PL28107B1 - Sposób wytwarzania azotanu amonowego oraz urzadzenie do wykonywania tego sposobu. - Google Patents

Sposób wytwarzania azotanu amonowego oraz urzadzenie do wykonywania tego sposobu. Download PDF

Info

Publication number
PL28107B1
PL28107B1 PL28107A PL2810737A PL28107B1 PL 28107 B1 PL28107 B1 PL 28107B1 PL 28107 A PL28107 A PL 28107A PL 2810737 A PL2810737 A PL 2810737A PL 28107 B1 PL28107 B1 PL 28107B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
ammonium nitrate
evaporator
reaction components
tank
circulation
Prior art date
Application number
PL28107A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL28107B1 publication Critical patent/PL28107B1/pl

Links

Description

. Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania azotanu amonowego i mate¬ rialów zawierajacych azotan amonowy z a- moniaku, kwasu azotowego i ewentualnie innych substancji oraz urzadzenie do wy¬ konywania tego sposobu.W patencie nr 349 330 podano juz, ze zywo przebiegajaca reakcje pomiedzy a- moniakiem i kwasem azotowym mozna zlagodzic^Utrzymujac otrzymany lug azo¬ tanu amonowego stale w obiegu i dopro¬ wadzajac skladniki reakcji w róznych punktach tego obiegu. W tymze patencie wspomniano równiez, ze chlodzenie lugu uskuteczniac równiez w innym punkcie obiegu.Dotad przeprowadzano chlodzenie lu¬ gu w ten sposób, ze przepuszczano go przez wymiennik ciepla, w którym zimna woda odbierala cieplo reakcji. Sposób ten nie jest racjonalny, poniewaz ginie przy nim cieplo, które mozna by wyzyskac do odparowania lugu azotanu amonowego.Sposób wedlug patentu francuskiego nr 730 380 jest pod tym wzgledem lepszy, poniewaz wedlug niego cieplo reakcji wy¬ zyskuje sie do odparowania lugów azota¬ nu amonowego. W tym celu wprowadza sie lug w obieg, doprowadza skladniki re¬ akcji w róznych punktach obiegu i odpa¬ rowuje ciecz po polaczeniu sie skladników reakcji. Przy tym czesc ciepla, odprowa-dzanego z wytworzonymi parami, zuzywa sie do podgrzewania kwasu azotowego.W sposobie wedlug tego wynalazku krazeiye lugów macierzystych przeprowa¬ dza, sie jednak pfrrzy uzyciu pompy. Prócz tego stosuje sie zawór rozprezajacy przy przeprowadzaniu cieczy do przestrzeni, w której odbywa sie parowanie pod zmniejszonym cisnieniem. Sposób ten jest wiec niedogodny, poniewaz wymaga bar¬ dzo skomplikowanej aparatury.Sposób wledlug wynalazku prowadzi natomiast do uzycia urzadzenia odznacza¬ jacego sie wielka prostota i celowoscia.Polega on na tym, ze pare, wytwarzana przy wprowadzaniu amoniaku, kwasu azo¬ towego i ewentualnie innych substancji do obiegu lugu azotanu amonowego lub ma¬ terialów zawierajacych azotan amonowy, zuzytkowuje sie do utrzymywania w ruchu obiegu tego lugu macierzystego.Amoniak i kwas azotowy wprowadza sie najlepiej w takim miejscu obiegu, w którym cisnienie jest tak wielkie, iz lug w tym miejscu nie wrze. Wrzenie nastepu¬ je natomiast dopiero po zakonczeniu reak¬ cji, najlepiej pod cisnieniem nizszym od atmosferycznego.Cieplo mozna doprowadzac takze z ze¬ wnatrz i otrzymywac bezposrednio z roz¬ cienczonego kwasu azotowego roztwory a- zotanu amonowego o dowolnym stezeniu.Urzadzenie