PL32151B1 - Sposób wytwarzania mas plastycznych o wlasciwosciach zblizonych do wlasciwosci kauczuku - Google Patents
Sposób wytwarzania mas plastycznych o wlasciwosciach zblizonych do wlasciwosci kauczuku Download PDFInfo
- Publication number
- PL32151B1 PL32151B1 PL32151A PL3215139A PL32151B1 PL 32151 B1 PL32151 B1 PL 32151B1 PL 32151 A PL32151 A PL 32151A PL 3215139 A PL3215139 A PL 3215139A PL 32151 B1 PL32151 B1 PL 32151B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- condensation
- alcohol
- carried out
- rubber
- properties similar
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- 239000004033 plastic Substances 0.000 title claims description 6
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 title claims description 6
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 title claims description 5
- 239000005060 rubber Substances 0.000 title claims description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 8
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 6
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 5
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 claims description 4
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 3
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 2
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- -1 ammonium radical Chemical class 0.000 description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 6
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 description 3
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 description 3
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical group ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002639 bone cement Substances 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical class Cl* 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052976 metal sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- HYHCSLBZRBJJCH-UHFFFAOYSA-N sodium polysulfide Chemical compound [Na+].S HYHCSLBZRBJJCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Description
Wynalazek niniejszy dotyczy sposobu wytwarzania mas plastycznych przez kon¬ densacje chlorowcopochodnych weglowodo¬ rów alifatyczinych z wielosiarczkami metali jedno- lulb dwuwartosciowych wzglednie rodnika amonowego o przyblizonym wzo¬ rze Me2S4 lub Me2S8, w którym Me ozna¬ cza metal lub rodnik amonowy.Kondensowanie chlorowcopochodnych weglowodorów parafinowych z siarczkami metali jest znane od dawna, jednak pro¬ wadzenie reakcji w skali technicznej w ce¬ lu otrzymywania jednorodnej masy wol¬ nej od niepozadanych domieszek wvmaga specjalnych warunków reakcji bedacych przedmiotem wynalazku niniejszego.Produkt reakcji, otrzymany wedlug wy¬ nalazku niniejszego, przedstawia rn^se dosc ciagliwa i plastyczna, która.po pod¬ daniu jej Wulkanizacji! z dodatkiem wy¬ pelniaczy, np. tlenku cyniku, sadzy itd., tworzy gume o wlasciwosciach bardzo zbli¬ zonych do wlasciwosci gumy kauczukowej, wyróznia sie jednak bardzo dobra odpor¬ noscia na dzialanie tlenu powietrza, ozo¬ nu, promieni swietlnych, a równoczesnie jest niewrazliwa na dzialanie rozpuszczal¬ ników organicznych, jak równiez kwasów mineralnych, jak np. kwasu siarkowego o 60° Be i stezonego kwasu solnego.Surowcem wyjsciowym do wytwa¬ rzania mas plastycznych wedlug wynalaz¬ ku niniejszego jest alkohol etylowy lub produkty rozkladowej destylacji olejówmineralnych. Z alkoholu etylowego otrzy¬ muje sie etylen, z którego przez chloro¬ wanie otrzymuje sie dwuchloroetylen sy¬ metryczny CH2Cl-CH2Cl. Z olejów mine¬ ralnych otrzymuje sie przez krakowanie gazy o typie etylenu o ogólnym wzorze CnH2n oraz sam etylen obok cieklych we¬ glowodorów tego typu. Przez chlorowanie tych produktów otrzymuje sie plynne chlo- ropochodne, z których przez destylacje czastkowa moga byc wydzielone frakcje nadajace sie do przeróbki na masy pla¬ styczne.Przedmiot wynalazku niniejszego pole¬ ga na tym, ze reakcje kondensacji chlo¬ rowcopochodnych weglowodorów alifatycz¬ nych z wielosiarczkami metali jedno- lub dwuwartósciowych lub rodnika amonowe¬ go przeprowadza sie w obecnosci czesciowo zhydrolizowanych cial bialkowych lub w obecnosci emulgatorów w temperaturze po¬ nizej 70PC.Korzystne okazalo sie przy tym doda¬ wanie alkoholu rozpuszczajacego sie w wo¬ dzie, co powoduje, ze produkt koncowy zostaje pozbawiony w zmacznym stopniu przykrego zapachu. Ilosc alkoholu moze wynosic 50—70% ilosci roztworu uzytego do kondensacji.Przyklad. Do roztworu 170 czesci wa¬ gowych wielosiarczku sodowego ATa2S4 w 500 czesciach wagowych wody o tempera¬ turze 40°C dolewa sie stopniowo 110 cze¬ sci wagowych dwuchloroetylenu, przy cz,ym nalezy uwazac, by temperatura wskutek egzotermicznego przebiegu re¬ akcji nie przekroczyla 70°C.Wydzielajacy