PL28233B1 - Sposób wytwarzania fosforanów potasowców. - Google Patents

Sposób wytwarzania fosforanów potasowców. Download PDF

Info

Publication number
PL28233B1
PL28233B1 PL28233A PL2823337A PL28233B1 PL 28233 B1 PL28233 B1 PL 28233B1 PL 28233 A PL28233 A PL 28233A PL 2823337 A PL2823337 A PL 2823337A PL 28233 B1 PL28233 B1 PL 28233B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
potassium
phosphate
impurities
neutralization
phosphoric acid
Prior art date
Application number
PL28233A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL28233B1 publication Critical patent/PL28233B1/pl

Links

Description

Przy wytwarzaniu fosforanów potasow¬ ców o czystosci pozadanej w handlu zobo¬ jetnia sie kwas fosforowy za pomoca we¬ glanu potasowca tak, iz otrzymuje sie fo¬ sforan drugorzedowy, a nastepnie, np. przez reakcje z wodorotlenkiem sodu, fo¬ sforan trój sodowy. Jezeli jako material wyjsciowy sluzy czysty kwas fosforowy, zbedne jest oczyszczanie produktu posred¬ niego.Surowy kwas fosforowy zawiera jednak przewaznie jako zanieczyszczenia wapn, glin i zelazo. Wobec tego nalezy kwas fo¬ sforowy oczyscic lub tez krystalizowac o- stateczny produkt w celu oczyszczenia.Zwykle stosuje sie krystalizowanie dwu¬ krotne, po czym otrzymuje sie juz produkt o pozadanej czystosci.Znane jest równiez wytwarzanie fosfo¬ ranów potasowców z rozcienczonego kwa¬ su fosforowego, który zawiera jeszcze za¬ nieczyszczenia. Przy tym sposobie zobojet¬ nia sie kwas fosforowy za pomoca wegla¬ nów potasowców w celu otrzymania fosfo¬ ranu pierwszo- lub drugorzedowego, po czym wydziela sie zanieczyszczenia filtru¬ jac otrzymany produkt. Roztwór ten pod¬ daje sie krystalizowaniu stosujac ewentual¬ nie uprzednio parowanie.Sposób ten nie nadaje sie jednak do wy¬ twarzania fosforanów potasowców ze ste¬ zonego kwasu fosforowego, zawierajacego w przyblizeniu 28 do 60% P2Os, poniewaz w tym przypadku filtrowanie nie jest moz¬ liwe, otrzymany zas produkt zawiera wiel¬ kie ilosci zanieczyszczen. W celu otrzy¬ mania pozadanego fosforanu z wymienio¬ nego kwasu fosforowego przeprowadzano ')ten kwas za pomoca weglanów potasow- ców w fosforan jednosodowy nie dodajac wody. Przewazna czesc zanieczyszczen o* sadza sie przy tej reakcji i zostaje wydzie¬ lona przez saczenie. Jezeli do otrzymane¬ go fosforanu jednosodowego doda sie po¬ nownie weglanu potasowca w takiej ilosci, iz w przyblizeniu nieco mniej niz polowa ilpsci fosforanu przemieni sie w fosforan drugorzedowy, to reszta zanieczyszczen zo¬ stanie wydzielona.Jezeli w tym stopniu zobojetnienia pod¬ da sie roztwór, który nie ma jeszcze odczy¬ nu zasadowego, dzialaniu siarko wodoru wzglednie siarczków, rip. siarczku sodowe¬ go, to reszta zanieczyszczen zostaje osa¬ dzona i wydzielona w postaci siarczków.Osad siarczków jest wprawdzie koloidal¬ ny i przechodzi latwo przez filtr, saczenie siarczków jest jednak latwe, jezeli saczy sie je razem z zanieczyszczeniami, powsta¬ jacymi przy zobojetnianiu fosforanu jed¬ nosodowego na dwusodowy. Otrzymany produkt jest tak czysty, iz po dalszym zo¬ bojetnieniu otrzymuje sie pozadane sole potasowców.Sposobem wedlug wynalazku mozna bezposrednio wytwarzac czyste fosforany potasowców, zawierajace male ilosci wody, z surowego, stezonego kwasu fosforowego.Zaoszczedza sie wiec na czasie i kosztach produkcji.Przyklad I. 100 kg surowego kwasu fosforowego, zawierajacego 45,5% P?Pz oraz — jako zanieczyszczenia — 1,1 % Fe, 1,2% A/203 i 0,9% CaO poddaje sie reak¬ cji z 45 kg H20 i 35 kg sody amoniakalnej w temperaturze okolo 90°C. Po ulotnieniu sie dwutlenku wegla produkt saczy sie, a osad wymywa sie dwukrotnie woda w ilosci kazdorazowo 10 kg. Otrzymuje sie 11 kg suchego osadu, podczas gdy przesacz za¬ wiera 130 kg fosforanu jednosodowego.Przesacz miesza sie z 11 kg sody amonia¬ kalnej w temperaturze 90°C, a po ulotnie¬ niu sie dwutlenku wegla i ochlodzeniu — z 0,7 kg siarczku sodowego. Nastepnie wy¬ dziela sie zanieczyszczenia przez saczenie i przemywa woda w ilosci 10 kg. Ilosc su¬ chego osadu wynosi 1 kg, a przesacz za¬ wiera 109 kg fosforanu sodowego, a miano¬ wicie 36,5% w postaci NaH2P04 i 29,54% w postaci Na2HPO±, a wiec 36,36% P205.Ilosc zanieczyszczen wynosi 0,167%, przy czym ilosc zelaza wynosi 0,007%. Po zmie¬ szaniu produktu z 18 kg sody amoniakal¬ nej calkowita ilosc fosforanu jednosodo¬ wego przemienia sie w fosforan dwusodo¬ wy.Przyklad II. 172 kg fosforanu Cura- cao, zawierajacego 35,35% P205, rozpusz¬ cza sie z 228 kg kwasu siarkowego o ste¬ zeniu 60°Be i z 130 kg wody. Przez sacze¬ nie otrzymuje sie 180 kg kwasu fosforowe¬ go zawierajacego 30,36% P205. 150 kg te¬ go kwasu poddaje sie reakcji z 35 kg so¬ dy amoniakalnej bez domieszki wody, po czym postepuje sie tak, jak w przykladzie I, stosujac te sanie ilosci sody i siarczku. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania fosforanów pota¬ sowców z surowego kwasu fosforowego o duzym stezeniu (zawierajacego od 28 do 60%/^Or,) przez stopniowe zobojetmanie weglanami potasowców bez oczyszczania i wydzielania zanieczyszczen w okresie zobo- jetniania, znamienny tym, ze do prodiiktu zobojetniania, w którym blisko polowa fos¬ foranu jednosodowego jest przemieniona na fosforan dwusodowy, dodaje sie siar¬ kowodoru wzglednie siarczków potasow¬ ców, po czym zanieczyszczenia, wytracone przy zobojetnianiu, odsacza sie wraz z wy¬ traconymi siarczkami, a przesacz poddaje dalszemu zobojetnianiu. Persil -Gesellschaft Henkel & Voith m. b. IL Zastepca: Inx, H. Sokal, rzeczmik patentowy Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL28233A 1937-08-12 Sposób wytwarzania fosforanów potasowców. PL28233B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL28233B1 true PL28233B1 (pl) 1939-04-29

