PL25838B1 - Sposób apreturowania materialów wlóknistych. - Google Patents

Sposób apreturowania materialów wlóknistych. Download PDF

Info

Publication number
PL25838B1
PL25838B1 PL25838A PL2583836A PL25838B1 PL 25838 B1 PL25838 B1 PL 25838B1 PL 25838 A PL25838 A PL 25838A PL 2583836 A PL2583836 A PL 2583836A PL 25838 B1 PL25838 B1 PL 25838B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
fibrous materials
quaternary
acid
nitrogen atom
finishing
Prior art date
Application number
PL25838A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL25838B1 publication Critical patent/PL25838B1/pl

Links

Description

Stwierdzono, ze do apreturowania ma¬ terialów wlóknistych mozna stosowac sub¬ stancje, zawierajace w czasteczce czwarto¬ rzedowo zwiazany atom azotu, co najmniej jedna grupe karboksylowa albo jej pochod¬ ne estrowe albo aminowe, polaczona z czwartorzedowo zwiazanym atomem azotu za pomoca mostka weglowego, oraz co naj¬ mniej jedna reslzte tluszczowa, zawierajaca wiecej niz szesc atomów wegla. Zwiazki te nawet w najslabszych stezeniach wyka¬ zuja zdolnosc nadawania materialom wlók¬ nistym miekkosci i gladkosci.Do wymienionych celów mozna stoso¬ wac produkty kondensacji wyzszych trze¬ ciorzedowych amin alifatycznych o reszcie tluszczowej 00 najmniej z szesciu atomów wegla w czasteczce z estrami kwasów chlo- rowco - tluszczowych, np. metylochlorek estru metylowego kwasu stearyloin3tyloa- minooctowego o wzorze C18#37v chs—n{ ch/ Cl KCH2-C00-CH^ oleylochlorek estru etylowego kwasu dwu- etajnoloaminooctowegoi o wzorzecAx /Ci HOCH,CHa—N HOCH,CH / \™_ CH2-COOC2H5 Grupe estrowa w obu wymienionych zwiazkach mozrt^ zfnydiic, np. lugiem sodo¬ wym, i przeksztalcic w sól sodowa odpo¬ wiedniego kwasu albo przez potraktowanie amoniakiem lub pierwszorzedowymi albo drugorzedo postac amidu kwasowego, ewentualnie pod¬ stawionego alkylami, np. pierwszo- lub drugorzedowa amina o wiek¬ szej czasteczce, np. chlorek oleyloamidu trójmetylo-betaimy CH, Cffs—iVN CH* Cl XH2 CO.NHCltH35 dwuchlorek stearyloamidu czterometyloety- lcniodwubetainy Cl8ff37v yCl CH3—N.^CH2CO.NH.C12H2S Cl \ CH. yN-CH2CO.NH.ClsH3, CH3/ | CH. lub CH3—N ,Cl CH, / \ CH* .CO.N / CH, H, Mozna równiez stasowac produkty kon¬ densacji trzeciorzedowych amin o malej czasteczce z estrami kwasów chlorowcotlu- szczowych, które nastepnie zamidowano CH3, I ^N—CH2CO.NH.C.aH,7 CHz/\ Cl Do wykonywania sposobu wedlug wy¬ nalazku nadaja sie tez produkty, otrzyma¬ ne przez polaczenie amin trzeciorzedowych, podstawionych w reszcie alkylowej, z estra¬ mi kwasów chlorowcotluszczowych i nastep¬ ne zamidowanie, np. chlorek dodecyloami- du diodecyloamidoacetodwumetylobetainy Ci2H2iNH,CO.CH2 CH CH Cl 3—N / ^CH2CO.NH.CnH2S Mozna równiez otrzymywac odpowied- szej czasteczce na sól sodowa kwasu chlo¬ nie produkty przez ajlkylowanie produktów rowcotluisizczowego, np. dzialania pierwszorzedowych amin o wiek- - 2 —ci8ff35 0-S02.O.CHs CH/ \H2-CH2.CO.O.Na, przez metylowanie siarczanem -dwumetylo- wym soli sodowej kwasu oleyloaminoproi- pionowego, albo tez przez dzialanie amima- mi trzeciorzedowymi na a - chlorowcowane wyzsze kwasy tluszczowe wzglednie ich so¬ le potasowcowe albo estry, np.Cie#33 — CH — C00. Na CH« / N-Br \ . \ lub tez przez wprowadzenie w reakcje soli sodowej kwasu a - bromosiearynowegp z trójmetyloamina.Zwiazki te mozna stosowac nie tylko sa¬ me, lecz takze w mieszaninie z innymi po¬ mocniczymi srodkami apreturowymi, nip* produktami kondensacji kwasów tluszczo¬ wych, sulfonianami alkoholi tluszczowych, olejami sulfonowanymi, skrobia, dekstryna, parafina oraz srodkami matujacymi, np. dwutlenkiem tytanu i t. d.Przyklad L Pasmo sztucznego jedwa¬ biu wiskozowego