PL23731B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL23731B1 PL23731B1 PL23731A PL2373135A PL23731B1 PL 23731 B1 PL23731 B1 PL 23731B1 PL 23731 A PL23731 A PL 23731A PL 2373135 A PL2373135 A PL 2373135A PL 23731 B1 PL23731 B1 PL 23731B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- brown
- ammonium sulphate
- crystals
- amino
- black
- Prior art date
Links
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 claims description 15
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 claims description 12
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 5
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 5
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 15
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- -1 hydrogen ions Chemical class 0.000 description 5
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 4
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N naphthalene-acid Natural products C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SXEBHIMOUHBBOS-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-2-phenoxyaniline Chemical compound NC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 SXEBHIMOUHBBOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000872198 Serjania polyphylla Species 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 2
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MCSXGCZMEPXKIW-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-4-[(4-methyl-2-nitrophenyl)diazenyl]-N-(3-nitrophenyl)naphthalene-2-carboxamide Chemical compound Cc1ccc(N=Nc2c(O)c(cc3ccccc23)C(=O)Nc2cccc(c2)[N+]([O-])=O)c(c1)[N+]([O-])=O MCSXGCZMEPXKIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229910001570 bauxite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 150000001844 chromium Chemical class 0.000 description 1
- 150000001845 chromium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 description 1
Description
Przy wytwarzaniu siarczanu amonu ja¬ ko sztucznego nawozu nalezy specjalna u- wage zwracac na sypkosc tej soli i trwa¬ losc przy lezakowaniu, to jest, aby sól po dluzszem lezeniu w zmiennej temperatu¬ rze przy zmiennej zawartosci wilgoci po¬ wietrza w magazynie nie ulegala zlepianiu sie.Wiadomo, ze siarczan amonu o duzych podluznych krysztalach posiada lepsza wytrzymalosc na lezakowanie od soli drob¬ noziarnistej, skladajacej sie z prawie sze¬ sciennych krysztalów. Stwierdzono, ze wlasnosc; ta zalezy od liczby i wielkosci pustych przestrzeni pomiedzy poszczegól- nemi ziarnami lezacej masy, a wiec od tak zwanej objetosci porowej. Im wieksza jest ta objetosc, tern mniejsze sa plaszczyzny styku krysztalów ze soba, powodujace, dzieki parowaniu resztek lugu macierzy¬ stego i wykrystalizowywaniu zen igielek krystalicznych, zlepianie sie krysztalów siarczanu.Proponowano szereg sposobów wytwa¬ rzania siarczanu anionu o duzych i podluz¬ nych krysztalach. Naprzyklad do podda¬ wanego wyparowaniu lugu siarczanu amo¬ nowego dodawano okreslona ilosc wolnegokwasu siarkowego i rozpuszczalnych soli zelaza, glinu lub chromu. Przy sposobie tym kladziono specjalny nacisk ma to, ze otrzymanie zadanej postaci krysztalu zale¬ zy od obecnosci okreslonej i niezbyt malej ilosci wolnego kwasu siarkowego.Inny sposób otrzymywania podluznych krysztalów polega na pracy w srodowisku alkalicznem w obecnosci rozpuszczonych zwiazków chromu. Przy tym sposobie ksztalt krysztalów i objetosc porowa sa podobne do otrzymywanych przy sposo¬ bie poprzednio wspomnianym.Obecnie stwierdzono, ze mozna uzyskac siarczan amonu o bardzo znacznej objeto¬ sci porowej i znacznie lepszej trwalosci przy lezakowaniu, jezeli krystalizacje siar¬ czanu amonu przeprowadza sie w obecno¬ sci rozpuszczonej soli glinowej w ilosci o- kolo 0,003 do 0,7 pro mille (w; przeliczeniu na Al203) przy wartosci pH od 5,8 do 7.Wówczas osiaga sie krysztaly o zupelnie innym ksztalcie, a mianowicie szesciokat¬ ne krótkie plytki o postaci platków lub lu¬ sek.Jest rzecza zadziwiajaca, ze siarczan amonu, wytworzony zgodnie z wynalaz¬ kiem w postaci krysztalów plaskich, jest wyjatkowo wytrzymaly na lezakowanie, gdyz nalezalo raczej przypuszczac, iz wla¬ snie ze wzgledu na duze plaszczyzny smy¬ kajacych sie ze soba krysztalów ulatwio¬ ne bedzie ich zlepianie sie ze soba.Przy nizszych wartosciach pH, np.2 do 3, a wiec w obecnosci wolnego kwasu, o- trzymuje sie krysztaly w ksztalcie slup¬ ków, podczas gdy przy wyzszych warto¬ sciach pH dodatek soli glinu jest bezsku¬ teczny wskutek wypadania z roztworu.A zatem wedlug wynalazku do lugu siarczanu amonu dodaje sie soli glinu oraz kwiasu wzglednie zasady w takich ilosciach, aby osiagnac podczas krystalizacji podane wyzej warunki.Przy zmianie stezenia roztworu mozna, ewentualnie podczas krystalizacji siarcza¬ nu amonu regulowac zawartosc glinu lub stezenie jonów wodorowych.Przyklad. W parowniku Simplex, pra¬ cujacym w przyblizeniu pod cisnieniem normalnem, wyparowuje sie roztwór siar¬ czanu amonu o zawartosci okolo 500 g so¬ li w litrze az do wypadania siarczanu amo¬ nu. Do wyparowywanej cieczy dodano u- przednio 0,02% tlenku glinu, w obliczeniu na siarczan amonu, w postaci roiztworu siarczanu glinu, otrzymanego przez roz¬ puszczenie wolnego od zelaza bauksytu w kwasie siarkowym. Stopien kwasowosci od¬ parowywanego lugu siarczanu amonu na¬ stawiono w ten sposób, ze lug macierzysty, stykajacy sie w parowniku z sola wykry¬ stalizowana z tego lugu, wykazywal war¬ tosc pH okolo 6,0 do 6,8.Siarczan amonu, uwolniony od lugu macierzystego przez odwirowanie, przed¬ stawia postac szesciokatnych plaskich ply¬ tek (lusek), jak to uwidoczniono na fig. 1.Próba suszonej na powietrzu soli wyka¬ zala po dziesieciokrotnem krótkiem wstrza¬ saniu cylindra mierniczego pozorny ciezar wlasciwy 700 g na litr. Objetosc porowa wynosi okolo 60%.Jezeli przy jednakowym sposobie wy¬ parowywania i przy jednakowym dodatku soli glinu nastawi sie poddawany wyparo¬ wywaniu lug tak, aby lug macierzysty wy¬ kazywal wartosc p#= 5,5 lub ponizej, to otrzyma sie krysztaly podluzne, przedsta¬ wione na fig. 2. Tego rodzaju siarczan a- monu, suszony na powietrzu, wykazuje pozorny ciezar wlasciwy 860 g na litr, a objetosc porowa wynosi wówczas okolo 50%.Jezeli wreszcie pracuje sie w takich sa¬ mych warunkach, jednak bez dodatku so¬ li glinu, przy takim samym stopniu kwaso¬ wosci, jak podano, to otrzymuje sie kry¬ sztaly w postaci w przyblizeniu szescia¬ nów. Pozorny ciezar wlasciwy takich kry¬ sztalów wynosi wówczas okolo 950 g na litr, a objetosc porowa okolo 45%. — 2 —Skladniki sprzegania 1 - (5', 6', T, 8' - czterohydro- 2' - okisynaftaleno - 3' - kanbo- yloaimiino) - - 2 - metoksybenzen - 4 - metoksybenzen M - 2 - etoksybenzen - 2 - etoksybenzen - 2 - metylo - 4 - metoksybenzen M - 2 - metylobenzen tf - 2,5 - dwumetoksybenzen - 5 - chloro - 2 - metylobenzen u - 2,5 - dwumetylobenzen " Skladniki dwuazowe 4 - amino - 3,2 - dwumetylo - azobenzen 2 - chloro - 4 - benzoyloamino - 5 - metoksy - / - aminobenzen 4 - amino - 3,2' - dwumetyilo- azobenzen 4 - nitro - / - naftyloamina 5 - nitro - 2 - amino 1,4 - dwu¬ metoksybenzen 4 - amino - 2,4' - dwumetylo - 5 - - metoksy - 2' - nitroazobenzen 4 - amino - 2,3' - dwumetyloazo- benzem 2 - nitro - 4 - metoksy - 5 - ami¬ no - 1 - metylobenzen 4 - nitro - 1 - naftyloamina 5 - nitro - 2 - amino - 1 - meto¬ ksybenzen M 2 - nitro - 4 - metoksy - 5 - aani- no - 1 - metylobenzen 5 - nitro - 2 - aminoi - 1 - meto¬ ksybenzen 5 - nitro - 2 - amino - 1,4 - dwu¬ metoksybenzen Zabarwienie czern brunatna brunat zóltawy czern brunatna ciemny brunat o odcieniu zóltym brunat czerwonawy czern brunatna brunat ciemny czern brunatna o odcieniu czerwo¬ nawym czern brunatna czern brunatna o odcieniu czerwo¬ nawym czern o odcieniu zielonym czarno-szare czern o odcieniu