PL30094B1 - Sposób wytwarzania produktów polimeryzacji - Google Patents
Sposób wytwarzania produktów polimeryzacji Download PDFInfo
- Publication number
- PL30094B1 PL30094B1 PL30094A PL3009439A PL30094B1 PL 30094 B1 PL30094 B1 PL 30094B1 PL 30094 A PL30094 A PL 30094A PL 3009439 A PL3009439 A PL 3009439A PL 30094 B1 PL30094 B1 PL 30094B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- parts
- vinylpyridine
- polymerization products
- polymerization
- Prior art date
Links
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 title claims description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 2
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 2
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 2
- 229920002717 polyvinylpyridine Polymers 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M Sodium oleate Chemical compound [Na+].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSNVSULXYZEOJX-UHFFFAOYSA-N [Na].C(C(C)C)C1=C(C2=CC=CC=C2C=C1)S(=O)(=O)O Chemical compound [Na].C(C(C)C)C1=C(C2=CC=CC=C2C=C1)S(=O)(=O)O QSNVSULXYZEOJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- NNDYRIXNUCCSFN-UHFFFAOYSA-M sodium;2-(2-methylpropyl)naphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC=CC2=C(S([O-])(=O)=O)C(CC(C)C)=CC=C21 NNDYRIXNUCCSFN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Okazalo sie, ze uzyskuje sie cenne pro¬ dukty polimeryzacji przez polimeryzacje w obecnosci przyspieszaczy winylopirydyn samych albo w obecnosci innych zwiazków, zdolnych do polimeryzowania sie. Polime¬ ryzacja winylopirydyn moze byc uskutecz. niana najrozmaitszymi sposobami, np. przez polimeryzacje za pomoca ciepla albo polimeryzacje w emulsji. Poliwinylopirydy. ny stanowia rozpuszczalne w kwasach zy¬ wice sztuczne, które moga sluzyc do wy¬ twarzania dajacych sie ksztaltowac mas, a takze jako srodki pomocnicze we wló¬ kiennictwie. Winylopirydyny moga rów¬ niez dawac mieszane produkty polimeryza¬ cji z innymi zwiazkami, zdolnymi do poli^ meryzowania sie. W ten sposób przez poli¬ meryzowanie winylopirydyn mozna wy¬ twarzac mieszane produkty polimeryzacji o mniejszej lub wiekszej rozpuszczalnosci w kwasach. Podczas gdy czysty produkt polimeryzacji winylopirydynowy jest roz¬ puszczalny jeszcze w rozcienczonym kwa¬ sie octowym, to mieszany produkt polime¬ ryzacji, zlozony z 80 czesci styrenu i 20 czesci winylopirydyny, mozna rozpuscic juz tylko w lodowym kwasie octowym. Je¬ zeli zastosuje sie, jako inne skladniki zdol¬ ne do polimeryzacji, sprzezone dieny, jak n|p. butadien albo izopren, tio otrzymuje siemieszane-produkty polimeryzacji p wlasci¬ wosciach-podobnyeh do wlasciwosci kau¬ czuku. W tym przypadku dobrze jest po¬ limeryzowac mieszaniny w postaci emul¬ sji. Te mieszane produkty polimeryzacji róznia sie od podobnie zb;udiQ)ya|iych orac wytworzonych! w pod^bjiych ^arunkacli mieszanych produktów polimeryzacji bu¬ tadienu i styrenu wieksza plastycznoscia.Tworzenie sie mieszanych produktów poli¬ meryzacji winylopirydyny z butadienem jest zjawiskiem zupelnie nieoczekiwanym, poniewaz na ogól zasady organiczne zapo¬ biegaja polimeryzacji sprzezonych dienów.Oczywiscie mozna równiez wytwarzac mie¬ szane produkty polimeryzacji winylopiry- dyn z wiecej niz jednym skladnikiem zdol¬ nym do polimeryzacji. Jako przyklad moz¬ na podac mieszany produkt polimeryzacji winylopirydyny, styrenu i butadienu. W tym przypadku obecnosc winylopirydyny zwieksza szybkosc polimeryzacji, nawet przy dodawaniu jej w malych ilosciach.Jako przyspieszacze stosuje sie srodki zwykle. Mozna równiez polimeryzowac w obecnosci siarki albo znanych srodków, sluzacych jako regulatory reakcji.Jako winylopirydyne stosuje sie pro¬ dukty a, p i y , a takze ich homologi.Przyklad I. W 100 czesciach wagowych winylopirydyny rozpuszcza sie 1 czesc wa¬ gowa nadtjlenku benzoylu. Nastepnie mie¬ szanine ogrzewa sie w ciagu mniej wiecej 6 godzin utrzymujac temperature 40°C.Otrzymana w ten sposób poliwinylopirydy- na jest masa szklista, która np. z alkoho¬ lami albo kwasami daje lepkie roz¬ twory.Przyklad II. 100 czesci wagowych wi¬ nylopirydyny z dodatkiem 0,2 czesci wago¬ wych nadsiarczanu amonowego emulguje sie ze 180 czesciami wagowymi 10%-owe- go roztworu olejanu sodowego, ogrzewa sie w przyblizeniu do 30°C i otrzymuje po 20 godzinach poliwinylopirydyne z 90%-owa wydajnoscia.Przyklad III. 80 czesci wagowych sty¬ renu i 20 czesci wagowych winylopirydy¬ ny emulguje sie ze 160 czesciami wagowy¬ mi 2,5%-owego roztworu soli sodowej kwa¬ su izobutylonaftalenosulfonowego z dodat¬ kiem 4 czesci wagowych normalnego lugu. 4ódowego oraz 0,2 czesci wagowych nad¬ siarczanu amonowego i w ciagu okolo 2 dni, mieszajac, ogrzewa utrzymujac tem¬ perature 55°C. Otrzymuje sie z teoretycz¬ na wydajnoscia produkt polimeryzacji, który w lodowym kwasie octowym daje lepkie roztwory, a w rozcienczonym kwa¬ sie octowym juz sie nie rozpuszcza, w prze¬ ciwienstwie do produktów polimeryzacji otrzymywanych wedlug przykladów I i II.Przyklad IV. W mieszaninie 50 czesci wagowych winylopirydyny i 25 czesci wa¬ gowych styrenu rozpuszcza sie 0,3 czesci wagowych nadtlenku benzoylu. Ogrzewa sie w ciagu mniej wiecej 10 godzin utrzy¬ mujac temperature 40 — 50°C. Tak otrzy¬ many produkt polimeryzacji daje z lodo¬ wym kwasem octowym lepkie roztwory, które mozna dowolnie rozcienczac wo¬ da.Przyklad V. 75 czesci wagowych bu¬ tadienu i 25 czesci wagowych winylopiry¬ dyny emulguje sie w temperaturze mniej wiecej 30°C ze 170 czesciami wagowymi 3,5°/(HOwego roztworu soli sodowej kwasu izobutylonaftalenosulfonowego z dodatkiem 3 czesci wagowych normalnego lugu sodo¬ wego i 0,3 czesci wagowych nadsiarczanu amonowego. Po uplywie okolo 90 godzin otrzymuje sie syntetyczne mleko kauczu¬ kowe, z którego po koagulacji otrzymuje sie z 75%-owa wydajnoscia produkt poli¬ meryzacji, podobny do kauczuku, o dosko¬ nalej plastycznosci. Biorac zamiast 25 cze¬ sci wagowych winylopirydyny 20 czesci wagowych styrenu i 5 czesci wagowych wi¬ nyliopiirydymy otrzymuje sie w takich sa¬ mych warunkach 98°/oHOwa wydajnosc pro^ duktu polimeryzacji. Jezeli' wiinyliopilrydyne calkowicie zastapi sie styrenem, to wydaj- — 2 —nosc przy jednakowym czasie przeróbki spada w przyblizeniu do^ 45°/o. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania produktów poli¬ meryzacji, znamienny tym, ze polimeryzu¬ je sie w obecnosci przyspieszaczy winylo- pirydyny same albo razem z innymi zwiaz¬ kami zdolnymi do polimeryzowania sie. I. G. F a r b e n i n d u s t r i e Aktiengesellschaft Zastepca: M. Skrzypkowski rzecznik patentowy PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL30094B1 true PL30094B1 (pl) | 1941-10-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1570672A1 (de) | Verfahren zur Emulsionspolymerisation | |
| DE1595761A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Copolymeren | |
| US1973000A (en) | Rubber like masses from butadiene hydrocarbons and polymerizable nitriles | |
| DE2156452A1 (de) | Molekulargewichtsregelung in chloroprenpolymeren | |
| EP0200857B1 (de) | Verfahren zur Herstellung toluollöslicher, schwefelmodifizierter Chloroprenpolymerisate | |
| PL30094B1 (pl) | Sposób wytwarzania produktów polimeryzacji | |
| US2161949A (en) | Process for coagulating dispersions | |
| US1937063A (en) | Artificial resins derived from mixtures of olefine benzenes or naphthalenes and unsaturated ketones | |
| US2248107A (en) | Polymerization of butadienes | |
| US2305025A (en) | Synthetic rubberlike materials | |
| US2260475A (en) | Preparation of synthetic rubberlike materials | |
| EP0065661B1 (de) | Oberflächenaktive Azoverbindungen und ihre Verwendung | |
| US3372151A (en) | Process for polymerization using salts of alkyl trisulfonylmethanes (tsm's) as emulsifiers | |
| DE2003147A1 (de) | Herstellung von schwefelmodifizierten Polychloroprenen mit verbesserter Lagerstabilitaet | |
| DE1108439B (de) | Verfahren zur Emulsionspolymerisation von kautschukbildenden Monomeren | |
| AT157424B (de) | Verfahren zur Polymerisation von Butadienen. | |
| US2470065A (en) | Emulsion polymerization of butadienes | |
| US1924227A (en) | Artificial rubber | |
| DE2624220A1 (de) | Verfahren zum ansaeuern von alkalischen latices von chloroprenpolymerisaten | |
| EP0275014B1 (de) | Neue Triazolopyrimidine und ihre Verwendung als Initiatoren | |
| US3167596A (en) | Stabilization of a polymerizable system | |
| US2222345A (en) | Chlorine containing lacquer raw materials | |
| DE1618378C (de) | Verfahren zur Herstellung von Acylaminoalkyl benzolsulfonyl harn stoffen | |
| PL30334B1 (pl) | ||
| PL30161B1 (pl) | Sposób polimeryzowania butadienów-1,3 w postaci wodnej emulsji alkalicznej |