PL227142B1 - Mikrostrukturalny preparat białkowy zawierajacy zwiazki biologicznie czynne - Google Patents

Mikrostrukturalny preparat białkowy zawierajacy zwiazki biologicznie czynne

Info

Publication number
PL227142B1
PL227142B1 PL381103A PL38110306A PL227142B1 PL 227142 B1 PL227142 B1 PL 227142B1 PL 381103 A PL381103 A PL 381103A PL 38110306 A PL38110306 A PL 38110306A PL 227142 B1 PL227142 B1 PL 227142B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
water
preparation
washing
draining
suspension
Prior art date
Application number
PL381103A
Other languages
English (en)
Other versions
PL381103A1 (pl
Inventor
Andrzej W. Lipkowski
Anna Grabowska
Katarzyna Kurzepa
Aleksandra Szczucińska
Aleksandra Szczucinska
Original Assignee
Inst Medycyny Doświadczalnej I Klinicznej Im M Mossakowskiego Polskiej Akademii Nauk
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Medycyny Doświadczalnej I Klinicznej Im M Mossakowskiego Polskiej Akademii Nauk filed Critical Inst Medycyny Doświadczalnej I Klinicznej Im M Mossakowskiego Polskiej Akademii Nauk
Priority to PL381103A priority Critical patent/PL227142B1/pl
Priority to EP07834906.5A priority patent/EP2097066B1/en
Priority to PL07834906T priority patent/PL2097066T3/pl
Priority to US12/312,576 priority patent/US8715701B2/en
Priority to PCT/PL2007/000078 priority patent/WO2008063092A2/en
Publication of PL381103A1 publication Critical patent/PL381103A1/pl
Publication of PL227142B1 publication Critical patent/PL227142B1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/07—Tetrapeptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/42—Proteins; Polypeptides; Degradation products thereof; Derivatives thereof, e.g. albumin, gelatin or zein
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/46—Ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. skin, bone, milk, cotton fibre, eggshell, oxgall or plant extracts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/146—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/148—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with compounds of unknown constitution, e.g. material from plants or animals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Description

Przedmiot wynalazku stanowią mikrostrukturalne preparaty białkowe z zaadsorbowanymi substancjami biologicznie czynnymi, które mogą znaleźć zastosowanie w medycynie i kosmetyce.
Tradycyjne podawanie substancji czynnych w medycynie lub kosmetyce, takich jak w postaci iniekcji domięśniowych lub dożylnych lub w postaci pigułek doustnych lub maści i kremów zawierających substancję czynną, na ogół charakteryzuje się szybkim, ale krótkotrwałym wzrostem stężenia substancji czynnej. Aby uzyskać przedłużenie czasu uwalniania substancji stosuje się konglomeraty substancji czynnej i związku wielkocząsteczkowego. Ze związku takiego uwalniane są substancje czynne w procesie powolnej dyfuzji i/lub w wyniku powolnego rozkładu związku wielkocząsteczkowego.
Patent PL179807 opisuje preparaty kosmetyczne do oczyszczania i peelingu skóry charakteryzują się tym, że jako środek trący o działaniu oczyszczającym i usuwającym wierzchnią warstwę naskórka zawierają rozdrobniony, częściowo zhydrolizowany surowiec keratynowy, uzyskany z włosów, szczeciny lub włosia końskiego.
Japoński dokument patentowy JP8332087 ujawnia immobilizowanie fizjologicznie aktywnych substancji na białkach keratynowych wykorzystywanych jako nośnik poprzez nakrapianie tych substancji na powierzchnię włókien uzyskiwanych z wełny. Uzyskiwany produkt jest wykorzystywany jako biosensor.
Japoński dokument patentowy JP63207382 ujawnia pozyskiwane substancji żelowej składającej się z rozpuszczalnej frakcji białek zawartych w wełnie, które są następnie wykorzystywane do uzyskiwania nośników dla kultur komórkowych.
Bożenna Baranowska, Andrzej Lipkowski, Ewa Marczak, Irmina Makulec, Hanna Rybak, Joanna Pastuszak, Anna Szulc, Aleksandra Szczucińska, Wiesława Wasilewicz-Niedbalska, Zofia Grabska opatentowali „Sposób otrzymywania ściernego środka do preparatów do oczyszczania i peelingu skóry”. Patent Polski PL 179302 otrzymywanie preparatów białkowych do zastosowania jako materiał pilingowy do kosmetyków. Metoda otrzymywania preparatu według opisu patentowego polegała na enzymatycznym trawieniu naturalnych surowców białek strukturalnych, w tym włosów, szczeciny, wełny lub pierza a następnie mieleniu pozostałości stałej do określonej wielkości cząstek białkowego preparatu. Przeprowadzone badania wykazały, że kosmetyki zawierające preparaty białkowe otrzymane według patentu, nie wywołują uczuleń w stosowaniu jako środek peelingowy w kremie. W wyniku dalszych badań zaproponowano modyfikację procesu otrzymywania preparatu białkowego polegającą na kilkakrotnym trawieniu enzymatycznym surowca. Proces ten opisany w polskim zgłoszeniu patentowym numer PL380011 (Andrzej W. Lipkowski, Marcin Jurga, Krystyna Domańska-Janik, Barbara Łukomska, p.t. „Nowe szkieletowe preparaty białkowe, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie”), prowadzi do preparatu białkowego, który może być stosowany u zwierząt i ludzi oraz do hodowli komórek macierzystych.
Dalsze badania strukturalne otrzymanego materiału wykazały, że produkt posiada strukturę mikroporowatą. Celem niniejszego wynalazku było zaproponowanie otrzymywania nowych preparatów białkowych, których na rozwiniętej powierzchni i mikroporach zaadsorbowane są aktywne substancje, które pozwalają na zastosowanie preparatów jako aktywnych składników substancji leczniczych lub kosmetyków.
Nieoczekiwanie cel ten został osiągnięty w przedmiotowym wynalazku.
Przedmiotem wynalazku jest mikrostrukturalny preparat białkowy uzyskany z wełny owczej charakteryzujący się tym, że został otrzymany w następującym sposobie: umieszczenie 1 kg wełny owczej w 1% ługu sodowym i mieszanie przez 1 godzinę w temperaturze pokojowej, następnie odsączanie ługu sodowego i dwukrotne przemywanie wodą i zawieszanie wełny w wodzie, zakwaszanie zawiesiny kwasem solnym do pH 2.2 i dodawanie pepsyny, mieszanie mieszaniny przez 3 godziny w temperaturze 35°C, odsączanie stałego preparatu wełny, przemywanie dwukrotnie wodą i suszenie, mielenie suchego preparatu i zbieranie cząsteczek mniejszych od 1 mm długości, zalewanie otrzymanego preparatu 1% ługiem sodowym, odsączanie produktu po 1 godzinie, przemywanie wodą, a następnie 1% kwasem solnym i odsączanie, zawieszanie pozostałości w wodzie, zakwaszanie do pH 2,2 i dodawanie pepsyny, mieszanie zawiesiny przez 2 godziny w temperaturze 35°C, odsączanie, przemywanie trzykrotnie wodą, suszenie i absorbowanie na mikrostrukturalnym preparacie białkowym substancji aktywnej wybranej z grupy obejmującej: ekstrakt z czerwonego wina, ekstrakt z zielonej herbaty i kolchicynę.
PL 227 142 B1
Kolejnym przedmiotem wynalazku jest mikrostrukturalny preparat białkowy uzyskany z ludzkich włosów charakteryzujący się tym, że został otrzymany w następującym sposobie: umieszczenie 100 g ludzkich włosów w 1% ługu sodowym i mieszanie przez 1 godzinę w temperaturze pokojowej, następnie odsączanie ługu sodowego i dwukrotne przemywanie wodą i zawieszanie włosów w wodzie, zakwaszanie zawiesiny kwasem solnym do pH 2,2 i dodawanie pepsyny, mieszanie mieszaniny przez 3 godziny w temperaturze 35°C, odsączanie stałego preparatu włosów, przemywanie dwukrotnie wodą i suszenie, mielenie i przesiewanie suchego preparatu i zbieranie cząsteczek mniejszych od 1 mm długości, zalewanie otrzymanego preparatu 1% ługiem sodowym, odwirowywanie po 1 godzinie, przemywanie 1% HCl i ponowne odwirowywanie, zawieszanie pozostałości w wodzie, zakwaszanie powstałej zawiesiny do pH 2.2 i dodawanie pepsyny, mieszanie zawiesiny przez 2 godziny w temperaturze 35°C, odsączanie, przemywanie trzykrotnie wodą i suszenie, mielenie suchego preparatu przesiewanie i zbieranie produktu mniejszego od 0.25 mm długości, zalewanie otrzymanego preparatu 1% ługiem sodowym, a następnie odwirowanie po 1 godzinie, przemywanie wodą, odwirowanie, przemywanie pozostałości 1% kwasem solnym i odwirowanie, zawieszanie pozostałości w wodzie, zakwaszanie zawiesiny do pH 2,2 i dodawanie pepsyny, mieszanie zawiesiny przez 2 godziny w temperaturze 35°C. odwirowanie, przemywanie części nierozpuszczalnej w wodzie przez zawieszanie w wodzie, suszenie i absorbowanie na mikrostrukturalnym preparacie białkowym substancji aktywnej wybranej z grupy obejmującej: fibronektynę lub mieszaninę morficeptyny i penicyliny.
Korzystnie, adsorpcję substancji aktywnych na uprzednio otrzymanym szkieletowym preparacie białkowym, przeprowadza się poprzez mieszanie szkieletowego preparatu białkowego w roztworze wodnym substancji aktywnej, a następnie suszeniu otrzymanego preparatu.
Równie korzystnie, adsorpcję substancji aktywnych na uprzednio otrzymanym szkieletowym preparacie białkowym, przeprowadza się poprzez mieszanie szkieletowego preparatu białkowego w polarnym rozpuszczalniku organicznym wybranym z grupy obejmującej: dimetyloformamid, etanol, metanol, octan metylu, octan etylu, dioksan, kwas octowy, dimetylosulfotlenek lub ich mieszaninę, zawierającym rozpuszczoną substancję aktywną, wymycie rozpuszczalnika organicznego, a następnie suszenie otrzymanego preparatu.
Korzystnie preparat białkowy według wynalazku stanowi składnik maści przeznaczonych do leczenia ran, miejscowych stanów zapalnych lub miejscowych infekcji bakteryjnych lub składnik kremów regeneracyjnych stosowanych w kosmetyce lub składnik pożywki hodowlanej tkanki skóry człowieka.
Nieoczekiwanie okazało się, że substancje biologicznie czynne jak wielkocząsteczkowe białka oraz peptydy lub lipofilne związki niskocząsteczkowe efektywnie adsorbują się na rozwiniętej powierzchni i mikroporach preparatów białkowych. Te nowe mikrostrukturalne preparaty białkowe z zaadsorbowanymi substancjami aktywnymi mogą stanowić składnik preparatów leczniczych lub kosmetycznych. Po zastosowaniu, z preparatu białkowego powoli uwalniana jest substancja aktywna. Dzięki temu uzyskuje się komplementarny efekt działania preparaty białkowego jako szkieletowego materiału strukturalnego oraz długotrwałe działanie substancji aktywnie działającej w okolicy miejsca zastosowania preparatu. Dzięki temu, nowe preparaty białkowe z zaadsorbowanymi substancjami aktywnymi mogą znaleźć szerokie zastosowanie w medycynie i kosmetyce, szczególnie w przypadkach takich jak leczenie ran, ochrona skóry, uzupełnianie ubytków pooperacyjnych, hodowle komórek i tkanek in vitro.
Dla lepszego zilustrowania przedmiotowego wynalazku nowe szkieletowe preparaty białkowe oraz sposób otrzymywania nowych szkieletowych preparatów białkowych oraz sposób otrzymywania tych szkieletowych preparatów białkowych oraz zastosowanie tych preparatów w hodowli komórek macierzystych, przedstawiono w przykładach. Nie należy jednak ograniczać zakresu wynalazku jedynie do treści poniższych przykładów.
P r z y k ł a d I kg wełny owczej zalano 1% ługiem sodowym i mieszano przez 1 godzinę w temperaturze pokojowej i następnie odsączono ług sodowy i wełnę przemyto dwukrotnie wodą i zalano wodą. Zawiesinę wełny w wodzie zakwaszono kwasem solnym do pH 2.2 i dodano pepsyny. Mieszaninę mieszano przez 3 godziny w temperaturze 35°C, a następnie odsączono stały preparat wełny, przemyto dwukrotnie wodą i wysuszono. Suchy preparat mielono i przesiano zbierając produkt mniejszy od 1 mm długości. Otrzymany preparat zalano 1% ługiem sodowym, a następnie po 1 godzinie produkt odsączono, przemyto wodą, a następnie 1% kwasem solnym i odsączono. Pozostałość zawieszono w wodzie, a powstałą zawiesinę zakwaszono do pH 2,2 i dodano pepsyny. Zawiesinę mieszano przez 2 godziny w temperaturze 35°C, a następnie odsączono, przemyto trzykrotnie wodą i wysuszono.
PL 227 142 B1
Otrzymano 500 g szkieletowego materiału białkowego z wełny owczej skrótowo oznaczany SSP-2.
Do suchego materiału SSP-2 w ilości 100 g dodano 1000 ml wina Merlot. Zawiesinę SSP-2 w winie mieszano przez 20 minut w temperaturze 30°C, a następnie odsączono i osad przemyto dwukrotnie wodą destylowaną. Po wysuszeniu otrzymano 105 g materiału SSP-2 z zawieszonymi polifenolami z wina. Po wysuszeniu preparat dodawano do kremu regeneracyjnego skórę.
P r z y k ł a d II
Do suchego materiału SSP-2 otrzymanego według przykładu I, w ilości 50 g dodano 100 ml ekstraktu octanu etylu z zielonej herbaty. Zawiesinę SSP-2 mieszano intensywnie przez 20 minut w temperaturze 30°C, a następnie odsączono i osad przemyto dwukrotnie etanolem. Po wysuszeniu otrzymano 55 g materiału SSP-2 z zawieszonymi polifenolami z zielonej herbaty. Po wysuszeniu preparat dodawano do kremu regeneracyjnego skórę.
P r z y k ł a d III
Do suchego materiału SSP-2 otrzymanego według przykładu I, w ilości 5 g dodano 20 ml 20% roztworu kolchicyny w 10% etanolu. Zawiesinę SSP-2 mieszano intensywnie przez 20 minut w temperaturze 30°C, a następnie odsączono i osad przemyto dwukrotnie wodą. Po wysuszeniu otrzymano 55 g materiału SSP-2 do zastosowania w maściach w stanach zapalnych wywołanych dną.
P r z y k ł a d IV
100 g włosów ludzkich zalano 1% ługiem sodowym i mieszano przez 1 godzinę w temperaturze pokojowej i następnie odsączono ług sodowy i włosy przemyto dwukrotnie wodą i zalano wodą. Zawiesinę włosów w wodzie zakwaszono kwasem solnym do pH 2,2 i dodano pepsyny. Mieszaninę mieszano przez 3 godziny w temperaturze 35°C. a następnie odsączono stały preparat wełny, przemyto dwukrotnie wodą i wysuszono. Suchy preparat mielono i przesiano zbierając produkt mniejszy od 1 mm długości. Otrzymany preparat zalano 1% ługiem sodowym, a następnie po 1 godzinie produkt odwirowano, przemyto wodą. odwirowano, pozostałość przemyto 1% kwasem solnym i odwirowano. Pozostałość zawieszono w wodzie, a powstałą zawiesinę zakwaszono do pH 2,2 i dodano pepsyny. Zawiesinę mieszano przez 2 godziny w temperaturze 35°C, a następnie odsączono, przemyto trzykrotnie wodą i wysuszono. Suchy preparat ponownie mielono i przesiano zbierając produkt mniejszy od 0,25 mm długości. Otrzymany preparat zalano 1% ługiem sodowym, a następnie po 1 godzinie produkt odwirowano, przemyto wodą, odwirowano, pozostałość przemyto 1% kwasem solnym i odwirowano. Pozostałość zawieszono w wodzie, a powstałą zawiesinę zakwaszono do pH 2,2 i dodano pepsyny. Zawiesinę mieszano przez 2 godziny w temperaturze 35°C, a następnie odwirowano, część nierozpuszczalną w wodzie przemyto przez zawieszanie w wodzie i wirowanie, a następnie pozostałość nierozpuszczalną w wodzie wysuszono. Otrzymano 25 g szkieletowego materiału białkowego z ludzkich włosów, skrótowo oznaczanego jako HSP-2.
Do suchego i sterylnego materiału SSP-2 w ilości 0,5 g dodano 2 mg fibronektyny otrzymanej z surowicy człowieka rozpuszczonej w 2 ml wody przygotowanego w warunkach sterylnych. Roztwór wodny całkowicie zaadsorbował się w HSP-2. Produkt przemyto 50% etanolem i wysuszono w eksykatorze pod zmniejszonym ciśnieniem. Po wysuszeniu, otrzymany produkt stosowano jako składnik pożywki stosowanej w hodowli tkanek skóry człowieka.
P r z y k ł a d V
Do suchego materiału HSP-2 otrzymanego według przykładu IV, w ilości 5 g dodano w warunkach sterylnych 10 ml roztworu wodnego peptydu opioidowego morficeptyny oraz antybiotyku penicyliny. Po wchłonięciu roztworu, produkt wysuszono. Produkt zastosowano do posypywania otwartych, trudnogojących się ran cukrzycowych. Obserwowano zasklepianie się ran i gojenie.

Claims (2)

1. Mikrostrukturalny preparat białkowy uzyskany z wełny owczej, znamienny tym, że został otrzymany w następującym sposobie: umieszczenie 1 kg wełny owczej w 1% ługu sodowym i mieszanie przez 1 godzinę w temperaturze pokojowej, następnie odsączanie ługu sodowego i dwukrotne przemywanie wodą i zawieszanie wełny w wodzie, zakwaszanie zawiesiny kwasem solnym do pH 2,2 i dodawanie pepsyny, mieszanie mieszaniny przez 3 godziny w temperaturze 35°C, odsączanie stałego preparatu wełny, przemywanie dwukrotnie wodą
PL 227 142 B1 i suszenie, mielenie suchego preparatu i zbieranie cząsteczek mniejszych od 1 mm długości, zalewanie otrzymanego preparatu 1% ługiem sodowym, odsączanie produktu po 1 godzinie, przemywanie wodą, a następnie 1% kwasem solnym i odsączanie, zawieszanie pozostałości w wodzie, zakwaszanie do pH 2,2 i dodawanie pepsyny, mieszanie zawiesiny przez 2 godziny w temperaturze 35°C, odsączanie, przemywanie trzykrotnie wodą, suszenie i absorbowanie na mikrostrukturalnym preparacie białkowym substancji aktywnej wybranej z grupy obejmującej: ekstrakt z czerwonego wina, ekstrakt z zielonej herbaty i kolchicynę.
2. Mikrostrukturalny preparat białkowy uzyskany z ludzkich włosów, znamienny tym, że został otrzymany w następującym sposobie: umieszczenie 100 g ludzkich włosów w 1% ługu sodowym i mieszanie przez 1 godzinę w temperaturze pokojowej, następnie odsączanie ługu sodowego i dwukrotne przemywanie wodą i zawieszanie włosów w wodzie, zakwaszanie zawiesiny kwasem solnym do pH 2.2 i dodawanie pepsyny, mieszanie mieszaniny przez 3 godziny w temperaturze 35°C, odsączanie stałego preparatu włosów, przemywanie dwukrotnie wodą i suszenie, mielenie i przesiewanie suchego preparatu i zbieranie cząsteczek mniejszych od 1 mm długości, zalewanie otrzymanego preparatu 1% ługiem sodowym, odwirowywanie po 1 godzinie, przemywanie 1% HCl i ponowne odwirowywanie, zawieszanie pozostałości w wodzie, zakwaszanie powstałej zawiesiny do pH 2,2 i dodawanie pepsyny, mieszanie zawiesiny przez 2 godziny w temperaturze 35°C, odsączanie, przemywanie trzykrotnie wodą i suszenie, mielenie suchego preparatu przesiewanie i zbieranie produktu mniejszego od 0,25 mm długości, zalewanie otrzymanego preparatu 1% ługiem sodowym, a następnie odwirowanie po 1 godzinie, przemywanie wodą, odwirowanie, przemywanie pozostałości 1% kwasem solnym i odwirowanie, zawieszanie pozostałości w wodzie, zakwaszanie zawiesiny do pH 2,2 i dodawanie pepsyny, mieszanie zawiesiny przez 2 godziny w temperaturze 35°C, odwirowanie, przemywanie części nierozpuszczalnej w wodzie przez zawieszanie w wodzie, suszenie i absorbowanie na mikrostrukturalnym preparacie białkowym substancji aktywnej wybranej z grupy obejmującej: fibronektynę lub mieszaninę morficeptyny i penicyliny.
PL381103A 2006-11-21 2006-11-21 Mikrostrukturalny preparat białkowy zawierajacy zwiazki biologicznie czynne PL227142B1 (pl)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL381103A PL227142B1 (pl) 2006-11-21 2006-11-21 Mikrostrukturalny preparat białkowy zawierajacy zwiazki biologicznie czynne
EP07834906.5A EP2097066B1 (en) 2006-11-21 2007-11-20 Microstructural protein preparations containing adsorbed biologically active substances and their application in medicine and cosmetics
PL07834906T PL2097066T3 (pl) 2006-11-21 2007-11-20 Mikrostrukturalne preparaty białkowe z zaadsorbowanymi substancjami biologicznie czynnymi oraz ich zastosowanie w medycynie i kosmetyce
US12/312,576 US8715701B2 (en) 2006-11-21 2007-11-20 Microstructural protein preparations containing adsorbed biologically active substances and their application in medicine and cosmetics
PCT/PL2007/000078 WO2008063092A2 (en) 2006-11-21 2007-11-20 Microstructural protein preparations containing adsorbed biologically active substances and their application in medicine and cosmetics

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL381103A PL227142B1 (pl) 2006-11-21 2006-11-21 Mikrostrukturalny preparat białkowy zawierajacy zwiazki biologicznie czynne

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL381103A1 PL381103A1 (pl) 2008-05-26
PL227142B1 true PL227142B1 (pl) 2017-11-30

Family

ID=39048813

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL381103A PL227142B1 (pl) 2006-11-21 2006-11-21 Mikrostrukturalny preparat białkowy zawierajacy zwiazki biologicznie czynne
PL07834906T PL2097066T3 (pl) 2006-11-21 2007-11-20 Mikrostrukturalne preparaty białkowe z zaadsorbowanymi substancjami biologicznie czynnymi oraz ich zastosowanie w medycynie i kosmetyce

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL07834906T PL2097066T3 (pl) 2006-11-21 2007-11-20 Mikrostrukturalne preparaty białkowe z zaadsorbowanymi substancjami biologicznie czynnymi oraz ich zastosowanie w medycynie i kosmetyce

Country Status (4)

Country Link
US (1) US8715701B2 (pl)
EP (1) EP2097066B1 (pl)
PL (2) PL227142B1 (pl)
WO (1) WO2008063092A2 (pl)

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2854381A (en) 1955-12-08 1958-09-30 Bristol Myers Co Resin laxative tablets containing hydrolyzed keratin
US5058686A (en) * 1986-10-27 1991-10-22 Mickey Redwine Sliding-weight operated hole boring tool
US5232875A (en) * 1992-10-15 1993-08-03 Micron Technology, Inc. Method and apparatus for improving planarity of chemical-mechanical planarization operations
JP3231013B2 (ja) * 1997-12-04 2001-11-19 一丸ファルコス株式会社 抗菌加工繊維類の製造法
US6544548B1 (en) * 1999-09-13 2003-04-08 Keraplast Technologies, Ltd. Keratin-based powders and hydrogel for pharmaceutical applications
JP3430257B2 (ja) * 2000-08-30 2003-07-28 独立行政法人農業生物資源研究所 有害物質の吸着素材及び有害物質の脱着方法
ES2426420T3 (es) * 2002-01-28 2013-10-23 Keraplast Technologies Ltd. Péptidos de queratina bioactivos
WO2004011494A1 (ja) * 2002-07-25 2004-02-05 Umeda Jimusho Ltd. 水溶性ケラチン誘導体及びその用途
US7163321B2 (en) * 2002-07-25 2007-01-16 Steven Contarino Emergency vehicle grille
CA2506847A1 (en) * 2002-11-28 2004-06-10 Keratec Limited Personal care formulations containing keratin
JP2006078227A (ja) * 2004-09-07 2006-03-23 Shinshu Univ タンパク質コロイド水溶液およびそれを含む模擬血液
US8920827B2 (en) 2005-10-21 2014-12-30 Wake Forest University Health Sciences Keratin bioceramic compositions
DE102005063062A1 (de) * 2005-12-29 2007-07-05 Henkel Kgaa Synergistische Proteinhydrolysat-Kombinationen zur Behandlung reifer Haut
DE102006032665A1 (de) * 2006-07-13 2008-01-17 Beiersdorf Ag Haarstylingzubereitung mit besonderen Proteinhydrolysaten

Also Published As

Publication number Publication date
PL2097066T3 (pl) 2017-04-28
EP2097066B1 (en) 2016-08-10
PL381103A1 (pl) 2008-05-26
WO2008063092A3 (en) 2009-05-14
EP2097066A2 (en) 2009-09-09
US8715701B2 (en) 2014-05-06
US20100047196A1 (en) 2010-02-25
WO2008063092A2 (en) 2008-05-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5911874B2 (ja) 発毛を促進又は増強するためのエキソソームの使用
KR100822352B1 (ko) 진주층의 추출에 의해 진주층의 모든 성분을 포함하는조성물의 제조방법, 상기 방법을 이용하여 얻은 조성물,및 화장품 및 피부 의학에서의 이의 용도
CN113301910B (zh) 肽组分的皮肤更新和愈合混合物及其用途
WO2002034885A1 (en) Sericin-containing material, process for producing the same and method of using the same
US20170112737A1 (en) Cosmetics and pharmaceutical applications of gallic acid and gallic acid derivatives
CN109152724B (zh) 掌状红皮藻和茉莉的协同提取物、包含该协同提取物的组合物及其用途
CN115103851A (zh) 从海星中获得胶原蛋白肽的方法、包含来自海星的胶原蛋白肽的弹性脂质体以及包含其的化妆品组合物
KR20220021393A (ko) 신혈관생성 및 세포재생 효과를 갖는 해조류 유래 폴리데옥시리보뉴클레오타이드 및 폴리뉴클레오타이드
CN115337221A (zh) 一种有利于防脱生发的组合物及其制备方法和应用
RU2195955C2 (ru) ПРИМЕНЕНИЕ БИЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ, ЭКСТРАГИРОВАННЫХ ИЗ РАСТЕНИЙ СЕМЕЙСТВА Dictyotacea ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИЙ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ МОДИФИКАЦИИ СИНТЕЗА ГЛИКОЗИЛИРОВАННЫХ ЭЛЕМЕНТОВ ВНЕКЛЕТОЧНОЙ МАТРИЦЫ ТКАНЕЙ ЖИВОТНЫХ И ЧЕЛОВЕКА И КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ИХ
CN111420023B (zh) 含i型胶原和透明质酸的复合物及制备和用途
EP2046407B1 (fr) Preparation implantable, utilisable notamment pour le complement tissulaire et la cicatrisation
KR101618726B1 (ko) 명태껍질로부터 엘라스틴을 포함하는 단백질추출물을 제조하는 방법
JP4726300B2 (ja) 移植用マトリックス・タンパク質組成物
PL227142B1 (pl) Mikrostrukturalny preparat białkowy zawierajacy zwiazki biologicznie czynne
CN111447937B (zh) 作为自噬促进剂的协同组合物
DE60008077T2 (de) Matrixproteinzusammensetzungen um Apoptose zu induzieren
CN118542973A (zh) 一种促进骨骼生长的鹿茸血肽制剂的制备方法
CN120957734A (zh) 用于通过动物来源的羽毛生产角蛋白粉末的方法、用于局部施用的含有角蛋白颗粒的胶体溶液和角蛋白粉末、以及胶体溶液和角蛋白粉末的用途
JP6369752B2 (ja) ケラチン増加作用を呈するポリフェノール誘導体及びその製造方法
CN114681386A (zh) 一种动物来源外泌体组合物及其在制备皮肤抗衰老和抗过敏制剂中的应用
JP2014058459A (ja) コラーゲン産生促進懸濁液の製造方法
KR102858899B1 (ko) 포피라334가 봉입된 세포외소포체의 용도
PL237001B1 (pl) Nowy związek peptydowy jako czynnik stymulujący gojenie ran i rekonstrukcję skóry
CA3167224C (en) Method for obtaining collagen peptide from starfish, elastic liposome comprising starfish-derived collagen peptide, and cosmetic composition comprising same