PL30149B1 - Sposób wytwarzania tetracenów - Google Patents
Sposób wytwarzania tetracenów Download PDFInfo
- Publication number
- PL30149B1 PL30149B1 PL30149A PL3014937A PL30149B1 PL 30149 B1 PL30149 B1 PL 30149B1 PL 30149 A PL30149 A PL 30149A PL 3014937 A PL3014937 A PL 3014937A PL 30149 B1 PL30149 B1 PL 30149B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- carbonate
- producing
- water
- tetracens
- aminoguanidine
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- VPIXQGUBUKFLRF-UHFFFAOYSA-N 3-(2-chloro-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepin-11-yl)-N-methyl-1-propanamine Chemical compound C1CC2=CC=C(Cl)C=C2N(CCCNC)C2=CC=CC=C21 VPIXQGUBUKFLRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 150000003518 tetracenes Chemical class 0.000 claims description 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 3
- IFLREYGFSNHWGE-UHFFFAOYSA-N tetracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC4=CC=CC=C4C=C3C=C21 IFLREYGFSNHWGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 2
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- XBDYBAVJXHJMNQ-UHFFFAOYSA-N Tetrahydroanthracene Natural products C1=CC=C2C=C(CCCC3)C3=CC2=C1 XBDYBAVJXHJMNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CABZWVUOHXCMNP-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2-aminoguanidine Chemical compound CC([O-])=O.N[NH+]=C(N)N CABZWVUOHXCMNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJGAPUXHSQQWQF-UHFFFAOYSA-N acetic acid;hydrochloride Chemical compound Cl.CC(O)=O WJGAPUXHSQQWQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- HAMNKKUPIHEESI-UHFFFAOYSA-N aminoguanidine Chemical class NNC(N)=N HAMNKKUPIHEESI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
Description
Tetraceny, a glównie guanylonitrozo- aminoguanylotefcracen, .stosuje sie do wyro¬ bu mas zapalczych kapiszonów uderzenio¬ wych, posiadaja bowiem wlasciwosc zwiek¬ szania czulosci tych mas na uderzenie i tarcie.GuanylonitroKoaminoguanylotetracen byl wytwarzany dotychczas z rozpuszczal¬ nych w wodzie soli aminoguanidyny, a wiec z siarczanu lub azotanu, w ten spo¬ sób, ze do roztworu wodnego jednej z soli wyzej wymienionych, podgrzanego do tem¬ peratury 25 — 35°C, dodawano podgrza¬ nego do tejze temperatury roztworu wod¬ nego azotynu sodowego. Temperature re¬ akcji utrzymywano w granicach od 25 — 350 40 40 _ 50°C.Przedmiotem wynalazku niniejszego jeist sposób wytwarzania tetracenu z soli aminoguanidyny w wodzie nierozpuszczal¬ nych, np. z weglanu aminoguanidyny. We¬ glan ten otrzymuje sie latwiej niz .siarczan wzglednie azotan, jest on wiec tanszy. Sto¬ sowaniu weglanu aminoguanidyny do wy¬ robu tetracenu stala na przeszkodzie jego nierozpuszczalnosc w wodzie.Przy sposobie wytwarzania guanyloni- trozoaminoguanylotetracenu wedlug wy¬ nalazku rozpuszczanie weglanu aminogu¬ anidyny w wodzie jest zbedne. Weglan aminoguanidyny w temperaturze 40 — 50°C rozpuszcza sie w 10%HOwym kwasie octowym wytwarzajac octan z wydziele¬ niem dwutlenku wegla. Kwas octowy sto- *) Wlascicielka patentu oswiadczyla, ze wynalazca jest Jerzy Gosiewski, Bierun Stary.&uje sie w 1 — 2% nadmiarze. Roztwór octanu aminoguanidyny przesacza sie i po ochlodzeniu go do temperatury pokojowej poddaje dwuazonowaniu za pomoca roz¬ tworu wodnego azotynu sodowego. W mia¬ re dodawania azotynu temperatura zwiek¬ sza sie powoli, a po osiagnieciu temperatu¬ ry 35°C nalezy ja utrzymac na tej wyso¬ kosci przez 2 — 3 godziny. Proces nie wy- rfaga mieszalnia mechanicznego, gdyz czyn¬ nosc te spelnia azot, wydzielajacy isie przy reakcji. Po ukonczeniu reakcji tetracen, wydzielony w postaci ikrystalicznej, odsa¬ cza sie i przemywa woda.Przyklad. 300 g suchego weglanu ami¬ noguanidyny zadaje sie 2 litrami 10°/o-o* wego kwasu octowego i podgrzewa do 40 — 50°C tak dlugo, az weglan rozpusci sie cal¬ kowicie. Do roztworu przesaczonego i o- chlodzonego do temperatury pokojowej, zachowujac warunki podane powyzej, dodaf je isie roztworu 200 g azotynu sodowego, rozpuszczonego w 600 cm3 wody. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania tetracenów, a w szczególnosci gua&iylonitrozoaminoguany- lotetracenu, znamienny tym, ze jako pro¬ dukt wyjsciowy stosuje sie nierozpuszczal¬ ny w wodzie weglan aminoguanidyny, roz¬ puszczalny w kwasie octowym. Lignoza Spólka Akcyjna Zastepca: inz. St. Pawlikowski rzecznik patentowy PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL30149B1 true PL30149B1 (pl) | 1941-11-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL30149B1 (pl) | Sposób wytwarzania tetracenów | |
| US1959503A (en) | Manufacture of hydrazine | |
| KR101753357B1 (ko) | 유기용매를 사용하지 않는 티아민 라우릴 황산염 제조방법 | |
| US2551647A (en) | 3-hydroxy-4-oxo-naphthylideneamino-benzamides and method for preparing same | |
| US2806062A (en) | Process for the manufacture of diphenylurea | |
| US2088667A (en) | Amino-aroylamino-benzoic acid and process of making it | |
| US1394556A (en) | Soist corpobatioit | |
| DE952811C (de) | Verfahren zur Herstellung von Ditetrazol bzw. seinen Salzen | |
| DE859344C (de) | Verfahren zur Herstellung eines gruenen Farbstoffs | |
| SU334840A1 (ru) | Способ получени смещанных сульфатосодержащих эфиров целлюлозы | |
| US1876366A (en) | Manufacture of citrates and citric acid | |
| US2100242A (en) | Preparation of 2-chloro-5-aminobenzoic acid | |
| US1677536A (en) | 1-methyl-2.5.6-trichloro-3-aminobenzene-4-sulphonic acid and process of preparing the same | |
| GB361042A (en) | Improvements in the manufacture and production of lactates and salts of other hydroxy fatty acids | |
| US2358366A (en) | Heterocyclic substituted aryl sulphonamido compounds and methods of obtaining the same | |
| CH234714A (de) | Verfahren zur Darstellung der 1-Amino-7-oxynaphthalin-5-sulfonsäure. | |
| DE960010C (de) | Verfahren zur Herstellung einer neuen o-Aminophenolverbindung | |
| US2984689A (en) | Method of manufacturing | |
| US2063865A (en) | Salts of acridinium bases and a process of preparing them | |
| US1859583A (en) | Method of producing dinitroanthrarufinedisulphonic acid | |
| DE445668C (de) | Herstellung von Ammoniumnitrat und Blanc fixe | |
| DE535855C (de) | Verfahren zur Darstellung von 2, 2'-Diaminodiphenyl-4, 4'-disulfosaeure | |
| AT54635B (de) | Verfahren zur Darstellung von Küpenfarbstoffen. | |
| US1863676A (en) | Amino-hydroxy pyridine and process of preparing the same | |
| US1698900A (en) | Process of preparing alpha-aminoanthraquinone-beta-carboxylic acids |