PL32523B1 - Sposób wytwarzania rozpuszczalnych w wodzie produktów kondensacji zawierajacych azot - Google Patents

Sposób wytwarzania rozpuszczalnych w wodzie produktów kondensacji zawierajacych azot Download PDF

Info

Publication number
PL32523B1
PL32523B1 PL32523A PL3252342A PL32523B1 PL 32523 B1 PL32523 B1 PL 32523B1 PL 32523 A PL32523 A PL 32523A PL 3252342 A PL3252342 A PL 3252342A PL 32523 B1 PL32523 B1 PL 32523B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
parts
nitrogen
preparation
condensation products
containing water
Prior art date
Application number
PL32523A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL32523B1 publication Critical patent/PL32523B1/pl

Links

Description

Okazalo sie, ze przez kondensacje me- tyloloacyloamidów z mocznikiem, ewen¬ tualnie z jego analogami, np. z alkylomocz- nikami, tiomocznikiem i biuretem, otrzy¬ muje sie rozpuszczalne w wodzie produk¬ ty kondensacji o dobrych wlasciwosciach technicznych. Wiec np. w najrózniejszych warunkach mozna kondensowac mocznik z metyloloformamidem i otrzymuje sie pro¬ dukty nowego rodzaju. Reakcje mozna przeprowadzac w obecnosci lub nieobecno^ sci katalizatorów kwasnych lufo zasado¬ wych, przy czym w zaleznosci od warun¬ ków kondensacji otrzymuje sie, stosujac niska lufo stosunkowo wysoka temperatu¬ re, róznego rodzaju substancje, które sie dobrze rozpuszczaja w wodzie. Stosunek ilosciowy miedzy skladnikami reakcji mo¬ ze wahac sie w szerokich granicach. Za¬ miast metyloloformamidu mozna stosowac z podobnym skutkiem metyloloamidy kwa¬ sów organicznych, np. kwasu octowego, kwasu benzoesowego itd. Mozna stosowac zarówno gotowe metyloloamidy, jak rów¬ niez mieszanine skladników, z której po-* wstaja metyloloamidy. Otrzymane produk¬ ty kondensacji stanowia klarowne, bez¬ barwne lub zabarwione na slabobrazowy kolor masy syropowate lub zywicowaite, które przewaznie, da ja sie mieszac z woda w kazdym stosunlKU. Moga one znalezc za¬ stosowanie jako kleje, jak równiez jako namiastka gliceryny, np. jako srodek, utrzymujacy klej w stanie miekkim,Dotychczas przez kondensacje moczni¬ ka lub jego analogów i formaldehydu itiib zwiazków wydzielajacydh te substancje otrzymuje sie zywice nierozpuszczalne, zwlaszcza przez kondensacje na goraco w obecnosci katalizatorów. Tymczasem, zu¬ pelnie nieoczekiwanie, przez kondensacje metyloloacyloamidow w tych samych wa¬ runkach otrzymuje sie substancje w rodza¬ ju gliceryny, które nawet w najbardziej ostrych warunkach kondensacji sa rozpu¬ szczalne w wodzie/ Przyklad L Mieszanine, skladajaca sie z 90 czesci mocznika, 450 czesci metylolo- formamidu i 30 czesci stezonego kwasu chlorowodorowego, ogrzewa sie powoli do temperatury mniej wiecej 190°C. Po odde¬ stylowaniu okolo 125 czesci pozostaje kla¬ rowna, zóltawa masa syropowata, rozpu¬ szczalna w wodzie. Daje sie ona stosowac jako namiastka gliceryny. Wydajnosc wy¬ nosi 380 czesci.Prawie taki sam produkt otrzymuje sie, jezeli w ciagu % godziny miesza sie 90 cze¬ sci formamidu ze 195 czesciami formaliny (30,7%-owej) i 5 czesciami roztworu wo¬ dorotlenku sodu (50%-owego), nastepnie zadaje sie 60 czesciami mocznika i przy oddedtylowywaniu ogrzewa sie do 195— 200°C.Przyklad II. Miesza sie ze soba 90 cze¬ sci formaimidu, 173 czesci formaliny (34,6%-owej) i 5 czesci stezonego roztwc*- ru wodorotlenku sodu (50%-owego), przy czym temperatura wzrasita do 62°C. Mie¬ szanine w temperaturze 40°C zakwasza sie 15 czesciami stezonego kwasu chlorowodo¬ rowego, po czym dodaje sie 30 czesci mocz¬ nika. Nastepnie mieszanine destyluje sie, az do osiagniecia wewnetrznej temperatu¬ ry lóO^C, i temperature te utrzymuje sie w ciagu mniej wiecej 2 godzin. Otrzyma¬ na masa syropowata jest podobna do ma¬ sy opisanej w przykladzie I i moze znalezc to samo zastosowanie. Wydajnosc wynosi 115^120 czesci.Podobne prodiMy kondensacji otrzy¬ muje sie, jezeli zamiast metyloloformania- du, wytworzonego z formamidu i formali¬ ny, mzyj e sie równowazne ilosci metylolo- acetoamidu.Jezeli destylacje przeprowadza sie w prózni i jezeli doprowadza sie wewnetrzna temperature do mniej wiecej 95°C, która równiez utrzymuje sie w ciagu 2 godzin, to ^otrzymuje sie plastyczna klarowna zy- wibe mieszajaca sie z woda.Zamiast 30 czesci mocznika mozna wziac podwójna jego ilosc, jednak otrzymuje sie zywice mniej plastyczna.Przyklad III. Miesza sie 52 czesci biu- reltu, 75 czesci metyloloformamidu i 3 cze¬ sci stezonego kwasu chlorowodorowego, po czym mieszajac i oddestylowujac wode, po¬ wstajaca wskutek reakcji, powoli nagrzewa sie do temperatury 190—200°C. Po utrzy¬ mywaniu w ciagu 10 minut temperatury mniej wiecej 200°C otrzymuje sie bardzo lepka oleista mase rozpuszczalna w wo^ dzie. Wydajnosc wynosi 80 czesci.Przyklad IV. 150 czesci metyioloforma- midii ogrzewa sie powoli z 30 czesciami mocznika przy uzyciu chlodnicy zwrotnej do temperatury 180°C, az przejsciowo met¬ na msasa stanie sie znów klarowna. Produkt reakcji przez przedmuchiwanie para prze¬ grzana do temperatury 180°C oczyszcza sie nastepnie z resztek lotnych zwiazków. Po¬ zostaje jasnobrazowa oleista masa w ro¬ dzaju gliceryny. Wydajnosc wynosi 115 czesci. PL

