PL225101B1 - Anoda do ogniw fotoelektrochemicznych i zastosowanie materiału eutektycznego - Google Patents

Anoda do ogniw fotoelektrochemicznych i zastosowanie materiału eutektycznego

Info

Publication number
PL225101B1
PL225101B1 PL402029A PL40202912A PL225101B1 PL 225101 B1 PL225101 B1 PL 225101B1 PL 402029 A PL402029 A PL 402029A PL 40202912 A PL40202912 A PL 40202912A PL 225101 B1 PL225101 B1 PL 225101B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
eutectic
anode
contact
front plate
conductive
Prior art date
Application number
PL402029A
Other languages
English (en)
Other versions
PL402029A1 (pl
Inventor
Dorota Anna Pawlak
Krzysztof Bieńkowski
Katarzyna Kołodziejak
Original Assignee
Inst Tech Materiałów Elektronicznych
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Tech Materiałów Elektronicznych filed Critical Inst Tech Materiałów Elektronicznych
Priority to PL402029A priority Critical patent/PL225101B1/pl
Priority to EP13180311.6A priority patent/EP2743946B1/en
Publication of PL402029A1 publication Critical patent/PL402029A1/pl
Publication of PL225101B1 publication Critical patent/PL225101B1/pl

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES OR LIGHT-SENSITIVE DEVICES, OF THE ELECTROLYTIC TYPE
    • H01G9/00—Electrolytic capacitors, rectifiers, detectors, switching devices, light-sensitive or temperature-sensitive devices; Processes of their manufacture
    • H01G9/20—Light-sensitive devices
    • H01G9/2027—Light-sensitive devices comprising an oxide semiconductor electrode
    • H01G9/2036—Light-sensitive devices comprising an oxide semiconductor electrode comprising mixed oxides, e.g. ZnO covered TiO2 particles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25B1/00—Electrolytic production of inorganic compounds or non-metals
    • C25B1/50—Processes
    • C25B1/55—Photoelectrolysis
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
    • Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
    • Y02E10/542—Dye sensitized solar cells
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/10—Process efficiency
    • Y02P20/133—Renewable energy sources, e.g. sunlight

Abstract

Przedmiotem wynalazku jest anoda, zwłaszcza do ogniw fotoelektrochemicznych, obejmująca płytkę przednią (1), tylny kontakt elektryczny (3) i warstwę kontaktową (2), umieszczoną pomiędzy płytką przednią (1), a tylnym kontaktem elektrycznym (3), przy czym płytka przednia (1) wykonana jest z materiału eutektycznego. Wynalazek obejmuje także zastosowanie materiału eutektycznego jako płytki przedniej (1) w anodzie, zwłaszcza do ogniw fotoelektrochemicznych.

