PL228512B1 - Stop platyny - Google Patents

Stop platyny

Info

Publication number
PL228512B1
PL228512B1 PL397091A PL39709111A PL228512B1 PL 228512 B1 PL228512 B1 PL 228512B1 PL 397091 A PL397091 A PL 397091A PL 39709111 A PL39709111 A PL 39709111A PL 228512 B1 PL228512 B1 PL 228512B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
alloy
platinum
rhenium
warsaw
platinum alloy
Prior art date
Application number
PL397091A
Other languages
English (en)
Other versions
PL397091A1 (pl
Inventor
Ludwik Ciura
Wiesław Kazana
Mieczysław Woch
Maciej Gierej
Wojciech Motel
Zbigniew Laskowski
Halina Garbacz
Jarosław Mizera
Krzysztof Jan Kurzydłowski
Original Assignee
Inst Metali Niezelaznych
Mennica Polska Spolka Akcyjna
Politechnika Warszawska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Metali Niezelaznych, Mennica Polska Spolka Akcyjna, Politechnika Warszawska filed Critical Inst Metali Niezelaznych
Priority to PL397091A priority Critical patent/PL228512B1/pl
Publication of PL397091A1 publication Critical patent/PL397091A1/pl
Publication of PL228512B1 publication Critical patent/PL228512B1/pl

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Inert Electrodes (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)

Description

(21) Numer zgłoszenia: 397091 (51) Int.CI.
C22C 5/04 (2006.01)
Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 23.11.2011 (54)
Stop platyny (73) Uprawniony z patentu:
INSTYTUT METALI NIEŻELAZNYCH, Gliwice, PL
MENNICA METALE SZLACHETNE SPÓŁKA AKCYJNA, Warszawa, PL (43) Zgłoszenie ogłoszono:
POLITECHNIKA WARSZAWSKA, Warszawa, PL
27.05.2013 BUP 11/13 (72) Twórca(y) wynalazku:
(45) O udzieleniu patentu ogłoszono:
30.04.2018 WUP 04/18
LUDWIK CIURA, Gliwice, PL WIESŁAW KAZANA, Gliwice, PL MIECZYSŁAW WOCH, Gliwice, PL MACIEJ GIEREJ, Warszawa, PL WOJCIECH MOTEL, Warszawa, PL ZBIGNIEW LASKOWSKI, Grodzisk Mazowiecki, PL
HALINA GARBACZ, Warszawa, PL JAROSŁAW MIZERA, Warszawa, PL KRZYSZTOF JAN KURZYDŁOWSKI, Warszawa, PL
CM co
CM
CM
Ω.
PL 228 512 B1
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest stop platyny do produkcji narzędzi i elementów pracujących w wysokich temperaturach, przeznaczony zwłaszcza na łódki topielno-wyciekowe do rozwłókniania szkła, siatki katalityczne i siatki katalityczno-wychwytujące do utleniania amoniaku.
Stopy platyny wykazują wysoką wytrzymałość podczas pracy w wysokich temperaturach. Stosowanie tych stopów do pracy powyżej temperatury rekrystalizacji powoduje szybsze zużywanie się materiału i zwiększa jego wrażliwość na odkształcenia. Ze względu na wysoką temperaturę pracy łódek topielno-wyciekowych, rzędu 1200-1400oC, jak również wymaganą wysoką odporność chemiczną na działanie ciekłego szkła, stop produkuje się ze stopów metali szlachetnych na bazie platyny. Najczęściej stosowanym materiałem j est stop PtRh10, którego temperatura rekrystalizacji wynosi ok. 850°C. Znany jest z polskiego opisu patentowego nr 165279 stop platyny zawierający cyrkon charakteryzujący się tym, że zawiera iryd, wanad i ewentualnie magnez, przy czym wagowa zawartość irydu wynosi 0,1-6,0%, wanadu 0,1-1,0%, magnezu 0,01-1,0%, cyrkonu 0,1 -1,0%, zaś resztę stanowi platyna oraz nieuniknione zanieczyszczenia. Znany jest również z polskiego opisu patentowego nr 165281 stop platyny zawierający nieuniknione zanieczyszczenia i wagowo 0,01-30% rodu charakteryzujący się tym, że zawiera iryd i/lub wanad i/lub cyrkon i/lub magnez, przy czym wagowa zawartość irydu wynosi 0,1-6%, wanadu 0,1-1,0%, cyrkonu 0,1-1,0%, a magnezu 0,01-1,0%.
Celem wynalazku jest opracowanie stopu przedłużającego żywotność łódek oraz siatek katalitycznych i katalityczno-wychwytujących.
Istotą wynalazku jest stop platyny. Stop platyny otrzymywany metodą metalurgii proszkowej zawierający platynę, ren oraz nieuniknione zanieczyszczenia charakteryzuje się tym, że wagowa zawartość renu wynosi 10-40,00%. Korzystnie stop zawiera 10-25% renu.
W metodzie metalurgii proszkowej proszek Pt miesza się z proszkiem Re. Otrzymana mieszanina poddawana jest prasowaniu pod wysokim ciśnieniem. Uzyskana wypraska po spiekaniu poddawana jest operacji walcowania i ciągnienia z międzyoperacyjną obróbką cieplną dla uzyskania materiału końcowego (np. drutu o żądanej średnicy).
Łódka topliwno-wyciekowa pracuje w temp. 1200-1400°C ok. 2000 godzin do pełnego zużycia czyli do pojawienia się pęknięć i wycieków bocznych, zaś siatki katalityczne i katalityczno-wychwytujące pracują w temp. około 1000°C. Powszechnie uważa się, że główną przyczyną niszczenia łódek i skrócenia ich żywotności eksploatacyjnej jest niska temperatura rekrystalizacji stopu z którego wytwarza się łódki. Próbowano zatem zmieniać skład stopu tak, aby uzyskać oczekiwane właściwości. Stosowano m.in. stopy PtRh20 lub Pt o strukturze stabilizowanej Zr. Okazało się jednak, że w niektórych przypadkach niemożliwa jest przeróbka poprzez kucie na zimno i na gorąco oraz walcowanie na zimno. Stop PtRe wykazuje wysoką odporność chemiczną i posiada właściwości katalityczne, co determinuje do stosowania go do produkcji narzędzi i elementów pracujących w wysokich temperaturach. Stopy PtRe według wynalazku mają wyższą temperaturę rekrystalizacji, podwyższoną wytrzymałość na rozciąganie, zaś stop PtRe20 otrzymywany proszkowo jest odporny na działanie wysokiej temperatury, a także na rozrost ziaren. Stop PtRe posiada podwyższoną w stosunku do stosowanych stopów żywotność eksploatacyjną. Istotnym jest również, iż stosowanie stopów platyny z renem powoduje obniżenie kosztów produkcji materiałów końcowych, ze względu na wysoką cenę stosowanych dotychczas w takich stopach rodu.
P r z y k ł a d I
Wykonano stop PtRe metodą topienia i odlewania o wagowej zawartości renu 5%, resztę stopu stanowią platyna oraz nieuniknione zanieczyszczenia. Topienie przeprowadzono w piecu indukcyjnym w tyglu z AI2O3. Do topienia zastosowano czyste składniki a proces topienia po odgazowaniu prowadzono w atmosferze argonu pod ciśnieniem 600 Tr. Ze stopu tego wykonano drut. Uzyskany wlewek kuto na kwadrat 10x10 mm. Pręt po wyżarzeniu w piecu komorowym walcowano na kwadrat. Po kolejnym wyrzażeniu pręt ciągniono do średnicy 0,8 mm i ponownie wyżarzono. Następnie drut poddano ciągnieniu do średnicy 0,06 mm.
P r z y k ł a d II
Przykład wykonano zgodnie z wynalazkiem. Wykonano stop PtRe metodą metalurgii proszków o wagowej zawartości renu 10%, resztę stopu stanowią platyna oraz nieuniknione zanieczyszczenia. Po wymieszaniu proszek prasowano izostatycznie w formie o średnicy 20 mm pod ciśnieniem 120 bar. Proces spiekania prowadzono w temperaturze 1000°C przez 4 godz. Materiał po spiekaniu poddano
PL 228 512 B1 wstępnemu kuciu na gorąco na pręt o przekroju kwadratowym 10x10 mm, walcowaniu z użyciem walcarki profilowej a następnie ciągnieniu do średnicy 0,08 mm przy zastosowaniu ciągadeł diamentowych. Próbki poddano obróbce cieplnej polegającej na wygrzewaniu drutu pr zez 30 min. w temperaturze 1000°C.

