PL228513B1 - Stop platyny - Google Patents

Stop platyny

Info

Publication number
PL228513B1
PL228513B1 PL397092A PL39709211A PL228513B1 PL 228513 B1 PL228513 B1 PL 228513B1 PL 397092 A PL397092 A PL 397092A PL 39709211 A PL39709211 A PL 39709211A PL 228513 B1 PL228513 B1 PL 228513B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
alloy
rhenium
platinum
palladium
weight
Prior art date
Application number
PL397092A
Other languages
English (en)
Other versions
PL397092A1 (pl
Inventor
Ludwik Ciura
Wiesław Kazana
Mieczysław Woch
Maciej Gierej
Wojciech Motel
Zbigniew Laskowski
Halina Garbacz
Jarosław Mizera
Krzysztof Jan Kurzydłowski
Original Assignee
Inst Metali Niezelaznych
Mennica Polska Spolka Akcyjna
Politechnika Warszawska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Metali Niezelaznych, Mennica Polska Spolka Akcyjna, Politechnika Warszawska filed Critical Inst Metali Niezelaznych
Priority to PL397092A priority Critical patent/PL228513B1/pl
Publication of PL397092A1 publication Critical patent/PL397092A1/pl
Publication of PL228513B1 publication Critical patent/PL228513B1/pl

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Inert Electrodes (AREA)

Description

(21) Numer zgłoszenia: 397092 (51) IntCI.
C22C 5/04 (2006.01)
Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 23.11.2011 (54)
Stop platyny (73) Uprawniony z patentu:
INSTYTUT METALI NIEŻELAZNYCH, Gliwice, PL
MENNICA METALE SZLACHETNE SPÓŁKA AKCYJNA, Warszawa, PL (43) Zgłoszenie ogłoszono:
POLITECHNIKA WARSZAWSKA, Warszawa, PL
27.05.2013 BUP 11/13 (72) Twórca(y) wynalazku:
(45) O udzieleniu patentu ogłoszono:
30.04.2018 WUP 04/18
LUDWIK CIURA, Gliwice, PL WIESŁAW KAZANA, Gliwice, PL MIECZYSŁAW WOCH, Gliwice, PL MACIEJ GIEREJ, Warszawa, PL WOJCIECH MOTEL, Warszawa, PL ZBIGNIEW LASKOWSKI,
Grodzisk Mazowiecki, PL HALINA GARBACZ, Warszawa, PL JAROSŁAW MIZERA, Warszawa, PL KRZYSZTOF JAN KURZYDŁOWSKI, Warszawa, PL co co
CM
CM
Ω.
PL 228 513 B1
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest stop platyny do produkcji narzędzi i elementów pracujących w wysokich temperaturach, przeznaczony zwłaszcza na łódki topielno-wyciekowe do rozwłókniania szkła, siatki katalityczne i siatki katalityczno-wychwytujące do utleniania amoniaku.
Stopy platyny wykazują wysoką wytrzymałość podczas pracy w wysokich temperaturach. Stosowanie tych stopów do pracy powyżej temperatury rekrystalizacji powoduje szybsze zużywanie się materiału i zwiększa jego wrażliwość na odkształcenia. Ze względu na wysoką temperaturę pracy łódek topielno-wyciekowych, rzędu 1200-1400oC, jak również wymaganą wysoką odporność chemiczną na działanie ciekłego szkła, stop produkuje się ze stopów metali szlachetnych na bazie platyny. Najczęściej stosowanym materiałem jest stop PtRh10, którego temperatura rekrystalizacji wynosi ok. 850°C. Znany jest z polskiego opisu patentowego nr 165279 stop platyny zawierający cyrkon charakteryzujący się tym, że zawiera iryd, wanad i ewentualnie magnez, przy czym wagowa zawartość irydu wynosi 0,1-6,0%, wanadu 0,1 -1,0%, magnezu 0,01-1,0%, cyrkonu 0,1-1,0%, zaś resztę stanowi platyna oraz nieuniknione zanieczyszczenia. Znany jest również z polskiego opisu patentowego nr 165281 stop platyny zawierający nieuniknione zanieczyszczenia i wagowo 0,01-30% rodu charakteryzujący się tym, że zawiera iryd i/lub wanad i/lub cyrkon i/lub magnez, przy czym wagowa zawartość irydu wynosi 0,1-6%, wanadu 0,1-1,0%, cyrkonu 0,1-1,0%, a magnezu 0,01-1,0%.
Celem wynalazku jest opracowanie stopu przedłużającego żywotność łódek oraz siatek katalitycznych i katalityczno-wychwytujących.
Istotą wynalazku jest stop platyny. Stop platyny otrzymywany na drodze metalurgii proszkowej zawierający platynę, wagowo 0,01-40% palladu i ren oraz nieuniknione zanieczyszczenia charakteryzuje się tym, że wagowa zawartość renu wynosi 15-40,00%. Korzystnie stosunek zawartości palladu do renu wynosi od 5:1 do 10:1. Korzystnie stop zawiera 15-25% renu. Korzystnie stosunek zawartości palladu do renu wynosi od 1:1 do 5:1.
W metodzie metalurgii proszkowej proszek Pt miesza się z proszkiem Re i Pd. Otrzymana mieszanina poddawana jest prasowaniu pod wysokim ciśnieniem. Uzyskana wypraska po spiekaniu poddawana jest operacji walcowania i ciągnienia z międzyoperacyjną obróbką cieplną dla uzyskania materiału końcowego (np. drutu o żądanej średnicy).
Łódka topliwno-wyciekowa pracuje w temp. 1200-1400°C ok. 2000 godzin do pełnego zużycia czyli do pojawienia się pęknięć i wycieków bocznych, zaś siatki katalityczne i katalityczno-wychwytujące pracują w temp. około 1000°C. Powszechnie uważa się, że główną przyczyną niszczenia łódek i skrócenia ich żywotności eksploatacyjnej jest niska temperatura rekrystalizacji stopu z którego wytwarza się łódki. Próbowano zatem zmieniać skład stopu tak, aby uzyskać oczekiwane właściwości. Stosowano m.in. stopy PtRh20 lub Pt o strukturze stabilizowanej Zr. Okazało się jednak, że w niektórych przypadkach niemożliwa jest przeróbka poprzez kucie na zimno i na gorąco oraz walcowanie na zimno. Stop PtPdRe wykazuje wysoką odporność chemiczną i posiada właściwości katalityczne, co determinuje do stosowania go do produkcji narzędzi i elementów pracujących w wysokich temperaturach. Stopy PtPdRe mają wyższą temperaturę rekrystalizacji, podwyższoną wytrzymałość na rozciąganie, zaś stop PtPd5Re20 otrzymywany proszkowo jest odporny na działanie wysokiej temperatury, a także na rozrost ziaren. Stop PtPdRe posiada podwyższoną w stosunku do stosowanych stopów żywotność eksploatacyjną.
P r z y k ł a d I
Wykonano stop PtPdRe metodą topienia i odlewania o wagowej zawartości palladu 20%, renu 3%, resztę stopu stanowią platyna oraz nieuniknione zanieczyszczenia. Topienie przeprowadzono w piecu indukcyjnym w tyglu z AI2O3. Do topienia zastosowano czyste składniki a proces topienia po odgazowaniu prowadzono w atmosferze argonu pod ciśnieniem 600 Tr. Ze stopu tego wykonano drut. Uzyskany wlewek kuto na kwadrat 10x10 mm. Pręt po wyżarzeniu w piecu komorowym walcowano na kwadrat. Po kolejnym wyrzażeniu pręt ciągniono do średnicy 0,8 mm i ponownie wyżarzono. Następnie drut poddano ciągnieniu do średnicy 0,06 mm.
P r z y k ł a d II
Przykład II różni się od przykładu I tym, że wagowa zawartość palladu wynosi 35%, a wagowa zawartość renu wynosi 6%.
PL 228 513 B1
P r z y k ł a d III
Przykład wykonano zgodnie z wynalazkiem. Wykonano stop PtPdRe metodą metalurgii proszków o wagowej zawartości palladu 20%, renu 15%, resztę stopu stanowią platyna oraz nieuniknione zanieczyszczenia. Po wymieszaniu proszek prasowano izostatycznie w formie o średnicy 20 mm pod ciśnieniem 120 bar. Proces spiekania prowadzono w temperaturze 1000°C przez 4 godz. Materiał po spiekaniu poddano wstępnemu kuciu na gorąco na pręt o przekroju kwadratowym 10x10 mm, walcowaniu z użyciem walcarki profilowej a następnie ciągnieniu do średnicy 0,08 mm przy zastosowaniu ciągadeł diamentowych. Próbki poddano obróbce cieplnej polegającej na wygrzewaniu drutu przez 30 min. w temperaturze 1000°C.
P r z y k ł a d IV
Przykład wykonano zgodnie z wynalazkiem. Przykład IV różni się od przykładu III tym, że wagowa zawartość palladu wynosi 36%, a wagowa zawartość renu wynosi 15%.

Claims (1)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    Stop platyny otrzymywany na drodze metalurgii proszkowej zawierający platynę, wagowo 0,01-40% palladu i ren oraz nieuniknione zanieczyszczenia, znamienny tym, że wagowa zawartość renu wynosi 15-40,00%.
    Stop wg zastrz. 1, znamienny tym, że stosunek zawartości palladu do renu wynosi od 5:1 do 10:1.
    Stop wg zastrz. 1, znamienny tym, że otrzymywany metodą metalurgii proszkowej zawiera 15-25% renu.
    Stop wg zastrz. 3, znamienny tym, że stosunek zawartości palladu do renu wynosi od 1:1 do 5:1.
PL397092A 2011-11-23 2011-11-23 Stop platyny PL228513B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL397092A PL228513B1 (pl) 2011-11-23 2011-11-23 Stop platyny

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL397092A PL228513B1 (pl) 2011-11-23 2011-11-23 Stop platyny

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL397092A1 PL397092A1 (pl) 2013-05-27
PL228513B1 true PL228513B1 (pl) 2018-04-30

Family

ID=48522755

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL397092A PL228513B1 (pl) 2011-11-23 2011-11-23 Stop platyny

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL228513B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL397092A1 (pl) 2013-05-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6622761B2 (ja) ニッケル−チタン合金の熱機械処理
EP3085799B1 (en) Copper alloy and method for manufacturing the same
KR101494005B1 (ko) 산화물 분산에 의해 강화되고 내부산화법에 의해 제조되며고비율의 산화물과 우수한 연성을 구비하는, 플래티넘재료, 플래티넘-로듐 재료 또는 플래티넘-금 재료
JP2016512287A5 (pl)
KR101841868B1 (ko) 이리듐 또는 이리듐 합금으로 이루어지는 금속 선재
CN107532249A (zh) 可成形镁基锻造合金
Guo et al. Microstructural evolution and final properties of a cold-swaged multifunctional Ti–Nb–Ta–Zr–O alloy produced by a powder metallurgy route
JP4991280B2 (ja) マグネシウム合金薄板の製造方法
RU2536614C2 (ru) Способ получения прутков и способ получения тонкой проволоки из сплава системы никель-титан с эффектом памяти формы
JP7350805B2 (ja) アルミニウム基合金から変形半製品の製造方法
WO2019013226A1 (ja) マグネシウム基合金展伸材及びその製造方法
KR101288592B1 (ko) 산화물 분산강화형 백금-로듐 합금의 제조방법
TW389794B (en) High strength, low thermal expansion alloy wire and method of making the wire
EP3085798A1 (en) Copper alloy
NO139165B (no) Keramisk silisiumcarbidgjenstand med hoey densitet og fremgangsmaate ved fremstilling derav
JP2009079271A (ja) Ca含有Mg合金圧延材
RU2521184C1 (ru) Способ получения промежуточной заготовки из иридия
PL228513B1 (pl) Stop platyny
PL228515B1 (pl) Stop platyny
PL228514B1 (pl) Stop platyny
PL228512B1 (pl) Stop platyny
JP7359812B2 (ja) 改良された分散硬化貴金属合金
PL228516B1 (pl) Stop palladu
JP2019060026A (ja) マグネシウム基合金伸展材及びその製造方法
US8613788B2 (en) Increasing the strength of iridium, rhodium, and alloys thereof