PL24332B1 - Trwala emulsja wodna oraz sposób jej wytwarzania. - Google Patents

Trwala emulsja wodna oraz sposób jej wytwarzania. Download PDF

Info

Publication number
PL24332B1
PL24332B1 PL24332A PL2433235A PL24332B1 PL 24332 B1 PL24332 B1 PL 24332B1 PL 24332 A PL24332 A PL 24332A PL 2433235 A PL2433235 A PL 2433235A PL 24332 B1 PL24332 B1 PL 24332B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
electrolytes
compound
added
water
electro
Prior art date
Application number
PL24332A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL24332B1 publication Critical patent/PL24332B1/pl

Links

Description

Wiadomo, ze trwale wodne emulsje wy¬ twarza sie w ten sposób, ze emulsje tlusz¬ czowe, przygotowane za pomoca zwyklych srodkowi pomocniczych i posiadajace ladu¬ nek ujemny, laduje sie dodatnio przez do¬ dawanie kwasno reagujacych materialów albo jonów metali ciezkich. Sposób ten jest jednakze wykonalny tylko wtedy, jesli przeladowywanie uskutecznia sie w obec¬ nosci koloidu ochronnego, np. kleju, zela¬ tyny, materialów sluzowych, co stanowi jednak znaczna niedogodnosc, poniewaz stosowanie takich koloidów ochronnych do wielu celów uzytkowych jest bardzo niedo¬ godne, a nawet niedopuszczalne^ Obecnie stwierdzono, ze mozna otrzy¬ mywac jeszcze trwalsze emulsje wysoko¬ procentowych emulgujacych sie tluszczów bez dodatku specjalnych koloidów ochron¬ nych, jesli miesza sie w elektro - równo¬ waznych ilosciach dwa elektrolity ladujace koloid dodatnio i ujemnie, przy czym po¬ wstaje zwiazek -elektro - obojetny, nieroz¬ puszczalny w wodzie, oraz jesli do tego zwiazku dodaje sie nadmiar jednego z tworzacych go skladników albo innego do¬ wolnego elektrolitu dopóty, az produkt re¬ akcji wytworzy z woda trwala emulsje. Za¬ leca sie wytwarzanie takich emulsyj z tluszczów obojetnych, których dodaje sie korzystnie do jednego ze skladników zwiazku przed zmieszaniem z drugim sklad-niklem. Mozna równiez postepowac w ten sposób, ze obojetnego tluszczu dodaje sie do nierozpuszczalnego w wodzie zwiazku elektro - obojetnego, w którym tluszcz ten rozpuszcza sie, zwlaszcza w przypadku, gdy tluszcz ten nie zawiera grup hydrofilo wych.Jako elektrolity ladujace koloid dodat¬ nio mozna przede wszystkim stosowac czwartorzedowe zwiazki amonowe, naleza¬ ce do szeregu alifatycznego, aromatyczne¬ go, alifatyczno - aromatycznego, hydroaro- matycznego' oraz heterocyklicznego, np. sole alkylo- i alkylenopirydynowe oraz od¬ powiednie zwiazki pochodnych pirydyny i produktów podstawienia pirydyny, sole czteroalkyloamonowe, przy czym co naj¬ mniej jedna grupa alkylowa jest dostatecz¬ nie dluga, co nadaje zwiazkowi charakter zwiazku powierzchniowo czynnego.Mozna równiez stosowac sole alkylo - - izo - mocznika albo alkylo - izo-tiomoczni- ka, np. haloidek laurylo - izo - tiomocznika, oraz produkty kondensacji chlorowcoalky- lu z heksametylenotetramina.Jako elektrolity ladujace koloid ujem¬ nie stosuje sie estry alkylowe wielozasado- wych mocnych kwasów mineralnych, np. siarczany dodecylu, heksadecylu, oktade- cylu, wzglednie ich sole potasowcowe, sole potasowcowe kwasów tluszczowych, wolne kwasy tluszczowe, olej turecki oraz po¬ chodne naftalenu i benzenu zawierajace jedna lub wieksza liczbe grup karboksylo- wych, S03X albo S04X, jesli lancuch uzy¬ tych produktów jest dostatecznie dlugi, co nadaje zwiazkowi charakter zwiazku po¬ wierzchniowo czynnego.Emulsje wytworzone w ten sposób sa znacznie trwalsze od otrzymywanych przy zmieszaniu tluszczu elektro - obojetnego z jednym tylko elektrolitem. Emulsje wy¬ tworzone sposobem wedlug wynalazku nie zawieraja metali, których obecnosc w in¬ nych emulsjach nadaije tkaninom sztyw¬ nosc w dotknieciu.Szczególna zalete sposobu wedlug wy¬ nalazku stanowi równiez, ze elektro - obo¬ jetny zwiazek nierozpuszczalny w wodzie mozna latwo uwolnic od wszelkich ubocz¬ nych produktów reakcji oraz nieuniknio¬ nych zanieczyszczen tluszczów technicz¬ nych przez zwykle przemywanie goraca woda. Poniewaz do zemulgowania zwiazku elektro - obojetnego potrzebne sa stosunko¬ wo male ilosci zwiazku o charakterze zwiazku powierzchniowo czynnego, nie da¬ jacego sie tak latwo oczyszczac, otrzymane w ten sposób produkty nie zaw'eraja pra¬ wie soli nieorganicznych, co sie znacznie przyczynia do trwalosci emulsyj wytwarza¬ nych za pomoica nich. Dzieki temu umozli¬ wione jest przerabianie bardzo rozcienczo¬ nych roztworów tluszczów na produkty wysokoprocentowe przez zwykle wzajemne ich wytracenie.Przyklad I. W kotle z szybko obraca¬ jacym sie mieszadlem emulguje sie na zim¬ no 700 g oleju parafinowego albo parafiny miekkiej ze 140 g soli potasowcowej siar¬ czanu dodecylowego (o 30% zawartosci alkoholu tluszczowego). Do tego dodaje sie tyle technicznego dwusiarczanu laurylopi- rydynowego (40%-owego), az pasta osia¬ gnie najwieksza lepkosc, po czym przez ogrzewanie usuwa sie oddzielajacy sie wodny roztwór soli. Zwiazek elektro - obo¬ jetny, okluidujacy parafine, mozna za po¬ moca dalszego dodatku dwusiarczanu lau- rylopirydynowego przeprowadzic w emul¬ sje naladowana dodatnio lub przez doda¬ nie siarczanu dodecylowego — w emulsje naladowana ujemnie.Przyklad II. 60 g kwasu olejowego miesza sie na zimno z 450 g technicznego dwusiarczanu laurylopirydynowego (40%- owego), przy czym powstaje szklista gala¬ reta, która rozpuszcza sie latwo w czystej wodzie tworzac emulsje naladowana do¬ datnio.Przyklad III. 3000 g mydla marsyl- skiego o zawartosci 84% tluszczu rozpu- — 2 —szcza sie w goracej wodzie az do otrzyma¬ nia latwoplynnego roztworu, do którego do¬ daje sie od razu 3000 g równiez ogrzanego technicznego dwusiarczanu laurylopirydy¬ nowego (40%-owego). Mase przy ciaglym mieszaniu gotuje sie dopóty, az piana zniknie, a cala ilosc tluszczu wydzieli sie na powierzchni w postaci czarno - zielonej masy, po czym oddziela sie na goraco roz¬ twór wodny, zawierajacy dwtusiarczan so¬ dowy i wszystkie zanieczyszczenia. Otrzy¬ many produkt stanowi w temperaturze po¬ kojowej ciemnozielona mase gestoplynna, kleista, przezroczysta w cienkiej warstwie i nierozpuszczalna w zimnej i goracej wo¬ dzie. Jasniejsze produkty o takich samych cechach otrzymuje sie parzy uzyciu równo¬ waznej ilosci kwasu olejowego. 150 g tego produktu reakcji miesza sie na zimno z 850 g tranu, w którym emulsja rozpuszcza sie, a nastepnie dodaje 1 — 5% soli alkylopirydynowej tworzac bardzo trwala emulsje z dodawana zimna woda.Przyklad IV. Jak w przykladzie III, miesza sie mydlo marsylskie z sola laury- lopirydynowa. 20 g masy reakcyjnej mie¬ sza sie z 80 g lecytyny otrzymanej z oleju sojowego i dodaje 100 g technicznego siar¬ czanu laurylopirydynowego (40%-owego).Tak otrzymany produkt jest masa ciemno zabarwiona, jednakze przezroczysta, która z woda daje nadzwyczaj trwale emulsje.Przyklad V. 50 g oleju mineralnego miesza sie na zimno z 50 g technicznego chlorku laurylopirydynowego. Do tego do¬ daje sie 50 g produktu otrzymanego wedlug przykladu III oraz 45 g technicznego dwu¬ siarczanu laurylopirydynowego.Przyklad VI. Miesza sie 600 g tech¬ nicznego siarczanu oktodecylowego (oko¬ lo 80%-owego) z 1000 g technicznego dwu¬ siarczanu laurylopirydynowego (40%-owe¬ go). Powstaje nierozpuszczalny kleisty zwiazek elektro - obojetny, który z siar¬ czanami alkoholi tluszczowych i olejem tu¬ reckim tworzy emulsje o ladunku ujemnym lub z elektrolitami dodatnimi tworzy emul¬ sje naladowane dodatnio.Przyklad VII. 400 g oleju kostnego miesza sie z 40 g zwiazku elektro - obojet¬ nego wytworzonego z soli sodowej kwasu beta - naftolosulfonowego i dwusiarczanu laurylopirydynowego. Nastepnie calosc za¬ daje sie 120 g technicznego dwusiarczanu laurylopirydynowego (40% -owego).Przyklad VIII. Do 200 g ogrzatiego oleju mineralnego^ dodaje sie 30 g sulfono¬ wanego oleju rycynowego, a nastepnie przy ciaglym mieszaniu 70 g technicznego dwu¬ siarczanu laurylopirydynowego (60%-owe¬ go) . Po ostygnieciu masy dodaje sie dalsze 60 g technicznego dwusiarczanu laurylopi¬ rydynowego (60% -owego).Takotrzymane emulsje mozna stosowac do najrozmaitszych celów w przemysle wlókienniczym, skórnym, papierniczym i t. d., np. do ozywiania wybarwienia, do wy¬ twarzania smarów przedzalniczych i t. d.Emulsje te mozna stosowac jako srodki zwilzajace na zimno przede wszystkim wtedy, gdy w celu nadania rozpuszczalno¬ sci stosuje sie wieksze ilosci siarczanu nie¬ nasyconego alkoholu tluszczowego albo wy¬ zej wymienione pochodne naftalenu liib benzenu, przy czym wtedy przy wytwarza¬ niu zwiazku elektro-obojetnego do skladni¬ ków reakcji nie dodaje sie zadnego tlu¬ szczu. Takie emulsje nadaja sie zwla¬ szcza do natluszczania skór.W przeciwienstwie do produktów do¬ tychczas stosowanych do natluszczania skóry emulsje wedlug wynalazku wyka¬ zuja nie tylko wieksza trwalosc, lecz umo¬ zliwiaja takze natluszczanie skóry na zi¬ mno. Prócz tego kapiele wodne zawieraja¬ ce emulsje do natluszczania zostaja o wie¬ le lepiej wyzyskane, wnikaja w skóre o wiele szybciej i nie powoduja sciemnienia przy natluszczaniu. Jesli skóra juz przed natluszczeniem byla zabarwiona, to trwa¬ losc zabarwienia wobec wody jest wieksza, niz przy dotychczas stosowanych srodkach - 3 —natluszczajacych. Wreszcie sa one trwale równiez wobec soli wapniowych, chromo¬ wych oraz kwasów, dzieki czemu uprzed¬ nie odkwaszanie skóry staje sie zbyteczne, a tym samym unika sie niebezpieczenstwa przekroczenia punktu zobojetnienia. PL

Claims (4)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Trwala emulsja wodna, znamienna tym, ze zawiera organiczne! elektrolity la¬ dujace koloid dodatnio i ujemnie, przy czym jeden z tych elektrolitów jest zasto¬ sowany w nadmiarze.
  2. 2. Sposób wytwarzania trwalych e- mulsyj wodnych wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze miesza sie dwa róznie nalado¬ wane elektrolity organiczne w ilosciach e- lektro-równowaznych, a nastepnie do wy¬ tworzonego nierozpuszczalnego w wodzie zwiazku elektro-obojetnego dodaje sie jed¬ nego z tych elektrolitów wyjsciowych albo dowolnego innego powierzchniowo czynne¬ go elektrolitu w ilosci dostatecznej do wy¬ tworzenia trwalej emulsji wodnej.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 2, znamien¬ ny tym, ze jeden albo obydwa elektrolity organiczne, przeznaczone do wytworzenia zwiazku elektro-obojetnego, zadaje sie przed zmieszaniem tluszczem; obojetnym.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 2, znamien¬ ny tym, ze obojetnego tluszczu dodaje sie do nierozpuszczalnego w wodzie zwiazku elektro-obojetnego wytworzonego z elek¬ trolitów organicznych. H. Th. B ó h me A k t i e n g e s e 11 s c h a f t. Zastepca: K. Czempinski, rzecznik patentowy. 'BIBLIOTEKA! J\". Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL24332A 1935-01-26 Trwala emulsja wodna oraz sposób jej wytwarzania. PL24332B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL24332B1 true PL24332B1 (pl) 1937-01-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL24332B1 (pl) Trwala emulsja wodna oraz sposób jej wytwarzania.
DE2845562C2 (pl)
EP0184741B1 (de) Verfahren zur Fettung von Leder und Pelzen
US2630408A (en) Fat composition
US1625672A (en) Method of and means for waterproofing textile and other materials
Cupples Wetting and Spreading Properties of Aqueous Solutions Oleic Acid-Sodium Hydroxide Mixtures
DE10046995B4 (de) Reinigungsmittel
US2143986A (en) Emulsions and process of making the
US1733150A (en) Soap
US2150649A (en) Petroleum oil spread for bread and the like
Trusler Ethanolamine soaps
DE747667C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen fettfreien hochmolekularen Produkten
US1812615A (en) Sulphonated substances and process of preparing the same
PL109799B1 (en) Agent for stuffing chrome tanning leathers
Kasmudjiastuti et al. Effect of the addition of H2SO4 on the synthesis of sulfated oil from palm oil (Elaeis guinensis JACQ) on the chemical properties of sulfated oil
DE636136C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Schwefelsaeurederivaten aus ungesaettigten OElen oder Fetten bzw. deren Fettsaeuren
DE592569C (de) Verfahren zur Darstellung von Sulfonierungsprodukten hoeherer Fettalkohole
Liu Toilet soap making
PL24191B1 (pl) Sposób nakladania pigmentów na materjal wlóknisty.
PL146847B1 (en) Fur oiling agent
US1492367A (en) Soluble solidified coal-tar derivative disinfectant
CS249609B1 (cs) Koželužský likrovací, popřípadě bydrofobační přípravek
DE664176C (de) Verfahren zur Herstellung von Alkoholsulfonate enthaltenden Gemischen
US2201103A (en) Insecticide and fungicide
DE608413C (de) Verfahren zur Herstellung von Monoschwefelsaeureester hoehermolekularer aliphatischer Alkohole bzw. deren Salze enthaltenden kapillaraktiven Produkten