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku są elektrody - anody stosowane w ogniwach fotoelektrochemicznych, jako elektrody pracujące. Bardziej szczegółowo, chodzi o fotoelektrody, na których zachodzi proces rozkładu wody na tlen i generacja ładunków, które przez obwód elektryczny przenoszone są do elektrod, na których otrzymywany jest wodór, z wykorzystaniem energii promieniowania elektromagnetycznego (w tym słonecznego).
Elektrody do utleniania wody w procesie fotolizy (fotoanody) muszą spełniać kilka istotnych wymagań [1,2]:
a) Muszą absorbować wystarczająco wysoko energetyczne fotony aby zachodził proces fotolizy wody.
b) . Muszą być stabilne podczas tego procesu.
c) Muszą mieć jak największą wydajność - przerwa wzbroniona materiałów musi być w zakresie światła widzialnego.
d) Sposób wytwarzania i przygotowania powinien mieć potencjał zastosowania w skali przemysłowej (możliwość skalowania, tanie materiały wejściowe).
W stanie techniki do budowy takich elektrod wykorzystywano m.in. materiały tlenkowe w postaci proszku, z ewentualnym dodatkiem katalizatora. Tak przygotowany materiał doprowadzano do kontaktu z parą wodną w warunkach naświetlania promieniowaniem elektromagnetycznym (UV lub widzialnym). Publikacja [1] zawiera szeroki przegląd rozmaitych materiałów i katalizatorów, stosowanych w formie proszku.
Znanym w stanie techniki sposobem nanoszenia wyżej wspomnianych materiałów, w postaci rozdrobnionych ziaren, na powierzchnię elektrody jest metoda zol-żel [2].
Zgodnie z ujawnieniem zawartym w publikacji [2] w stanie techniki zidentyfikowano problem doboru właściwych materiałów służących do budowy fotoanody do fotolizy wody. Z jednej strony - materiały te muszą spełniać warunki wskazane w punktach a)-d) powyżej. Z drugiej - z oczywistych względów muszą one być stabilne chemicznie w warunkach kontaktu z wodą (np. w postaci pary). Stabilne chemicznie są wskazane wyżej materiały tlenkowe. Jednak w większości przypadków przerwa wzbroniona tych materiałów tlenkowych jest zbyt duża dla efektywnej absorpcji światła widzialnego.
Istnieje zatem potrzeba znalezienia nowych materiałów, odpowiednich materiałów na fotoanody, spełniających warunki wskazane w punktach a)-d) powyżej i stabilnych chemicznie w warunkach kontaktu z elektrolitem (mogącym zawierać różne substancje takie jak kwasy, zasady, NaCl oraz i nne), w szczególności z wodnym roztworem elektrolitu.
Dlatego też celem obecnego wynalazku jest zaproponowanie fotoanody, zwłaszcza do ogniw fotoelektrochemicznych do fotolizy wody, spełniających powyższe warunki. Nieoczekiwanie okazało się, że elektrody wykonane z materiałów eutektycznych spełniają wszystkie te wymagania.
Zgodnie z wynalazkiem, anoda do ogniw fotoelektrochemicznych, obejmująca płytkę przednią wykonaną z materiału eutektycznego wybranego z grupy obejmującej tytanian strontu-tlenek tytanu i tytanian niklu-tlenek tytanu, tylny kontakt elektryczny i warstwę kontaktową umieszczoną pomiędzy płytką przednią a tylnym kontaktem elektrycznym, charakteryzuje się tym, że warstwa kontaktowa wykonana jest z materiału wybranego z grupy obejmującej: pastę przewodzącą, korzystnie srebrną, grafenową, medium przewodzące zapewniające kontakt omowy.
Korzystnie, warstwa kontaktowa, umieszczona pomiędzy płytką przednią a tylnym kontaktem elektrycznym zabezpieczona jest od zewnątrz warstwą wodoodporną, korzystnie z żywicy epoksydowej.
Korzystnie, tylny kontakt elektryczny wykonany jest z metalu, korzystnie miedzi, szkła przewodzącego, ITO, FTO, płytki dielektrycznej pokrytej przewodzącą warstwą.
Szczególnie korzystnie, wspomniany materiał eutektyczny jest kompozytem eutektycznym, a zwłaszcza kompozytem eutektycznym o strukturze krystalicznej. Tego typu kompozyt charakteryzuje się wysoką krystalicznością, oraz często ostrymi granicami międzyfazowymi mogącymi pozwolić na lepszy przepływ ładunku.
Wynalazek obejmuje także zastosowanie materiału eutektycznego wybranego z grupy obejmującej tytanian strontu-tlenek tytanu i tytanian niklu-tlenek tytanu jako płytki przedniej w takiej anodzie.
Ogólnie, wytwarzanie elektrod według wynalazku, polega na skonstruowaniu elektrody pracującej w oparciu o materiał eutektyczny i tylny kontakt elektryczny. Z materiału eutektycznego wykonuje się zgodnie z wynalazkiem płytkę przednią 1 anody, t.j. tę część, która ma bezpośredni kontakt z ele ktrolitem w procesie fotolizy. Materiał eutektyczny połączony jest za pomocą pasty srebrnej (lub innej
PL 225 101 B1 pasty przewodzącej lub medium przewodzącego) z tylnym kontaktem, którym może być metal (np. miedź) lub inny materiał dobrze przewodzący taki np. jak ITO (tlenek cyny domieszkowany indem), szkło przewodzące, płytka dielektryczna pokryta przewodzącą warstwą itp.
Materiał eutektyczny musi mieć niewielką grubość (ok. 20 pm), aby nie zachodziły procesy rekombinacji i aby spadki omowe były niewielkie. Grubość elektrody osiąga się przez szlifowanie i pol erowanie elektrody.
Technologia wytwarzania materiałów eutektycznych o dużej powierzchni [3], a zwłaszcza krystalicznych materiałów eutektycznych, umożliwiła wytworzenie kryształów eutektycznych o odpowiedniej powierzchni do zastosowań jako fotoanody w ogniwach fotoelektrochemicznych. Materiały eutektyczne posiadają kilka bardzo ważnych zalet w stosunku do innych materiałów:
