PL23731B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL23731B1
PL23731B1 PL23731A PL2373135A PL23731B1 PL 23731 B1 PL23731 B1 PL 23731B1 PL 23731 A PL23731 A PL 23731A PL 2373135 A PL2373135 A PL 2373135A PL 23731 B1 PL23731 B1 PL 23731B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
brown
ammonium sulphate
crystals
amino
black
Prior art date
Application number
PL23731A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL23731B1 publication Critical patent/PL23731B1/pl

Links

Description

Przy wytwarzaniu siarczanu amonu ja¬ ko sztucznego nawozu nalezy specjalna u- wage zwracac na sypkosc tej soli i trwa¬ losc przy lezakowaniu, to jest, aby sól po dluzszem lezeniu w zmiennej temperatu¬ rze przy zmiennej zawartosci wilgoci po¬ wietrza w magazynie nie ulegala zlepianiu sie.Wiadomo, ze siarczan amonu o duzych podluznych krysztalach posiada lepsza wytrzymalosc na lezakowanie od soli drob¬ noziarnistej, skladajacej sie z prawie sze¬ sciennych krysztalów. Stwierdzono, ze wlasnosc; ta zalezy od liczby i wielkosci pustych przestrzeni pomiedzy poszczegól- nemi ziarnami lezacej masy, a wiec od tak zwanej objetosci porowej. Im wieksza jest ta objetosc, tern mniejsze sa plaszczyzny styku krysztalów ze soba, powodujace, dzieki parowaniu resztek lugu macierzy¬ stego i wykrystalizowywaniu zen igielek krystalicznych, zlepianie sie krysztalów siarczanu.Proponowano szereg sposobów wytwa¬ rzania siarczanu anionu o duzych i podluz¬ nych krysztalach. Naprzyklad do podda¬ wanego wyparowaniu lugu siarczanu amo¬ nowego dodawano okreslona ilosc wolnegokwasu siarkowego i rozpuszczalnych soli zelaza, glinu lub chromu. Przy sposobie tym kladziono specjalny nacisk ma to, ze otrzymanie zadanej postaci krysztalu zale¬ zy od obecnosci okreslonej i niezbyt malej ilosci wolnego kwasu siarkowego.Inny sposób otrzymywania podluznych krysztalów polega na pracy w srodowisku alkalicznem w obecnosci rozpuszczonych zwiazków chromu. Przy tym sposobie ksztalt krysztalów i objetosc porowa sa podobne do otrzymywanych przy sposo¬ bie poprzednio wspomnianym.Obecnie stwierdzono, ze mozna uzyskac siarczan amonu o bardzo znacznej objeto¬ sci porowej i znacznie lepszej trwalosci przy lezakowaniu, jezeli krystalizacje siar¬ czanu amonu przeprowadza sie w obecno¬ sci rozpuszczonej soli glinowej w ilosci o- kolo 0,003 do 0,7 pro mille (w; przeliczeniu na Al203) przy wartosci pH od 5,8 do 7.Wówczas osiaga sie krysztaly o zupelnie innym ksztalcie, a mianowicie szesciokat¬ ne krótkie plytki o postaci platków lub lu¬ sek.Jest rzecza zadziwiajaca, ze siarczan amonu, wytworzony zgodnie z wynalaz¬ kiem w postaci krysztalów plaskich, jest wyjatkowo wytrzymaly na lezakowanie, gdyz nalezalo raczej przypuszczac, iz wla¬ snie ze wzgledu na duze plaszczyzny smy¬ kajacych sie ze soba krysztalów ulatwio¬ ne bedzie ich zlepianie sie ze soba.Przy nizszych wartosciach pH, np.2 do 3, a wiec w obecnosci wolnego kwasu, o- trzymuje sie krysztaly w ksztalcie slup¬ ków, podczas gdy przy wyzszych warto¬ sciach pH dodatek soli glinu jest bezsku¬ teczny wskutek wypadania z roztworu.A zatem wedlug wynalazku do lugu siarczanu amonu dodaje sie soli glinu oraz kwiasu wzglednie zasady w takich ilosciach, aby osiagnac podczas krystalizacji podane wyzej warunki.Przy zmianie stezenia roztworu mozna, ewentualnie podczas krystalizacji siarcza¬ nu amonu regulowac zawartosc glinu lub stezenie jonów wodorowych.Przyklad. W parowniku Simplex, pra¬ cujacym w przyblizeniu pod cisnieniem normalnem, wyparowuje sie roztwór siar¬ czanu amonu o zawartosci okolo 500 g so¬ li w litrze az do wypadania siarczanu amo¬ nu. Do wyparowywanej cieczy dodano u- przednio 0,02% tlenku glinu, w obliczeniu na siarczan amonu, w postaci roiztworu siarczanu glinu, otrzymanego przez roz¬ puszczenie wolnego od zelaza bauksytu w kwasie siarkowym. Stopien kwasowosci od¬ parowywanego lugu siarczanu amonu na¬ stawiono w ten sposób, ze lug macierzysty, stykajacy sie w parowniku z sola wykry¬ stalizowana z tego lugu, wykazywal war¬ tosc pH okolo 6,0 do 6,8.Siarczan amonu, uwolniony od lugu macierzystego przez odwirowanie, przed¬ stawia postac szesciokatnych plaskich ply¬ tek (lusek), jak to uwidoczniono na fig. 1.Próba suszonej na powietrzu soli wyka¬ zala po dziesieciokrotnem krótkiem wstrza¬ saniu cylindra mierniczego pozorny ciezar wlasciwy 700 g na litr. Objetosc porowa wynosi okolo 60%.Jezeli przy jednakowym sposobie wy¬ parowywania i przy jednakowym dodatku soli glinu nastawi sie poddawany wyparo¬ wywaniu lug tak, aby lug macierzysty wy¬ kazywal wartosc p#= 5,5 lub ponizej, to otrzyma sie krysztaly podluzne, przedsta¬ wione na fig. 2. Tego rodzaju siarczan a- monu, suszony na powietrzu, wykazuje pozorny ciezar wlasciwy 860 g na litr, a objetosc porowa wynosi wówczas okolo 50%.Jezeli wreszcie pracuje sie w takich sa¬ mych warunkach, jednak bez dodatku so¬ li glinu, przy takim samym stopniu kwaso¬ wosci, jak podano, to otrzymuje sie kry¬ sztaly w postaci w przyblizeniu szescia¬ nów. Pozorny ciezar wlasciwy takich kry¬ sztalów wynosi wówczas okolo 950 g na litr, a objetosc porowa okolo 45%. — 2 —Skladniki sprzegania 1 - (5', 6', T, 8' - czterohydro- 2' - okisynaftaleno - 3' - kanbo- yloaimiino) - - 2 - metoksybenzen - 4 - metoksybenzen M - 2 - etoksybenzen - 2 - etoksybenzen - 2 - metylo - 4 - metoksybenzen M - 2 - metylobenzen tf - 2,5 - dwumetoksybenzen - 5 - chloro - 2 - metylobenzen u - 2,5 - dwumetylobenzen " Skladniki dwuazowe 4 - amino - 3,2 - dwumetylo - azobenzen 2 - chloro - 4 - benzoyloamino - 5 - metoksy - / - aminobenzen 4 - amino - 3,2' - dwumetyilo- azobenzen 4 - nitro - / - naftyloamina 5 - nitro - 2 - amino 1,4 - dwu¬ metoksybenzen 4 - amino - 2,4' - dwumetylo - 5 - - metoksy - 2' - nitroazobenzen 4 - amino - 2,3' - dwumetyloazo- benzem 2 - nitro - 4 - metoksy - 5 - ami¬ no - 1 - metylobenzen 4 - nitro - 1 - naftyloamina 5 - nitro - 2 - amino - 1 - meto¬ ksybenzen M 2 - nitro - 4 - metoksy - 5 - aani- no - 1 - metylobenzen 5 - nitro - 2 - aminoi - 1 - meto¬ ksybenzen 5 - nitro - 2 - amino - 1,4 - dwu¬ metoksybenzen Zabarwienie czern brunatna brunat zóltawy czern brunatna ciemny brunat o odcieniu zóltym brunat czerwonawy czern brunatna brunat ciemny czern brunatna o odcieniu czerwo¬ nawym czern brunatna czern brunatna o odcieniu czerwo¬ nawym czern o odcieniu zielonym czarno-szare czern o odcieniu zielonym czern o odcieniu fiolkowym — 3 -Skladniki sprzegania 4 - (5\ 6/ 7', 8' - czterohydro- - 2* - oksynaftaleno - 3' - karbo¬ yloamino) - dwufenyl 1 - (5f, 6', 7', 8' - czterohydro- 2' - oksynaftaleno - 3' - karboy- loaimiino) - - naftalen n ii 2 - (5', 6', 7', 8', — cztero- hydro - 2' - oksynaftaleno - - 3' - karfooyloamino) - - naftalen u 11 1» 1,5 - (5\ 6\ 7\ 8* - cztero- hydro - 2* - oksynaftaleno' - 3* - - karboyloamino) - - naftalen n 4,4' - dwvL(5",6",7",8"- - czterohydro - 2" - oksynafta¬ leno - 3" - karboyloamino) - - 3,3* - dwumetc4sydwufenyl Skladniki dwuazowe 4 - chloro - 2 - aminodwufeny- loeter, 4 - chloro - 2 - aminodwufeny- lo - eter 1 - metoksy - 2 - arninobenzeno- - 4 - suilfodwuetyloamkl 1 - aminoantrachinon 5 - chloro - 2 - amino - 1 - mety¬ lobenzen 4 - aminoi - 4* - metoksy - dwu- fenyloamina 2 - amino - 5 - benzoyloamino- - 1,4 - dwuetoksybenzen 1 - aminoantrachinon 3 - nitroanilina 3 - nitro - 4 - amino - 1 - meto- ksybemzen | 1 - aminoikarbazol Zabarwienie brunat czerwonawy brunat czerwonawy bordo glebokie 1 brunat ciemny o odcieniu fiolkowym brunat czerwonawy u u czern o odcieniu fiolkowym brunat o odcieniu fiolkowym brunat brunat o odcieniu czerwonym brunat - 4 — PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania siarczanu amonu, wytrzymujacego lezakowanie, z roztworów siarczanu amonu, znamienny tern, ze kry¬ stalizacje przeprowadza sie w obecnosci rozpuszczonej soli glinu w ilosci okolo 0,003 do 0,7 pro mille (w przeliczeniu na Al2Os) w odniesieniu do ilosci siarczanu a- monu, przy odczynie odpowiadajacym war¬ tosci p^okolo 5,8 do 7. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: Inz. J, Wyganowski, rzecznik patentowy.Do opisu patentowego Nr 23731. H9d- n -i—i— 2 b ~i 1 1 1 »- * 5 Q 7 *Vn fia 2 o <£ & —r- 6 8mA 'w Dru L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL23731A 1935-05-10 PL23731B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL23731B1 true PL23731B1 (pl) 1936-09-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105018103B (zh) 一种土壤固化剂及其制备方法和使用方法
US2582459A (en) Composition for oil well cementing
PL23731B1 (pl)
DE2412352A1 (de) Verbesserter hydraulischer zement und verfahren zu dessen herstellung
CN116621538A (zh) 一种高抗冻粉煤灰水泥及其制备方法
US2241627A (en) Process of making a metal lignin sulphonate
DE648539C (de) Verfahren zur Herstellung von grobkristallinem Ammonsulfat
AT152826B (de) Verfahren zur Darstellung basisch substituierter Aminoazoverbindungen.
US2002945A (en) Process of producing cementitious material
DE1644308C (de) Direkte Stilbenazofarbstoffe sowie deren Herstellung und Verwendung
CH458283A (de) Nicht korrodierendes Kühlmedium
CH238466A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
AT271981B (de) Konzentrierte, wässerige herbizide Suspension
DE2636497C3 (de) Pumpfähiger, hydrothermal erhärtender Zementbrei und seine Verwendung
CH251583A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
DE68291C (de) Verfahren zur Darstellung von alkylsubstituirten alkaliechten Farbstoffsulfosäuren der Triphenylmethanreihe
DE436525C (de) Verfahren zur Darstellung eines Diazooxyanhydrides der Benzanthronreihe
Chaudhuri et al. The effect of stress on the β′→ ζ° transformation in equiatomic AgZn
Phillips L. On the crystalline forms and composition of the sulphates of nickel
Toyama et al. The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan
PL21582B1 (pl) Sposób wytwarzania zwiazków dwuazowych w postaci stalej.
Jones On the state in which the uric acid exists in the urine
CH130156A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen chromhaltigen Azofarbstoffes.
CH132807A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen grünen Tetrakisazofarbstoffes.
CH204444A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.