PL32138B3 - Sposób wytwarzania dwuaminoalkoholi trzeciorzedowych - Google Patents
Sposób wytwarzania dwuaminoalkoholi trzeciorzedowych Download PDFInfo
- Publication number
- PL32138B3 PL32138B3 PL32138A PL3213839A PL32138B3 PL 32138 B3 PL32138 B3 PL 32138B3 PL 32138 A PL32138 A PL 32138A PL 3213839 A PL3213839 A PL 3213839A PL 32138 B3 PL32138 B3 PL 32138B3
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- production
- ethylene
- tertiary diamino
- diamino alcohols
- ether
- Prior art date
Links
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 title claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SZIFAVKTNFCBPC-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethanol Chemical compound OCCCl SZIFAVKTNFCBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- -1 ethylene halohydrins Chemical class 0.000 claims 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- AUJLDZJNMXNESO-UHFFFAOYSA-N 3-ethylhex-3-ene Chemical group CCC=C(CC)CC AUJLDZJNMXNESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBVWSVGVCFONMM-UHFFFAOYSA-N CONCCN(OC)OC Chemical compound CONCCN(OC)OC NBVWSVGVCFONMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 239000012259 ether extract Substances 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- HVOYZOQVDYHUPF-UHFFFAOYSA-N n,n',n'-trimethylethane-1,2-diamine Chemical compound CNCCN(C)C HVOYZOQVDYHUPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229940066765 systemic antihistamines substituted ethylene diamines Drugs 0.000 description 1
Description
Najdluzszy czas trwania patentu do 25 czerwca 1953 W patencie nr 26854 podano sposób wytwarzania dwuaminoalkoholi trzeciorze¬ dowych przez dzialanie etylenochlorhydry- na na podstawione etylenodwuaminy o wzo¬ rze ogólnym Ri \ N — CH2-CH2-NHR3 w którym litery Rl9 R2 i R3 oznaczaja gru¬ pe metylowa, etylowa lub inna alifatyczna grupe nasycona lub nienasycona.Okazalo sie, ze zwiazki powyzszego ty¬ pu mozna wytwarzac rówmiez przez dzia¬ lanie innych etylenocMorowcohydryn luib tez tlenku etylenu na wspomniane wyzej etylenodwuamiiiny.Przyklad I. 288 g trójetyloetylenodwu¬ aminy miesza sie ze 125 g etylenobromo- hydryny oraz 15 g wody i mase reakcyj¬ na ogrzewa sie w ciagu 15 godzin na wrza¬ cej lazni wodnej, po czym wprowadza sie w nadmiarze 33%-owy roztwór lugu sodo¬ wego i powstala warstwe oleista wylugo- wuije sie za pomoca eteru. Wyciag eterowy osusza sie za pomoca potazu i po odde¬ stylowaniu eteru produkt surowy destyluje sie pod cisnieniem zmniejszonym zbierajac frakcje wrzaca w temperaturze 120—125°C pod cisnieniem 10 mm. Otrzymuje sie oko-lo 160 g oksyetylotrójetyloetylenódwu-, amiiny.Przyklad II. Do uprzednio oziebionej mieszaniny 204 g tróijmeltyloetylenodwu- aminy z 10 g wody umieszczonej w na¬ czyniu zamknietym dodaje sie 44 g ozie¬ bionego tlenku etylenu, miesza i pozosta¬ wia przez kilka godzin w spokoju. Nastep¬ nie ogrzewa sie stopniowo do temperatury 100°C, studzi, rozciencza eterem, osusza potazem i oddestylowuje eter. Pozostalosc desltyluje sie pod zmniejszonym cisnieniem zbierajac frakcje wrzaca w temperaturze 80—85°C pod cisnieniem 10 mm. Otrzymu¬ je sie dkolo 100 g trójmetyiooksyetyioety- lenodwuamiiny. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania dwuaminoalkoholi trzeciorzedowych wedlug patentu nr 26854, znamienny tym, ze zamiast etylenochloro- hydryny stosuje sie inne etylenochlorowco- hydryny lulb tlenek etylenu. Przemyslowo - Handlowe Zaklady Chemiczne Ludwik S p i e s s i Syn Sp ólk a Akcyjna 40248 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL32138B3 true PL32138B3 (pl) | 1943-09-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL32138B3 (pl) | Sposób wytwarzania dwuaminoalkoholi trzeciorzedowych | |
| US2759945A (en) | Nicotinic acid esters of pyranmethanol | |
| US1587073A (en) | Basic phenolalkylethers | |
| DE895452C (de) | Verfahren zur Herstellung von Mono-vinyl-und Di-vinyl-acetalen | |
| US2836546A (en) | Separation of polyhydric alcohols and monovinyl ethers thereof | |
| US2437368A (en) | 2-chloroethylcyclopropyl ether and method of preparing it | |
| SU93420A1 (ru) | Применение кавказского порезника дл получени бета-фелландрена и сесквитерпена либанотена | |
| DE516280C (de) | Verfahren zur Darstellung von AEthern des ª‡-Naphthomethylalkohols | |
| FR827600A (fr) | Procédé d'hydrogénation sous pression de produits d'extraction de matières bitumineuses | |
| US2520750A (en) | I-acyloxy-z-butyne-x-ols | |
| PL26854B1 (pl) | Sposób wytwarzania trzeciorzedowych dwuamino-alkoholi. | |
| GB681688A (en) | Improvements in or relating to the preparation of 1,8-diamino-p-menthane | |
| DE804569C (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkinolaethern | |
| AT214930B (de) | Verfahren zur Darstellung von neuen Thioxanthen-Derivaten | |
| AT125222B (de) | Verfahren zur Herstellung von flüssigen bzw. niedrigsiedenden Produkten aus Kohle oder kohlenstoffhaltigem Material. | |
| SU91663A1 (ru) | Способ получени из виноградных сем н масла и энотаннина | |
| AT160725B (de) | Verfahren zur Herstellung von Säureamiden bzw. -ureiden. | |
| SU95564A1 (ru) | Способ получени гераниола | |
| SU47694A1 (ru) | Способ выделени фенетидина | |
| SU85579A1 (ru) | Способ экстракции сульфокислот из минеральных масел | |
| US1957870A (en) | Process of preparing 2-methylselenazoline | |
| PL9860B3 (pl) | Sposób otrzymywania alkyloizopropylofenoli i ich produktów uwodornienia. | |
| ES190895A1 (es) | UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACIoN DE ESENCIA DE ORIENTE PARA PERLAS DE IMITACIoN | |
| CH201626A (de) | Verfahren zur Herstellung salbenartiger Massen aus mehrwertigen aliphatischen Alkoholen. | |
| FR680465A (fr) | Procédé de récupération des produits de l'hydrogénation sous pression |