• są wysoce krystaliczne, • mogą być stabilne elektrochemicznie, • zależnie od składu, mogą mieć mierzalny fotoprąd przy oświetlaniu światłem słonecznym, • mają dużą ilość granic międzyfazowych, co może umożliwić lepszy transport ładunku, • są materiałami o dwu lub kilku przerwach wzbronionych, co może umożliwić absorbcję promieniowania elektromagnetycznego w szerszym zakresie, • krystalizacja materiału eutektycznego lub o składzie podobnym do eutektycznego umożliwia uzyskanie materiału hybrydowego łączącego wiele różnych rodzajów faz składowych, które mogą być tak dobrane, aby pokryć tylko konkretny zakres absorbcji promieniowania elektromagnetycznego lub jak najszerszy zakres promieniowania elektromagnetycznego (np. obejmujący cały zakres promieniowania słonecznego).
Korzystne przykłady wykonania wynalazku
Wynalazek zostanie teraz bliżej przedstawiony w korzystnych przykładach wykonania, z odniesieniem do załączonych rysunków, na których:
fig. 1 przedstawia schemat elektrody (fotoanody) według wynalazku, w przykładzie realizacji, fig. 2 przedstawia wyniki pomiarów gęstości prądu dla fotoelektrody wytworzonej zgodnie z przykładem 1, tj. SrTiO3-TiO2, przy zastosowaniu elektrolitu 1M H2SO4, fig. 3 przedstawia wyniki pomiarów stabilności gęstości prądu w czasie dla tej fotoelektrody, przy zastosowaniu elektrolitu 1M H2SO4, fig. 4 przedstawia wyniki pomiarów gęstości prądu dla fotoelektrody wytworzonej zgodnie z przykładem 2, tj. NiTiO3-TiO2, przy zastosowaniu elektrolitu 1M H2SO4, fig. 5 przedstawia wyniki pomiarów stabilności gęstości prądu w czasie dla tej fotoelektrody, przy czym dodatkowy, mniejszy wykres umieszczony na tym rysunku przedstawia szczegółowo przebieg gęstości fotoprądu w czasie od 1440 do 1448 sekund, przy zastosowaniu elektrolitu 1M H2SO4.
Schemat elektrody (fotoanody) według wynalazku, w przykładzie realizacji, przedstawiono na fig. 1. Składa się ona z cienkiej warstwy materiału eutektycznego 1 o właściwościach półprzewodzących, kontaktu omowego 2 z pasty srebrnej (lub innej pasty przewodzącej lub medium przewodzącego zapewniającego kontakt omowy) oraz tylnego kontaktu elektrycznego 3, który może być z metalu (np. miedzi) albo innego materiału przewodzącego prąd elektryczny (np. jak ITO (tlenek cyny domieszkowany indem), szkło przewodzące, płytka dielektryczna pokryta przewodzącą warstwą itp.).
Poniższe przykłady przedstawiają wytworzenie elektrody według wynalazku.
P r z y k ł a d 1
Materiał eutektyczny 1 (tytanian strontu - tlenek tytanu), przygotowany wg. procedury opisanej w [3], tnie się na płytki o wymiarach 5 x 5 mm i grubości 0,2 mm. Płytki poleruje się jednostronnie. Płytki te przykleja się za pomocą pasty srebrnej 2 (dostępnej w handlu) na szkle przewodzącym 3 (FTO). Stanowią one zatem płytki przednie 1 w wytwarzanych elektrodach. Tak przygotowaną elektrodę wygrzewa się przez 2 h w temperaturze 200°C. Następnie ścienią się elektrodę do optymalnej grubości (np. 20 pm) w procesie polerowania. Przygotowaną elektrodę zabezpiecza się żywicą epoksydową na granicy pomiędzy materiałem eutektycznym 1 a tylnym kontaktem elektrycznym 3, w miejscu, gdzie znajduje się pasta przewodząca 2.
Dla tak przygotowanej fotoelektrody wykonano pomiary gęstości fotoprądu i jej stabilności w czasie. Wyniki pomiarów zostały przedstawione na fig. 2 i 3.
Największa gęstość fotoprądu dla elektrody wykonanej z eutektyku SrTiO3-TiO2 o grubości 2 pm otrzymana przy oświetleniu lampą ksenonową o mocy 150 W z filtrem wodnym to 8 mA/cm . Elektroda wykonana z SrTiO3-TiO2 wykazuje dużą stabilność w czasie w środowisku zastosowanego elektrolitu (1M H2SO4,) - mierzony czas to 4000 [s].
PL 225 101 B1
P r z y k ł a d 2
Materiał eutektyczny 1 (tytanian niklu - tlenek tytanu), przygotowany z wykorzystaniem prętów o średnicy ok. 3 mm wykonanych z tego materiału, zgodnie z procedurą opisaną w [4], tnie się na dyski o grubości 0,5 mm. Dyski poleruje się jednostronnie. Dyski te przykleja się za pomocą pasty srebrnej 2 (dostępnej w handlu) na szkle przewodzącym 3 (FTO). Stanowią one zatem płytki przednie 1 w wytwarzanych elektrodach. Tak przygotowaną elektrodę wygrzewa się przez 2 h w temperaturze 200°C. Następnie ścienią się elektrodę do grubości optymalnej (np. ok. 20 pm) w procesie szlifowania/polerowania. Przygotowaną elektrodę zabezpiecza się żywicą epoksydową na granicy pomiędzy materiałem eutektycznym 1 a tylnym kontaktem elektrycznym 3, w miejscu, gdzie znajduje się pasta przewodząca 2.
Dla tak przygotowanej fotoelektrody wykonano pomiary gęstości fotoprądu i jej stabilności w czasie. Wyniki pomiarów zostały przedstawione na fig. 4 i 5. Dodatkowo, mniejszy wykres umies zczony na fig. 5 przedstawia przebieg gęstości fotoprądu w czasie od 1440 do 1448 sekund.
Największa gęstość fotoprądu dla elektrody wykonanej z eutektyku NiTiO3-TiO2, o grubości 20 pm otrzymana do tej pory przy oświetleniu lampą ksenonową o mocy 150 W z filtrem wodnym to 3 mA/cm . Elektroda wykonana z NiTiO3-TiO2 wykazuje dużą stabilność w czasie, w środowisku zastosowanego elektrolitu (1M H2SO4) - mierzony czas to 2400 [s].
Literatura
[1] . F. E. Osterloh „Inorganic Materials as Catalysts for Photochemical Splitting of Water” Chem.
Mat. 20 (2008), p. 35.
[2] . B. D. Alexander, P. J. Kulesza, I. Rutkowska, R. Solarska, J. Augustyński, „Metal oxide photoanodes for solar hydrogen production”, J. Mater. Chem, 18 (2008), p. 2298.
[3] . K. Bieńkowski, S. Turczyński, R. Diduszko, M. Gaje, E. Górecka, D. A. Pawlak „Growth of a plate-shaped SrTiO3-TiO2 eutectic”, Crystal Growth & Design, 11 (2011), p. 3935.
[4] . K. Kolodzejak, S. Turczyński, R, Diduszko, L. Klimek, D. A. Pawlak „Tb3Sc2Al3O12 - TbScO3 eutectic self-organized microstructure for meatamaterials and photonic crystals applications”, Opto-Electronic Review, 14 no. 3 (2006), p. 205.

Claims (5)

1. Anoda do ogniw fotoelektrochemicznych, obejmująca płytkę przednią (1) wykonaną z materiału eutektycznego wybranego z grupy obejmującej tytanian strontu-tlenek tytanu i tytanian niklutlenek tytanu, tylny kontakt elektryczny (3) i warstwę kontaktową (2) umieszczoną pomiędzy płytką przednią (1) a tylnym kontaktem elektrycznym (3), znamienna tym, że warstwa kontaktowa (2) wykonana jest z materiału wybranego z grupy obejmującej: pastę przewodzącą, korzystnie srebrną, grafenową, medium przewodzące zapewniające kontakt omowy.
2. Anoda według zastrz. 1, znamienna tym, że warstwa kontaktowa (2), umieszczona pomiędzy płytką przednią (1) a tylnym kontaktem elektrycznym (3) zabezpieczona jest od zewnątrz warstwą wodoodporną, korzystnie z żywicy epoksydowej.
3. Anoda według zastrzeżeń 1 albo 2, znamienna tym, że tylny kontakt elektryczny (3) wykonany jest z metalu, korzystnie miedzi, szkła przewodzącego, ITO, FTO, płytki dielektrycznej pokrytej przewodzącą warstwą.
4. Anoda według dowolnego z poprzedzających zastrzeżeń od 1 do 3, znamienna tym, że wspomniany materiał eutektyczny jest kompozytem eutektycznym, a zwłaszcza kompozytem eutektycznym o strukturze krystalicznej.
5. Zastosowanie materiału eutektycznego wybranego z grupy obejmującej tytanian strontutlenek tytanu i tytanian niklu-tlenek tytanu, jako płytki przedniej (1) w anodzie do ogniw fotoelektrochemicznych wg. zastrz. 1 -4.
PL402029A 2012-12-13 2012-12-13 Anoda do ogniw fotoelektrochemicznych i zastosowanie materiału eutektycznego PL225101B1 (pl)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL402029A PL225101B1 (pl) 2012-12-13 2012-12-13 Anoda do ogniw fotoelektrochemicznych i zastosowanie materiału eutektycznego
EP13180311.6A EP2743946B1 (en) 2012-12-13 2013-08-13 Use of Material, Especially an Eutectic One, as an Active Layer in an Electrode and an Electrode Comprising an Active Layer of Material, Especially an Eutectic One

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL402029A PL225101B1 (pl) 2012-12-13 2012-12-13 Anoda do ogniw fotoelektrochemicznych i zastosowanie materiału eutektycznego

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL402029A1 PL402029A1 (pl) 2014-06-23
PL225101B1 true PL225101B1 (pl) 2017-02-28

Family

ID=48951397

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL402029A PL225101B1 (pl) 2012-12-13 2012-12-13 Anoda do ogniw fotoelektrochemicznych i zastosowanie materiału eutektycznego

Country Status (2)

Country Link
EP (1) EP2743946B1 (pl)
PL (1) PL225101B1 (pl)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106868530B (zh) * 2017-01-18 2017-12-26 黄河科技学院 修饰二氧化钛光电极及其制备方法、应用
CN107324441B (zh) * 2017-07-07 2019-08-20 黄河科技学院 镍铁羟基氧化物修饰钒酸铋光电极及其制备方法、应用
CN110016691B (zh) * 2019-04-02 2020-05-19 台州学院 一种WO3/Fe2O3/Mn3O4复合光阳极薄膜的制备方法
CN110237847B (zh) * 2019-07-22 2021-07-23 清华大学 电催化剂、电极及其制备方法和用途
CN110808294B (zh) * 2019-10-21 2021-07-23 复旦大学 二维铌酸锶纳米片紫外光电晶体管探测器
CN110644017B (zh) * 2019-11-14 2021-03-19 常州工程职业技术学院 一种树枝状银-氧化铁复合光电极及其制备方法
CN113571717B (zh) * 2021-07-23 2024-03-19 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 一种高效光电极及其制备方法与应用

