PL25180B1 - Sposób wytwarzania z braunsztynu naturalnego mas depolaryzacyjnych do ogniw galwanicznych. - Google Patents

Description

Dobre masy depolaryzacyjne do su¬ chych ogniw galwanicznych otrzymuje sie wedlug znanych sposobów z wodzianów tlenków manganu, powstajacych ubocznie przy reakcjach utleniania, np. przy utle¬ nianiu amidu kwasu toluenosulfonowego lub toluenu na kwas benzoesowy za pomo¬ ca nadmanganianu. Poniewaz zapotrzebo¬ wanie wodzianów tlenków manganu, juz chocby w celu wyrobu mas depolaryzacyj¬ nych do ogniw galwanicznych, znacznie przewyzsza podaz, wiec usilowano przera¬ biac braunsztyn naturalny. Czysty braun¬ sztyn pochodzenia mineralnego reaguje jednak jako depolaryzator w pewnych przypadkach zbyt powoli. Przez prazenie braunsztynu naturalnego lub tez przez ko¬ lejne jego prazenie i lugowanie kwasami mozna co prawda zwiekszyc jego zdolnosc reakcyjna, jednakze próby wykazaly, ze ten wzrost jest niewielki.Znacznie lepsze wyniki uzyskuje sie wedlug wynalazku w ten sposób, ze na¬ przód przez prazenie przeprowadza sie czesc, np. 20 — 25%, dwutlenku manganu (Mn02), zawartego w braunsztynie natu¬ ralnym, w tlenek manganowy (Mn203), nastepnie utworzony tlenek manganowy (Mn203) rozpuszcza sie w kwasach mine¬ ralnych lub w kwasnych solach, potem, nieoddzieliwszy roztworu od pozostalosci, na braunsztynie straca sie powstale sole man- "l|a|ni za pomoc^ ^^dopjmenków potasow- ^cbwych,sAfllObz(fle SrcraJoify wodorotlenek manganu utlenia sie za pomoca mangania¬ nów lub nadmanganianów/Na tej drodze otrzymuje sie produkty o znacznie zwiek¬ szonej zdolnosci reakcyjnej, co wynika z przykladów podanych ponizej.Zamiast kwasów mineralnych mozna do rozpuszczania tlenku manganowego stoso¬ wac równiez kwasy organiczne, inp. kwas octowy. Stracanie wodorotlenków manga¬ nu mozna przeprowadzac za pomoca szla¬ mów zawierajacych wodorotlenek potasów- cowy, powstajacych ubocznie przy utlenia¬ niu cial organicznych za pomoca nadman¬ ganianu w roztworze zawierajacym wodo¬ rotlenek potasowca.Przyklad L Braunsztyn o zawartosci np. 90% Mn02 prazy sie w ciagu 2 — 3 godzin w temperaturze 650 — 680°C.Mniej wiecej 20 — 25% Mn029 zawartego w braunsztynie, ulega przemianie w Afna03.W celu rozpuszczenia wyprazonego mate¬ rialu zadaje go sie na goraco kwasem siar¬ kowym, którego stosuje sie okolo 30% po¬ nad ilosc potrzebna teoretycznie do roz¬ puszczenia powstalego Mn203. Po prak¬ tycznie calkowitym rozpuszczeniu Mn^O^ nie oddzieliwszy roztworu od pozostalosci, zobojetnia sie nadmiar kwasu za pomoca wodorotlenków potasowcowych, przy czym rozpuszczona sól manganu zostaje stracona jako wodorotlenek manganu, który utlenia sie nastepnie za pomoca nadmanganianu potasu do stopnia utlenienia odpowiadaja¬ cego braunsztynowi.Przy badaniu masy depolaryzacyjnej z produktu otrzymanego w ten sposób stwier¬ dzono, ze dla tak zwanej baterii normalnej z elektrolitem salmiakowym z zawartoscia okolo 14 — 15 g czystego naturalnego braunsztynu na ogniwo, czas palenia wy¬ nosi zaledwie 4x/2 godziny. Jezeli zastapic tylko 10% braunsztynu naturalnego braun¬ sztynem poddanym opisanej obróbce, to o- trzymuje sie, przy takiej samej wadze, ba¬ terie o czasie palenia co najmniej 6 go¬ dzin, przy zastapieniu zas 30% — baterie o czasie palenia 6% do 7 godzin. Prócz te¬ go napiecie wyladowania jest wyzsze. Do¬ datek braunsztynu poddanego obróbce we¬ dlug wynalazku podnosi wiec znacznie wy¬ dajnoscogniwa. \ Przyklad II. Braunsztyn naturalny o zawartosci np. 90% Mn02 prazy sie w cia¬ gu 2 — 3 godzin w temperaturze 650 — 680*0, przy czym okolo 20 — 25% Mri02, zawartego w braunsztynie, ulega przemia¬ nie w Afn203. Po wyprazeniu goracy ma¬ terial zadaje sie kwasem siarkowym i trak¬ tuje dotad, az Mn2Os rozpusci sie praktycz¬ nie calkowicie. W celu zobojetnienia nad¬ miaru kwasu i stracenia rozpuszczonej so¬ li manganu do masy otrzymanej w ten spo¬ sób dodaje sie wodorotlenków potasowco¬ wych w temperaturze 60 — 80°C. Jedno¬ czesnie lub po straceniu przepuszcza sie prze? roztwór tlen lub gazy zawierajace tlen, przy czym wodorotlenek manganu u- tlenia sie do stopnia utlenienia odpowiada¬ jacego braunsztynowi. W celu sporzadze¬ nia masy depolaryzacyjnej dodaje sie do braunsztynu naturalnego 10 — 30% otrzy¬ manego w ten sposób braunsztynu sztucz¬ nego. Wlasciwosci depolaryzacyjne ulega¬ ja przez to polepszeniu podobnemu, jak w przypadku dodania braunsztynu sztuczne¬ go otrzymanego sposobem wedlug przy¬ kladu I. PL

Claims (3)

1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania z braunsztynu naturalnego mas depolaryzacyjnych do ogniw galwanicznych, znamienny tym, ze czesc dwutlenku manganu (Mn02) zawar¬ tego w braunsztynie, najkorzystniej 20 — 25%, przeprowadza sie przez prazenie w tlenek manganowy (Mn203), utworzony] tlenek manganowy (MnzO^J luguje sie — 2 —kwasami lub kwasnymi solami, po czym, nie oddzieliwszy roztworu od pozostalosci, mangan znajdujacy sie w roztworze srod¬ kami zawierajacymi wodorotlenek pota- sowcowy straca sie jako wodorotlenek manganu na braunsztynie jako na substan¬ cji podstawowej, w koncu zas te mieszani¬ ne tlenków manganu traktuje sie substan¬ cjami utleniajacymi.
2. 2. , Sposób wytwarzania z braunszty¬ nu naturalnego mas depolaryzacyjnych wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako srodek zawierajacy wodorotlenek potasow- cowy stosuje sie szlamy, zawierajace wo¬ dorotlenek potasowcowy, otrzymane przy utlenianiu substancyj organicznych nad¬ manganianem potasu w roztworze zawiera¬ jacym wodorotlenek potasowcowy.
3. 3. Sposób wytwarzania z braunsztynu naturalnego mas depolaryzacyjnych we¬ dlug zastrz. 1, 2, znamienny tym, ze jako substancje utleniajaca do koncowego utle¬ niania mieszaniny tlenków manganu stosu¬ je sie nadmanganiany lub manganiany. L G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: Inz. J» Wyganowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL