PL3067B1 - Sposób oczyszczania olejów, smarów i t. p. materjalów. - Google Patents

Description

Przy oczyszczaniu olejów i smarów za- pomoca wyprazonego trójwodzianu glinu lub wysokoprocentowego bauksytu zacho¬ dza, jak wykazalo doswiadczenie fabrycz¬ ne, pewne zjawiska mniej zrozumiale, o ile chodzi o odbarwienie albo wydzielanie do¬ mieszek o przykrym zapachu. Doswiad¬ czenia laboratoryjne pouczaja, ze przy przeróbce pewnych gatunków olejów i sma¬ rów, im wyzsza jest procentowosc bauksy¬ tu, tern mniejsza bedzie wydajnosc proce¬ su. Czysty glin da jeszcze gorsze rezulta¬ ty, podczas gdy po zastosowaniu bauksy- tów niskoprocentowych, np. irlandzkich, wydajnosc procesu znacznie wzrasta. Przy innych gatunkach olejów i smarów zacho¬ dzi zjawisko odwrotne.Tak np. rzadki zabarwiony olej palny po przefiltrowaniu przez bauksyt wysoko¬ procentowy daje niewielkie ilosci odbar¬ wionego oleju. Wydajnosc zas znacznie wzrasta po zastosowaniu bauksytów ir¬ landzkich. Bauksyty wysokoprocentowe daja dobre rezultaty przy przeróbce pew¬ nych gatunków burmaisktego woslku, podczas gdy do przeróbki wosku pochodzenia szkockiego najlepiej nadaja sie bauksyty irlandzkie.Bauksyt wysokoprocentowy wydziela pewne zwiazki siarkowe z niektórych ole¬ jów, nie dziala jednak na inne podobne oleje, gdzie odczynnikiem wlasciwym be¬ dzie bauksyt niskoprocentowy, nieskutecz¬ ny w pierwszym wypadku. Zaden wreszciegatunek bauksytów nie bedzie w stanie wy¬ dzielic pewnych zwiazków siarkowych, jak np. dwusiarczku wegla, lub nizszych szere¬ gów zwiazków tiofenowych.Szeroko zakrojone badania laboratoryj¬ ne dostarczyly pewnych wiadomosci o tych zjawiskach i wykazaly, ze czynnym sklad¬ nikiem bauksytów przy oczyszczaniu ole¬ jów jest glin i ze przez zbadanie bauksy¬ tów i wlasciwosci oczyszczonych olejów mozna osiagnac powazne korzysci w ich zastosowaniu przemyslowem, Dotyczy to równiez prazonego magne- \**£;zytu i ftmteh^piaterjalów stosowanych w ^\ \if iiym Ijlirtyinf celu, jak np. ziemia Fullera ¦': it.Vv' Pewne plyny dielektryczne w granicach od ropy z punktem! zaiplonlenia 40 — 45° C do smaru o punkcie zaplonienia 400—450° C, albo plyny, jak dwusiarczek wegla, czterochlorek wegla, benzol, chloroform i t. p. zwiazki, zawierajace jednakowe ilo¬ sci ciala zabarwionego w postaci np. smo¬ ly, czyszcza sie w zaleznosci od procento- wosci bauksytu: im procentowosc ta test wyzsza, tern lepszy osiaga sie rezultat. Po¬ za tern im nizsza jest stala dielektryczna srodowiska, mówiac elektrotechnicznie im wieksza „elastywicznosc" srodka, tern lep¬ szych mozna oczekiwac wyników. Zdol¬ nosc czyszczaca bauksytu zalezy wiec nie- tylko od wysokiej jego procentowosci, ale i. od wlasnosci przerabianego materjalu.Wydajnosc bauksytu pozwala w kazdym razie oceniac elastywicznosc dielektryczna oczyszczanego materjalu.Elastywicznosc (czyli odwrotnosc stalej dielektrycznej lut ,,przepuszczalnosci *') benzyny jest, jak wiadomo, wieksza od ela- slywicznosci jakiejkolwiek innej frakcji ropy. Jezeli jednakowa ilosc benzyny i nafty zabarwic np. smola, niezaleznie od gatunku bauksytu, pewna jego ilosc odbar¬ wi znacznie wieksza ilosc benzyny, niz naf¬ ty. Cney odbarwianiu kazdej frakcji o mniejszej od nafty elastywicznosci, np^ ole¬ ju smarnego, rezultat bedzie jeszcze gor¬ szy.Pomyslnosc wyniku zalezy równiez, jak to wykazaly badania laboratoryjne, od róz¬ nych wlasnosci oddzielanej domieszki, a wiec np. barwnika, przykrego zapachu lub zwiazku siarkowego. Im wieksza jest sta¬ la dielektryczna, czyli przepuszczalnosc domieszki, tern latwiej wydzielic ja na fil¬ trach przy wszelkim gatunku bauksytu; Wynilk znajduje sie jednak w stosunku pro¬ stym, acz nieproporcjonalnym: do procentom wosci1 bauksytu. Ze wzgledu na okoliczno¬ sci powyzsze wydajnosc czyszczaca bau¬ ksytu zalezy od stalej dielektrycznej przerabianego materjalu oraz od jego domieszek, a raczej od stosunku tych ostatnich do tamtej. Jezeli stala die¬ lektryczna (przepuszczalnosc) domieszki równa sie lub jest mniejsza od stalej die¬ lektrycznej materjalu, zaden gatunek bau¬ ksytu nie potrafi: jej wydzielic. Nawet jed¬ nak w takich wypadkach mozna uczynic bauksyt czynnym. Przy filtrowaniu np. ro¬ py z niewielka domieszka benzolu przez wysokoprocentowe bauksyty mlozna wy¬ dzielic bardzo nieznaczna ilosc benzolu, po¬ niewaz stala dielektryczna benzolu równa sie prawie stalej dielektrycznej ropy. Je¬ zeli jednak do tej samej ropy doda sie pewna ilosc kwasu azotowego, dzialajacego na benzol, usunie sie nadmiar kwasu i prze- filtruje materjal przez niskoprocentowy bauksyt, nitrobenzol daje sie wydzielic z latwoscia. W podobny sposób mozna usu¬ wac najmniejsze slady zanieczyszczen za¬ wartych w ropie, nafcie, wosku i w olejach roslinnych. W tym celu dodaje sie nieco kwasu siarkowego dla wytworzenia siarcza¬ nów albo nieco alkaljów i filtruje materjal przez bauksyt.Jak wykazaly doswiadczenia, stala die¬ lektryczna weglowodorów* zwanych olefi- nami lub ich frakcyj wrzacych w pewnych — 2 —granicach np* 8QP — 100^ C, 150P — 200° C i t.. cL przewyzsza stala dielektryczna od¬ powiednich frakcyj parafin. Przy destyla¬ cji surowców mineralnych frakcje olejów zawieraja niewielka domieszke zwiazków olefinowych, a dotyczy to przedewiszystkiem ciezszych gatunkowo frakcyj nafty i olejów smarnych, 0 ile frakcje tego rodzaju po¬ siadaja zabarwienie, to przy filtrowaniu przez warstwe wysokoprocentowego bau- ksytu, zwiazki olefinowe oddzielone zosta- jra jednoczesnie z domieszkami barwiacemi, co mozna stwierdzic dzialaniem! bromku.W praktyce fabrycznej zachodza podobne niekorzystne zjawiska, przyczem niskopro¬ centowy bauksyt pochodzenia irlandzkiego diafe znacznie wieksza ilosc wydzielen od wysokoprocentowych bauksytów. Tloma- czy sie to w sposób nastepujacy, Bauksyt wysokoprocentowy energicznie cddziela zwiazki olefinowe narówni z barwnikami i innemi domieszkami. Bardzo predko na¬ stepuje stan jego nasycenia i bauksyt traci swe wlasnosci chlonne, podczas gdy bau¬ ksyt niskoprocentowy, dzialajacy mniej e- nergicznie, przepuszcza wieksza czesc bez¬ barwnych zwiazków olefinowych i pochla¬ nia jedynie substancje, posiadajace wyzsze stale dielektryczne, jak barwniki i inne do¬ mieszki, dajac znacznie wieksza ilosc od¬ barwionego materjalu. Zdolnosc oddziela¬ nia przez bauksyt zalezy od stosunku sta¬ lych dielektrycznych domieszek do stalej materjalu, który je zawiera. Im elasty- wicznosc materjalu jest wieksza, tern lat¬ wiej nastepuje wchlanianie domieszek.Przedewszystkiem pochloniete przytem zo¬ staja domieszki o stalej dielektrycznej naj¬ wyzszej. Bauksyt niskoprocentowy odcia¬ gac moze tylko te wlasnie domieszki, bau¬ ksyt wysokoprocentowy zas oddziela i te domiesiziki, których stala zbliza! sile do stalej • materjalu podstawowego-. Zwiazki olefinowe zacytowane zostaly jedynie, jako jeden z p&zyklad&w domieszek, które moze zawie¬ rac matteujal surowy. Domieszki te moga sie- skladac z naftenów lub z innych weglowo¬ dorów, albo sladów zanieczyszczen w ole¬ jach roslinnych, i posiadac stale dielek¬ tryczne w stosunku do surowca, podobnie jak zwiazki olefinowe.Rozwazania powyzsze w zastosowaniu do procesów przemyslowych pozwalaja na znaczne udoskonalenia fabrykacji/ Poslugujac sie bauksytem wysokopro¬ centowym, filtruje sie pewna ilosc oleju, mierzac objetosc oczyszczonego materjalu.Nastepnie przez odpowiednia domieszke obniza sie procentowosc bauksytu i powta¬ rza pomiary. Objetosc oczyszczonego ply¬ nu moze byc wieksza od poprzedniej. Osla¬ bia sie bauksyt w dalszym' ciagu i dokony- wuje pomiaru, powtarzajac operacje, az do chwili, w której dalsze oslabianie bauksytu pociaga objetosciowe zmniejszanie sie oczy¬ szczonego plynu. Ten gatunek bauksytu bedzie odpowiadal potrzebom procesu. Oto przyklad: slabo zdbarwiony olej smarny filtruje sie przez granulowany bauksyt wy¬ sokoprocentowy, otrzymujac pewna ilosc odbarwionego plynu. Do bauksytu dodaje sie nastepnie pewna ilosc roztworu siarcza¬ nu zelaza (okolo 1% na wage bauksytu).Mieszanine suszy sie i wypala w temperatu¬ rze czerwonego zafru. Oslabiony bauksyt wydaje wieksza ilosc bezbarwnego plynu* Po ponownem dodainito 1 % siarczanu zwiek¬ sza! sie ilosc czystego plynu, wdalszym ciagu.Oslabianie trwa, dopóki przy dodatku od 3% do 4% siarczanu otrzyma sie niajr wiekszy wydatek plynu oczyszczonego.Zamiast siarczanu mozna stosowac inne odpowiednie domieszki, np. sole zasadowe lub sode kaustyczna. / Przy regeneracji jednak bauksytu przez wypalanie pewna czesc soli zasadowych moze sie ulatniac i zmieniac sklad pierwoU ny bauksytu. Tlenki metalu i im podobne substancje, jak. np. sole niklu, manganu, — 3, ^miedzi i t. p. nie posiadaja tych wlasnosci i nie zmieniaja skladu bauksytu.Mozna w podobny sposób równiez zwiek¬ szac procentowosc bauksytu przez doda¬ wanie glinu w postaci roztworu azotanu gli¬ nowego, poczem nastepuje wyprazanie.Oleje roslinne posiadaja niska elasty- wicznosc. Dla lepszych wyników oczy¬ szczania ich przy pomocy bauksytu mozna zwiekszyc ich elastywicznosc przez domie¬ szke benzyny. Taka mieszanina po prze- filtrowaniu przez bauksyt oslabiony w spo¬ sób odpowiedni daje znaczne ilosci oczy¬ szczonego produktu. Bez domieszki ben¬ zyny bylyby wyniki bardzo nikle.Surowy wosk ziemny wykrystalizowuje sie z zasobnych w zwiazki olefinowe frakcyj oleju. O ile wstepny proces ogrzewania w celu oczyszczenia parafiny nie byl dopro¬ wadzony do konca, lepiej stosowac bauksy- ty niskoprocentowe. O ile jednak przez e- nergiczny proces ogrzewania masa pozba¬ wiona zostala calkowicie zwiazków olefino- wych, lepsze wyniki otrzyma sie po zasto¬ sowaniu bauksytu wysokoprocentowego.Oprócz zwiazków olefinowych, wszelkie bezbarwne domieszki olejów, o ile ich stale dielektryczne malo sie róznia od stalej die¬ lektrycznej surowca (oleju lub wosku) i stalej dielektrycznej domieszki, jaka ma sie wydzielic przy pomocy bauksytu, odgrywa¬ ja role taka sama. Zwiazki takie pochlania bauksyt zbyt wysokoprocentowy i oslabia swe oddzialywanie na barwniki, które prze¬ puszcza, pochlaniajac substancje przewo¬ dzace silniej. PL

Claims (12)

1. Z a s t rzezenia patentowe. 1. Sposób oczyszczalnia olejów, sma¬ rów i t. p. materjalów,, znamienny tern, ze do tego uzywa, sie bauksytu odpowiednfej procentowosci, wyzarzonego magnezytu lub podobnego odczynnika, przyczem procento¬ wosc bauksytu zalezy od stalej dielektryczi¬ nej oczyszczalnego oleju lub smaru.
2. 2. Sposób oczysizczanid olejów, sma¬ rów i t. p. materjailów wedlug zastrz. 1, znamienny tern,, ze procentowosc odczynni¬ ka obrana jest wedlug stosunku stalych die¬ lektrycznych doimieszek i oleju lub smaru.
3. 3. Sposób wedlug zalstrz. 1, oczy¬ szczania olejów, smarów i t. p. materjalów, których stala dielektryczna zblizona jest do stalej dielektrycznej zawartych w nich do¬ mieszek, znattnienny zastosowaniem bau¬ ksytu, magnezytu i t. p. materjalów, przy¬ czem przed przeróbka materjalu sztucznie zmienia sie stala dielektryczna materjalu lilb jego domieszek.
4. 4. Sposób wedlug zastrz. 3, znamien¬ ny tern, ze olej zostaje zakwaszony.
5. 5. Sposób oczyszczania olejów lub wosków zapomoca bauksytu, magnezytu lub t. p. materjalów wedlug zastrz. 1, zna¬ mienny tern, ze w razie gdy stala dielek¬ tryczna oleju lub smaru jest nizsza od! sta¬ lej dielektryczne j dcmieszki odczynnika czyszczacego, substancji obnizajacej jego aktywnosc, odczynnik dziala nie na olej, lecz wylacznie na domieszke.
6. 6. Sposób wedlug zastrz. 5, znamien¬ ny zastosowaniem soli lub zwiazków zela¬ za, niklu, manganu, albo soli lub zwiaz¬ ków zasadowych i alkalicznych celem osla¬ bienia odczynnika.
7. 7. Sposób wedlug zastrz. 1 oczyszcza¬ nia olejów lub wosków, których domieszki posiadaja jednakowe z materjalem stale dielektryczne, znamienny tern, ze do mate¬ rjalu dodaje sie kwasu siarkowego lub al¬ kaliów, poczem nastepuje filtrowanie przez bauksyt lub wyprazony magnezyt.
8. 8. Sposób wedlug zastrz. 1 przy do¬ mieszkach o zmiennej przesiakliwosci elek¬ trycznej, znamienny zastosowaniem bauksy¬ tu niskoprocentowego, który pochlania do- 'mieszki o najwyzszej przesiakliwosci.
9. 9. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze w razie potrzeby bauksyt sie oslabia przez wypalanie go lacznie z siar-czanem zelazowym, solami alkalieznemi lub soda kaustyczna.
10. 10. Sposób oczyszczania olejów, sma¬ rów i t. p. materjalów wedlug zastrz. 1, zna¬ mienny tern, ze sie uzywa bauksytu regene¬ rowanego przez dodanie domieszki roztwo¬ ru azotanu glinowego, poczem nastepuje wyprazenie masy.
11. 11. Sposób wedlug zastrz. 1 oczyszcza¬ nia olejów o niskiej elastywicznosci, zna¬ mienny dodaniem zwiekszajacego elasty- wicznosc materjalu.
12. 12. Sposób wedlug zastrz. 1 oczy¬ szczania olejów, smarów i t. p. materjalów pochodzenia roslinnego, znamienny rozpu¬ szczaniem materjalu obriabianego w ropie o wysokiej elastywicznosoi i filtrowaniem ich przez niskoprocentowy bauksyt lub magne¬ zyt. The Oil Refining Improvements Company Limited. Zastepca: M, Skrzypkowski, rzecznik patentowy. 0ruk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL