PL28296B1 - Sposób odzyskiwania dwutlenku siarki z mieszanin gazowych. - Google Patents
Sposób odzyskiwania dwutlenku siarki z mieszanin gazowych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL28296B1 PL28296B1 PL28296A PL2829637A PL28296B1 PL 28296 B1 PL28296 B1 PL 28296B1 PL 28296 A PL28296 A PL 28296A PL 2829637 A PL2829637 A PL 2829637A PL 28296 B1 PL28296 B1 PL 28296B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- calcium
- liquid
- sulfur dioxide
- sulfuric acid
- amount
- Prior art date
Links
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 26
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 18
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 claims description 11
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 10
- 229940043430 calcium compound Drugs 0.000 claims description 9
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- 150000001674 calcium compounds Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims description 4
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000008246 gaseous mixture Substances 0.000 claims description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 4
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 4
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L sodium sulphate Substances [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 2
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 229910052920 inorganic sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- FVHAWXWFPBPFOS-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethyl-3-nitrobenzene Chemical group CC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1C FVHAWXWFPBPFOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDULGHZNHURECF-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylaniline 2,4-dimethylaniline 2,5-dimethylaniline 2,6-dimethylaniline 3,4-dimethylaniline 3,5-dimethylaniline Chemical group CC1=CC=C(N)C(C)=C1.CC1=CC=C(C)C(N)=C1.CC1=CC(C)=CC(N)=C1.CC1=CC=C(N)C=C1C.CC1=CC=CC(N)=C1C.CC1=CC=CC(C)=C1N CDULGHZNHURECF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPNRACXHUAJACF-UHFFFAOYSA-L C(C=1C(C(=O)[O-])=CC=CC1)(=O)[O-].S(=O)(=O)(O)O.[Ca+2] Chemical compound C(C=1C(C(=O)[O-])=CC=CC1)(=O)[O-].S(=O)(=O)(O)O.[Ca+2] OPNRACXHUAJACF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- BHZRJJOHZFYXTO-UHFFFAOYSA-L potassium sulfite Chemical class [K+].[K+].[O-]S([O-])=O BHZRJJOHZFYXTO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001120 potassium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 description 1
- 235000019252 potassium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Substances [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
Description
Wynalazek dotyczy odzyskiwania dwu¬ tlenku siarki z mieszanin gazowych przez absorpcje w cieczy chlonnej, zlozonej z wody i jednej albo kilku zasad organicz¬ nych, np, aniliny, pirydyny, chinoliny albo surowej ksylidyny, otrzymanej przez re¬ dukcje nitro - ksylenu i nastepujace potem odpedzanie, Skutecznosc zregenerowanego roztworu zwykle maleje stopniowo wskutek gromadzenia sie w nim kwasu siarkowego, pochodzacego z gazów lub z utlenienia czesci dwutlenku siarki. Kwas siarkowy jest prawdopodobnie luzno zwiazany z za¬ sada albo zasadami organicznymi.Proponowano juz dodawanie do cieczy chlonnej tlenków, wodorotlenków, wegla¬ nów lub siarczynów potasowców, amonu lub magnezu, które rozkladaja siarczany zasad organicznych na wolne zasady orga¬ niczne i siarczany nieorganiczne, rozpusz¬ czalne w wodzie, oraz usuwanie siarczanów nieorganicznych badz to przez krystaliza¬ cje, badz tez przez odciaganie wodnego roztworu lub jego czesci i zastepowanie go w calosci lub czesciowo woda.Usuwanie niepozadanego kwasu siarko¬ wego z cieczy pochlaniajacych, zlozonych z wody i jednej lub kilku zasad organicz¬ nych, mozna uskuteczniac równiez traktu¬ jac ciecz, która zawiera znaczne ilosci roz¬ puszczonego dwutlenku siarki, zwiazkiem wapnia. Kwas siarkowy zostaje przy tymstracóciy W fto&iaci siarczanu wapniowego i mozna go usunac przez odsaczenie.Wedlug wynalazku traktowanie wap¬ nem lub innymi zwiazkalhL wapnia usku¬ tecznia sie w obecnosci siartzknów roz,-( puszczalnych, które same ftie wywieraja szkodliwego wplywu iraswlasciwosci ab- sorpcyjife^SiiaB^^i^dolnosc regenerowania sie cieczy chlonnej. Odpowiednimi siar¬ czanami rozpuszczalnymi sa slasczan sodo¬ wy, potasowy i amonowy. ZawartoS^sfctr- czanu mozna ofrzyfaiaG zobojetniajac wy¬ tworzony na poczatku kwas siarkowy od¬ powiednia zasada, np. weglanem sodowym, wodorotlenkiem sodowym lub amonowym, az do osiagniecia zadanego stezenia siar- czanii W cieczy krazacej. Mozna równiez dodawac odpowiedniego siarczanu do po¬ czatkowej mieszaniny albo tez do jej cze¬ sci, która po uzyciu w urzadzeniu podda¬ je sie specjalnej obróbce w cclu usuniecia wolnego kwasu siarkowego.Ilosc siarczanu rozpuszczalnego mozna zmieniac w szerokich granicach, lecz ko¬ rzystna jest takk itósc, fcrzy której za po¬ moca obróbki drobnej czesci roztworu moz- * nasunac ,w postaci siarczanu wapniowego taka ilosc^sii^czanu, która jest równowazna zawartosci wolnego kwasu siarkowego w calej cieczy. Podczas zawracania tej drob¬ nej czesci do glównej masy roztworu cala ilosc wolnego kwasu siarkowego zostaje zo¬ bojetniona. Srodowisko wodne powinno za¬ wierac siarczanu obojetnego co najmniej 50 g w litrze.W celu usuwania kwasu siarkowego mozna obrabiac srodowisko wodne w obec¬ nosci zasad organicznych, lecz o wiele ko¬ rzystniej jest — ze wzgledu na latwosc po¬ stepowania oraz obnizenie strat cennych zasad organicznych — oddzielac srodowi¬ sko wodne przed obróbka. A zatem zgodnie z wynalazkiem ciecz, której uzyto do po¬ chlaniania S02 z mieszaniny gazowej, roz¬ dziela sie na warstwe wodna i warstwe za¬ sady organicznej przez odpedzenie dwu¬ tlenku siarki zawartego w tej cieczy, na¬ stepnie warstwe wodna albo jej czesc w obecnosci znacznych ilosci rozpuszczonego dwutlenku siarki i siarczanu rozpuszczalne- K go traktuje sie zwiazkiem wapniowym lub ^wiazkami wapniowymi, zdolnymi do stra¬ cenia siarczanu Wapniowego.Stracanie siarczanu wapniowego najle¬ piej jest uskuteczniac w temperaturze w prajljblizeniu pokojowej, chociaz mozna ; .stpsowac równiez wyzsze temperatury pod * Warunkiem, by roztwór nie tracil zbyt wiele dwutlenku siarki.Wolny kwas siarkowy moze sie groma¬ dzic do pewnej zadanej ilosci, mozna na przyklad pozwolic na osiagniecie zawar¬ tosci 10 g w litrze przed rozpoczeciem u- suwania. Najlepiej jest jednak utrzymy¬ wac ilosc wolnego kwasu siarkowego okolo 0 albo na wartosci zupelnie niskiej, np. 0,25 g w litrze, gdyz przy wiekszych steze¬ niach kwasu siarkowego wydajnosc zabiegu pochlaniania i regeneracji dwutlenku siarki maleje i konieczna sie staje obróbka znacz¬ nie wiekszej czesci cieczy W celu doprowa¬ dzenia z powrotem cieczy krazacej do punktu w przyblizeniu obojetnego.Przyklad. Pochlanianie S02 wykony¬ wa sie przy uzyciu pochlaniacza zlozonego z mieszaniny zasady organicznej oraz wod¬ nego roztworu siarczanu sodowego, zawie¬ rajacego 100 g A^a^S04 w litrze, i prowadzi tak dlugo, az zawartosc wolnego kwasu siarkowego w srodowisku wodnym wzros¬ nie do 5 g w litrze. Calkowita ilosc kraza¬ cego srodowiska wodnego wynosi 20 m3.Z tego 5 m3 odciaga sie z ukladu po zabiegu regeneracji i traktuje stezonym S02 tak, zeby ciecz zawierala do 120 g S02 w litrze.Otrzymana ciecz traktuje sie nastepnie w temperaturze pokojowej 100 kg weglanu wapnia w postaci papki wodnej, stracajac w ten sposób w postaci gipsu ilosc rodnika siarczanowego równowazna ilosci wolnego kwasu siarkowego w calej masie pochlania¬ cza. Stracony siarczan wapnia usuwa sieprzez odsaczenie i przesacz zawraca do glównej masy pochlaniacza, w którym za¬ wartosc wolnego kwasu siarkowego zostaje w ten sposób obnizona do 0. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patent o \\c e.A. ^ " 1. Sposób odzyskiwania dwutlenku siarki z mieszanin gazowych przez absorp¬ cje w cieczy chlonnej, zlozonej z ^s*dy i jednej albo kilku zasad organicznych, oraz^ nastepujace potem odpedzanie z zastoso¬ waniem zwiazków wapnia do usuwania wolnego kwasu siarkowego z regenerowanej cieczy chlonnej, znamienny tym, ze ciecz uzyta do pochlaniania S02 z mieszaniny gazowej rozdziela sie na warstwe wodna i warstwe zasady organicznej przez odpe¬ dzanie dwutleku siarki, po czym warstwe wodna albo jej czesc traktuje sie zwiaz¬ kiem wapniowym lub zwiazkami wapniowy¬ mi, zdolnymi do stracania siarczanu wap¬ niowego w obecnosci dwutlenku siarki, roz¬ puszczonego w ilosci co najmniej 100 g na litr, oraz rozpuszczalnego siarczanu w ilo¬ sci co najmniej 150 g w litrze.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze mala czesc warstwy wodnej traktu¬ je sie taka iloscia zwiazku lub zwiazków wapnia, ze straca sie ij0(^^arczanu wap¬ niowego, równowazna ilosci wolnego kwasu siarkowego, zawartego w calej masie cieczy d£l«mnej, po czym osad usuwa sie, a prze¬ sacz dodaje sie z powrotem do glównej ma¬ sy cieczy.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1 — 2, zna¬ mienny tym, ze stezenie kwasu siarkowego w krazacej cieczy utrzymuje sie ponizej 0,25 g W litrze. Imperial Chemical Industries Limited. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. bruk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL28296B1 true PL28296B1 (pl) | 1939-05-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2559546A1 (de) | Verfahren zum abscheiden von stickstoffoxyden und stickstoff- und schwefeloxyden aus abgasen | |
| US4612175A (en) | Flue gas desulfurization/denitrification using metal-chelate additives | |
| DE2243744A1 (de) | Verfahren zur entfernung von so tief x aus abgasen | |
| PL169819B1 (pl) | Sposób usuwania dwutlenku siarki i tlenków azotu z gazów spalinowych PL | |
| PL183184B1 (pl) | Sposób odsiarczania gazów odlotowych | |
| PL28296B1 (pl) | Sposób odzyskiwania dwutlenku siarki z mieszanin gazowych. | |
| GB1518247A (en) | Process for treating exhaust gases | |
| GB940764A (en) | Method and composition for the artificial green patination of surfaces | |
| DE3433396C2 (de) | Verfahren zur Entschwefelung von Abgas | |
| JP4869294B2 (ja) | 排ガス処理装置と排ガス処理方法 | |
| JPS58174223A (ja) | 排ガス処理方法 | |
| DE3233200C2 (de) | Verfahren zur Entfernung von Schwefeloxiden aus Industrieabgasen | |
| JPS6143086B2 (pl) | ||
| DE2657970A1 (de) | Verfahren zum entfernen von schwefeldioxid aus einem gas | |
| JPS5472771A (en) | Removing method of sulfur oxides | |
| JP2940981B2 (ja) | 湿式排ガス脱硫装置および湿式排ガス脱硫方法 | |
| DE3641170A1 (de) | Simultane so(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts)/no(pfeil abwaerts)x(pfeil abwaerts)-nasswaschverfahren mit waschwasseraufbereitung zur reinigung von verbrennungsabgasen | |
| SU1623294A1 (ru) | Состав дл обработки карбонатных коллекторов | |
| SU831157A1 (ru) | Способ очистки газов отдВуОКиСи СЕРы | |
| DE1191793B (de) | Verfahren zur Abtrennung und gegebenenfalls Wiedergewinnung von Schwefeldioxyd aus Abgasen | |
| PL23040B3 (pl) | Sposób otrzymywania dwutlenku siarki z gazów. | |
| ATE54162T1 (de) | Verfahren zur entfernung von pyritischem organischem und elementarem schwefel aus kohle. | |
| JPS59127634A (ja) | 銅分と亜硫酸ガスを含有する排ガスの処理方法 | |
| SU1368267A1 (ru) | Способ очистки сточных вод от дитионат-ионов | |
| DE471380C (de) | Verfahren zur Reinigung von Schwefelwasserstoff enthaltenden Gasen |