do wytwarzania azotanu amonu lub materialów zawierajacych azo¬ tan amonowy sklada sie ze zbiornika pola¬ czonego z atmosfera, z parownika ustawio¬ nego wyzej i polaczonego przynajmniej dwoma przewodami, ewentualnie wspólo¬ siowymi, ze zbiornikiem, z urzadzenia do odprowadzania czesci utworzonego roz¬ tworu, zawierajacego azotan amonowy, znajdujacego sie przy dolnym zbiorniku lub przy jednym z przewodów, z urzadzenia do wytwarzania prózni, polaczonego z pa¬ rownikiem, oraz z urzadzen do wprowa¬ dzania skladników reakcji.Wedlug wynalazku do przewodów la¬ czacych zbiornik dolny z parownikiem mozna wbudowac jeden lub kilka ogrzewa¬ czy. Na przyklad ciecz mozna przeprowa¬ dzac przez wiazke rur ogrzewana para. W przewody laczace oba zbiorniki wbudowu¬ je sie ogrzewacze przewaznie w miejscach, w których ciecz nie wrze. Mozna jednak umiescic równiez ogrzewacze w ten spo¬ sób, zeby strefa ogrzewania pokrywala sie czesciowo lub calkowicie ze strefa wrze¬ nia.Fig. 1 wyjasnia schematycznie zasade, na której oparty jest niniejszy wynalazek.Fig, 2 przedstawia schematycznie pew¬ na postac wykonania urzadzenia wedlug wynalazku.Fig. 3 przedstawia schematycznie inna postac wykonania urzadzenia wedlug wy¬ nalazku, w którym cieplo doprowadza sie z zewnatrz.Roztwór zawierajacy azotan amonowy wprowadza sie w obieg, przy czym do prze¬ wodu A, w którym roztwór plynie ku gó¬ rze, doprowadza sie skladniki reakcji: a- moniak, kwas azotowy i ewentualnie inne materialy. Otrzymana mieszanine poreak¬ cyjna odparowuje sie czesciowo juz w przewodzie A, a nastepnie w parowniku S.Przewodem zstepujacym C ochlodzony roztwór prowadzi sie z powrotem do miejsca doprowadzania skladników re¬ akcji.Przy laczeniu sie skladników reakcji wywiazuje sie cieplo, wskutek czego na¬ stepuje miejscowe podniesienie sie tempe¬ ratury roztworu znajdujacego sie w obie¬ gu, tak ze roztwór poczyna wrzec. Powsta¬ jaca przy tym para wywoluje w przewo¬ dzie wznoszenie sie cieczy, a wskutek te¬ go utrzymuje sie obieg roztworu. Skladni¬ ki reakcji mozna przed ich polaczeniem podgrzac para uchodzaca z parownika.Doprowadzanie skladników reakcji nie¬ koniecznie musi sie odbywac w najnizszym punkcie przewodu A. Przeciwnie, najko- — 2 —rzysthiej jest dobrac miejsce wprowadza¬ nia skladników reakcji tak, aby w miej¬ scu, w którym poszczególne skladniki rea¬ guja ze soba, ciecz jeszcze nie wrzala.Nowy ten sposób pracy nie jest rów¬ niez zwiazany z uzyciem jakiegokolwiek okreslonego cisnienia w parowniku B. Naj¬ chetniej w parowniku B stosuje sie w prak¬ tyce próznie. Dolna czesc obiegu prze¬ ksztalca sie w zbiornik D (fig. 2 i 3), z któ¬ rego mozna wypuszczac utworzony roz¬ twór azotanu amonowego pod cisnieniem atmosferycznym. W miejscach E i F do¬ prowadza sie skladniki reakcji — kwas a- zotowy i amoniak — przy pomocy zna¬ nych urzadzen. W miejscu G, a gdy trze¬ ba takze w innych miejscach obiegu, moz¬ na ewentualnie dodawac równiez innych materialów. Parownik B jest polaczony z oddzielaczem porwanych kropel i skrapla¬ czem natryskowym J oraz pompa próz¬ niowa K. Ciecz osadzajaca sie w oddzie¬ laczu H mozna skierowac ponownie do o- biegu lub odprowadzic osobno.Urzadzenie przedstawione na fig. 3 jest ponadto zaopatrzone w ogrzewacz V, który przedstawiono na rysunku jako wiazke rur ogrzewanych para.Cisnienie panujace w parowniku B o- kresla temperature wrzenia lugu zawiera¬ jacego azotan amonowy. Róznica tempe¬ ratur lugu macierzystego przed wprowa¬ dzeniem skladników reakcji i po nim w przypadku, .gdy nie doprowadza sie ciepla z zewnatrz, jest zalezna od predkosci, z która sie te skladniki doprowadza. Mozna, oczywiscie, wplywac na zmiane predkosci obiegu lugu w danej aparaturze przez zmiane oporów mechanicznych istnieja¬ cych w przewodzie obiegowym.Chcac wytwarzac azotan amonowy wy¬ chodzi sie np, z rozcienczonego 42,5 % -owe¬ go kwasu azotowego i z nie rozcienczone¬ go amoniaku gazowego. Przy uzyciu pew¬ nej aparatury bez doprowadzania ciepla z zewnatrz i przy zastosowaniu w parowni¬ ku B cisnienia okolo 700 mm slupka rteci znaleziono, ze temperatura lugu azotanu amonowego w parowniku B, zbiorniku D i prowadzacym w dól przewodzie C wynosi okolo 70°C.W przewodzie A, prowadzacym ciecz ku górze, temperatura wzrasta w miejscu laczenia sie skladników reakcji do okolo 90°C. Nieco powyzej w przewodzie A zna.)- duje sie miejsce, w którym lug o tempera¬ turze 90°C poczyna wrzec pod panujacym tam cisnieniem. W miejscach lezacych jeszcze wyzej w przewodzie A cisnienie spada coraz bardziej, a wraz z nim spada temperatura wrzacej cieczy, która w kon¬ cu dochodzi do okolo 70°C. Jest to tempe¬ ratura, w której lug wrze pod cisnieniem panujacym w parowniku B. Ze zbiornika D odprowadza sie 60%-owy roztwór azo¬ tanu amonowego.Wychodzac z kwasu azotowego o wiek¬ szej mocy mozna oczywiscie otrzymac równiez lug azotanu amonowego o steze* niu wiekszym niz 60%. Na przyklad, wy* chodzac z 50%-owego kwasu azotowego, otrzymuje sie 74%-owy lug azotanu amo¬ nowego. Wychodzac z jeszcze bardziej stezonego kwasu azotowego mozna wytwa¬ rzac stopiony azotan amonowy ubogi w wode.Ze wzgledów gospodarczych lepiej jest przerabiac stosunkowo rozcienczony kwas azotowy i otrzymany lug azotanu amono¬ wego, zawierajacy wzglednie duzo wody, odparowywac do wymaganego stezenia.Wedlug wynalazku mozna takze przy uzyciu rozcienczonego kwasu azotowego otrzymywac bezposrednio lug azotanu a- monowego o dowolnej mocy, jesli sie be¬ dzie doprowadzalo cieplo z zewnatrz. To dodatkowo' doprowadzone cieplo moze wtedy odparowac dalsze ilosci wody tak, ze zamiast lugu zawierajacego wzglednie duzo wody otrzymuje sie lug bardziej ste¬ zony.Sprawnosc nowego tego urzadzenia jest _ 3 —niezwykle duza, co W praktyce wytwarza¬ nia azotanu amonowego jest bardzo waz¬ ne. Przy przekroju parownika B wynosza¬ cym np, 1,40 m sprawnosc aparatury wy¬ nosi okolo 120 t azotanu amonowego na dobe. Sprawnosc te bez szczególnych trud¬ nosci mozna jeszcze dowolnie zwiekszyc.Chcac wytwarzac materialy zawieraja¬ ce azotan amonowy mozna postepowac róznymi drogami. Mozna np, zamiast kwa¬ su azotowego wprowadzac do aparatury mieszanine kwasu azotowego z innymi sub¬ stancjami, np. kwasem siarkowym, fosfo¬ rowym, azotanami* siarczanami, fosforana¬ mi, chlorkami