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4144147A (en) * 1977-09-26 1979-03-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Photolysis of water using rhodate semiconductive electrodes
US5428249A (en) 1992-07-15 1995-06-27 Canon Kabushiki Kaisha Photovoltaic device with improved collector electrode
JP3438142B2 (ja) * 1992-09-18 2003-08-18 松下電器産業株式会社 中・大容量密閉式金属酸化物・水素蓄電池
CN1129198C (zh) * 1997-02-03 2003-11-26 松下电器产业株式会社 碱性蓄电池的正极活性材料的制造方法
JP4662122B2 (ja) * 2004-08-30 2011-03-30 財団法人電力中央研究所 超親水性薄膜及びその形成方法
JP4903444B2 (ja) 2006-01-24 2012-03-28 シャープ株式会社 光電変換素子
KR20120007385A (ko) 2010-07-14 2012-01-20 엘지전자 주식회사 태양 전지 및 그 제조방법

Also Published As

Publication number Publication date
EP2743946B1 (en) 2017-10-11
EP2743946A3 (en) 2014-09-24
EP2743946A2 (en) 2014-06-18
PL402029A1 (pl) 2014-06-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL225101B1 (pl) Anoda do ogniw fotoelektrochemicznych i zastosowanie materiału eutektycznego
Ramasamy et al. Ordered mesoporous SnO2− based photoanodes for high-performance dye-sensitized solar cells
Sharma et al. Improved photoelectrochemical water splitting performance of Cu2O/SrTiO3 heterojunction photoelectrode
Lei et al. Ordered crystalline TiO2 nanotube arrays on transparent FTO glass for efficient dye-sensitized solar cells
Girish et al. Multi-functional Zn2TiO4: Sm3+ nanopowders: excellent performance as an electrochemical sensor and an UV photocatalyst
Zhou et al. Photoelectrodes based upon Mo: BiVO4 inverse opals for photoelectrochemical water splitting
Liu et al. Vertically oriented TiO2 nanotube arrays grown on Ti meshes for flexible dye-sensitized solar cells
Bignozzi et al. Nanostructured photoelectrodes based on WO 3: applications to photooxidation of aqueous electrolytes
Kim et al. Fabrication of CaFe2O4/TaON heterojunction photoanode for photoelectrochemical water oxidation
Chandiran et al. Doping a TiO2 photoanode with Nb5+ to enhance transparency and charge collection efficiency in dye-sensitized solar cells
Park et al. Novel carbon-doped TiO2 nanotube arrays with high aspect ratios for efficient solar water splitting
Guerin et al. Electrodeposited nanoporous versus nanoparticulate ZnO films of similar roughness for dye-sensitized solar cell applications
Wysmulek et al. A SrTiO3-TiO2 eutectic composite as a stable photoanode material for photoelectrochemical hydrogen production
JP4446011B2 (ja) 色素増感型太陽電池用光電極の製造方法および色素増感型太陽電池用光電極、並びに色素増感型太陽電池
Cho et al. An exceptionally facile method to produce layered double hydroxides on a conducting substrate and their application for solar water splitting without an external bias
Yun et al. Sodium fluoride-assisted modulation of anodized TiO2 nanotube for dye-sensitized solar cells application
Liou et al. Structure and electron-conducting ability of TiO2 films from electrophoretic deposition and paste-coating for dye-sensitized solar cells
Venditti et al. Electrodeposited ZnO with squaraine sentisizers as photoactive anode of DSCs
Yahav et al. Strong efficiency enhancement of dye-sensitized solar cells using a La-modified TiCl4 treatment of mesoporous TiO2 electrodes
Lin et al. Flexible dye-sensitized solar cells with one-dimensional ZnO nanorods as electron collection centers in photoanodes
Zhang et al. UV-Induced oxidative energy storage behavior of a novel nanostructured TiO2–Ni (OH) 2 bilayer system
Hongsith et al. Efficiency enhancement of ZnO dye-sensitized solar cells by modifying photoelectrode and counterelectrode
Seo et al. The blocking effect of charge recombination by sputtered and acid-treated ZnO thin film in dye-sensitized solar cells
Lin et al. Controlling available active sites of Pt-loaded TiO2 nanotube-imprinted Ti plates for efficient dye-sensitized solar cells
Hoa et al. A facial one-pot synthesis of hierarchical TiO2 nanourchins for highly efficient dye-sensitized solar cells