PL33649B1 - Sposób wzmacniania wlasciwosci emulgujacych kwasów sapinowych, pimarowych, izomerów albo pochodnych lych kwasów oraz mieszanin zawierajacych le zwiazki - Google Patents

Sposób wzmacniania wlasciwosci emulgujacych kwasów sapinowych, pimarowych, izomerów albo pochodnych lych kwasów oraz mieszanin zawierajacych le zwiazki Download PDF

Info

Publication number
PL33649B1
PL33649B1 PL33649A PL3364946A PL33649B1 PL 33649 B1 PL33649 B1 PL 33649B1 PL 33649 A PL33649 A PL 33649A PL 3364946 A PL3364946 A PL 3364946A PL 33649 B1 PL33649 B1 PL 33649B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
acids
sapic
isomers
pimaric
derivatives
Prior art date
Application number
PL33649A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL33649B1 publication Critical patent/PL33649B1/pl

Links

Description

'&.¦ ¦¦' V V Kwasy sapinowe, pimarowe i ich izomery, otrzymane przez ogrzanie tych kwasów, oraz sole sodowe, potasowe i amonowe tych kwa¬ sów posiadaja w dosc wysokim stopniu zdol¬ nosc obnizania napiecia powierzchniowego roztworów wodnych. Znajduja one zastosowanie jako srodki piorace, zwilzajace, emulgujace t pianotwórcze.Jest rzecza znana,' ze przez sulfonowanie kwasów sapinowych, pimarowych i ich izo¬ merów -otrzymuje sie produkty obnizajace sil • niej od tych kwasów napiecie powierzchniowe roztworów wodnych. Wynalazek polega na stwierdzeniu, ze równoczesne dzialanie roztwo¬ rami wodnymi zakwaszonymi, o wartosci pH ponizej 2, i srodkami utleniajacymi zawieraja¬ cymi (np. jony CIOA MnOY, NOsJ OOiT, ,$20g, Cr207",) na kwasy sapinowe, pimarowe/ ich ; ochodne oraz produkty, otrzymane przez ogrzanie powyzszych kwasów, zwieksza zdol¬ nosc emulgujaca produktów uzyskiwanych z tych substratów w wielokrotnie wiekszym stopniu, niz oddzielne dzialanie kazdym z tych czynników z osobna. Innymi slowy dzialania srodowiska kwasnego i czynnika utleniajacego nie sumuja sie, lecz sie wzajemnie wzmac¬ niaja.Charakter przemian, zachodzacych podczas omawianego procesu, jest jeszcze nie wyjasnio¬ ny. Niewatpliwie jednak obok reakcji utlenia¬ nia zachodza równoczesnie i inne reakcje za¬ lezne od rodzaju kwasu, uzytego ,do zakwasza¬ nia i od stezenia skladników reagujacych, wiec np. reakcja sulfonowania w przypadku uzycia kwasu siarkowego, reakcja nitrowania, gdy roztwór jest zakwaszony kwasem azotowym, reakcja estryfikacji, odwadniania itd. -Wszyst¬ kie te reakcje, obok utleniania, bedace nastep¬ stwem opisanego sposobu traktowania kwasów sapinowych, pimarowych, ich izomerów i po¬ chodnych, moga sie przyczynic do zwiekszenia# wlasciwosci emulgujacych produktu otrzyma¬ nego.Przyklad I. 400 g technicznej mieszaniny izomerów kwasów sapinowych i pimarowych, otrzymanej przez ogrzanie tych kwasów do temperatury 220 9 C, rozdzielono na cztery czesci po 100 g. 100 g mieszaniny kwasów ogrza¬ no do wrzenia z 1800 cm3 wody i dodano roz¬ tworu 2N NaOH, az roztwór otrzymany prze¬ kroczyl pH = 5 i osad calkowicie sie rozpuscil 100 g mieszaniny kwasów ogrzano do wrze¬ nia z 1800 cm3 0,1N H3P04l po ostudzeniu osad oddzielono od cieczy, przemyto goraca woda i zalano 1800 cm3 wody, wreszcie dodano roz¬ tworu 2N NaOH w ilosci.' wystarczajacej do przekroczenia Ph= 5 i calkowitego rozpusz¬ czenia osadu. 100 g mieszaniny kwasów ogrzano do wrze¬ nia z 1800 cm3 roztworu OjlNsKClOs, nastepnie? oddzielono osad od cieczy, zalano 1800 cm* wody i dodano 2N NaOH, az do przekroczenia 100 g mieszaniny kwasów ogrzano do wrze- nit z mieszanina roztworów 900 cm3.0,2N HsPO-i i 900 cms 0,2N KC103. Po oddzieleniu cieczy i przemyciu woda osad zalano 1800 cm" wody i traktowano roztworem 2N NaOH do przekro¬ czenia pH = 5 i rozpuszczenia osady.Nastepnie porównano wlasciwosci emulgu¬ jace otrzymanych preparatów, mierzac ilosci piany: . Preparat 1 dal 7,4 cms piany Preparat 2 dal 10,2 cm" piany Preparat 3 dal 9,1 cm" piany Preparat 4 dal 24,6 cm" piany Z powyzszego przykladu widac, ze skutek równoczesnego dzialania kwasu i chloranu po¬ tasu w ostatnim przypadku znacznie przekro¬ czyl oczekiwania. Efekt dzialania roztworu kwasnego wyrazal sie przyrostem 2,8 cm* piany, efekt dzialania chloranu potasu — przyrostem 1,7 cms. Mozna bylo spodzie¬ wac sie, ze w przypadku dzialania obydwu czynników przyrost wyniesie 2,8 cm* + 1,7 cm* — 4,5 cm8. W rzeczywistosci przyrost ten wy¬ niósl 17,2 cma piany i byl czterokrotnie wiekszy od oczekiwanego. .Przyklad II. 100 g technicznej mieszaniny kwasów sapinowych i pimarowych ogrzano do temperatury 40° C z 840 cm8 roztworu zawieraja¬ cego 100 g nadsiarczanu amonu i 370 cm3 kwasu siarkowego o ciezarze wlasciwym^1,81. Po ozie¬ bieniu i oddzieleniu od cieczy osad rozpusz¬ czono w 1800 cm3 wody i dodano IN KjsCOs, az do osiagniecia wartosci pH=5. Próba wy¬ konano w sposób analogiczny jak w przykladzie J wykazala, ze otrzymany preparat dal 24,0 cm" piany.Przyklad III. 100 g technicznej mieszaniny izomerów kwasów sapinowych i pimarowych ogrzano do temperatury 55° C z 430 ..cm* kwasu azotowego technicznego, rozcienczonego równa objetoscia wody. Po oziebieniu oddzielono osad od cieczy i rozpuszczono (podobnie, jak w po- przednich przykladach) w 1800 cm3 wody z taka iloscia rozpuszczonego amoniaku, by uzyskany produkt mial pH wyzsze od 5. Próba wykazala, ze otrzymany w opisany sposób produkt dal 21,8 cm3 piany. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wzmacniania wlasciwosci emulguja¬ cych kwasów sapinowych, pimarowych, izome^ rów albo pochodnych tych kwasów oraz mie¬ szanin zawierajacych te zwiazki, znamienny tym, ze wymienione zwiazki ogrzewa sie z roz¬ tworem wodnym srodków utleniajacych, zawie¬ rajacych na przyklad jony chloranowe, nad- manganowe, azotanowe, nadsiarczanowe, dwu* chromianowe lub wode utleniona, zakwaszo¬ nym do wartosci pH mniejszej od 2, po czym wytworzony osad oddziela sie od roztworu* rozpuszcza sie w wodnym roztworze wodoro¬ tlenków lub weglanów sodu, potasu lub amonu, doprowadzajac pH roztworu powyzej 5. Stanislaw Bretsznajder P.O.Z.G./13 Oddz-w B-stoku — UO zam. 1558 — 27.6-7.10-49 r. T 068*1 PL
PL33649A 1946-05-28 Sposób wzmacniania wlasciwosci emulgujacych kwasów sapinowych, pimarowych, izomerów albo pochodnych lych kwasów oraz mieszanin zawierajacych le zwiazki PL33649B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL33649B1 true PL33649B1 (pl) 1949-05-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2867586A (en) Synthetic detergent bar compositions
PL33649B1 (pl) Sposób wzmacniania wlasciwosci emulgujacych kwasów sapinowych, pimarowych, izomerów albo pochodnych lych kwasów oraz mieszanin zawierajacych le zwiazki
US2584057A (en) Preparation of stable, solid, watersoluble, surface-active compositions containing urea and a quaternary ammonium compound
US2744116A (en) Bis-(aminotriazolyl-)-hydrocarbons
US3463817A (en) Process for producing amine oxides
US3104247A (en) Process for preparing alpha sulfo fatty acids and salts thereof
SU76374A1 (ru) Способ получени флуоренон-2-сульфокислоты
CN108823560A (zh) 一种不锈钢蒸饭车表面钝化处理液
GB651525A (en) Processes for treating ores and similar mixtures containing water-soluble salts
US2046305A (en) Waterproofing composition and method of waterproofing fabric
PL60438B1 (pl)
US1634793A (en) Art of mothproofing
US1417167A (en) Complex silver salts of alpha-amino acids
SU399330A1 (ru) ФЛЮС дл ПАЙКИ РАДИАТОРОВ
US149756A (en) Improvement in soaps for washing and bleaching
US2201111A (en) Heat treatment of metals
US1413914A (en) Process of manufacture of picric acid from dinitrophenol in crystal form and the elimination therefrom of the sulphate of lead
GB161922A (en) Improvements relating to soluble mercury compounds
SU8002A1 (ru) Способ приготовлени мыла в кусках или порошке
AT206085B (de) Waschmittel für Fein- und Grobwäsche und Verfahren zu deren Herstellung
US1688717A (en) Method of moth-proofing fabrics
JPS552769A (en) Washing method for metal
SU449793A1 (ru) Состав сол ной ванны дл пайки
US1316823A (en) Herbert a
SU134810A1 (ru) Способ подготовки голь к дублению при выработке, например, жестких кож