sie produkt reakcji w po¬ staci gestej zlewnej masy zawiera znacz¬ na ilosc wolnego wielosiarczku, co powo¬ duje zla wydajnosc reakcji, trudnosc dal¬ szej obróbki, np. wymywania, a sam pro¬ dukt jest zawsze bardzo zanieczyszczony.Aby temu zapobiec, reakcje prowadzi sie w mysl wynalazku w obecnosci czesciowo zhydrolizowanych cial bialkowych, np. w obecnosci kleju kostnego. Do hydroliztfwa- nia kleju mozna uzyc badz lugu sodo¬ wego, badz enzymów, jak np. trypsyny.Równiez stosowanie przy przeprowadzaniu reakcji emulgatorów prowadzi do wytwo¬ rzenia produktu, który daje sie bardzo lat¬ wo uwolnic od wszelkich zanieczyszczen.Jako emulgatory mozna stosowac np. jednoester stearynowy alkoholu dwu- lub trójwodorotlenowego lufo estry alkoholu cetyilowego z dodatkiem lub bez dodatku produktu kondensacji kwasu tluszczowego o 10—20 atomach wegla w czasteczce z aminokwasami o lancuchu otwartym lub heterocyklicznym w ilosci 2—5%.Dodatek alkoholu etylowego lub pro¬ pylowego w ilosci 50% calej ilosci roztwo¬ ru pozbawia ostateczny produkt przykrego zapachu. PL
Claims (5)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania mas plastycz¬ nych o wlasciwosciach zblizonych do wla¬ sciwosci kauczuku przez kondensacje chlo¬ rowcopochodnych weglowodorów alifatycz¬ nych z wielosiarczkami, znamienny tym, ze reakcje kondensacji prowadzi sie w temperaturze ponizej 70°C w obecnosci czesciowo zhydrolizowanych cial bialko¬ wych.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze kondensacje przeprowadza sie w obecnosci emulgatorów, np. jednoestru ste¬ arynowego alkoholu dwu- lub trójwodoro- ilenowego, estrów alkoholu cetylowego lub produktów kondensacji kwasów tluszczo¬ wych o 10—20 atomach wegla w czastecz¬ ce z aminokwasami o lancuchu otwartym lufo heterocyklicznym.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamien¬ ny tym, ze kondensacje przeprowadza sie w obecnosci alkoholu rozpuszczajacego sie w wodzie.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 3, znamienny tym, ze podczas kondensacji dodaje sie al- — 2 —koholu w ilosci wynoszacej 50—70% calej ilosci uzytego roztworu.
- 5. Sposób wedlug zastrz. 1—4, zna¬ mienny tym, ze jako produkt wyjsciowy do kondensacji stosuje sie produkty, które otrzymuje sie z rozkladowej destylacji ole¬ jów mineralnych i które nastepnie chloru¬ je sie i wydziela z nich frakcje nadajaca sie do kondensacji Przemysl Chemiczny „Boruta" Spólka Akcyjna Zastepca: inz. Cz, Raczynski rzecznik patentowy 40248 — 100—XL43 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL32151B1 true PL32151B1 (pl) | 1943-09-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL74724B1 (pl) | ||
| SE7904257L (sv) | Sett att framstella ren aluminiumoxid genom angrepp av klorvete pa aluminiumhaltiga mineral och avlegsnande av fororeningarna genom en svavelsyrabehandling | |
| TW201813923A (zh) | 廢橡膠裂解後碳黑之萃取回收化學品方法 | |
| PL32151B1 (pl) | Sposób wytwarzania mas plastycznych o wlasciwosciach zblizonych do wlasciwosci kauczuku | |
| US2214254A (en) | Method for reacting higher alcohols with sulphating agents | |
| US2434746A (en) | Process of preparing organic sulphonic derivatives | |
| GB923396A (en) | Process for preparaing a silica-magnesia-fluorine hydrocarbon cracking catalyst | |
| GB161581A (en) | A process for the manufacture of sulphurous acid | |
| US2014717A (en) | Flotation process | |
| GB289383A (en) | Improvements in processes for the manufacture of fluorine compounds having a low silicon content | |
| Bennett et al. | LXX.—The influence of the sulphur atom on the reactivity of adjacent atoms or groups. Part I. A qualitative comparison of the reactivities of chlorine and hydroxyl in the α-, β-, γ-, and δ-positions to a sulphur atom | |
| US2214037A (en) | Purification of oil soluble sulphonate | |
| US1858165A (en) | Process of obtaining aluminum hydrate | |
| GB713740A (en) | Improvements in or relating to the treatment of sulphur-containing mineral oils | |
| RU363338C (ru) | Способ получени алкилсульфатов | |
| US89074A (en) | Improvement in the manufacture of white-lead | |
| GB647094A (en) | Improvements in and relating to the manufacture of isovaleric acid | |
| US1426349A (en) | Process of treating by-product zinc oxide | |
| US743664A (en) | Anthraquinone-alpha-sulfonic acid. | |
| DE531401C (de) | Herstellung reiner Tonerde aus Aluminiumoxyd-Aluminiumsulfid-Schmelzen | |
| US961651A (en) | Method of producing acid and fire proof bodies. | |
| US495343A (en) | Emil jacobsen | |
| SU72567A1 (ru) | Способ получени силиката натри и хлористого кальци из силиката кальци и хлористого натри | |
| GB699284A (en) | A method of de'gumming fatty oils | |
| US133399A (en) | Improvement in processes of refining petroleum |