traktuje sie w ciagu 15 minut w roztworze zawierajacym 0,3 g/litr mietylochlorku stearyloamidu kwasu dwu- metyloaminooctowego, wytworzonego np. przez polaczenie trójmetyloaminy z estrem metylowym kwasu jednochlorooctowego i zamidowanie stearyloamina, odwirowuje sie i suszy. Wlókno otrzymuje wieksza miek¬ kosc i gladkosc w dotknieciu* Przyklad II. Tkanine ze sztucznego je¬ dwabiu wiskozowego w kadzi z motowidlem traktuje sie w ciagu 15 minut kapiela zawie¬ rajaca w litrze 0,5 g chlorku dodecyloamidu stearylodwumetylobetainy w zwyklej tem¬ peraturze, nastepnie odwirowuje sie i suszy.Tkanina dzieki tej obróbce osiaga bardzo piekny miekki i pelny dotyk, trwaly nawet po bardzo dokladnym wyplukaniu.Przyklad III. Pasmo sztucznego jed¬ wabiu miedziowego traktuje sie przez czas krótki w temperaturze 40PC w kapieli za¬ wierajacej w litrze 0,2 g chlorku oleyloami- diu trójmetylobetainy, odwirowuje i suszy.Material otrzymuje lepslzy dotyk, niz mial przed obróbka.Przyklad IV. Tkanine mieszalna z ba¬ welny i sztucznego jedwabiu miedziowego traktuje sie w maszynie Foularda w kapieli, zawierajacej w litrze 3 g metylochlorku e- stru metylowego kwasu stearylometyloami- nooctowego, i suszy. Tkanina otrzymuje pelnosc i miekkosc w dotknieciu. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób apreturowania materialów wlók¬ nistych, znamienny tym, ze materialy wlók¬ niste napawa sie substancjami, zawieraja¬ cymi w czasteczce czwartorzedowo zwiaza¬ ny atom azotu, co najmniej jedna grupe karboksylowa albo jej pochodna estrowa lub amidowa, polaczona z czwartorzedowo zwiazanym atomem azotu za pomoca most¬ ka weglowego, oraiz co najmniej jedna resz¬ te tluszczowa, zawierajaca wiecej niz szesc atomów wegla. I. G, Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: M. Skrzypkówski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL25838A 1936-10-09 Sposób apreturowania materialów wlóknistych. PL25838B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL25838B1 true PL25838B1 (pl) 1937-12-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4187289A (en) Softening agents containing diester/amine adducts and quaternary ammonium salts, valuable for use as after-rinse softeners and after-shampoo hair conditioners
US20230035236A1 (en) Softening base agent
JP2017214678A (ja) 繊維製品の洗濯方法
RU2184184C1 (ru) Состав для огнезащитной отделки текстильных материалов из целлюлозных волокон
JPS6338470B2 (pl)
DE1815170A1 (de) Herstellung und Verwendung von aliphatische Carbonsaeuren als Oxydationsbeschleuniger enthaltenden Peroxymonosulfat-Zusammensetzungen
PL25838B1 (pl) Sposób apreturowania materialów wlóknistych.
DE2060085A1 (de) Neue Stilbenverbindungen
US2316234A (en) Ester of sulphosuccinic acid
US4458080A (en) Imidazoline derivatives
EP0221855A2 (de) Diquaternäre Ammoniumsalze und deren Herstellung und Verwendung als Textilveredelungsmittel
DE2932869A1 (de) Verfahren zum weichgriffigmachen von textilmaterialien mit ungesaettigten, aliphatischen saeureamiden
US1829877A (en) Method of waterproofing textile materials
DE2459393A1 (de) Mittel zum flammfestmachen von synthetischem fasermaterial
US2383739A (en) Detergent composition
JP2011144482A (ja) 防炎性繊維、防炎性繊維製品及び防炎性膜、並びにその製造方法
EP0728862A2 (en) Fiber treatment chemical and fiber treatment composition
WO2023199914A1 (ja) 液体洗浄剤組成物
US2183721A (en) Softening agent
DE102014215943B4 (de) Verfahren zur Herstellung von Polyphosphatlösungen und deren Verwendung im Flammschutz
CN108893984A (zh) 一种抗起球毛衣处理剂
KR970011244B1 (ko) 초미립 유화 분산계 섬유유연제 조성물의 제조방법
SU1427017A1 (ru) Состав дл огнезащитной обработки текстильных материалов
KR950012688B1 (ko) 가정용 섬유유연제 조성물
US2439221A (en) Silk treatment