PL2505B1 - Sposób wytwarzania 3-10 perylenchinonu. - Google Patents
Sposób wytwarzania 3-10 perylenchinonu. Download PDFInfo
- Publication number
- PL2505B1 PL2505B1 PL2505A PL250523A PL2505B1 PL 2505 B1 PL2505 B1 PL 2505B1 PL 2505 A PL2505 A PL 2505A PL 250523 A PL250523 A PL 250523A PL 2505 B1 PL2505 B1 PL 2505B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- quinone
- peryllenquinone
- production
- aluminum chloride
- perylene
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 8
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 2
- 239000012043 crude product Substances 0.000 claims description 2
- IYYMDGDZPDXTGT-UHFFFAOYSA-N perylene-1,2-dione Chemical compound C1=CC(C2=C3C(=CC(C2=O)=O)C=CC=C32)=C3C2=CC=CC3=C1 IYYMDGDZPDXTGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L chromic acid Substances O[Cr](O)(=O)=O KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-b]pyrazine-5,7-dione Chemical compound C1=CN=C2C(=O)OC(=O)C2=N1 AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002080 perylenyl group Chemical group C1(=CC=C2C=CC=C3C4=CC=CC5=CC=CC(C1=C23)=C45)* 0.000 description 1
- CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N peryrene Natural products C1=CC(C2=CC=CC=3C2=C2C=CC=3)=C3C2=CC=CC3=C1 CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004053 quinones Chemical class 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
Description
Wedlug sposobu, niestanowiacego przed¬ miotu niniejszego wynalazku, mozna otrzy¬ mac i,72-dwuoksyperylen przez spieczenie 2,2'-dialoksy-7,i<-dinaftylu albo 2,2'-dio- ksy-/,.f-dinaftylu z wolnym od wody chlor¬ kiem glinowym samym przez sie albo przy dodaniu wolnych od wody alkaljów, jak weglan sodowy, który przez redukcje py¬ lem cynkowym moze byc przeprowadzony w perylen, a ten przez utlenienie kwasem chromowym — w znany w literaturze 3—10 chinon. Obecnie znaleziono, ze ten perylen- chinon moze byc bezposrednio otrzymany przez kondensacje 4,4'-idioksy-f,J'-din.afty- lu (a dinaftol) albo jego alkilowanych po¬ chodnych bezwodnym chlorkiem glinowym do 3,i0-dwuoksyperylenu i wystawienie te¬ goz na utlenienie powietrzem, przyczem przechodzi on w odpowiedni 3,i0-chinon, który barwi z wisniowo-czerwonej kadzi bawelne w jasno zólte odcienie.Przyklad. 1 czesc 4,4'-dioksy-./,.f-dinaf- tylu rozciera sie z bezwodnym chlorkiem glinowym i mieszanine te, po usunieciu do¬ stepu wilgoci, ogrzewa w przeciagu 1—2 godzin do 150°C. Aby oddzielic 3-i0-pery- lenchinon traktuje sie surowy produkt lu¬ giem sodowym, odsacza sie i straca chinon przez wdmuchiwanie powietrza. Chinon ten oczyszcza sie przez przekrystalizowanie z nitrobenzolu. Co do swych wlasnosci odpo¬ wiada on w zupelnosci opisanemu w lite¬ raturze chinonowi |Monatshefte f. Chemie, 40. B. 155. S.). PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania 3—10 perylenchi- nonu, znamienny tern, ze 4,4'-dioksy-1,1'- dinaftyl albo jego pochodne alkilowane traktuje sie zamykajacemi pierscien srod¬ kami, jak np. chlorkiem glinowym, ewen¬ tualnie przy dodaniu bezwodnych alkaljów, np. sody, i surowy produkt przez odpowied¬ nie utlenianie przeprowadza sie w chinon. Hans Pereira. Zastepca: M. Brokman, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL2505B1 true PL2505B1 (pl) | 1925-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL2505B1 (pl) | Sposób wytwarzania 3-10 perylenchinonu. | |
| SAGGIOMO et al. | Synthesis of 2-Aza-and 8-Chloro-2-aza-phenothiazine1 | |
| Hayashi | CCCXXXVI.—A new isomerism of halogenohydroxybenzoyltoluic acids | |
| Bradt et al. | The interaction of selenium tetrachloride and benzene in the presence of anhydrous aluminum chloride | |
| DE600690C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonacridonreihe | |
| US1877972A (en) | New condensation product of the anthraquinone series and alpha process of making same | |
| GB303375A (en) | Manufacture of products of the anthracene series | |
| US1867858A (en) | Process for producing an anthraquinone dye | |
| GB489222A (en) | Fungicidal compositions | |
| DE481704C (de) | Verfahren zur Herstellung von N-Dihydro-1íñ2íñ2'íñ1'-anthrachinonazindisulfonsaeure und N-Dihydro-1íñ2íñ2'íñ1'-anthrachinonazin | |
| US1894790A (en) | 2,6-diamino-anthraquinone sulphides and process of preparing the same | |
| DE821252C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| DE628231C (de) | Verfahren zur Herstellung von Oxyverbindungen der Anthrapyrimidinreihe | |
| DE560140C (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen und Farbstoffzwischenprodukten | |
| GB297129A (en) | The manufacture of derivatives and condensation products of anthraquinone | |
| US1878666A (en) | Halogen substitution product of dinaphthylene-dioxide | |
| SU46644A1 (ru) | Способ получени кубового зеленого красител | |
| CH119233A (de) | Verfahren zur Darstellung von Isodibenzanthron. | |
| DE264941C (pl) | ||
| AT52957B (de) | Verfahren zur Darstellung von Küpenfarbstoffen. | |
| DE386056C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| GB235247A (en) | Improvements in and relating to the production of dyestuffs or intermediates of the anthraquinone series and to dyeing thereby | |
| DE737346C (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| DE841314C (de) | Verfahren zur Herstellung von halogenierten Naphtho-Chinonimiden | |
| DE631241C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen |