PL32523B1 - Sposób wytwarzania rozpuszczalnych w wodzie produktów kondensacji zawierajacych azot - Google Patents
Sposób wytwarzania rozpuszczalnych w wodzie produktów kondensacji zawierajacych azot Download PDFInfo
- Publication number
- PL32523B1 PL32523B1 PL32523A PL3252342A PL32523B1 PL 32523 B1 PL32523 B1 PL 32523B1 PL 32523 A PL32523 A PL 32523A PL 3252342 A PL3252342 A PL 3252342A PL 32523 B1 PL32523 B1 PL 32523B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- parts
- nitrogen
- preparation
- condensation products
- containing water
- Prior art date
Links
Description
Okazalo sie, ze przez kondensacje me- tyloloacyloamidów z mocznikiem, ewen¬ tualnie z jego analogami, np. z alkylomocz- nikami, tiomocznikiem i biuretem, otrzy¬ muje sie rozpuszczalne w wodzie produk¬ ty kondensacji o dobrych wlasciwosciach technicznych. Wiec np. w najrózniejszych warunkach mozna kondensowac mocznik z metyloloformamidem i otrzymuje sie pro¬ dukty nowego rodzaju. Reakcje mozna przeprowadzac w obecnosci lub nieobecno^ sci katalizatorów kwasnych lufo zasado¬ wych, przy czym w zaleznosci od warun¬ ków kondensacji otrzymuje sie, stosujac niska lufo stosunkowo wysoka temperatu¬ re, róznego rodzaju substancje, które sie dobrze rozpuszczaja w wodzie. Stosunek ilosciowy miedzy skladnikami reakcji mo¬ ze wahac sie w szerokich granicach. Za¬ miast metyloloformamidu mozna stosowac z podobnym skutkiem metyloloamidy kwa¬ sów organicznych, np. kwasu octowego, kwasu benzoesowego itd. Mozna stosowac zarówno gotowe metyloloamidy, jak rów¬ niez mieszanine skladników, z której po-* wstaja metyloloamidy. Otrzymane produk¬ ty kondensacji stanowia klarowne, bez¬ barwne lub zabarwione na slabobrazowy kolor masy syropowate lub zywicowaite, które przewaznie, da ja sie mieszac z woda w kazdym stosunlKU. Moga one znalezc za¬ stosowanie jako kleje, jak równiez jako namiastka gliceryny, np. jako srodek, utrzymujacy klej w stanie miekkim,Dotychczas przez kondensacje moczni¬ ka lub jego analogów i formaldehydu itiib zwiazków wydzielajacydh te substancje otrzymuje sie zywice nierozpuszczalne, zwlaszcza przez kondensacje na goraco w obecnosci katalizatorów. Tymczasem, zu¬ pelnie nieoczekiwanie, przez kondensacje metyloloacyloamidow w tych samych wa¬ runkach otrzymuje sie substancje w rodza¬ ju gliceryny, które nawet w najbardziej ostrych warunkach kondensacji sa rozpu¬ szczalne w wodzie/ Przyklad L Mieszanine, skladajaca sie z 90 czesci mocznika, 450 czesci metylolo- formamidu i 30 czesci stezonego kwasu chlorowodorowego, ogrzewa sie powoli do temperatury mniej wiecej 190°C. Po odde¬ stylowaniu okolo 125 czesci pozostaje kla¬ rowna, zóltawa masa syropowata, rozpu¬ szczalna w wodzie. Daje sie ona stosowac jako namiastka gliceryny. Wydajnosc wy¬ nosi 380 czesci.Prawie taki sam produkt otrzymuje sie, jezeli w ciagu % godziny miesza sie 90 cze¬ sci formamidu ze 195 czesciami formaliny (30,7%-owej) i 5 czesciami roztworu wo¬ dorotlenku sodu (50%-owego), nastepnie zadaje sie 60 czesciami mocznika i przy oddedtylowywaniu ogrzewa sie do 195— 200°C.Przyklad II. Miesza sie ze soba 90 cze¬ sci formaimidu, 173 czesci formaliny (34,6%-owej) i 5 czesci stezonego roztwc*- ru wodorotlenku sodu (50%-owego), przy czym temperatura wzrasita do 62°C. Mie¬ szanine w temperaturze 40°C zakwasza sie 15 czesciami stezonego kwasu chlorowodo¬ rowego, po czym dodaje sie 30 czesci mocz¬ nika. Nastepnie mieszanine destyluje sie, az do osiagniecia wewnetrznej temperatu¬ ry lóO^C, i temperature te utrzymuje sie w ciagu mniej wiecej 2 godzin. Otrzyma¬ na masa syropowata jest podobna do ma¬ sy opisanej w przykladzie I i moze znalezc to samo zastosowanie. Wydajnosc wynosi 115^120 czesci.Podobne prodiMy kondensacji otrzy¬ muje sie, jezeli zamiast metyloloformania- du, wytworzonego z formamidu i formali¬ ny, mzyj e sie równowazne ilosci metylolo- acetoamidu.Jezeli destylacje przeprowadza sie w prózni i jezeli doprowadza sie wewnetrzna temperature