PL3077B1 - Sposób wytwarzania soli rteciowych zlozonych kwasów bizmutylowych. - Google Patents
Sposób wytwarzania soli rteciowych zlozonych kwasów bizmutylowych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL3077B1 PL3077B1 PL3077A PL307723A PL3077B1 PL 3077 B1 PL3077 B1 PL 3077B1 PL 3077 A PL3077 A PL 3077A PL 307723 A PL307723 A PL 307723A PL 3077 B1 PL3077 B1 PL 3077B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- complex
- mercury
- acids
- bismutyl
- mercury salts
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims description 9
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 title claims description 7
- 150000002730 mercury Chemical class 0.000 title claims description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 11
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 6
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001621 bismuth Chemical class 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 2
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001622 bismuth compounds Chemical class 0.000 description 1
- FSAJRXGMUISOIW-UHFFFAOYSA-N bismuth sodium Chemical compound [Na].[Bi] FSAJRXGMUISOIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPQBHUDKOKUINZ-OLXYHTOASA-L bismuth;sodium;(2r,3r)-2,3-dioxidobutanedioate Chemical compound [Na+].[Bi+3].[O-]C(=O)[C@H]([O-])[C@@H]([O-])C([O-])=O YPQBHUDKOKUINZ-OLXYHTOASA-L 0.000 description 1
- RCTYPNKXASFOBE-UHFFFAOYSA-M chloromercury Chemical compound [Hg]Cl RCTYPNKXASFOBE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 235000004515 gallic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940074391 gallic acid Drugs 0.000 description 1
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960002523 mercuric chloride Drugs 0.000 description 1
- LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L mercury dichloride Chemical compound Cl[Hg]Cl LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001987 mercury nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- DRXYRSRECMWYAV-UHFFFAOYSA-N nitrooxymercury Chemical compound [Hg+].[O-][N+]([O-])=O DRXYRSRECMWYAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000006379 syphilis Diseases 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
Description
Wykryto, iz zlozone zwiazki bizmuto¬ we kwasów organicznych, np. kwasów wie- looksykarbonowych lub nukleinowych da¬ ja polaczenie z solami rteci, które nalezy uwazac za sole rteciowe zlozonych kwa¬ sów bizmutylowych. Otrzymac je mozna w ten sposób, ze sole alkaliczne zlozonych kwasów bizmutylowych, jak bizmutylowi- nian potasowy (Zeitschrift fur anorganische Chemie 48,208, 1906) lub opisane w zglo¬ szeniu patentowem niemieckiem F, 50747 IV/12 zlozone sole bizmutowe kwasów wie- looksykarbonowych, które mozna otrzymac w ten sposób, iz roztwór soli bizmutowych w nadmiarze kwasu mineralnego' zadaje sie kwasami wielooksykarbonowemi lub ich solami alkalicznemi i dodaje wody, wsku¬ tek czego dzieki hydrolizie wydziela sie sól bizmutowa, zostaja zapomoca soli rte¬ ciawych lub rteciowych przeksztalcone.Skoro zlozone ikwasy bizmutylowe lacza sie z rtecia, lub skoro zawieraja grupy, które, jak np. grupa aminowa, wiaza rtec, naten¬ czas staje sie mozliwe zwiazanie rteci or¬ ganicznie, wzglednie jej zespolenie. W zwiazkach podobnych zarówno biizmut, jak i rtec znajduja sie w postaci zamasko¬ wanej.Preparaty te powinny znalezc zastoso¬ wanie przy leczeniu kily. Wlasnosci tru¬ jace sa mniejsze w porównaniu do zwiaz¬ ków, pozbawionych bizmutu i zawieraja¬ cych taka sama ilosc rteci, z drugiej zas strony wlasnosci lecznicze bizmutu, jak to wykazaly próby nad zwierzetami, ulegaja zwiekszeniu dzieki polaczeniu z rtecia.Przyklady, 1) 10 g bizmutylowinianu sodowego (zgloszenie niemieckie patentowe Ff 50747 IV/12) rozpuszcza sie w 500 cm3 wody i wiewa do slabo zakwaszonego kwasem a- zotowym roztworu, skladajjapego sie z 6,5 g azotanu rteciawego i 150 om3 wody, Wypada bdaly osad galaretowaty, który po przemyciu i wysuszeniu tworzy ciezki bia¬ ly proszek, zawierajacy 40% bizmutu i 34% rteci. 