itd. Mozna takze doprowa¬ dzac dodatki takie, jak np, glina, les, mie¬ lony torf lub podobne substancje, Substancji tych mozna dodawac nie tylko w miejscu doprowadzania kwasu a- zotowego, ale takze w dowolnym innym miejscu, np, w miejscu G. W ten sposób mozna dodawac dowolnych nawozów; wte¬ dy otrzymuje sie nawozy mieszane, zawie¬ rajace azotan amonowy, ^ Przy stosowaniu sposobu wedlug wy¬ nalazku nie ma zadnych strat ciepla; prze¬ ciwnie, cale cieplo reakcji moze byc uzyte do odparowania otrzymanego roztworu azotanu amonowego. Nie wystepuja rów¬ niez zadne lub tylko bardzo nieznaczne straty azotu, a to wskutek tego, ze normal¬ nie w miejscu wzajemnego dzialania sklad¬ ników reakcji nie nastepuje wrzenie, tak ze ma sie do czynienia tylko z wrzacym roz¬ tworem azotanu amonowego.Jezeli sie dba o to, by ciecz w obiegu byla stale slabo kwasna (np, zawierala 4 g kwasu azotowego w litrze), to straty azotu wynosza okolo 0,05%. W tym przy¬ padku mozna odprowadzony lug dodatko¬ wo zobojetnic amoniakiem lub innymi substancjami i ewentualnie dalej odparo¬ wac.Nowe to urzadzenie jest ponadto bar¬ dzo proste w konstrukcji. Zabiera ono ma¬ lo miejsca i nie wymaga podczas pracy prawie zadnego nadzoru. Poza tym obywa sie ono bez przyrzadów utrzymujacych lug w obiegu, jak pomp i tym podobnych przy¬ rzadów. Urzadzenie to nie ulega prawie wcale zuzyciu, a prócz tego przez usunie¬ cie czesci aparatury, wymagajacych smaro¬ wania, wykluczona jest mozliwosc zanie¬ czyszczenia produktów koncowych olejem lub tluszczem.Zamiast jednego przewodu A prowa¬ dzacego do góry i jednej rury C prowa¬ dzacej w dól mozna zastosowac wieksza liczbe rur. Mozna takze ulozyc te rury jedna w drugiej, np, przewód A i rure C ulozyc wspólosiowo, przez co nie tylko zyskuje sie wiecej miejsca, ale takze zmniejsza powaznie straty ciepla. PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe, 1. , Sposób wytwarzania azotanu amo¬ nowego lub materialów zawierajacych azo¬ tan amonowy przez reakcje amoniaku z kwasem azotowym, ewentualnie z dodat¬ kiem innych substancji, znamienny tym, ze wprowadza sie i utrzymuje w obiegu lug macierzysty azotanu amonowego lub mate¬ rialów zawierajacych azotan amonowy przez doprowadzanie skladników reakcji do wznoszacej sie czesci obiegu, przy czym wznoszacej sie czesci przewodu, w której wytwarzaja sie pecherzyki pary, nadaje sie takie wymiary, iz powstajaca w tym miej¬ scu para porywa ze soba do parownika lug macierzysty* 2. , Sposób wedlug zastrz, 1, znamien¬ ny tym, ze utrzymuje sie obieg cieczy przy cisnieniu w parowniku nizszym od cisnie¬ nia atmosferycznego, 3. , Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, zna¬ mienny tym, ze skladniki reakcji doprowa¬ dza sie do reakcji w takim miejscu obiegu, w którym cisnienie jest tak duze, ze ciecz w tym miejscu jeszcze nie wrae i doplywa do strefy wrzenia dopiero po ukonczeniu reakcji, 4. —4. Sposób wedlug zastrz. 1 — 3, zna¬ mienny tym, ze lugi macierzyste ogrzewa sie dodatkowo cieplem doprowadzanym z zewnatrz. 5. Sposób wedlug zastrz. 4, znamien¬ ny tym, ze cieplo z zewnatrz doprowadza sie przez ogrzewanie posrednie. 