Claims (2)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Stop platyny otrzymywany metodą metalurgii proszkowej zawierający platynę, ren oraz nieuniknione zanieczyszczenia, znamienny tym, że wagowa zawartość renu wynosi 10-40,00%.
  2. 2. Stop wg zastrz. 1, znamienny tym, że otrzymywany metodą metalurgii proszkowej zawiera 10-25% renu.
PL397091A 2011-11-23 2011-11-23 Stop platyny PL228512B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL397091A PL228512B1 (pl) 2011-11-23 2011-11-23 Stop platyny

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL397091A PL228512B1 (pl) 2011-11-23 2011-11-23 Stop platyny

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL397091A1 PL397091A1 (pl) 2013-05-27
PL228512B1 true PL228512B1 (pl) 2018-04-30

Family

ID=48522754

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL397091A PL228512B1 (pl) 2011-11-23 2011-11-23 Stop platyny

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL228512B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL397091A1 (pl) 2013-05-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6622761B2 (ja) ニッケル−チタン合金の熱機械処理
JP5315888B2 (ja) α−β型チタン合金およびその溶製方法
KR101494005B1 (ko) 산화물 분산에 의해 강화되고 내부산화법에 의해 제조되며고비율의 산화물과 우수한 연성을 구비하는, 플래티넘재료, 플래티넘-로듐 재료 또는 플래티넘-금 재료
EP3085799B1 (en) Copper alloy and method for manufacturing the same
KR101841868B1 (ko) 이리듐 또는 이리듐 합금으로 이루어지는 금속 선재
JP2016512287A5 (pl)
JP7359812B2 (ja) 改良された分散硬化貴金属合金
Mehrabi et al. Influence of chemical composition and manufacturing conditions on properties of NiTi shape memory alloys
EP3653742A1 (en) Magnesium-based wrought alloy material and manufacturing method therefor
CN107406926A (zh) 镁锂合金、由镁锂合金构成的轧制材料及含有镁锂合金作为原材料的被加工品
TW389794B (en) High strength, low thermal expansion alloy wire and method of making the wire
EP3085798A1 (en) Copper alloy
JP5592600B2 (ja) 熱間型鍛造用の生体用Co基合金素材及びその製造方法
NO139165B (no) Keramisk silisiumcarbidgjenstand med hoey densitet og fremgangsmaate ved fremstilling derav
JP2021080519A (ja) α+β型チタン合金棒材及びα+β型チタン合金棒材の製造方法
JP4991280B2 (ja) マグネシウム合金薄板の製造方法
PL228513B1 (pl) Stop platyny
PL228514B1 (pl) Stop platyny
PL228515B1 (pl) Stop platyny
PL228516B1 (pl) Stop palladu
JP4991281B2 (ja) マグネシウム合金薄板の製造方法
JP7129057B2 (ja) Ti系合金の製造方法
EP3444365B1 (en) Titanium alloy and method for producing material for timepiece exterior parts
JP2006299305A (ja) 耐熱アルミニウム合金線およびその製造方法
JP7678574B2 (ja) 耐熱性マグネシウム合金の製造方法及び耐熱性マグネシウム合金