2) 4, 7 g zasadowej soli bizmutowej kwa&i galusowego rozpuszcza $ie w l$cm9 &S& ^odyU l4 cip? ayunormainego lugu sodo- ** 'l l Vego Klaczy z roztworem, skladajacym sie z 2, 7 g chlorku rteciowego i 50 cm3 wody.Wypada, osad brunaitnoczerwony, który po wysuszeniu zawiera $1J&% rteci i 31,7% bizmutu. Cialo to jest rozpuszczalne w lu¬ gu sodowym, zawiera wiec zarówno bizmut jak i rtec w postaci zamaskowanej. 3) 5 g kwasu bizmutylonukleiinowegio rozpuszcza sie w 150 cm3 wody i tyluz cm3 dwunprmalnego lugu sodowego tak, iz tworzy sie roztwór obojetny; roztwór ten miesza sie z roztworem 0, 9 g chlorku rte¬ ci yr 50 cm3 wody. Z roztworu przezro¬ czystego wytraca sie, wlewajac go do al¬ koholu, nowy zwiazek w postaci bialego osaidu. Bizmut i rtec znajduja sie w po¬ staci zamaskowanej. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwlarzania soli rteciowych zlo¬ zonych kwasów bizmutylowych, znamien¬ ny t«m, ze laczy sie roztwór $oJi alkalicz¬ nej zlozonego kwasu bizmutylowego z so¬ lami rteci. Farbwerke vorm. Meister Lucius & Briining. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzeczek patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. c PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL3077B1 true PL3077B1 (pl) | 1925-11-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2003506681A (ja) | 乾燥剤の吸収性能用の湿分指示薬 | |
| PL3077B1 (pl) | Sposób wytwarzania soli rteciowych zlozonych kwasów bizmutylowych. | |
| Blicke et al. | Arsinic Acids1 | |
| US1440850A (en) | Umetaro suzuki | |
| US2046795A (en) | Process for making compounds containing heavy metals and sulphhydryl groups from keratinates | |
| Saunders et al. | 197. Organo-lead compounds. Part I. Trialkyl-lead salts possessing sternutatory properties | |
| US1515495A (en) | Process of preparing mercury salts of complex organic bismuth acids and the products obtainable therefrom | |
| US2844539A (en) | Water soluble brightener composition | |
| AT77319B (de) | Verfahren zur Darstellung von wasserlöslichen Verbindungen des Cystins und dessen Derivaten mit Desinfizientien zur Bekämpfung von Typhus und anderen Infektionskrankheiten, die in der Leber ihrer Ursprung haben. | |
| PL14366B1 (pl) | Sposób otrzymywania zasadowych soli bizmutu organicznych zwiazków rteciowych. | |
| GB458487A (en) | The preparation of new organic derivatives of antimony | |
| US1580200A (en) | Brown-colored insecticide for use on tobacco plants | |
| US2202733A (en) | Organic arsenic compounds and method of obtaining the same | |
| US1440849A (en) | Process of making sodium compounds of dioxydiaminoarsenobenzene | |
| SU334840A1 (ru) | Способ получени смещанных сульфатосодержащих эфиров целлюлозы | |
| Newbery et al. | XVII.—The constitution of the supposed N-methylene-sulphurous acid derivative of amines. Part I. Oxidation by an alkaline solution of iodine | |
| US914408A (en) | Mercury salt of para-aminophenylarsinic acid. | |
| AT159134B (de) | Verfahren zur Herstellung von Metalle und Sulfhydrylgruppen enthaltenden Verbindungen. | |
| DE448800C (de) | Verfahren zur Herstellung von organischen Metallkomplexverbindungen | |
| US1161867A (en) | Compound of silver glycocholate readily soluble in water and process of making same. | |
| GB427128A (en) | Improvements in or relating to complex fungicidal copper compounds | |
| AT117478B (de) | Verfahren zur Darstellung unsymmetrischer heterocyclischer Arsenoverbindungen. | |
| US1002547A (en) | Alkaline albumose-silver compound. | |
| Lyons | Mercury Derivatives of Some Imides | |
| US1863266A (en) | Process for the manufacture of insecticides and method of making same |