zielonym czern o odcieniu fiolkowym — 3 -Skladniki sprzegania 4 - (5\ 6/ 7', 8' - czterohydro- - 2* - oksynaftaleno - 3' - karbo¬ yloamino) - dwufenyl 1 - (5f, 6', 7', 8' - czterohydro- 2' - oksynaftaleno - 3' - karboy- loaimiino) - - naftalen n ii 2 - (5', 6', 7', 8', — cztero- hydro - 2' - oksynaftaleno - - 3' - karfooyloamino) - - naftalen u 11 1» 1,5 - (5\ 6\ 7\ 8* - cztero- hydro - 2* - oksynaftaleno' - 3* - - karboyloamino) - - naftalen n 4,4' - dwvL(5",6",7",8"- - czterohydro - 2" - oksynafta¬ leno - 3" - karboyloamino) - - 3,3* - dwumetc4sydwufenyl Skladniki dwuazowe 4 - chloro - 2 - aminodwufeny- loeter, 4 - chloro - 2 - aminodwufeny- lo - eter 1 - metoksy - 2 - arninobenzeno- - 4 - suilfodwuetyloamkl 1 - aminoantrachinon 5 - chloro - 2 - amino - 1 - mety¬ lobenzen 4 - aminoi - 4* - metoksy - dwu- fenyloamina 2 - amino - 5 - benzoyloamino- - 1,4 - dwuetoksybenzen 1 - aminoantrachinon 3 - nitroanilina 3 - nitro - 4 - amino - 1 - meto- ksybemzen | 1 - aminoikarbazol Zabarwienie brunat czerwonawy brunat czerwonawy bordo glebokie 1 brunat ciemny o odcieniu fiolkowym brunat czerwonawy u u czern o odcieniu fiolkowym brunat o odcieniu fiolkowym brunat brunat o odcieniu czerwonym brunat - 4 — PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania siarczanu amonu, wytrzymujacego lezakowanie, z roztworów siarczanu amonu, znamienny tern, ze kry¬ stalizacje przeprowadza sie w obecnosci rozpuszczonej soli glinu w ilosci okolo 0,003 do 0,7 pro mille (w przeliczeniu na Al2Os) w odniesieniu do ilosci siarczanu a- monu, przy odczynie odpowiadajacym war¬ tosci p^okolo 5,8 do 7. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: Inz. J, Wyganowski, rzecznik patentowy.Do opisu patentowego Nr 23731. H9d- n -i—i— 2 b ~i 1 1 1 »- * 5 Q 7 *Vn fia 2 o <£ & —r- 6 8mA 'w Dru L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL23731B1 true PL23731B1 (pl) | 1936-09-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN105018103B (zh) | 一种土壤固化剂及其制备方法和使用方法 | |
| US2582459A (en) | Composition for oil well cementing | |
| PL23731B1 (pl) | ||
| DE2412352A1 (de) | Verbesserter hydraulischer zement und verfahren zu dessen herstellung | |
| CN116621538A (zh) | 一种高抗冻粉煤灰水泥及其制备方法 | |
| US2241627A (en) | Process of making a metal lignin sulphonate | |
| DE648539C (de) | Verfahren zur Herstellung von grobkristallinem Ammonsulfat | |
| AT152826B (de) | Verfahren zur Darstellung basisch substituierter Aminoazoverbindungen. | |
| US2002945A (en) | Process of producing cementitious material | |
| DE1644308C (de) | Direkte Stilbenazofarbstoffe sowie deren Herstellung und Verwendung | |
| CH458283A (de) | Nicht korrodierendes Kühlmedium | |
| CH238466A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| AT271981B (de) | Konzentrierte, wässerige herbizide Suspension | |
| DE2636497C3 (de) | Pumpfähiger, hydrothermal erhärtender Zementbrei und seine Verwendung | |
| CH251583A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| DE68291C (de) | Verfahren zur Darstellung von alkylsubstituirten alkaliechten Farbstoffsulfosäuren der Triphenylmethanreihe | |
| DE436525C (de) | Verfahren zur Darstellung eines Diazooxyanhydrides der Benzanthronreihe | |
| Chaudhuri et al. | The effect of stress on the β′→ ζ° transformation in equiatomic AgZn | |
| Phillips | L. On the crystalline forms and composition of the sulphates of nickel | |
| Toyama et al. | The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan | |
| PL21582B1 (pl) | Sposób wytwarzania zwiazków dwuazowych w postaci stalej. | |
| Jones | On the state in which the uric acid exists in the urine | |
| CH130156A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen chromhaltigen Azofarbstoffes. | |
| CH132807A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen grünen Tetrakisazofarbstoffes. | |
| CH204444A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. |