produktów reakcji.Wlasciwe traktowanie cieplne, które jest uwa¬ runkowane szybkim pobraniem ciepla przez ole¬ je lub ich mieszaniny, nastepuje tak szybko i trwa tak krótko, iz jest rzecza mozliwa stoso¬ wanie temperatur o wiele wyzszych, anizeli sto¬ sowano dotychczas przy uzyciu sposobu nie cia¬ glego, bez obawy o niebezpieczenstwo pogorsze¬ nia barwy i niepozadanego zwiekszenia lepkosci lub wywolania innych reakcji ubocznych, np.roziltoepiarii* trójfilicerydów przy niedostatecz¬ nym odprowadzaniu "pary wodnej i innych pro¬ duktów niepozadanych. Czas trwania reakcji waha sie w granicach od kilku sekund do kilku minut. W tych warunkach male ilosci przera¬ bianego oleju lub mieszaniny przeplywajacej przez strefe reakcyjna poddaje sie dzialaniu zwiekszonej temperatury o wiele równomier^ niej i predzej anizeli przy jednorazowym trak¬ towaniu wiekszych ilosci, których ogrzanie wymaga, jak wiadomo, duzo czasu, latwo dopro¬ wadza do lokalnych przegrzewan i niedostatecz¬ nie wyklucza reakcje uboczne, powodowane niepozadanym oddzialywaniem produktów reak¬ cji.Proponowano juz wprawdzie zastosowanie ciaglych sposobów taktowania olejów tluszczo¬ wych, np. w celu ich hartowania lub rozszcze¬ piania, do czego stosowano wypróbowane ciagle sposoby rozszczepiania olejów mineralnych, przy czym chodzilo jednak glównie o traktowanie ich wodorem lub para wodna pod wysokim cis¬ nieniem, co pociaga za soba zastosowanie ukladu rur, a wyklucza zastosowanie duzych kotlów.Z uwagi na zasadniczo odmienne warunki pracy przy stosowaniu sposobu wedlug wyna¬ lazku, stosuje sie równiez zupelnie odmienne urzadzenie, którego glówna czesc, obok obroto¬ wego wymiennika ciepla, stanowi np. kolumna talerzowa, w której podgrzany wstepnie olej surowy lub mieszanina reakcyjna zostaje sama lub z dodatkiem katalizatora rozprzestrzeniana w cienkich warstwach na talerzach, utrzymywa¬ nych w temperaturze reakcji przez ogrzewanie posrednie, np. za pomoca par dwufenylu, tlenku dwufenylowego lub mieszaniny tych par. Po¬ dobnie mozna równiez zastosowac wieze zrasza¬ jace, które zaopatruje sie ewentualnie w wy¬ pelnienie, np. w pierscienie Raschiga, lub tez w pochyle lub sfalowane powierzchnie, albo w wiazki rur lezace poprzecznie, przez które prze¬ biega czynnik ogrzewajacy.Ponizej opisano przykladowo zastosowanie sposobu wedlug wynalazku do przeprowadzania dehydratacji oleju rycynowego. Wlasciwa reak¬ cja przebiega w obecnosci malej ilosci kwasu siarkowego jako katalizatora. Obliczajac w sto¬ sunku do oleju surowego, stosuje sie 0,1 % kwasu siarkowego, najlepiej 60 — 70 %-wego.W reakcji tej odszczepiaja sie z kazdych dwóch czasteczek oleju rycynowego po jednej czastecz¬ ce wody przy utworzeniu sie dalszego po¬ dwójnego wiazania w czasteczce kwasu. W ten sposób z kwasu oleju rycynowego tworza sie mniej wiecej w równych ilosciach kwas rycyno¬ wy i kwas linolowy. Produkt reakcji winien zawierac co najmniej 22 % kwasu linolowego, a zabarwienie produktu reakcji powinno odpo¬ wiadac najwyzej liczbie 5 wedlug skali Knaut- Weidinger'a. Liczba dienowa wynosi 26 — 2&, liczba jodowa oleju surowego 80, a oleju otrzy¬ mywanego okolo 140. liczba wodorotlenowa wynosi 25, refrakcja n2o wynosi co najmniej 1,483. Lepkosc winna pozostac praktycznie nie zmieniona.Na rysunku przedstawiono przykladowo urza¬ dzenie do wykonywania sposobu wedlug wyna¬ lazku, przy czym fig. 1, przedstawia schemat calego urzadzenia, a fig. 2 szczególy kolumny talerzowej.Zespól zbiorników zasilajacych jest polaczony za pomoca pompy trybikowej z wlotem do wy¬ miennika ciepla 3, którego wylot prowadzi do mieszalnika 4, do którego jest dolaczony poza tym przewód cisnieniowy aparatu 6, tloczacego kwas siarkowy przez miernik 5. Mieszalnik 4 jest polaczony z obrotowym wymiennikiem cie¬ pla 7, którego wirujacy beben 8 obraca sie z pewnym luzem w plaszczu podwójnym, ogrze¬ wanym parami otrzymywanymi w generatorze 25. Przez te przestrzen miedzy otaczajacym po¬ dwójnym plaszczem a powierzchnia bebna prze¬ plywa wstepnie podgrzewany olej w celu dopro¬ wadzenia go szybko do temperatury reakcji.Wymiennik ciepla 7 jest polaczony z kolumna talerzowa 9, zaopatrzona wewnatrz w zespól talerzy 10, pod którymi osadzone sa leje 11, doprowadzajace olej, splywajacy z kazdego po¬ szczególnego leja zawsze do srodka nastepnego dolnego talerza. Poszczególne talerze 11 sa pola¬ czone z przewodem doprowadzajacym 12 i od¬ prowadzajacym 13 pary grzejne z generatora 25.Pokrywa kolumny 9 jest polaczona za pomoca górnego przewodu odprowadzajacego 14 ze skra¬ placzem barometrycznym 15, a dolny przewód 16 jest polaczony z pompa trybikowa 17, dopro¬ wadzajaca traktowany olej do wymiennika ciepla 3, w którym oddaje on swe cieplo suro¬ wemu olejowi. Z kolumny 9 olej splywa do wi¬ rówek filtrujacych 18, a nastepnie do zespolu zbiorników 19 na traktowany olej. Do skrapla¬ cza barometrycznego 15 jest dolaczona kolumna absorbcyjna 20, która jest polaczona przez roz¬ dzielacz 21 z pompa prózniowa 22. Pod kolumna 20, wypelniona pierscieniami Raschiga, znajduje sie pompa odsrodkowa 23, która pompuje lug sodowy ze zbiornika zasobowego 24 i utrzymuje ten lug w obiegu kolowym w kolumnie 20.Sposób dz'alania opisanego urzadzenia jest nastepujacy. Surowy olej ze zbiornika 1 dopro¬ wadza sie za pomoca pompy 2 wpierw do wy¬ miennika .ciepla 3, w którym zostaje on pod¬ grzany wstepnie do temperatury okolo 120° C, a nastepnie prowadzi sie go do mieszalnika 4, do którego z aparatu 6 przez miernik 5 wpro- — 2 —wadza sie dokladnie odmierzane ilosci kwasu siarkowego jako katalizatora. Przemieszana mieszanina przeplywa przez obrotowy* wymien¬ nik ciepla 7, którego podwójny plaszcz ogrzewa sie za pomoca par ogrzewajacych z generatora 25 do temperatury 280 — 340° C, która lezy nieco wyzej anizeli temperatura reakcji. Jest to mozli¬ we z tego wzgledu ze olej jest wystawiony na dzialanie takiej temperatury jedynie w ciagu stosunkowo krótkiego okresu czasu. Tak ogrza¬ na mieszanine wprowadza sie nastepnie do ko¬ lumny 9, w której olej zostaje rozprzestrzeniony w cienkiej warstwie na talerzach, ogrzewanych parami ogrzewajacymi z generatora 25 do poza¬ danej temperatury reakcji. Reakcja przebiega w cienkich warstwach oleju rozprzestrzenionego na talerzach, a wyzwolona pare wodna wraz z dwutlenkiem siarki, wytworzonym z kwasu siarkowego, usuwa sie z oleju za pomoca pompy prózniowej. Talerze, znajdujace sie w dolnej czesci kolumny moga ewentualnie byc chlodzo¬ ne za pomoca oleju surowego. Traktowany olej pompuje sie za pomoca pompy 17 do wymien¬ nika ciepla 3, w którym ogrzewa on wprowa¬ dzany olej surowy. Traktowany olej ochladza sie przy tym, a nastepnie filtruje w wirówkach filtrujacych, z których plynie on do zbiorników 19. Para wodna oraz ulatniajace sie nizsze kwa¬ sy tluszczowe o 7 — 9 atomach wegla w cza¬ steczce z kolumny 9 skraplaja sie w skraplaczu barometrycznym 15, podczas gdy nie dajace sie skroplic gazy, a zwlaszcza dwutlenek siarki, lapie sie w kolumnie ahsorbcyjnej 20, dolaczonej do pompy prózniowej i wypelnionej pierscienia¬ mi Raschiga, przez która przeplywa w obiegu kolowym roztwór lugu sodowego. PL

Claims (2)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Ciagly sposób traktowania olejów tluszczo¬ wych w wyzszych temperaturach, zwlaszcza w celu odwodnienia oleju rycynowego, kon¬ densacji, polimeryzacji olejów nienasyconych, dezodoryzacji olejów spozywczych itd., zna¬ mienny tym, ze przerabiane oleje ogrzewa sie szybko razem z katalizatorem, np. kwasem siarkowym, dos temperatury 310 — 340° C, po czym przepuszcza sie te oleje lub ich miesza¬ niny przez przestrzen reakcyjna, ogrzewana do nalezytej temperatury reakcji, w postaci cienkich warstw, przy szybkim odprowadza¬ niu produktów reakcji. 2. Urzadzenie do wykonywania sposobu wedlug zastrz. 1, znamienne tym, ze posiada kolumne 9, wewnatrz której osadzony jest zespól tale¬ rzy, pod którymi osadzone sa leje, doprowa¬ dzajace splywajacy olej. z jednego talerza na srodek nastepnego dolnego talerza, przy czym poszczególne talerze sa polaczone z przewoda¬ mi doprowadzajacymi i odprowadzajacymi pary ogrzewajace. 3. Urzadzenie wedlug zastrz. 2, znamienne tym, ze posiada obrotowy wymiennik ciepla, zao¬ patrzony w podwójny plaszcz grzejny oraz wirujacy wewnatrz beben, miedzy którymi przeplywa podgrzany olej surowy z kataliza¬ torem. Prazske t u k o v e z a v o d y, narodni podnik Gusta v Z atocil Zastepca: Kolegium Rzeczników PatentowychFig.
2. 2 IJ ?C /c) s sC 0 ^77? Y A Do opisu patentowego nr 35782 A lOj^-J /jM M5" ^ / FigA \ i A Y 25^ -20 ,23 , ^/ „Prasa" Stalinogród 4704 — 18. 8.53 — R-4-38543 — BI, bezdrz. 100 g — 150. PL