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK151216B (da) Fremgangsmaade til fjernelse af tunge metaller, isaer cadmium, fra phosphorsyre fremstillet ved den vaade metode
ZA200002638B (en) The production of dicalcium phosphate or monocalcium phosphate.
PL28233B1 (pl) Sposób wytwarzania fosforanów potasowców.
ES2188522T3 (es) Procedimiento para la produccion de acido fosforico mediante cristalacion de semihidrato de acido fosforico.
CN110817825A (zh) 一种利用湿法稀磷酸制造食品级磷酸二氢钠的方法
FI58767B (fi) Foerfarande foer framstaellning av renad fosforsyra
SE469030B (sv) Foerfarande foer framstaellning av alkalimetallfosfat
RU2102314C1 (ru) Способ получения триполифосфата натрия
US3943232A (en) Process for the defluorination of dilute fluorine containing aqueous acid solutions
JPS5626708A (en) Manufacture of manganese phosphate
US2162657A (en) Method of producing commercial alkali phosphates
US2062866A (en) Making sodium phosphates
JPS5494498A (en) Manufacture of high purity phosphates
US1956111A (en) Process for the production of acid disodium pyrophosphate
DE531888C (de) Gewinnung von saurem Dinatriumpyrophosphat
US4707344A (en) Production of ingredients for detergents and soap powders from alkali phosphates
CA1141939A (en) Production of alkali metal phosphate solutions free from zinc
SU1111987A1 (ru) Способ получени триполифосфата натри
US1700972A (en) Process for the manufacture of neutral sodium phosphate
SU1477678A1 (ru) Способ получени тетрагидрата фосфата цинка
US1493099A (en) Manufacture of phosphate salts and phosphoric acid
SE7513304L (sv) Sett for framstellning av rena alkalifosfatlosningar ur vatframstelld fosforsyra
JPS55154318A (en) Manufacture of imbricate iron oxide
GB333518A (en) Improvements in and relating to the treatment of superphosphate
JPS5467597A (en) Preparation of high-purity phosphate free of cd and as