6. Urzadzenie do wykonywania spo¬ sobu wedlug zastrz. 1 — 3, znamienne tym, ze sklada sie ze zbiornika, polaczonego z atmosfera i zaopatrzonego w odplyw do pobierania czesci roztworu, oraz parowni¬ ka umieszczonego powyzej zbiornika i po¬ laczonego z urzadzeniem do wytwarzania prózni, przy czym zbiornik jest polaczony z parownikiem przynajmniej dwoma prze¬ wodami, ewentualnie wspólosiowymi, z których jeden jest zaopatrzony w przewo¬ dy, przez które wprowadza sie skladniki reakcji, 7. Urzadzenie wedlug zastrz. 6, zna¬ mienne tym, ze w jednym lub kilku prze¬ wodach, do których doprowadza sie sklad¬ niki reakcji i które lacza dolny zbiornik z parownikiem, umieszczone sa ogrzewacze. Dc Directie van de Staatsmi jnen in Limburg. Zastepca: Inz. W. Suchowiak, rzecznik patentowy. FI6.1. fara wodna -B. C. t Lug Ifllejjce, adzle luq *pokryótaUzactffnu &• 'azotanu amonowego \podUaa wrzeniu 7o§ M F1GC. i^Ui w v\ - HHO, V M lf* — Ewentualnie inne substancje NHk HNOx 7o* h IWeMOj-tug yDo opisu patentowego Nr 28107. Ark.
  2. 2. r/6.
  3. 3. j. HUjsce,(]clzieliLq azotanu amonowego podUya wvzeniu. Skroplmy —— \T- - - Jnne substancje^* | AT/j — I HNOó — | t i c m \ NHiNOj-tozbtbr Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL28107A 1937-01-28 Sposób wytwarzania azotanu amonowego oraz urzadzenie do wykonywania tego sposobu. PL28107B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL28107B1 true PL28107B1 (pl) 1939-03-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3245883A (en) Closed circuit distillant feed with indirect heat exchange condensation
US2803589A (en) Method of and apparatus for flash evaporation treatment
US3824154A (en) Evaporating method and apparatus
US2647570A (en) Heat-treating a fluent substance
CN206853151U (zh) 一种含硫酸及其盐溶液的多效蒸发浓缩装置、蒸发结晶装置
DE2503195A1 (de) Verfahren und vorrichtung zur kontinuierlichen veresterung von fettsaeuren mit alkoholen
DE615845C (de) Verfahren und Vorrichtungen zum Verdampfen von Fluessigkeiten
DE2248565A1 (de) Destillierverfahren und -vorrichtung
DE1140957B (de) Absorptionskuehlsystem und Verfahren fuer den Betrieb desselben
CN106829899B (zh) 无含氟尾气排放的湿法磷酸工艺与氟硅酸加工方法
PL28107B1 (pl) Sposób wytwarzania azotanu amonowego oraz urzadzenie do wykonywania tego sposobu.
SU1367853A3 (ru) Способ получени нитрата аммони
US3248890A (en) Process to concentrate sulphite-lye or other liquors by freezing
CN110975314A (zh) 一种氯酸钠结晶蒸发水闭式循环工艺系统及方法
CN106365177A (zh) 一种闪蒸制备硝酸铵浓溶液的方法
US1886590A (en) Utilization of excess steam and hot gases
CS249509B2 (en) Equipment for glycol's aqueous solution concentration by means of evaporation
DE1519740B2 (de) Entspannungsverdampfer
US2016816A (en) Manufacture of di-ammonium phosphate from solutions containing ammonium phosphate
US2238562A (en) Generation of high pressure steam with low salt content
DE658478C (de) Vorrichtung zur Herstellung von streufaehigem Ammonsulfatsalpeter
DE102758C (pl)
US4250147A (en) Reactor for preparation of ammonium polyphosphate
US1854770A (en) Process for dehydrating gas
PL27818B1 (pl) Sposób chlodzenia olejów weglowodorowych przy przeróbce ich sposobem Edeleanu.