Claims (1)

1. Z a s t r zezenie patentów e. Sposób wytwarzania rozpuszczalnych w wodzie produktów kondensacji zawiera¬ jacych azot, znamienny tym, ze metylolo- acyloamidy kondensuje sie w wyzszej tem¬ peraturze, ewentualnie w obecnosci kata¬ lizatorów, z mocznikiem, lub jego analo^ gamJi. I. G. F a r b e n i n d u s t r i e A k t i e n g e s e 1 1 s c h a f t Zastepca: inz. J. Wyganowski rzecznik patentowy 40248—7002—111.44 _ 100 PL
PL32523A 1942-01-14 Sposób wytwarzania rozpuszczalnych w wodzie produktów kondensacji zawierajacych azot PL32523B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL32523B1 true PL32523B1 (pl) 1944-01-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2414414A (en) Method of bonding materials with a cold-setting dihydroxy benzene aldehyde adhesive
US2518388A (en) Resin adhesives and processes of producing same
PL32523B1 (pl) Sposób wytwarzania rozpuszczalnych w wodzie produktów kondensacji zawierajacych azot
DE2502168C3 (de) Verfahren zur Herstellung wäßriger Lösungen von Melamin-Formaldehyd-Kondensaten und deren Verwendung
US2096521A (en) Adhesive
DE1815897C3 (de) Verfahren zur Herstellung von härtbaren Copolykondensaten
US2398307A (en) Protein-acetone resin compositions and process of making them
US2886540A (en) Phenol-formaldehyde-ketone condensate and starch composition
DE924053C (de) Verfahren zur Umwandlung loeslicher, schmelzbarer Aminoplaste in den unloeslichen, unschmelzbaren Zustand
US1989951A (en) Synthetic resin and process of making the same
US2836574A (en) Aqueous urea formaldehyde and melamine formaldehyde water-resistant hot-setting adhesives
DE889225C (de) Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten
GB225953A (en) Improvements in or relating to adhesives and the manufacture thereof
US1964960A (en) Adhesive composition
DE688821C (de) Verfahren zur Darstellung kuenstlicher Harze aus Phenolalkoholen
US1793311A (en) Synthetic resin complex from chlorinated toluol and phenol and process of making same
US2406339A (en) Production of resinous materials
US2406218A (en) Reaction condensation products of tertiary alkyl ureas and formaldehyde and methods for producing the same
US1667675A (en) Accelerator for hardening phenol urea products
GB316700A (en) Improvements in the manufacture of vulcanised fibre
CH165840A (de) Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten.
DE641268C (de) Verfahren zur Herstellung von Knoepfen, Spielmarken und aehnlich geformten Gegenstaenden aus Harnstoff-Formaldehyd-Kondensationsprodukten
DE739451C (de) Verfahren zur Herstellung kolloider Loesungen von Kondensationsprodukten aus Formaldehyd und Harnstoff bzw. Thioharnstoff oder Gemischen beider
DE897325C (de) Kalt haertende Harze
DE1034358B (de) Verfahren zur Herstellung von pulverfoermigen Kondensationsprodukten