PL34956B1 - - Google Patents

Description

Najwieksze zastosowanie w lecznictwie z po¬ miedzy pochodnych kwasu glicerynofosforowego posiadaja jego sole: sodowa i wapniowa. Zna¬ ne jest ich bezposrednie otrzymywanie z gli¬ ceryny i odpowiednich kwasnych fosforanów, badz posrednie z gliceryny, kwasu fosforowego i zobojetnianie otrzymanego kwasu glicerofosfo- rowego. Kwas fosforowy moze 'estryfikowac w glicerynie jedna z grup alkoholowych pierw¬ szorzednych, dajac kwas a — glicerynofosforowy lub grupe alkoholowa drugorzedowa dajac kwas fl — glicerynofosforowy. Sol sodowa kwasu a zle krystalizuje, a sól wapniowa kwasu /? jest zbyt malo rozpuszczalna. Wobec tego w lecznictwie uzywane sa: sól sodowa odmiany /? i sól wap¬ niowa odmiany o.Przy wytwarzaniu soli sodowej cala ilosc wy¬ tworzonej odmiany a, a przy wytwarzaniu soli wapniowej cala ilosc odmiany /?, stanowia malo lub bezwartosciowe odpadki; dlatego szczegól¬ nie wazne jest, aby w celu wytwarzania soli sodowej miec moznosc otrzymania wylacznie lub *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wynalazca jest dr inz. Eugeniusz Blasiak w Chorzowie. prawie wylacznie odmiany /? i odwrotnie, aby w celu otrzymania soli wapniowej miec moz¬ nosc wytworzenia przez estryfikacje wylacznie lub prawie wylacznie odmiany a.Literatura podaje liczne przepisy wytwarza¬ nia tych soli, jednakze wszystkie one przewi¬ duja stosunkowo niska wydajnosc soli sodowej czy wapniowej, która ma byc otrzymana.W przepisach tych wymienione sa temperatury estryfikacji w szerokich granicach, bo az od 120°C do 190°C, jak równiez wszelkie teore¬ tycznie mozliwe produkty wyjsciowe. Jednakze nigdzie nie ma wzmianki, jak nalezy prowadzic reakcje w celu uprzywilejowania estryfikacji pozycji a lub /?. Nawet popularna preparatyka Schwyzera podaje przepisy, wedlug których otrzymanie wlasciwej odmiany jest malo praw¬ dopodobne, zas raport aliancki BIOS nr 1700 podaje przepis nierealny.Stwierdzono po przeprowadzeniu systematycz¬ nych badan, ze role decydujaca o tworzeniu sze¬ regu pochodnych a lub p posiada stosunek pod-stawowych skladników, czyli gliceryny i kwas¬ nego fosforanu lub kwasu fosforowego, a mia¬ nowicie duzy nadmiar gliceryny sprzyja two¬ rzeniu odmiany a. Np. trzykrotny nadmiar glice¬ ryny w stosunku do ilosci stechiometrycznej zapewnia otrzymanie prawie 100%. izomeru a.W miare zmniejszania nadmiaru gliceryny stop¬ niowo zjawia sie ceraz wiecej odmiany fi, jed¬ nakze jeszcze przy"nadmiarze 2,5 znaczna prze¬ waga odmiany a jest zapewniona. Dopiero przy nadmiarze 2 tworza sie oba izomery mniej wie¬ cej w równych ilosciach.Jezeli chodzi o otrzymanie odmiany fi naleza¬ loby wykluczyc nadmiar gliceryny, gdyby nie bylo to zwiazane z trudnosciami innej natury.Mianowicie przy mniejszej ilosci gliceryny prze¬ prowadzenie reakcji wymaga dluzszego czasu, przy czym mozliwosc termicznego rozpadu pro¬ duktu jest wieksza. Dlatego praktycznym oka¬ zalo sie zachowanie pewnego nadmiaru glice¬ ryny, w kazdym razie mniejszego niz 1,8, np. wynoszacego 1,3, przy którym to nadmiarze otrzymuje sie okolo 80% odmiany fi. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania kwasu glicerynofosforo- wego i jego soli przez ogrzewanie kwasu fos¬ forowego lub kwasnego fosforanu z gliceryna w nadmiarze, znamienny tym, ze stosuje sie nadmiar gliceryny, wynoszacy w stosunku do ilosci stechiometrycznej powyzej 2,5 w celu otrzymania znacznej przewagi odmiany a lub nadmiar gliceryny wynoszacy w stosunku do ilosci stechiometrycznej ponizej 1,8 zwlaszcza 1,3 w celu otrzymania znacznej przewagi odmia¬ ny fi. Starogardzkie Zaklady Farmaceutyczne Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych „Prasa" Stalinogród, 3952 — 3. 7. 52 — R-3-18467 — BI bezdrz. 110 g. — 150. PL