do mniej wiecej 95°C, która równiez utrzymuje sie w ciagu 2 godzin, to ^otrzymuje sie plastyczna klarowna zy- wibe mieszajaca sie z woda.Zamiast 30 czesci mocznika mozna wziac podwójna jego ilosc, jednak otrzymuje sie zywice mniej plastyczna.Przyklad III. Miesza sie 52 czesci biu- reltu, 75 czesci metyloloformamidu i 3 cze¬ sci stezonego kwasu chlorowodorowego, po czym mieszajac i oddestylowujac wode, po¬ wstajaca wskutek reakcji, powoli nagrzewa sie do temperatury 190—200°C. Po utrzy¬ mywaniu w ciagu 10 minut temperatury mniej wiecej 200°C otrzymuje sie bardzo lepka oleista mase rozpuszczalna w wo^ dzie. Wydajnosc wynosi 80 czesci.Przyklad IV. 150 czesci metyioloforma- midii ogrzewa sie powoli z 30 czesciami mocznika przy uzyciu chlodnicy zwrotnej do temperatury 180°C, az przejsciowo met¬ na msasa stanie sie znów klarowna. Produkt reakcji przez przedmuchiwanie para prze¬ grzana do temperatury 180°C oczyszcza sie nastepnie z resztek lotnych zwiazków. Po¬ zostaje jasnobrazowa oleista masa w ro¬ dzaju gliceryny. Wydajnosc wynosi 115 czesci. PL
Claims (1)
1. Z a s t r zezenie patentów e. Sposób wytwarzania rozpuszczalnych w wodzie produktów kondensacji zawiera¬ jacych azot, znamienny tym, ze metylolo- acyloamidy kondensuje sie w wyzszej tem¬ peraturze, ewentualnie w obecnosci kata¬ lizatorów, z mocznikiem, lub jego analo^ gamJi. I. G. F a r b e n i n d u s t r i e A k t i e n g e s e 1 1 s c h a f t Zastepca: inz. J. Wyganowski rzecznik patentowy 40248—7002—111.44 _ 100 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL32523B1 true PL32523B1 (pl) | 1944-01-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2414414A (en) | Method of bonding materials with a cold-setting dihydroxy benzene aldehyde adhesive | |
| US2518388A (en) | Resin adhesives and processes of producing same | |
| PL32523B1 (pl) | Sposób wytwarzania rozpuszczalnych w wodzie produktów kondensacji zawierajacych azot | |
| DE2502168C3 (de) | Verfahren zur Herstellung wäßriger Lösungen von Melamin-Formaldehyd-Kondensaten und deren Verwendung | |
| US2096521A (en) | Adhesive | |
| DE1815897C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von härtbaren Copolykondensaten | |
| US2398307A (en) | Protein-acetone resin compositions and process of making them | |
| US2886540A (en) | Phenol-formaldehyde-ketone condensate and starch composition | |
| DE924053C (de) | Verfahren zur Umwandlung loeslicher, schmelzbarer Aminoplaste in den unloeslichen, unschmelzbaren Zustand | |
| US1989951A (en) | Synthetic resin and process of making the same | |
| US2836574A (en) | Aqueous urea formaldehyde and melamine formaldehyde water-resistant hot-setting adhesives | |
| DE889225C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten | |
| GB225953A (en) | Improvements in or relating to adhesives and the manufacture thereof | |
| US1964960A (en) | Adhesive composition | |
| DE688821C (de) | Verfahren zur Darstellung kuenstlicher Harze aus Phenolalkoholen | |
| US1793311A (en) | Synthetic resin complex from chlorinated toluol and phenol and process of making same | |
| US2406339A (en) | Production of resinous materials | |
| US2406218A (en) | Reaction condensation products of tertiary alkyl ureas and formaldehyde and methods for producing the same | |
| US1667675A (en) | Accelerator for hardening phenol urea products | |
| GB316700A (en) | Improvements in the manufacture of vulcanised fibre | |
| CH165840A (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten. | |
| DE641268C (de) | Verfahren zur Herstellung von Knoepfen, Spielmarken und aehnlich geformten Gegenstaenden aus Harnstoff-Formaldehyd-Kondensationsprodukten | |
| DE739451C (de) | Verfahren zur Herstellung kolloider Loesungen von Kondensationsprodukten aus Formaldehyd und Harnstoff bzw. Thioharnstoff oder Gemischen beider | |
| DE897325C (de) | Kalt haertende Harze | |
| DE1034358B (de) | Verfahren zur Herstellung von pulverfoermigen Kondensationsprodukten |