PL23420B1 - Sposób wytwarzania alkoholi drugorzedowyeh i trzeciorzedowych z olefinów. - Google Patents

Description

Wynalazek dotyczy wytwarzania alko¬ holu izopropylowego z propylenu oraz dmgorzedowych lub trzeciorzedowych (al¬ bo jednych i drugich) alkoholi butylowych z butenów 1 i 2 albo z izobutylenu w dro¬ dze bezposredniej reakcji odpowiednich olefim i pary wodnej. W mysl wynalazku odpowiednie olefitny oraz pare wodna wprowadza sie w reakcje w temperaturach wysokich i pod cisnieniem atmosferycznem lub wyzszem w obecnosci katalizatora, zlo- zonegp z kwasu fosforowego oraz jednego lub kilku pierwiastków nastepujacych: manganu, miedzi, zelaza, boru, kobaltu lub uranu albo ich tlenków lub innych ich zwiazków, przyczem kwas fosforowy w ka¬ talizatorze stosuje, sie w nadmiarze w po¬ równaniu z iloscia, niezbedna do wytwo¬ rzenia ortofosforanów wzmiankowanych pierwiastków.i W prsW^dNk wytw^saaU przytoczo¬ nych powyzej katalizatorów, zlozonych z kwasu fosforowego i manganu, miedzi ko¬ baltu ltub uranu, zaleca sie 4jKt*w&c rów¬ niez boru oraz pewien nadmiar kwasu fo¬ sforowego w stosunku do ilosci, potrzeb¬ nej do wytworzenia ortofosforanu boru, Katalizator mozna stosowac w stanie talym w postaci granulek, platków i t. d. bo tófc mozna go^umi^cic na^ofofjetnych podlozach*^UkichV jak WegM eMtrodowy i t. fi. Mozm tez materjaily te nasycic ka¬ talizatorem w postaci cieklej, a nastepnie wysuszyc. Reakcje .prowadzi sie w tempe¬ raturach od 100° do ZO^C pod cilsmwiem atmosferycznem albo wiekszem, az do t£» atm.Ponizsze przyklady wyjasniaja sposób wykonywania wynalazku oraz ilustruja o- trzymywane wyniki.Przyklad L Przygotowano kataliza¬ tor, zlozony z 2,6 mola kwasu fosforowe¬ go, 1 mola tlenku manganu i V2 mola bez¬ wodnika borowego. Ponad 100 e*»a tego katalizatora w temperaturze 25ft*C prze* puszczano propylen, zimiesizaniy b, pa#a wodna w stosunku 11 czasteczek p^opyLe- nu na 9 czasteczek pary wodinaj,, %. sayt*- koscia 400 litrów na godzine (obliczona w normalnych warunkach temperatury i ciu snienia), p0sd calko^tem cssmenieiifc 36; atm. Wydajnosc godziimna alkoholu izo¬ propylowego wynosila 17,95 g. Alkohol o- trizyimywano w postaci 6,73%-owego roz¬ tworu. Powstala równiez mala ilosc ace¬ tonu.Przyklad II. Ponad taka sama iloscia tego samego katalizatora, jak w przykla¬ dzie I,, w temperaturze 250°C przepuszcza¬ no, z ta sama szybkoscia i pod tern samem cisnieniem propyilem, ztmieszany z para wctdna w stosunku 15 czasteczek propyle¬ nu na 5 czasteczek pary wodnej. Godzin¬ na wydajnosc alkoholu izopropylowego wynosila 13,15 g, przyozem alkohol otrzy¬ mano w postaci 10,7%-owego roztworu.Powstala równiez mala ilosc aceto¬ nu.Przyklad III. Ponad taka sama ilo¬ scia tego«nnjego katalizatora, jak w przy¬ kladach 111|, w temperaturze 240°C prze¬ puszczano butylen (mieszanine butenów 1 i 21, zmieszany z para wodna w stosun¬ ku 6,1 czasteczki foutylenu na 3,9 czastecz¬ ki pary, z iszyfokoscia 440 litrów na godzi¬ ne (obliczonych w normalnej temperatu¬ rze i pod norimalnem cisnieniem), pod cal¬ kowitej ciajrnepiem 10 a^m, C^dzinna wy¬ dajnosc dirugorzedowego alkoholu butylo- wego wynosila 2J53 ^ Alkohol butylowy ofazyniano jypostaci t,2%-owego roztwo¬ ru. Powstala równiez pewna ilosc mety- loetyioketonu.Przyklad IV. Ponad taka sama iloscia tego samego katalizatora, jak w przykla¬ dach I* II i III, w ten^peraturze 230°C przepuszczano butylen, zmieszany z para wódka w stosunku 3,85 czasteczki butyle¬ nu na 4,15 czasteczlki pary wodnej, iz szyb¬ koscia 320 litrów na godzine (obliczonych w mormaltoycli warunkach temperatury i cisnienia); pod calkowitem cisnieniem 8 atimi, Wycjajnosc godzinna drujgorzedowe- ip alkoholu foutylowego wynosila 2,09 g.Alkohol butylowy otrzymano w postaci 1,13%-owego roztworu. Wytworzyla sie mwmz pgwaa ilosc BtoLyioetyftoiuatonu.Jesli w przykladzie III lufo IV zamiast butylenu uzyc w ttych samych warunkach izobutylenu, to powstaje trzeciorzedowy alkohol butylowy. PL

Claims (2)

1. Zastrzezenia patentowe., 1. Sposób wytwarzania alkoholi diru- gprzedowych i trzeciorzedowych z ole.fi- nów przez przepuszczanie mieszaniny od¬ powiednich olefinów z para wodna w wy¬ sokiej temperaturze i pod cisnieniem atmo¬ sferycznem lub wiekszym nad katalizato¬ rem, znamiemny tern* ze jako katalizator stosuje sia substancje, zlozona z kwasu fo-sforowego i jednego lub kilku pierwiast¬ ków takich, jak mangan, miedz, zelazo, bor, kobalt lub uran albo ich tlenków lub innych ich zwiazków, przyczem ilosc kwa¬ su fosforowego w katalizatorze stosuje sie w nadmiarze w porównaniu do ilosci, po¬ trzebnej do wytworzenia ortofosforanow uzytych pierwiastków.
2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze do katalizatora, zlozonego z manganu, miedzi, zelaza, kobaltu lub ura¬ nu oraz kwasu fosforowego, dodaje sie równiez tlenku boru oraz kwasu fosforo¬ wego w nadmiarze. The Distillers Company Limited. Walter Philip Joshua. H e r b e r t M u g gil e t o n Stanley. John Blair Dymock. Zastepca: K. Czempinski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL